Определение брома газовых смесях

Предложено несколько конструкций кулонометрических детекторов для определения ЗОг. Принцип их действия также основан на изменении концентрации иода в растворе электролита в результате протекания химической реакции. Интересно отметить применение в таком двухкамерном детекторе в качестве электрода сравнения пасты, которая представляет собой смесь бромидов ртути(I) и (П). В камере с электродом сравнения создается определенная концентрация Вгз, а в другой камере детектора генерируется бром из бромида. Равенство концентраций брома в двух камерах детектора означает, что концентрация ЗОз в газовой смеси равна нулю. При поступлении ЗОг в генераторную камеру детектора концентрация брома убывает, что регистрируется индикаторными электродами. Уменьшение брома в растворе компенсируется возрастанием тока генерации пропорционального содержанию ЗОг в газовой смеси [446]. [c.73]

Для контроля содержания озона используют его способность взаимодействовать с бромидами или иодидами. Газовую смесь барботируют с постоянной скоростью через 2%-ный раствор NaBr или 0,01 %-ный раствор Nal в фосфатном буфере. Продукт химической реакции (иод или бром) восстанавливают на платиновом электроде при 0,2-0,5 В. Этот же принцип используется в кулонометрическом сенсоре для определения микроконцентраций СО после реакции с I2O5 (электрохимическое восстановление выделившегося Ь). [c.562]

Для контроля содержания озона в основном используют его способность реагировать с бромидом или иодидом. Так, при автоматическом непрерывном определении 0,05—1,0 мг/м озона газовую смесь барботируют через раствор, 2 %-ный по NaBr и 0,01 %-ный по Nal на фоне фосфатного буферного раствора. Продукт химической реакции (иод или бром) восстанавливают на рабочем электроде [715] при потенциале, равном 0,2—0,5 В. Значения потенциала 0,2 ч- 0,5 В (отн. х. с. э.) создают с помощью вспомогательного угольного, свинцового или серебряного электродов [716]. [c.105]

В аналитической химии брома применяют газовую и газожидкостную хроматографию. В первой из них пользуются твердыми сорбентами, во второй — нелетучим, так называемым неподвиж-пым, растворителем, нанесенным на поверхность зерен неактивного носителя, заполняющего колонку. Анализируемую смесь в количестве нескольких микролитров вводят через самоуплотняющуюся диафрагму в обогреваемый испаритель, и образовавшиеся пары переносятся потоком инертного газа-носителя (Аг, Не, Hj, Ng) в верхнюю часть колонки с сорбентом. Перемещаясь по высоте слоя, смесь делится па компоненты, которые попадают в детектор, преобразующий изменения концентрации в потоке в электрические сигналы, регистрируемые самопишущим потенциометром. Узлы хроматографа, соприкасающиеся с анализируемой смесью в случае непосредственного определения галогенов или их водородных соединений, должны быть изготовлены из коррозионноустойчивого материала, чаще всего из стекла. Это требование отпадает, если анализ ведут методами реакционной хроматографии, сочетающими химическое превращение этих компонентов реакционной смеси с хроматографическим разделением полученных менее активных продуктов. Органические бромпроизводные обычно определяют непосредственно в типовой хроматографической аппаратуре, но иногда они подвергаются химическим изменениям до или после разделения на колонке. [c.141]

Если анализируемая смесь содержит аэрозоли, то при необходимости дисперсную фазу отделяют путем электрофильтрации, направляя затем газовый поток на слой активированного угля особой степени чистоты. Совместное использование нейтронно-активационного анализа, очистки и концентрирования полученного радиоактивного брома с помощью сорбции, селективного окисления, экстракции и осаждения позволило довести чувствительность определения до 0,12 нг [713]. [c.169]

Богардус и Смит [331] создали аппаратуру для непрерывного контроля содержания фтора в газовых смесях при конверсии двуокиси урана в гексафторид. Принцип метода состоит в замене фтора эквивалентным количеством брома и определении последнего. Лабораторная аппаратура для этой цели была уже ранее использована Степлом [787] измерялось поглощение в газовой кювете, через которую протекала смесь газов. [c.108]

Аналогично ингибиторам и антиоксигенным веществам действуют антидетонаторы. Антидетонаторами называют вещества, противодействующие детонации и замедляющие скорость горения газа. Они препятствуют взаимодействию топлива и кислорода и представляют собой вообще вещества, легко разлагаю1циеся с образованием твердых частиц. Известно, что сжигание топлива в двигателях внутреннего сгорания может сопровождаться детонацией или протекать без детонации. Явление детонации наблюдается при горении газсв в определенных условиях. Для детонации характерна определенная, большая скорость распространения химического процесса по всей газовой фазе. Эта скорость близка к скорости звука [131], достигая ее при критическом давлении, которое определяет характер горения. Указывают, что детонация индуцируется определенными органическими соединениями, которые действуют с различной силой. Установлено, что соединения, содержащие этильный радикал, соединенный с бромом, кислородом и серой, а также более простые соединения, содержащие этильную группу, вызывают относительно слабую детонацию, между тем как алкилнитраты и нитриты [132], если они вводятся в топливовоздушную смесь, вызывают сильную детонацию. Способность вызывать детонацию приписывалась в молекуле атому, который в наибольшей степени изменен связанными с ним радикалами или группами. Вещество, индуцирующее детонацию, должно быть или смешано со всасываемым воздухом, или растворено в топливе. Предполагали, что механизм детонирующей реакции представляет собой видоизмененный механизм цепной реакции [3] в том смысле, что он содержит не отдельный центр, но группу центров, дающих микроцепи . [c.348]

Для установления отношения [СН2С1С0СН23Г]/[СНС1ВГС0СН ] В продуктах реакции использовался метод газожидкостной хроматографии. В этой части работы синтезировалась смесь 1-бром-1-хлорацетона и 1-бром-З-хлорацетона по методике, описанной в работе. Разделение этой смеси на компоненты проводилось на препаративном газовом хроматографе ПГК-3 при 125°С (длина колонки I м, носитель К-2 с трикрезилфосфатом). Полученные препараты 1-бром-1-хлорацетона и 1-бром-З-хлорацето-па аспользовались для определения времен удерживания этих соединений в условиях газохроматографического анализа продуктов бромирования хлорацетона в водной серной кислоте. Продукты изучаемой реакции извлекались из водной [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология