Температуры фиксированные

Для определения температуры застывания дизельных топлив разработан прибор ЛИАЗ. В этом приборе проба топлива в кювете может охлаждаться до —20° С при помощи полупроводникового холодильника. Охлаждаемое в кювете топливо постоянно зондируется импульсами ультразвука. Температура топлива замеряется датчиком — термопарой. За температуру застывания принимается та температура, при которой отмечается резкое уменьшение отраженного ультразвукового сигнала. Эта температура фиксируется электронным потенциометром. [c.120]

В теплоизоляционный корпус I вставлена ванна 2, в которую перед началом работы заливается охлаждающая смесь спирта с углекислотой. В процессе опыта по мере надобности через отверстие 9 загружается твердая углекислота (сухой лед). Температура фиксируется термометром 4 с точностью 0,2° С, [c.91]

Хроматографический анализ системы спирт-кетон. Анализ проводить на газо-жидкостном хроматографе, блок-схема которого представлена на рис. 113. Прибор состоит из четырех блоков термостата 1, газораспределительного блока II, блока управления III, потенциометра IV. Для подготовки прибора к анализу необходимо выполнить следующие операции 1) пустить воду в холодильник 2) открыть редуктор на баллоне с газом-носителем и при помощи вентиля на манометре установить заданное давление 3) включить питание прибора 4) поставить ручку переключения рода работы в положение температура колонки и при помощи регулятора установить заданную температуру. Температура фиксируется на шкале [c.266]

Для определения ОТП необходимо проинтегрировать систему 2К уравнений (1Х.8), (IX.24). При этом, если наивысшее значение гамильтониана Н достигается в точке, где он проходит через максимум, то оптимальная температура в каждом сечении определяется из уравнения (IX. 20). Если же аналитический максимум гамильтониана при данных значениях г 5,-, С,- не существует или же значение Я при Т = Г превышает его значение в точке максимума, то температура фиксируется на верхнем пределе Т. [c.373]

Следует помнить, что уравнение (IX.28), как и уравнение (IX.20), из которого оно выведено, справедливо лишь в том случае, когда оптимальная температура определяется из условия аналитического максимума гамильтониана Н в противном случае оно исключается из расчета и температура фиксируется на предельном допустимом значении Т = Т. [c.374]

Объем выборки п=11. Температура фиксировалась через равные интервалы 20° (/ = 20). [c.142]

С этой целью во внутреннюю полость контейнера был введен стакан с термометром, по которому осуществлялся контроль за состоянием температуры в бомбе. Постоянство температуры системы РУТ поддерживалось с помощью теплового реле. Автоматическая запись изменения давления, температуры велась на бланках телексного манометра и ртутного термографа с помощью специального электропривода. Чувствительность манометра составляла порядка 0,2 кгс/см2, температура записывалась с погрешностью 0,3°С. Бомба РУТ после ее промывки растворителем и продувки воздухом загружалась исследуемой нефтью так, чтобы в полости бомбы не оставалось воздуха. Затем в системе создавалось давление до 140 кгс/см2 и при неизменных объеме и температуре фиксировалась величина давления в бомбе в продолжение 5—6 часов. [c.75]

Одним из видов нанесения защитных покрытий на детали из высокотемпературных материалов служит метод окунания в расплав [1]. Такой метод используется для кратковременной защиты покрытий при горячей обработке давлением молибдена и ниобия. Для нанесения качественного покрытия необходимо определение оптимальных температур и состава расплава, при которых происходит удовлетворительное смачивание твердых металлов расплавом. Смачивание твердых молибдена и ниобия расплавами на основе алюминия исследовали на установке, позволяющей раздельный нагрев твердой и жидкой фаз [2]. Опыты проводили в среде гелия, температуру фиксировали платина — платинородиевой термопарой. В качестве объектов исследования использовали молибден и ниобий после электронно-лучевой плавки, алюминий чистоты 99,98% и порошки легирующих компонентов кремния, титана и хрома марки ч. д. а. Для экспериментов готовили навески одинаковой массы 500 мг. При достижении твердой подложкой температуры опыта навеска плавилась и соприкасалась с подложкой, время контакта при заданной температуре составляло 2 мин, по истечении которого каплю фотографировали аппаратом Зенит-С на [c.55]

Изменение электрической проводимости, состава газообразных продуктов реакции и температуры фиксировали по оси горящего потока топлива. Об электрической проводимости потока судили по току, протекавшему в цепи медных охлаждаемых электродов, погружаемых в исследуемый объем потока горящего топлива. Разность потенциалов на электродах (16 в) и расстояние между электродами (8 мм) были постоянными. [c.26]

Полимеры редко имеют строго определенную температуру плавления они плавятся в достаточно широком температурном интервале, который зависит от ряда факторов. Интервал плавления кристаллических полимеров можно определить по изменению двойного лучепреломления образца при нагревании. Сначала определяют приблизительную температуру плавления [93]. Небольшое количество полимера расплавляют на предметном стекле при температуре, которая лежит немного выше области плавления, и затем придавливают расплавленный полимер обычным покровным стеклышком, нагретым примерно до той же температуры, так что получается тонкая гомогенная пленка. Предметное стекло помещают на столик микроскопа, нагретый примерно на 20 °С ниже температуры плавления, и наблюдают образец в поляризованном свете, одновременно медленно повышая его температуру. Фиксируют ту температурную область, в которой происходит изменение двойного лучепреломления, до тех пор пока двойное лучепреломление не перестанет наблюдаться. За точку плавления принимают среднее значение между первым и последним отсчетом. Многие полимеры при охлаждении рекристаллизуются, поэтому возможно повторное определение температуры плавления. [c.88]

Определяют эту температуру стандартным методом (ГОСТ 20287-74), сущность которого состоит в следующем. В стандартную плоскодонную пробирку диаметром 30 мм заливают до метки предварительно нагретый до 3 - 45 °С и профильтрованный нефтепродукт и закрывают пробкой с термометром. Пробирку вставляют в специальную муфту охладительной бани и охлаждают. За 9 - 12 °С до предполагаемой температуры застывания пробирку вынимают из бани и наклоняют. Если уровень подвижен, то охлаждение продолжают и через каждые 3 °С операцию контроля уровня повторяют. Когда же при очередном контроле уровня он остается неподвижным, пробирку кладут в горизонтальное положение и наблюдают за поверхностью нефтепродукта в течение 5 с. Если смещения поверхности за это время не происходит, то соответствующую температуру фиксируют как температуру застывания. [c.143]

Сушат препарат при комнатной температуре, фиксируют смесью спирта с эфиром (1 1), удаляя одновре-t менно остатки жира, затем красят фуксином. [c.108]

Объем выборки п —11. Температура фиксировалась через равные интервалы 20° (А-20). [c.138]

На обезжиренное предметное стекло наносят каплю дистиллированной воды или бульонной культуры. В каплю вносят небольшое количество клеток из анализируемой культуры и каплю реактива № 1. Распределяют смесь по стеклу, подсушивают мазок прн комнатной температуре, фиксируют на пламени горелки, промывают водой, просушивают фильтровальной бумагой и на 1—5 мин наносят на всю поверхность реактив № 2. Препарат тщательно и быстро промывают водой, подсушивают фильтровальной бумагой и микро-скопируют [c.390]

Растворитель перегоняют (или вносят каким-либо другим способом) во взвешенную криоскопическую ячейку и вновь взвешивают ее для определения количества находящегося в ней растворителя. Затем вставляют в ячейку пробку 9 со всеми прикрепленными к ней частями ячейки. Предварительно в пробирку 20 вносят известное количество полимера или эталона. Ячейку помещают в криостат, понижают температуру термостатирующей жидкости в бане на 1—2° ниже температуры замерзания растворителя и снимают кривую охлаждения для чистого растворителя. Понижение температуры фиксируется чувствительными датчиками (термисторами). Затем температуру в бане повышают на 2—5° выше температуры плавления растворителя и, высыпая в ячейку при помощи держателя 12 и поршня 4 вещество из пробирки 10 (см. ), по- [c.102]

Соответствующая температура фиксируется как температура плавления чистой камфары и температура кристаллизации раствора продукта в камфаре. Определение повторяют для точности 2—3 раза и берут среднее арифметическое полученных результатов. Подставляя данные в уравнение (41), вычисляют молекулярный вес. [c.183]

После нахождения границы застывания (переход от подвижности к неподвижности или наоборот) определение повторяют, понижая или повышая температуру испытания на 2° С до тех пор, пока не будет установлена такая температура, при которой мениск продукта остается неподвижным, а при повторном испытании при температуре на 2° С выше он сдвигается. Эта температура фиксируется как установленная для данного опыта. [c.313]

Хроматографические колонки, кювета детектора и узел ввода проб термостатированы. Рабочий диапазон температур 30—140 °С, температура фиксируется с точностью до 1 °С (кювета детектора термостатируется с точностью до нескольких сотых С). [c.99]

В конце слоя помеш,али нихром-константановую термопару. Температуру фиксировали в момент, отвечающий максимуму выходной кривой. [c.217]

Кофлером [4], позволяющий изучать объект в пределах температур от 30 до 750°. Этот столик (рис. 5) производится в настоящее время австрийской фирмой Рейхерта. Метод крепления столика ясен из фотографии. Температуры фиксируются при помощи термометров стеклянного — для температур от 300 и до 500° и кварцевого — от 500 до 750°. Заметим, что во избежание перегрева тубус микроскопа может быть отведен от объекта в те периоды, когда не производится наблюдений, тем самым оптика микроскопа не подвержена вредному воздействию высоких температур в течение длительного времени. [c.261]

Примечания.В режиме охлаждения температура фиксируется на 18 °С при максимальной скорости воздушного потока. [c.797]

После установления температуры вспышки определяют температуру воспламенения, для чего продолжают нагревать наружный тигель со скоростью 4° в минуту и повторяют испытание с зажигательным приспособлением. Через каждые 2° подъема температуры фиксируют ту температуру, при которой жидкое топливо вспыхивает и горит в течение не менее 5 сек. [c.143]

Аппаратура и методика эксперимента. Для дегидрирования была собрана проточная установка, реактор которой изготовлен из нержавеющей стали марки ЭЯ1Т. Катализатор в объеме 150 мл загружался в зону постоянной температуры печи. Выше и ниже слоя катализатора загружался кварц. Температура фиксировалась термопарами в четырех точках по высоте слоя катализатора. Колебания температуры во время опыта находились в пределах 3 —4 С. Подачу сырья и воды осуществляли с помощью сильфонного насоса [8], обеспечивающего постоянную скорость. [c.200]

Последовательность выполнения работы. Изучение взаимной растворимости фенол — вода можно проводить в приборе, схема которого приведена на рис. 102. Для исследования необходимо взять 25—30 г фенола и поместить его в прибор /, куда уже должна быть опущена мешалка. Прибор / заключен в стеклянную рубашку 2, куда из водопровода через медный змеевик, нагреваемый газовой горелкой, поступает вода. Циркуляцией воды достигается нагрев или охлаждение смеси исследуемого состава. Температура фиксируется термометром 3, который закреплен в пробке и опущен в исследуемую смесь. Смесь в продолжение всего опыта перемешивается электромагнитной мешалкой 4. Навеску фенола, помещенную в прибор /, нагревать и при помощи термометра 3 определить температуру исчезновения последнего кристалла затем в прибор из бюретки прилить 2—3 мл воды, смесь охладить и снова нагреть до исчезновения последного кристалла и записать эту температуру, затем вновь прилить из бюретки 2—3 мл воды и повторить опыт. [c.215]

После нахождения границы застывания (переход от подвижности к неподвижности или наоборот) определение повторяют, понижая или. по-вьпиая температуру испытания на 2° С до тех пор, пока не будет установлена такая температура, при которой мениск продукта остается неподвижным, а при повторном испытании при температуре на 2° С выше также не сдвигается. Эта температура фиксируется как установленная для данного опыта. Для установления температуры застывания нефти (керосина) проводят два параллельных испытания, начиная второе испытание с температуры на 2°С вьпие установленной при первом испытании. Расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать 2°С. [c.116]

Температуры фиксировались в течение нескольких последовательных циклов. Каждый цикл длился в среднем 32 часа и состоял из следующих основных стадий заполнения сырьем, кагрева сырья, коксообразования, прокаливания кокса, про-па жи и охлаждения, выгрузки готового продукта. [c.161]

Увеличение содержания растворенного газа приводит к уменьшению статического напряжения сдвига нефти [40]. При определенном газосодержании (температура фиксирована) многие нефти теряют структурно-механические свойства и следуют закону Ньютона. Влияние растворенного газа на реологические параметры можно проследить на примере кривых течения узеньской нефти (рис. 27). Из рисунка видно, что с увеличением количества растБоренного газа статическое (тст) и динамическое (то) напряжения сдвига и структурная вязкость (т]) уменьшаются (угол наклона к оси абсцисс прямолинейных участков кривых 1—5 уменьшается). [c.70]

После нахождения границы (переход от подвижности г. неподвижности или наоборот) определение повторяют, понижая или повышая температуру испытания на 2° С до тех пои, пока не будет установлена такая температура, ири которой мениск мазута остается неподвижным, а при цовторении испытания при температуре на 2° С выше он сдвигается. Эта температура фиксируется как установленная для данного опыта. Для установления температуры застывания мазута производят два параллельных испытания, начиная второе с температуры на 2° С выше установленной при первом испытании. За температуру застывания испытуемого мазута принимают среднее арифметическое из температур, установленных при двух параллельных испытаниях при условии расхождения между ними не более 2° С. В том случае, если требуется только проверить, соответствует ли мазут по застыванию норме, установленной стандартом на него, проверяют, смещается ли мениск этого мазута при температуре на 2° С выше температуры, установленной стандартом. [c.247]

Полосы, обусловленные жидкой водой в ИК- и КР-спект-рах (табл. 33), характеризуются большой шириной порядка сотен обратных сантиметров. Положение полос зависит от температуры. В тех случаях, когда температура фиксирована, она. указана п в табл. 33 (Цундель, 1971). Температурная зависимость отдельных полос ИК-спектра жидкой воды оказывается весьма сложной для интерпретации. При Г—200° С спектр изменяется, одпако сравнение спектра воды при высоких температурах со спектром мономеров Н2О показывает, что межмолекулярное взаимодействие все еще существенна сказывается на О—Н-колебаниях. [c.106]

Влияние различных режимов работы котла на надежность поверхностей нагрева определялось по максимальным температурам металла труб пароперегревательных поверхностей (так как они работают в наиболее напряженных условиях). Данная температура фиксировалась по показаниям щитовых приборов. Ввиду того что на каждой пароперегре-вательной поверхности было установлено несколько термопар, для контроля показателей надежности выбиралось максимальное значение температуры металла труб, которое могло приходиться на различные участки при различных режимах работы. [c.78]

Температуру фиксируют предварительно откалиброванной платина-платииородиевой термопадой, э. д. с. которой измеряют потенциометром постоянного тока типа ПП-63, Точность регулирования температуры 5°. [c.162]

Определение проводят через каждый фадус, причем в момент определения прекращают перемешивание, включают механизм открывания крышки тигля, который одновременно опускает на 1 с в паровое пространство тигля зажигатель, и следят за вспышкой. Если она произойдет, то температуру фиксируют как искомую, если нет - продолжают нафев и определение. [c.139]

Термоакустический метод контроля называют также УЗ-локальной термографией. Метод состоит в том, что в ОК вводятся мощные низкочастотные ( 20 кГц) УЗ-колебания. На дефекте они превращаются в теплоту (рис. 2.5). Чем больше влияние дефекта на упругие свойства материала, тем больше величина упругого гистерезиса и тем больше выделение теплоты. Повышение температуры фиксируется термовизором. [c.135]

В точке G (пересечение луча 0F с соответствующей ветвью кривой растворимости сЕ) начнется выделение соли АУ, а фигуративная точка раствора пойдет по этой ветви по направлению к эвтонике, т. е. от G к Е по достижении эвтоники при продолжающейся кристаллизации АУ начнется выделение соли АХ т. е. в равновесии будут находиться четыре фазы эвтонический раствор, кристаллы АХ, кристаллы АУ и пар. Но так как температура фиксирована заранее, то равновесие нонвариантно и кристаллизация обеих солей АХ и АУ из эвтонического раствора будет происходить не только при постоянной температуре и давлении насыщенного пара, но и нри неизменной концентрации раствора. Приведенные рассуждения имеют значение для всех эвтонических и переходных точек, рассмотренных в этой главе. Количества солей, выделяющихся из эвтонического раствора, будут находиться в том же отношении, в каком они находились в растворе. По мере удаления воды из раствора, насыщенного только одной солью, концентрация растворенных веществ вообще возрастает и, следовательно, давление пара понижается. Так как эвтонический раствор обладает максимальной суммарной концентрацией растворенных веществ, то его давление пара минимально. [c.282]

Теоретические расчеты последнего времени из числа указанных выше, проводившиеся с учетом этого обстоятельства, привели к согласованному заключению, что температура объектов благодаря действию электронного пучка при обычно применяемых плотностях тока не должна повышаться более чем на несколько десятков градусов. Это заключение было подтверждено экспериментальными исследованиями, в которых достижение определенной температуры фиксировалось по визуально наблюдаемому плавлению препаратов или по изменению их дифракционной картины [54, 55, 60]. Так, в работе [60], электронографически было доказано, что тонкие кристаллы парафина с температурой плавления 50° сохраняются при облучении в электронном микроскопе. [c.46]

Метод рефрактометрии был использован [61] для изучения полиморфизма индивидуальных н-алканов Сз Нза и jjHgg. В точках фазовых переходов отмечены разрывы сплошности рефрактометрической кривой с одновременным появлением показателей преломления двух фаз (рис. 1.16). В работах [42, 43] для исследования твердых углеводородов были взяты как товарные продукты дистиллятного и остаточного происхождения, так и специально выделенные фракции (табл. 1.18) разного химического состава. Анализ рефрактометрических кривых (рис. 1.17) продуктов дистиллятного происхождения показывает, что в области расплава наблюдается один показатель преломления, свойственный жидкой фазе, и в этой области он является линейной функцией температуры. Появление твердой фазы приводит к разрыву сплошности на рефрактометрических кривых. Ниже температуры появления твердой фазы в некотором интервале температур фиксируются одновременно показатели преломления как жидкой, так и твердой фаз. [c.43]

Сущность метода заключается в охлаждении пробы с энергичным пе-ремещиванием и проверкой образования кристаллов. При появлении кристаллов соответствующая температура фиксируется как точка кристаллизации. Затем сосуд с пробой вынимается из хладагента, и проба медленно нагревается, Перемещивание производится до исчезновения кристаллов, и соответствующая температура фиксируется как точка замерзания. [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология