Газовые озона

Какова будет плотность по водороду газовой смеси, полученной при условии полного перевода содержащегося в воздухе кислорода (21% по объему) в озон, при нормальных условиях [c.10]

Кислород — единственное простое вещество, которое имеет в газовой фазе аллотропную модификацию — озон О3. Молекулярные орбитали и некоторые свойства молекулы О2 приведены в табл. 17.16. За счет двух неспаренных электронов на щ и Лг разрыхляющих орбиталях молекула О2 парамагнитна. Диссоциация этой молекулы становится заметной при —2300 К. Поскольку молекула О2 не насыщенна, для кислорода характерны реакции присоединения, в частности к гемоглобину крови. [c.425]

В большинстве газовых реакций, кажущихся гомогенными, в действительности принимает участие материал стенок сосуда следовательно, такие реакции являются гетерогенно-каталитическими. Так, например, известно, что вода проявляет в некоторых случаях отрицательный каталитический эффект, но оказалось, что это обусловлено адсорбцией воды и отравлением катализатора-материала стенок сосуда. Несколько гомогенно-каталитических реакций в действительности представляют собой цепные реакции. Вещества, которые инициируют цепные реакции, иногда называют сенсибилизаторами, а не катализаторами. В качестве примера можно назвать разложение озона, которое само по себе протекает очень медленно, но сильно ускоряется в присутствии хлора согласно цепному механизму [c.81]

Если содержащийся в воздухе кислород (21%) полностью перейдет в озон, какова будет плотность полученной газовой смеси по отношению к воздуху [c.205]

Изучали Ю 24 разложение озона в смесп с воздухом при псевдоожижении песка в каталитических реакторах диаметром 50, 100 и 460 мм. При соответствующей обработке песок действует как катализатор разложения озона реакция имеет первый порядок по озону. Были получены данные по конверсии озона и определено изменение длины газовых пробок по высоте реактора. Для теоретического расчета общей конверсии было вычислено значение X по уравнению (V,58) для каждого участка реактора, внутри которого можно принять Ls = onst. [c.212]

При подведении переменного тока высокого напряжения к электродам, разделенным пластинками из диэлектрика и газовым промежутком, в последнем возникает так называемый барьерный разряд. Прототипом прибора, в котором используется такой разряд, является озонатор. Этот вид разряда обладает полимеризующим действием. Из низкомолекулярных углеводородов в нем образуются жидкие и твердые продукты, из водорода и кислорода — перекись водорода. Однако наиболее изученной и практически самой важной реакцией в барьерном разряде остается синтез озона из кислорода. Это обратимая эндотермическая реакция [c.244]

Измерены поверхность и пористость углей до и после озонирования. Определены кинетические параметры и состав продуктов окисления бурых углей озоном в газовой и жидкой средах. Процесс протекает практически в стационарном режиме, поглощение озона составляет 90%. Окисление сопровождается выделением в газовую фазу оксидов углерода СО и СО2. Показано, что среда окисления оказывает значительное влияние на скорость и механизм процесса при этом начальные скорости процесса различаются в 4 раза. Кинетические кривые озонирования бурого угля, подвергнутого карбонизации, аналогичны необработанным углям. Однако, количество выделяющегося СО2 в случае карбонизованного угля ниже более, чем в три раза что указывает на активное образование поверхностных кислородсодержащих групп. Лимитирующая стадия процесса протекает на поверхности угля, о чём свидетельствует нулевой порядок реакции. [c.91]

Выполнение. Присоединить к газоотводной трубке озонатора длинную (около 30 см) трубку, поддерживаемую держателем. Приготовить несколько стаканов с растворами иодида калия и крахмалом. Прогреть пламенем газовой горелки сначала, всю трубку, затем сосредоточить нагревание на центральной ее части. Через некоторое время поднести к концу нагреваемой трубки стакан с иодидом калия. Если трубка достаточно нагрета, посинение раствора не происходит.-Если раствор все-таки окрасился в синий цвет, отставить стакан и продолжить нагревание еще некоторое время. Затем снопа поднести другой подготовленный стакаи с раствором К1 — посинение не появляется. При охлаждении трубки в вытекающем газе снова обнаруживается озон. [c.37]

Далее рассчитывали конверсию озона на каждом участке по уравнениям (У,59) и (У,60). Затем эти данные перемножали для определения общей конверсии. Такой метод основан на допущении о полном перемешивании между отдельными участками, т. е. везде, где происходит коалесценция газовых пробок. [c.213]

Имеется несколько способов осуществления этого процесса, реализованных в промышленном или крупном опытном масштабе. В одном из них окисление ведут кислородом при 0°С в растворе ацетона или этилацетата, инициируя реакцию озоном. В другом процессе ведут окисление воздухом в растворе этилацетата при 30—40 °С и 2,5—4 МПа, используя в качестве катализатора ацетат кобальта (0,0003%). Степень конверсии ацетальдегида составляет 28% при селективности более 90%. Реакционный раствор подвергают ректификации. Проведен и синтез в газовой фазе при 160— [c.404]

Аппаратам с пленочным течением жидкости до сих пор уделялось мало внимания как химическим реакторам. Однако в ряде случаев они оказываются наиболее приемлемыми устройствами для проведения химических превращений в системах газ—жидкость. Прежде всего это относится к случаям быстрых реакций, когда объемное соотношение расходов газа и жидкости, участвующих в реакции, очень велико, т. е. когда мала концентрация реагирующего компонента в газовой фазе. Например, при озонолизе углеводородов концентрация озона в воздухе не превышает 2% и для обеспечения материального баланса реакции в непрерывно действующий аппарат воздуха необходимо подавать примерно в 1000 раз больше, чем жидкости. При таком соотношении равномерное распределение газа и жидкости по сечению аппарата может быть обеспечено только за счет создания пленочного течения жидкой фазы. [c.13]

Проба смеси кислорода с озоном (0°С, 1,013-10= Па) объемом 750 мл после разложения озона занимает объем 780 мл. При прохождении 1 л этого озонированного кислорода через 200 мл 0,1 М раствора К1 выделилось 0,9 г иода. Каково содержание озона в газовой смеси [c.14]

Разложение озона в газовой фазе [c.157]

Укажите возможный механизм реакции разложения озона в газовой фазе на кислород, если процесс описывается кинетическим уравнением [c.158]

Рассчитать объем получившейся газовой смеси и вычислить число граммов металлического серебра, которое можно окислить ею, если 50 л воздуха было пропущено через озонатор, причем 7% по объему кислорода превратилось в озон. - [c.156]

Скорость распада озона 2О3 = ЗО2 в газовой фазе может быть описана двумя уравнениями [c.230]

В слабощелочной среде 10 л озонированного кислорода поглощалось раствором иодида калия. Последний количественно окислялся озоном, при этом образовался КЮд. Определить объемный состав газовой смеси в процентах, если было получено 10,7 г иодата калия. [c.156]

Вторая эпоха характеризовалась отсутствием избытка свободного водорода и началом медленного нарастания (в результате радиолиза воды) концентрации свободного кислорода, а также последующего появления в высоких слоях земной газовой оболочки вначале слабого, но все же поглощающего самые короткие ультрафиолетовые волны озонного панцыря последний начал предохранять земную поверхность от стерилизации. Б связи с этим ультрафиолетовая фотохимия постепенно начала вытесняться на земной поверхности фотохимическими реакциями синтеза под действием видимого света с его более длинными волнами. Окрашенные пигменты (хлорофилл, гемоглобин, гемоцианин), имеющие в молекулярном скелете порфириновую группировку из четырех пятичленных пиррольных колец с атомами Mg, Ре, Со и Си, в их центре рождались теперь в воде океана и смогли наравне с другими сложными органическими молекулами сохранять свое существование, тогда как раньше короткий ультрафиолет разложил бы их на осколки так же, как он стерилизовал все живое. [c.375]

Объясните, почему образования озона в газовой фазе по реакции 30, = 2О3 не происходит. [c.231]

Разложение озона в газовой фазе 2О3 = 30,, вероятно, проходит через стадии [c.230]

В газовой фазе при увеличении концентрации озона а) в 1,5 раза скорость возрастает в 2,25 раза, б) аналогично, озона — в 2,5 раза, скорость — в 6,25 раза и в) озона — в 3,5 раза, скорость — в 12,25 раза. [c.231]

Для обезвреживания сточных вод от нефтяных продуктов, сернистых и цианистых соединений, фенолов, поверхностно-активных веществ, кремнийорганических соединений, пестицидов, красителей, соединений мышьяка, канцерогенных ароматических углеводородов и других соединений применяется озон. При действии озона на органические соединения происходят реакции окисления и озонолиза. Озон одновременно обесцвечивает воду и является дезодорантом, применение его не вызывает значительного увеличения солевой массы в воде. Озон подают в сточную воду в виде озоновоздушной или озонокислородной смеси с концентрацией озона в них до 3%. Для лучшего использования озона газовая смесь подается через диспергирующие устройства под слой обезвреживаемой воды. Учитывая высокую токсичность озона и малую поглощаемость его стоками, газы после прохождения через воду надо подвергать очистке от озона. Ввиду высокой стоимости озона го применение целесообразно в сочетании с другими методами — биохимическим, ионообменным, сорбционным. [c.494]

Каково кинетическое уравнение распада озона в газовой фазе [c.231]

Какой объем озона следует добавить к 1 л воздуха, чтобы получить газовую смесь, плотеюсть которой равна плотности кислорода п()и той же температуре [c.205]

Определите, возможен ли распад озона в газовой фазе по уравнению 20, = 30,. Термодинамические характеристики вешеств см. в Приложении 1. [c.232]

Газовая смесь содержит 45% озона, 55% кислорода. Вычислить плотность смесн, если плотности Оз и О2 соответственно равны 2,14 и 1,43 г/л. [c.53]

Кроме перечисленных в основном тексте газов, воздух содержит следы (т. е. ничтожные количества) озона, водорода, метана, аммиака, оксидов азота, моноксида углерода и др. По мере совершенствования методов газового анализа число таких практически незаметных составных частей воздуха возрастает. [c.34]

Окисление ПАВ сильными окислителями (газовый хлор, хлорамин, раствор перекиси водорода, перманганат калия, озон и др.). [c.90]

Проведены теоретико-экспериментальные исследования гидродинамики в жидкостно-газовых инжекционных устройствах аппаратов для озонирования воды с распыленными и сплошными струями жидкости. Создана математическая модель процессов, протекающих в инжекционных элементах, проведена оптимизация их конструкции. Разработаны методы численного расчета создаваемых перепадов давления и расхода озоно-воздушной смеси, инжектируемой в опускные трубы струйных аппаратов. Проведены экспериментальные исследования гидродинамики в инжекционном абсорбере с опускными трубами. Найдены оптимальные режимы его работы и соотношения геометрических размеров. [c.24]

Воздух (вли кислород), поступающий в озонатор, проходит сначала через измеритель объема (газовый счетчик, реометр) и две соединенные последовательно сушильные колонки с силикагелем. Концентрация озона в выходящем воздухе зависит от объема пропущенного через озонатор воздуха, напряжения н частоты электрического тока. [c.294]

Окисление моноокеида азота в газовой фазе кислородом.. Метод мало эффективен, так как скорость окисления очень низка. Использование обогащенного кислородом воздуха или озона нецелесообразно, поскольку очень незначительная их часть вступает в реакцию. [c.63]

В технологических процессах, связанных с получением, переработкой и транспортированием горючих газов и паров, всегда имеется опасноспь существования взрывчатых паро-газовых систем. Так, взрывоопасные смеси могут образовываться при утечке горючих газов в атмосферу, при подсосе атмосферного воздуха в вакуумиро-ванные аппараты либо при неправильной работе технологических агрегатов, вследствие которой газовые потоки направляются в линии, для них не предназначенные. Многие технологические процессы связаны с проведением реакций между компонентами, смеси которых взрывчаты в определенном диапазоне составов. В ряде случаев регламент процесса предусматривает образование горючей смеси, например при окислительном пиролизе углеводородов. Наконец, ряд многотонпажных производств связан с синтезированием и переработкой продуктов, способных к взрывному распаду ацетилена и его гомологов, окиси этилена, закиси азота, озона, перекиси водорода и других. [c.60]

В работе исследовали бурый уголь (Польша) до и после карбонизации в среде инертного газа при 900"С и гумииовую кислоту на его основе. Озонирование образцов проводили в проточных условиях при температуре 20"С, концентрациях озона 2-5%, в газовой и жидкой фазах. Количество озона, вступившего в реакцию, определяли спектрофотометрически по разности концентраций на входе и выхода из реактора. [c.91]

II. А. Клейменов и А. Б. Налбандян пытаются объяснить это противоречие, исходя из найденного ими экспериментального факта взаимодействия гидроперекиси метила с озоном в газовой фазе с образованном ме-тилопого спирта. Так как, судя по их данным, эта реакция, протекает с небольшой энергией активации ( 7 ккал/моль), то она может происходить с достаточной скоростью при низких температурах. Ввиду того, что сами Клейменов и Налбандян проводили окисление метана с добавками озона прп очень малых временах контакта (6—30 сек.), то в их случае образовавшаяся гидроперекись метила не успевала реагировать с озо- [c.484]

Триоксид хлора СЮз в обычных условиях — темно-красная маслообразная жидкость, замерзающая при +3°С. Определение молекулярного веса показывает, что в жидком состоянии существуют диамагнитные молекулы С1аОв, в газовом — парамагнитные СЮд. В чистом состоянии жидкий СЮз довольно устойчив, при обычных температурах постепенно разлагается. Триоксид хлора получают, окисляя СЮа озоном. Подобно СЮа молекула СЮз валентно ненасыщенна (сродство к электрону 3,96 зе, энергия ионизации 11,7 эв). Оксид хлора (УП) энергично взаимодействует с водой, образуя за счет самоокисления — самовосстановления две кислоты, поэтому его можно рассматривать как смешанный ангидрид хлорноватой и хлорной кислот [c.313]

После пропускания 7,7 л дикислорода через озонатор собрано 7,3 л газового раствора озона в дикислороде при р, 7 = onst. Определите объем (л) и объемную долю (%) озона. [c.226]

Полученная модель дает возможность расчета концентраций озона в жидкой и газовой фазах в любой точке аппарата, позволяет наметить пути повышения сгспени использования озона, в том числе и конструктивными приемами (увеличение высозы заглубления труб, подавление продольного перемешивания в барботажной зоне, изменение конструкции второго аппарата). [c.24]

Нами на различных смесях органических соединений получены базовые данные для ИК- Фурье спектроскопии на газовой кювете 0.1м, позволяющие идентифицировать ряд компонентов в воздухе рабочей зоны аммиак, бензол, метан, бромбензол, сероводород, озон и т.д.(см. таблицу). Эти данные легли в основу проекта многоходовой газовой кюветы с возможностью изменения её длины (вплоть до Юм) для установления параметров и режимов совместной работы ИК - Фурье спектрометра и газоана- [c.73]

Поддерживая постоянными первичное напряжение тока на трансформаторе, скорость потока кислорода, температуру охлаждающей воды н скорость ее подачн, достигают постоянной концеитрацн озона в газовой смеси. [c.111]

Отличительной чертой ИК-спектроскоТтии и спектроскопии комбинационного рассеяния (КР) является отсутствие разрушающего воздействия на пероксидную молекулу. Метод позволяет исследовать пероксиды, находящиеся в любом агрегатном состоянии. Активно проводятся исследования пероксидов с использованием ИК-спектроскопии в газовой фазе. Это связано с проблемами сохранения стратосферного озона и смогообразования вследствие промышленного загрязнения атмосферы [47]. [c.144]