Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ксантогенирование

    Ксантогенированием щелочной целлюлозы получают К. Ц., растворимый в воде или в разбавленном растворе едкого натра. Чистый К. Ц. имеет светло-желтый цвет, от присутствия окрашенных примесей — оранжево-красный. К- Ц- используют для производства вискозного шелка, кордного и штапельного волокна, целлофана и других неволокнистых изделий (из вискозы, которая является 7—10%-ным раствором К. Ц- в разбавленном растворе щелочи). [c.141]


    Причины аварий и меры их предупреждения при ксантогенировании производстве химических (вискозных) волокон. ......... [c.3]

    Отмечены случаи, когда отсутствие надежных блокировок безопасности, предупреждающих аварийное состояние при изменениях до опасных пределов температуры, давления, уровней жидкости, приводило к образованию взрывоопасных смесей в закрытой аппаратуре и трубопроводах и взрывам (получение жидкого хлора, хлоропрена, ксантогенирование целлюлозы, рекуперация растворителей, компримирование газов и центрифугирование взрывоопасных сред, хранение взрывоопасных газов). [c.9]

    ПРИЧИНЫ АВАРИЙ И МЕРЫ ИХ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИ КСАНТОГЕНИРОВАНИИ В ПРОИЗВОДСТВЕ ХИМИЧЕСКИХ (ВИСКОЗНЫХ) ВОЛОКОН [c.98]

    Как правило, в этих случаях ксантогенирование проводили без подачи азота в аппарат. [c.100]

    Окисление целлюлозы относится к одному из самых распространенных типов ее химических превращений. Целлюлоза весьма чувствительна к действию окислителей благодаря наличию гидроксильных групп и редуцирующих звеньев. Поэтому практически любой образец выделенной из растительных тканей целлюлозы содержит в небольшом количестве карбонильные и карбоксильные группы. Многие процессы химической переработки древесины и самой целлюлозы, в том числе окислительная делигнификация древесины, отбелка целлюлозы, предсозревание щелочной целлюлозы перед ксантогенированием сопровождаются окислением целлюлозы. Окисление функциональных групп используется для модифицирования целлюлозы, а окислением концевых альдегидных фупп повышают устойчивость целлюлозы к деполимеризации в щелочной среде. Окисление целлюлозы может протекать в различной степени. Полное окисление целлюлозы приводит к образованию диоксида углерода и воды. [c.579]

    Взрыв паров сероуглерода в ксантогенаторах может возникнуть при неплотности запорной арматуры на линиях вакуумиро-вания аппаратов. Для устранения потенциальной возможности взрыва процесс ксантогенирования на всех его стадиях необходимо проводить в среде инертного газа (азота). [c.100]

    На заводе при ксантогенировании в аппарате ВА произошел взрыв паровоздушной смеси сероуглерода с воздухом. [c.100]

    Температурный коэффициент скорости побочных реакций выше, чем основной реакции. В результате этого при увеличении температуры реакции ксантогенирования накапливается большее количество побочных продуктов. При обычных условиях проведения этого синтеза (20 °С, 40% сероуглерода от массы целлюлозы) около 30% сероуглерода расходуется на образование побочных продуктов, а 3 - 5% вообще не вступает в реакцию. Чем меньше в щелочной целлюлозе содержится воды и больше щелочи, тем меньше образуется тиокарбонатов. Весьма достоверный механизм реакции ксантогенирования щелочной целлюлозы приведен ниже. [c.315]


    При получении ксантогенатов целлюлозы в зависимости от условий ксантогенирования могут быть получены продукты с любой степенью заме- [c.588]

    Для обеспечения безопасности процесса ксантогенирования все технологические операции нужно организовать и выполнять так, чтобы полностью исключить возможность образования импульса взрывов. [c.103]

    На отдельных заводах процесс ксантогенирования щелочной целлюлозы до сих пор проводят в отсутствие защитного газа (азота). [c.104]

    Чтобы повысить степень безопасности процесса ксантогенирования, при проектировании новых и реконструкции старых производств необходимо соблюдать следующие условия  [c.104]

    Всякие изменения условий приготовления суспензии, вызывающие различие в размере и форме твердых частиц, степени их агрегации, вязкости жидкой фазы, содержании коллоидных, смолистых и слизистых примесей, могут резко изменять величину удельного сопротивления осадка. Условия приготовления малоконцентрирован ной суспензии, которая разделяется с закупориванием пор фильтровальной перегородки без образования на ней слоя осадка, также в значительной мере влияют на закономерности изменения сопротивления этой перегородки в процессе фильтрования. Это относится, в частности, к условиям процесса ксантогенирования в производстве вискозы, которые влияют на процесс последующего фильтрования. [c.207]

    На рис. 20 показан вакуум-ксантатный аппарат с вертикальной мещалкой пропеллерного типа для ксантогенирования щелочной целлюлозы и растворения ксантогената. Аппарат снабжен двумя 2-образными билами, расположенными в нижней части и приводимыми в действие червячным редуктором. Била предназначены для размешивания щелочной целлюлозной массы при растворении. В крышке реактора расположены два загрузочных люка с герметично закрывающимися крышками и штуцерами для подвода в аппарат щелочи, воды, сероуглерода и других компонентов, а также для присоединения манометра и вакуумметра. В верхней части аппарата имеется вертикальная пропеллерная мешалка. Средняя и нижняя части аппарата снабжены рубашкой для охлаждения. [c.98]

    Тяжелый кислород был применен для изучения механизма реакции ксантогенирования целлюлозы использование ЫаО Н позволило сделать выбор между двумя возможными механизмами  [c.218]

    На некоторых предприятиях требуется улучшить технические средства осуществления процессов димеризации ацетилена на медьсодержащем катализаторе сушки ацетилена твердым каустиком ксантогенирования целлюлозы очистки воздуха от ацетилена и других углеводородов в воздухоразделительных установках грануляции расплава транспорта карбида кальция компримирова-ния и транспортирования по трубопроводам, факельным и вентиляционным системам взрывоопасных газов хранения взрывоопасных газов в газгольдерах и сжиженных углеводородных газов в сборниках , глубокого охлаждения и конденсации газовых смесей, сопровождаемых образованием в жидкой или газообразной фазе [c.8]

    Отжатую щелочную целлюлозу измельчают для увеличения поверхности материала, доступной для кислорода воздуха и сероуглерода при ксантогенировании. При измельчении щелочной целлюлозы уже происходит довольно интенсивная окислительная деструкция. [c.588]

    Согласно другой точке зрения, сероуглерод, будучи гидрофобным веществом, обладает низкой реакционной способностью по отношению к целлюлозе. Поэтому полагают, что при ксантогенировании сначала в качестве промежуточного продукта образуется растворимый в воде дитио-гидрокарбонат натрия, который вследствие своей нестабильности взаимодействует с целлюлозой, набухшей в щелочи [c.589]

    Скорость ксантогенирования в целом определяется скоростью первой реакции. [c.589]

    Технологический процесс ксантогенирования заключается в обработке щелочной целлюлозы сероуглеродом для получения ксантогената целлюлозы (кислого эфира целлюлозы и дитиоуголь-ной кислоты). В процессе ксантогенирования в результате побочной реакции образуется сероводород. [c.98]

    Ксантогенирование целлюлозы проводят в медленно вращающихся ксантат-барабанах или в аппаратах месильного типа (ксан-тат-мешалках, аппаратх ВА и др.). [c.98]

    В ксантогенаторе горизонтального типа происходит только ксантогенирование. Растворение ксантогената проводят в отдельном рлстворителе, в который масса выгружается смыванием по закрытой системе, что значительно уменьшает выделение паров сероуглерода в атмосферу производственных помещений. В отличие от вертикального аппарата горизонтальный аппарат вместо двух бил и вертикальной пропеллерной мешалки имеет только одну, более облегченную, горизонтально расположенную лопастную мешалку. [c.98]

    Образование смеси паров сероуглерода с воздухом взрывоопасной концентрации происходит главным образом на промежуточных стадиях ксантогенирования — при загрузке сырья в ксанто-генаторы, выгрузке массы из аппаратов, подаче воды и щелочи, отсосе избыточных паров сероуглерода и других операциях. [c.98]

    Регулирование вакуума и температуры в отдельных аппаратах, в том числе ВА, осуиГествляют вручную, что может привести к аварийным ситуациям. Опасность взрыва может возникнуть и во время проведения процесса ксантогенирования при поломке лопастей и валов мешалок и случайном попадании в аппараты ме7аллических предметов (болтов, гаек, ключей, кусков железа и др.), дающих искру. Взрывы по этим причинам весьма часты. [c.100]

    Для повышения уровня техники безопасности производств вискозных волокон ГИПРОИВом разработаны мероприятия по ведению ксантогенирования в среде инертного газа и безопасному режиму продувки аппаратов после ксантогенирования и освобож-ВСПУ ВПГИУ [c.101]


    Одновременно с реакциями (а) и (б) при мерсеризации происходит набухание целлюлозы и растворение гемицеллюлоз, что способствует диффузии этерифицирующего агента внутрь волокна при последующем ксантогенировании щелочной целлюлозы. [c.414]

    Образовавшийся ксантогенат целлюлозы — Ка-соль целлю-лозоксантогеновой кислоты представляет твердое вещество оранжевого цвета. Операция ксантогенирования проводится в [c.414]

    Скорость реакции ксантогенирования возрастает с повышением температуры, однако степень этерификации ксантогената целлюлозы в интервале 5 - 35 °С очень слабо зависит от температуры. [c.315]

    Высокомодульное волокно (сиблон, аврал, вин-цел, ленцннг-333) по прочности превосходит обычное штапельное в 1,6 раза, в мокром состоянии-в 2 раза (по модулю упругости-в 2,5-3 раза), устойчиво к действию щелочей и окислителей. Такое улучшение св-в достигается благодаря применению высококачеств, сырья, увеличению кол-ва СЗз при ксантогенировании, применению модификаторов, использованию вискозы с меньшим содержанием Ц., снижению скорости формования, увеличению содержания 2п804 в осадительной ванне и большей вытяжке сформованных волокон. [c.378]

    В результате нспареггия температура в аппарате иоиилое 2]-- 22 С (начальная температура ксантогенироваиия). этого технологический процесс ксантогенирования протек же, как было указано выше. [c.98]

    Было высказано также мнение о том [87], что присутствующие в целлюлозе гемицеллюлозы затрудняют растворимость получаемого ксантогената целлюлозы вследствие более быстро протекающей реакции ксантогенирования гемицеллюлоз. Это приводит к увеличению расхода сероуглерода на эту реакцию, и в результате получается ксантогенат целлюлозы с пониженной степенью этерификации, который хуже растворяется в щелочи. Однако этот вывод требует дополнительной проверки, так как при малом содержании гемицеллюлоз в целлюлозе они не могут израсходовать ощутимое для этерификации целлюлозы количество сероуглерода. [c.396]

    При производстве вискозы и вискозного штапельного волокна необходимо охлаждать едкий натр, используемый для пропитки целлюлозы поддерживать определенную температуру в процессе созревания алкалицеллюлозы поддерживать заданную температуру в измельчителе целлюлозы отводить теплоту реакции ксантогенирования охлаждать растворители, в которых ксантогенот превращается в жидкую массу — вискозу обеспечивать хранение вискозной массы. [c.269]

    Ксантогенат целлюлозы нашел применение как полупродукт, из которого получают искусственное гидратцеллюлозное волокно - вискозное волокно - и вискозную пленку (целлофан). Ксантогенат целлюлозы получают по реакции ксантогенирования, т.е. взаимодействия шелочной целлюлозы с дисульфидом углерода (сероуглеродом) - ангидридом дитиоуго-льной кислоты. Ксантогенат целлюлозы растворим в разбавленной щелочи - 4...6%-м водном растворе NaOH. Раствор ксантогената целлюлозы в щелочи называют вискозой(внскозным раствором). Из него и производят формование гидратцеллюлозного волокна, пленки и других неволокнистых материалов. [c.587]

    Вискозное волокно производят периодическим (в том числе в одном аппарате) и непрерывным (за исключением операции ксантогенирования) способами. Технологический процесс включает следующие основные операции 1) подготовку исходной целлюлозы к мерсеризации, заключающуюся в кондиционировании по влажности 2) мерсеризацию с получением щелочной целлюлозы 3) отжим избыточного раствора гидроксида натрия 4) измельчение щелочной целлюлозы 5) предсозревание щелочной целлюлозы 6) ксантогенирование щелочной целлюлозы 7) растворение ксантогената целлюлозы с получением вискозы 8) созревание вискозы 9) фильтрование вискозы и удаление из нее воздуха 10) формование волокна 11) промывка, отделка волокна и другие операции текстильного производства. [c.587]

    Ксантогенирование. По аналогии с образованием низкомолекулярных ксантогенатов образование ксантогената целлюлозы при взаимодействии щелочной целлюлозы - целлюлозата натрия - с сероуглеродом можно представить схемой [c.588]

    Приведенные схемы реакции ксантогенирования относятся к аморфной части целлюлозы. В кристаллической части в реакции ксантогенирования (при условии достаточной активации целлюлозы при мерсеризации), по-видимому, участвуют решеточные аддитивные соединения включения, образовавшиеся при взаимодействии целлюлозы с гидратированными ионами гидроксида натрия, состава eHioOs NaOH иНзО. [c.589]

    Теоретически для образования ксантогената целлюлозы с у = 50 требуется 23,4% S от массы целлюлозы. Практический расход Si составляет примерно 30...35%, так как значительная его часть расходуется на побочные реакции с гидроксидом натрия с образованием тиокарбонатов натрия, сульфида натрия и др. Состав и количество побочных продуктов зависят от условий реакции - избытка гидроксида натрия и температуры. Чем больше избыток щелочи, температура и продолжительность ксантогенирования, тем больше образуется побочных продуктов. Основным побочным [c.589]

    Реакции ксантогенирования щелочной целлюлозы и образования побочньос продуктов - гетерогенные реакции. В начале процесс ксантогенирования целлюлозы протекает быстро, в менее упорядоченных (аморфных) областях. Ксантогенирование в кристаллической части идет медленно при взаимодействии с сероуглеродом, адсорбированным в первой стадии. Повышение температуры ускоряет медленную вторую стадию. [c.590]

    Ксантогенат целлюлозы химически неоднороден. При среднем значении у = 45...75 промышленный продукт содержит фракции с у от 30 до 80. Ксантогенат целлюлозы остается в вискозе в растворенном состоянии при значении у не менее 25. Как уже отмечалось ранее (см. 16.3), при реакциях целлюлозы, протекающих в щелочной среде, наибольшей реакционной способностью обладают гидроксильные фуппы у 2-го атома углерода. Установлено, что после ксантогенирования щелочной целлюлозы около 80% групп -ОСЗЗКа находятся у 2-го атома С и около 20% - у б-го. Чем ниже температура, тем больше избирательность реакции. Распределение сложноэфнрных групп по цепи целлюлозы неравномерное. [c.590]


Смотреть страницы где упоминается термин Ксантогенирование: [c.101]    [c.104]    [c.210]    [c.414]    [c.99]    [c.80]    [c.93]    [c.114]    [c.589]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.99 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.449 , c.450 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.99 ]

Взрывобезопасность и противоаварийная защита химико-технологических процессов (1983) -- [ c.236 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.570 , c.571 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.0 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.118 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.120 , c.123 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.304 ]

Основы химии и технологии химических волокон Том 1 (1974) -- [ c.203 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.285 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.680 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте