Буфер ацетатный

Механизм действия буферов. Ацетатный буфер. Рассмотрим механизм буферного действия [c.75]

Буферное действие ацетатного буфера (смесь ацетата натрия и уксусной кислоты) обычно объясняют следующими реакциями [c.83]

Ацетатный буфер Ацетатный буфер, нагревание Ацетатный буфер Аммиачный буфер Ацетатный буфер [c.630]

Аммиачный буфер Ацетатный буфер [c.643]

Рис. 3. Зависимость от pH для I (я) и III б) волны в 30%-ном водно-спиртовом растворе при различных периодах капания 1—0,14 2—0,18 3—0,26 <—1,23 J—3,50 сек. Концентрация деполяризатора 3 "Ю" моль/л, буфер ацетатно-верональный

Одним из наиболее популярных в аналитической химии является ацетатный буфер, в состав которого входят уксусная кислота и ацетат натрия. Равновесие в растворе ацетатного буфера можно представить схемой [c.53]

Аммиачный буфер Ацетатный буфер То же То же [c.640]

То же наблюдается и при введении в раствор, содержащий ацетатный буфер, какой-либо щелочи. При этом ОН -ионы щелочи не останутся свободными, а сейчас же соединятся с Н+-иоиами уксусной кислоты, т. е. произойдет реакция [c.280]

Проведенные расчеты показали, что чем больше состав раствора отклоняется от рекомендуемого соотношением (3.65), тем меньше буферная емкость раствора. При соотношении компонентов 10 1 емкость ацетатного буфера составляет 0,19с, а при соотношении 20 1 —только 0,010 с. Таким образом, буферные свойства проявляются в сравнительно узкой области pH, центр которой близок к значению р/С. Обычно отношение концентраций компонентов буферного раствора ia/ s или с /с находится в пределах от 10 1 до 1 10, что соответствует двум единицам pH, т. е. область буферного действия охватывает [c.56]

Аммиачный буфер Ацетатный буфер Аммиачный буфер [c.634]

Так как восстановление тиосульфата сероводородом является лимитирующей стадией реакции Клауса в водных растворах, эта стадия в целом определяет скорость лроцесса. Исследование кинетики восстановления тиосульфата аммония показало [82], что в интервале рН=4,0...7,0 в аммоний-ацетатном буфере при 40,..80 С скорость реакции увеличивается до определенного предела с ростом концентрации катализатора ИК-27-1 до 3 10 М (8 мг/л 51). Меньше этой величины наблюдается первый порядок, выше - нулевой по концентрации катализатора. [c.200]

Подобный катализ наблюдается и для бикарбонатного, и для ацетатного буферов. [c.217]

Зависимость начальной скорости гидролиза бактериальных клеток, катализируемого лизоцимом, от весовой концентрации суспензии субстрата. Условия опыта pH 4,9 (ацетатный буфер) 25° С 1Е)о = 5,72 Т0-8М [c.90]

Условия опыта pH 5,5 25° С ионная сила 0,2 (ацетатный буфер) 3,17% ацетонитрила [c.148]

Данная реакция катализируется основаниями, поэтому в более щелочных средах, чем ацетатный буфер, константа скорости увеличивается. [c.163]

Осаждение из водного раствора в присутствии ацетатного буфера (pH 2— 3) [c.601]

Ацетатный буфер имеет состав СНзСООН+ + СНзСООЫа. Будет ли смесь СНзСООН- -+СНзСООНН4 буферной [c.84]

Буферное действие такой системы связано с тем, что в ней имеется противоядие и против ионов водорода, и против гидроксид-ионов. При введении в ацетатный буфер сильной кислоты равновесие (3.57) несколько сдвинется влево, а при введении сильного основания — вправо. Поскольку в растворе в достаточном количестве имеется и уксусная кислота, и ацетат натрия, заметного изменения pH не происходит. [c.53]

Рис. 73, Зависимость константы скорости превращения анионной формы 2,4-дшштротолуо. 1а от pH среды (а) н концентрации ацетатного буфера (б)

Вычислить рн ацетатной смеси, исходя из следующих соображений. Соль КаСНзСОО как сильный электролит можно считать полностью диссоциированной на ионы. Высокая концентрация СНзСОО -иона соли практически нацело подавляет диссоциацию слабой уксусной кислоты. Вследствие этого равновесную концентрацию недиссоциированных молекул уксусной кислоты можно считать равной ее исходной молярной концентрации [СН3СООН 1рави = Ск-ти, а концентрацию СНзСОО -ионов в растворе равной молярной концентрации соли [СН3СОО 1р.р = = Сл)Л11. Тогда константа диссоциации уксусной кислоты в буфер-нбм растворе будет иметь вид [c.84]

Например, для отделения алюминия от магния с помощью 8-окси-хинолина осаждение А1 (И1) проводят в слабокислой среде ацетатного буфера, в которой Mg(II) оксихинолином не осаждается. После отделения алюминия раствор нейтрализуют аммиаком и осаждают оксихинолинат магния. [c.163]

Применительно к ацетатному буферу и при условии Скисл= [c.48]

Алюминий и индий образуют окрашенные соединения с галлионом при pH - 3,2. Однако в более кислой среде (pH —2,4) можно определять галлий в присутствии этих элементов при отношении Оа А1 = 1 50 и Оа 1п = 1 50. Мешают также, образуя окрашенные соединения, N1, Т1, В1, Ре и Си. При содержании железа и меди не более 50 мкг железо можно восстановить солянокислым гидроксиламином, а медь — тиосульфатом нагрия. Замена бифталатного буфера ацетатным увеличивает число мешающих элементов [577]. Из-за малой селективности реакции метод, применяется в основном к чистым солям галлия. [c.137]

Катализ тщательно изучался в ряде лабораторий [49а], и было найдено, что скорость иодирования ацетона в водном растворе в ацетатном буфере дается следующим соотношением (концентрации выражены в молъ/л) [c.491]

Устойчивость к изменениям pH называется буферным действием раствора, а раствор НАс и NaA представляет собой ацетатный буфер. Буферные растворы широко используются для поддержания устойчивого pH в лабораторных экспериментах, в химической промышленности они часто встречаются и в живых организмах. Карбонатная буферная система в крови человека, включающая реакцию [c.241]

Объам растюра в рмктор 0 мл, скорость потока гама 4< я/час. Состав <, % Н, , 04% 0 7,44 Н,. ацетатный буфер [c.204]

Kolthoff for aluminum проба Кольтгофа на алюминий — определение алюминия по появлению фиолетовой окраски при смешении 0,1% раствора хинализарина в спирте с испытуемым раствором в ацетатном буфере [c.501]

Влияние н-бутанола на кинетику гидролиза гиппурнл-Ь-аргинина, катализируемого карбоксипептидазой В. Условия опыта pH 8,0 23° С, трис-ацетатный буфер (0,025М) [Е о = 1,21 10-< мг/мл [c.98]

К раствору ВаСи, содержащему ацетатный буфер, добавляют при на-тревании раствор КаСгО выпадает желтый осадок ВаСгО. Он легко растворим, например, в НС1, так как хромовая кислота, устойчивая только в водном растворе, — кислота средней силы (р С1 = 0,7 р (2=6,4). Осаждение ЗгСгО происходит только в слабоаммиачном растворе. [c.602]

Черные сульфиды осаждаются при пропускании НгЗ в нейтральные растворы или в растворы, содержащие ацетатный буфер осаждение также идет при действии раствора (NH4)2S. Если вместо (NH4)aS берут (NH4)sSx, Ni и Со часто образуют коллоидные растворы, коагуляции которых можно добиться кипячением с раствором ацетата ЯММония. [c.640]

Навеску Си804 5Н2О взвешивают на технических весах, переносят в мерную колбу, растворяют в дистиллированной воде, доводят раствор до метки, тщательно перемешивают. Стандартизацию раствора сульфата меди проводят титрованием стандартного раствора ЭДТА раствором сульфата меди в среде ацетатного буфера в присутствии индикатора ПАН до перехода зеленой окраски в фиолетовую. [c.96]

Напишите уравнения реакций, идущих при нагревании 1) л-толилдиазонийхлорида с 2-метил-2-бу-танолом и 2) 2,4-динитрофенилдиазонийгидросульфата с э. иловым спиртом (в ацетатном буфере). [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология