Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Момент измерение

    Концентрацию уксусного ангидрида в исходном растворе (с ) рассчитать по сто навеске, а убыль концентрации к моменту измерения (Сд.) — по оптической плотности раствора при помощи калибровочного графика. [c.387]

    Малые количества воды (менее 1 молекулы на полость) должны перераспределяться еще более медленно. Для ускорения этого процесса образец прогревали. Если температура прогревания была не слишком высокой (370 К), то наблюдался такой же эффект, что и при длительной выдержке образца при комнатной температуре. При этом имели место рост максимума D и некоторое смещение к высоким температурам максимума С [701]. Иной результат наблюдался при прогревании другого образца цеолита NaA с таким же содержанием воды при температуре 620 К. В этом случае наблюдалось уменьшение максимума D, а В я С смещались к низким температурам. Полученный результат нельзя объяснить дегидратацией, так как ячейка с образцом была герметически закрыта, причем от окончания прогревания до момента измерения проходило время, достаточное для повторной адсорбции воды (более 10 ч). Наблюдаемое явление можно объяснить появлением дефектов в кристаллической решетке, которые могут захватывать молекулы воды. Не исключена также возможность диссоциации адсорбированных молекул воды [702]. [c.263]


    Для испытания защитных свойств изоляционных покрытий на металлах в электролитах служит также ячейка, схема которой изображена на рис. 357. Оценку защитных свойств изоляционных покрытий и изменение этих свойств во времени проводят путем регистрации электрического тока, возникающего в паре между изолированным и неизолированным стальными образцами, при наложении на них напряжения Е. На изолированный образец накладывают или катодный, или анодный ток, а также испытывают образцы без воздействия на них тока, накладывая катодную поляризацию только в момент измерения. Появление тока в исследуемой паре дает время электролиту проникнуть к поверхности металла через поры и капилляры покрытия. Изменение тока во времени характеризует скорость разрушения изоляционного покрытия. [c.465]

    Определительные и с п ы тания продолжают до возникновения необходимости капитального ремонта насоса или до его окончательного отказа. Во время испытаний фиксируют суммарное время работы к моменту измерения технических показателей, обслуживание насоса (их характер, продолжительность, трудоемкость), характер и причину отказов, время работы до каждого отказа, работы с насосом по устранению отказа. На рабочем графике (рис. 11.10, б) фиксируют зависимость от времени различных величин, а также указывают для соответствующего времени работы порядковый номер действий с насосом и порядковый номер отказа, [c.155]

    Простейший случай (рис. 2.14,а), когда вручную перемещается сосуд 9, в котором запито 3-5 кг открытой ртути, неприемлем для лабораторной практики. Через резиновую трубку обычно фильтруется воздух, пузырьки которого попадают затем в компрессионную часть в момент измерения и искажают полученный результат. Ртуть быстро загрязняется, постоянно существует опасность, что она разольется. Пары ртути ядовиты. [c.40]

    Моделирование динамических режимов полимеризации сводилось к моделированию квазистатических режимов. Все режимные параметры были усреднены на интервалах времени между моментами измерений. В дальнейшем расчеты производились по этим усредненным значениям. В табл. VI. 11 приведены диапазоны изменения влияющих факторов и показателя качества полимера. [c.279]

    Использование капель диаметром 0,14 мм позволяет применять несложную оптическую аппаратуру и упрощать методику проведения эксперимента в полях высокой напряженности. В момент измерения скорости движения в камере должна находиться одна капля,вносимая шприцем. Расстояние, проходимое каплей, контролируют катетометром с точностью до 0,002 мм. [c.22]

    В электрохимической литературе широко обсуждается вопрос о выборе правильного расстояния между носиком капилляра и электродом В ввиду влияния L на распределение тока на электроде [2]. Одним из способов устранения ошибки, вносимой омическим падением напряжения в электролите, является установление в точке У вибрирующего контакта, который прерывает ток в момент измерения потенциала (рис. 4.3). Прерывание тока может осуществляться с помощью камертона, коммутатора или электронным устройством. [c.50]


    Привод отсчетного лимба изменяет сечение диафрагмы 16 в вертикальной плоскости, а привод установки 0% перемещает отверстие этой диафрагмы в горизонтальной плоскости. При вращении отсчетного лимба в момент измерения световой поток в канале сравнения уравнивается со световым потоком в канале кюветы. Показание шкалы отсчетного лимба в момент равенства световых потоков является результатом измерения отношения световых потоков канала кюветы н канала сравнения. Для изменения светового потока в широких пределах в канале сравнения во время градуировки прибора служат диафрагма 14 и ослабители 20, привод которых выведен на лицевую панель прибора установка 100% в виде ручки точно и кнопок грубо . При включении кнопок 1 или 2 переключателя грубо (см. рис. 37) световой поток ослабляется в 150 раз. При включении кнопки 3 грубо световой поток идет без ослабления. При одновременном включении кнопок 1 и 2 грубо световой поток ослабляется в 1500 раз. [c.97]

    По мере понижения уровня жидкости в бюретке уравнительную склянку опускают так, чтобы на протяжении всего опыта разность уровней в бюретке и уравнительной склянке была минимальной. Объем выделившегося газа фиксируют каждые 5— 10 мин. В момент измерения затворная жидкость в 5 и 7 должна быть точно на одном уровне. Опыт следует заканчивать, когда объем выделившегося кислорода составит несколько больше половины объема, который может выделиться при полном разложении перекиси. [c.289]

    При измерении электропроводности необходимо достаточно медленное нагревание системы ПАВ — вода при непрерывном перемешивании, чтобы в момент измерения система была в практически равновесном состоянии. Найдено, [c.149]

    На основании полученных экспериментальных данных рассчитывают объем водорода, приведенный к нормальным условиям, для каждого момента измерения  [c.241]

    В импульсной полярографии электрод, находящийся при заданном значении среднего потенциала, поляризуют прямоугольными импульсами, высота которых линейно возрастает во времени. Получаемая при этом полярограмма идентична по форме классической полярограмме, но с сильно увеличенным предельным током, поскольку промежуток времени с момента наложения импульса до момента измерения тока оказывается намного короче периода жизни капли. В дифференциальной импульсной полярографии потенциал электрода изменяют по линейному закону и одновременно налагают одиночные импульсы прямоугольного напряжения около 30 мВ и длительностью 0,04 с. Измерение тока проводят, когда емкостный ток сильно снижается. Чувствительность импульсной и квадратно-волновой полярографии примерно одинакова. [c.281]

    На рис. 26-2 показана электрическая схема для измерения э. д. с. гальванического элемента (АВ — сопротивление). На каком принципе построена схема Выведите формулу для расчета э. д. с. гальванического элемента Ех. Как вы считаете, в момент измерения э. д. с. реакция совершает работу или нет Что происходит в системе в момент измерения  [c.242]

    Чувствительность спектрометра (с. 39) характеризуется отношением сигнала ЯМР к шуму и ее определяют по уравнению (35). Полученное число является стандартной характеристикой чувствительности спектрометра в момент измерения, которую сравнивают с паспортными данными. ОбычИо спектрометр имеет отношение сигнала к шуму не хуже 20— 25 единиц. [c.173]

    Потенциал окислительно-восстановительной системы Fe( N)6 , Н+, Fe( N)e Pt, находящейся в кон-такте с воздухом при 298,2 К, оказался при изменении равным 0,460 В. В момент измерения концентрации Fe( N) иРе(СК)б равнялись 0,002 и 0,001 моль-л соответственно. [c.49]

    Определить, в какую сторону должна идти реакция Fe( N)s +e=Fe( N)6 в момент измерения, и рассчитать константу равновесия суммарной реакции. [c.49]

    В связи с этим возникла идея на момент измерения электродной поляризации выключать поляризующий ток, что и достигается применением специального устройства — коммутатора, позволяющего изменением соединений в электрических цепях снизить промежуток времени между выключением внещнего тока и измерением потенциала электрода до 10 —10 сек. В этом случае в измеренную величину сдвига потенциала не включается величина омического падения напряжения, так как Ш = 0. Если перерывы тока будут очень кратковременными, то поляризация в момент выключения будет достаточно близкой к значению ее при заданной плотности тока. [c.256]

    Для уменьшения поляризационных явлений и нагревания электролита ток через ячейку пропускается только в момент измерения, достаточного для наблюдения за отклонением гальванометра. Небольшая поляризация может наблюдаться только при измерениях более концентрированных растворов. [c.124]

    О< <0) — время от начала текущего полупериода до момента измерения. Из (1У.82) видно, что полярограмма представляет собой симметричную колоколообразную круто спадающую кривую, выражаемую членом с явно выраженным максимумом. По- [c.223]

    На интенсивность окраски анализируемого раствора влияет изменение pH, время стояния раствора после приготовления до момента измерения, ослабления окраски или обесцвечивание раствора под действием света при стоянии, присутствие посторонних веществ, добавленные реактивы, неточное разбавление. Коэффициент светопоглощения при больших концентрациях раствора изменяется вследствие взаимодействия молекул растворенного вещества друг с другом и с молекулами растворителя. Основной колориметрический закон применим только для разбавленных растворов. Обычные стеклянные светофильтры не обеспечивают достаточную монохроматизацию света, что обусловливает отклонение от этого закона. [c.461]


    В этом случае из трех величин, входящих в формулу Ашворта, известны две Т измеряемая в опыте температура отгоняемой фракции, Р - давпение в системе в момент измерения Т (равное давлению насыщения отггаяемрй фракции). То в этом случае определяют по номограмме ипи формуле. [c.190]

    Структура переносной системы глубокой диагностики вращающегося оборудования включает в себя датчик вибращп , устройство для анализа сигнала вибрации, комттькугер и программное обеспечение для диагностики узлов этого оборудования. Для машин, частота вращения которых в момент измерения вибрации точно неизвестна, кроме датчика вибрации используется еще и датчик оборотов ротора. [c.225]

    Для 1,3-циклопентадиена необходимо принять величину дипольного момента, измеренную Генней и Смайсом [112]. В статье Сыркиыа и Шотт-Львовой не приведены подробности проведения эксперимента [15]. [c.421]

    Допустим, что первое измерение э.д.с. гальванического элемента произведено после прибавления (/ мл титранта при условии, что соблюдается примерно неравенство 1/2 1Г < 1Г < 1/д.Тогда объем раствора титранта, эквивалентный непрореа ированному веществу А, может быть вьфажен СГд - ьг = Следовательно, в первый момент измерения э.д.с. имеем [c.154]

    Индекс В показывает, концентрация какого вещества имеется в виду В начальный момент времени 1 =0, в момент измерения 1=5x60=300 с. [c.268]

    При обработке экспериментальных данных следует учитывать, что реакция гидратации уксусного ангидрида псевдомономолеку-лярна, и рассчитывать константу скорости реакции по уравнению (1). Исходную концентрацию уксусного ангидрида а в растворе рассчитать по его навеске, а концентрацию атомарного иода к моменту измерения — по оптической плотности раствора при помощи [c.371]

    Полезным сигналом является импульсная составляющая диффузионного тока, которая и выделяется в электронной схеме полярографа, Т31К как в момент измерения то а емкостная составляющая затухает (см. рис. 147). [c.215]

    Для измерения температуры в процессе записи рекомендуется использовать потенциометр ПП-63 (для более точных измерений можно использовать ППТВ-1 или Р-307). Температура измеряется периодически через 5 мин. В момент измерения температуры необходимо отключить осветитель гальванометра простой записи. Тогда на кривой нагревания или охлаждения образуются разрывы, фиксирующие температуру в момент измерения. Подобная методика значительно облегчает работу, так как не требует предварительной записи нулевой линии. Расшифровка термограмм осуществляется непосредственно по известным температурам, отмеченным в момент записи. [c.10]


Смотреть страницы где упоминается термин Момент измерение: [c.79]    [c.72]    [c.373]    [c.501]    [c.76]    [c.134]    [c.134]    [c.134]    [c.113]    [c.254]    [c.157]    [c.146]    [c.373]    [c.233]    [c.102]    [c.356]    [c.27]    [c.213]    [c.214]    [c.215]    [c.217]   
Лабораторный курс гидравлики, насосов и гидропередач (1974) -- [ c.221 , c.344 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алюминий фтористый измерения дипольного момента

Бензол как растворитель для измерения дипольных моментов

Бензол как растворитель для измерения дипольных моментов Бесконечно тонкий образец радиоактивности

Бензол как растворитель для измерения дипольных моментов Бесконечной толщины образец радиоактивности

Дипольный момент измерение

Дипольный момент электрический его измерение

Единицы измерения дипольного момента

Единицы измерения, веса момента инерции

Измерение дипольного момента молекулы

Измерение днпольного момента

Измерение электрических дииольных моментов

Измерения момента крутящего

Методы измерения дипольных моментов

Методы, основанные на измерении моментов хроматографических кривых

Момент инерции, единицы измерения

Некоторые особенности измерения дипольных моментов ЭДА-комплексов

Общие сведения 89 Измерение крутящего момента

Определение дипольного момента жидкости с помощью измерения диэлектрических потерь в микроволновой области

Определение дипольного момента по измерению конI стант чистых жидкостей

Определение дипольного момента по измерению констант чистых жидкостей

Определение дипольного момента по измерению поляризации раствора

Растворитель для измерения дипольных моментов

Растворителя влияние в измерениях дипольных моментов

Расчет второго момента для симметричного спектра Измерение химических сдвигов и определение положения центра тяжести асимметричного спектра ЯМР

Электрический дипольный момент методы измерения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте