Набухание в воде

Кроме снижения величины набухания водорастворимые эфиры целлюлозы вызывают рост периода и снижение средней скорости набухания. Причем, с ростом концентрации до 2,0% эти показатели продолжают активно изменяться. Так, при 0,5% КМЦ (различных марок) скорость набухания глин примерно в 2 раза меньше, чем в воде, а при 1,0%-пой концентрации — почти в 3 раза [32]. С ростом степени полимеризации препаратов КМЦ от 350 до 600 количественные величины показателя набухания глин уменьшаются. Действие КМЦ на показатели набухания глин, видимо, можно объяснить следуюш им образом. Размер и строение агрегатов КМЦ, адсорбирующихся на глинистых частицах, способствуют образованию защитного адсорбционного слоя, препятствующего пептизации их до элементарных частиц под действием дисперсионной среды. Это обусловливает сдерживание роста удельной поверхности глин настолько, что, хотя толщина адсорбционного слоя КМЦ значительно выше гидратного, величина набухания не гидратированных ранее глин остается ниже набухания в воде [20]. Это подтверждается действием растворов КМЦ на полностью гидратированные глины. В этом случае набухание возрастает при концентрации КМЦ до 0,5—0,6%. [c.46]

Набухание в воде одновременно приводит таклсе к изменению размеров и свойств материала. При этом пе всегда количество поглощенной воды определяет изменение свойств. Так, наиример, древеснослоистые пластики (ДСП) па основе фенольных смол поглощают до 20% воды, стеклопластики па полиэфирной смоле до 3,5% воды, а теряют механическую прочность почти одинаково. [c.275]

Модельные образцы представляют собой искусственные керны с жесткой структурой порового пространства, однородные по пористости и проницаемости, с гидрофильной поверхностью, близкие по своему минералогическому составу к естественным песчаникам. Связывающим материалом служила каолиновая глина, которая стабильна к набуханию в воде [100, 179]. Химический состав образцов, используемых в опыте, приведен ниже. [c.189]

Удельный объем ионита (в мл/г) отвечает объему, занимаемому 1 г сухого ионита после его набухания в воде. [c.148]

При концентрациях кальцинированной соды до 1,0% набухание бентонита возрастает, а при более высоких концентрациях оно хотя и снижается, но остается несколько выше при набухании в воде (табл. 31). [c.64]

В то же время набухшие в дизельном топливе олеофильные глины (даже Бентон) способны к связыванию воды, т. е. к дополнительному набуханию в воде. Следовательно, попавшая в РНО вода будет связываться олеофильными глинами до определенных пределов и РНО в этих пределах останется практически безводным. [c.84]

Вследствие малого размера гидроксильной группы этот сополимер не лишен способности к кристаллизации. Между участками соседних макромолекул, образующих кристаллиты, возникают водородные связи, обусловленные присутствием гидроксильных групп. Этим объясняется большая прочность пленок и нитей, изготовленных из продукта гидролиза сополимера этилеиа и винилацетата, по сравнению с прочностью таких же изделий из полиэтилена. Одновременно с этим улучшается растворимость сополимера в некоторых органических растворителях и появляется способность к ограниченному набуханию в воде. [c.513]

На рис. 142 приведена зависимость степени сульфирования сополимера стирола и дивинилбензола и его набухания в воде от температуры реакции. При температуре сульфирования выше 140—150 наблюдается образование поперечных сульфоновых связей между [c.527]

Привитой сополимер полиэтилена и винилпиридина сохраняет прочность, эластичность и нерастворимость в воде, присущую полиэтиленовым пленкам. Присутствие боковых ответвлений поли-винилпиридина придает сополимеру способность к набуханию в воде и свойства полиэлектролитов. Эти свойства можно усилить, превращая слабоосновные пиридиновые звенья привитого сополимера в четвертичные аммониевые основания [c.555]

Принцип этого метода состоит в том, что анализируемые растворы медленно фильтруются через колонки, заполненные гелем. Поэтому метод называют также гель-фильтрацией. Частицы геля состоят из гибких линейных молекул высокомолекулярных вешеств (ВМВ), сшитых поперечными связями. Сетчатая структура геля способствует его набуханию в воде. Набухший гель имеет пористую структуру с различным содержанием пор разного диаметра. Распределение пор по размерам или по микрообъемам является основной характеристикой геля. Она зависит от природы ВМВ, температуры и природы растворителя. [c.361]

Примером гидрофильного золя может служить золь желатина. В продаже имеется твердый коллоид желатина. При набухании в воде образуется гель. При нагревании геля ( студня ) образуется золь. Все процессы обратимы [c.175]

Теплота набухания зависит от природы полимера и растворителя. Она максимальная при набухании в воде полимеров, содержащих большое число полярных групп. При набухании неполярного полимера в неполярной жидкости тепловой эффект очень мал. [c.249]

С, содержащая в своём составе пластифицированные отработанные диафрагмы в количестве 100 масс.ч. на 100 масс.ч. каучука. Полученная смесь характеризуется следующими показателями Пластичность резиновой смеси в условных единицах - 0,25-0,30. Относительное удлинение н/м -200%. Когезионная прочность - 0,7-0,9 МПа. Набухание в воде при комнатной температуре в течение 20 суток н/б - 1%. При испытании на термостойкость по ГОСТ 2678-87 при температурах 110-120 С в течение 5-10 часов изменение формы образцов не наблюдается. Усадка по длине н/б -2%. Имеет место постепенное увеличение прочности. При производстве кровельных изделий смесь следует армировать. Применение предложенной системы в кровельных гидроизоляционных материалах позволит эффективно использовать отработанные диафрагмы. [c.113]

По старому способу забинтованные эбонитовые стержни вулканизуют подвешенными в вертикальном положении в баках с водой, которые помещают в вулканизационный котел. Стержни при таком способе вулканизации деформируются и требуют дополнительной правки. Поверхностный слой вследствие набухания в воде становится рыхлым и оказывается недовулканизованным, более мягким и светлым. [c.579]

Коэффициент набухания в воде, мл мл 9,8 0,5 5,8 0,2 4,0 0,2 2,0 0,1 1,9 0,05 [c.645]

Коэффициент набухания в воде , мл мл 6,0 0,2 3,2 0,1 2,8 0,1 2,5 0,1 i 2,4 0,1 1,8 0,05 Продолжение [c.645]

Благодаря тому что эти вещества содержат полярные группы основного характера —NH—, —NHg, при набухании в воде они образуют нерастворимый макромолекулярный катион и ион ОН . Таким образом, их можно рассматривать как высокомолекулярные слабые основания. [c.499]

Для изучения защитных свойств покрытий и их набухания в воде применяли емкостный метод. Исследования проводили при частоте 1000 Гц, предполагая, что при этой частоте полностью исключается поляризация электрода. На рис. 6.9 показано, как меняется емкость стального электрода, покрытого пленкой из канифольно-масляного лака, наполненного оксидом железа (II). Для однослойного покрытия при испытании в искусственной морской воде рост емкости отмечается через несколько суток, для двухслойного — через 30, а трехслойного — через 70 сут. [c.114]

Винипласт склонен к ползучести и набуханию в воде, при этом его механические свойства снижаются. [c.63]

Набухание в воде за 30 суток при 20 °С, %................. 2—3 3-5 [c.124]

Набухание в водо, X по массс [c.415]

Водостойкость всех резин, как правило, высокая, но кинетика набухания в воде аависит от температуры и вида каучука. - [c.69]

Характер зависимости набухания различных глинистых пород в растворах химических реагентов примерно одинаков. Исключение составляют глины сепиолит-палыгорскит-аттапульгитовой группы, относящиеся к солеустойчивым глинам. В отличие от большинства глинистых пород, набухание которых в растворах нейтральных солей (N301, СаС1а и др.) зна зительно меньше, чем в воде, глины этой группы при концентрации солей 1—3% связывают несколько больше жидкости набухания, чем при набухании в воде [64]. [c.45]

В качестве примеров приведем для некоторых веществ максимальные дифференциальные теплоты набухания в воде (о кДж/кг) желаиша 960, казеин —1150, целлюлоза — 1670, мука — 1840, глина — 1100, гумусовая почва —2600. [c.316]

Наличие аморфных областей в целлюлозных препаратах, а также пор и пустот обусловливает скорость проникновения различных реагентов в полимерный субстрат. Это особенно важно в связи с тем, что многие химические превращения целлюлозы протекают в гетерогенных условиях и являются диффузноконтролируемыми процессами. Пористость целлюлозных препаратов может быть увеличена инклюдационными обработками (например, парами органической жидкости), а также набуханием в воде с последующей криогенной сушкой (см. рис. 6.2). [c.294]

Глинистые породы с большинством органических жидкостей или совсем не взаимодействуют, или взаимодействуют слабо. Напримбр, в дизельном топливе, керосине и других нефтепродуктах глинистые породы незначительно набухают, по сравнению с набуханием в воде. Поэтому растворы на нефтя ной основе, дисперсионной средой которых, как правило, является дизельное топливо, считаются инертными к глинистым породам, слагающим стенки скважин. Разбуриваемые глинистые породы не образуют с ними дисперсных систем и выпадают в осадок в желобах или отстойниках или легко удаляются из неводнсрго бурового раствора механическими очистными устройствами. [c.13]

Для однородных, не подверженных метаморфизму глин диспергирование проходит достаточно глубоко, и поэтому степень дисперсности исследуемых глинопорошков практически не влияет на величину их набухания в воде или водных растворах химических реагентов. Сланцевые глинистые породы (глинистые сланцы, аргиллиты), как правило, самопроизвольно диспе]эгируются по плоскостям напластования. Первоначальная стелень дисперсности их в значительной мере отражается на величине и скорости набухания [26]. Чем выше степень дисперсности, тел больше скорость и величина набухания. [c.45]

Крахмальные ])еагенты (пищевой и технич( ский крахмал, модифицированный крахмал, декстрин) при добавках до 0,5% вызывают снижение Иср, Р,п рост z глинистых пород (табл. 14). С ростом концентрации от 0,5 до 2,0% эти показатели изменяются незначительно. С увеличением щелочности среды показатели набухания глинистых пород в растворах крахма.1ьных реагентов приближаются к показателям набухания в воде. [c.49]

Таким образом, с ростом концентрации ПАВ всех трех групп вели 1ина набухания снижается не более чем на 35% по сравнению с набуханием в воде и говорить о полном подавлении набухания глии действием ПАВ, как тo иногда практикуется в литературе, пеобоснованно. [c.56]

Сополимеризацией бутадиена с акриловой или метакрилопой кислотой (прн содержании ее в исходной смеси мономеров не более 10% мол.) получаются сополимеры, менее эластичные, но б( лее прочные и жесткие, чем полибутадиен. Присутствие в сополимере звеньев акриловой или метакриловой кислоты придает ему способность к пленкообразованию, но увеличивает набухание в воде. [c.515]

Интегральной теплотой набухания называется коль чество теплоты, которое выделяется при набухании I кг yxoi o пяли-мера до его полного насыщения. Та1с,при набухании в воде I KI крахмала выделяется - 27 кДж. [c.67]

ДУБЯЩИЕ ВЕЩЕСТВА - химические соединения, водные растворы которых применяют для денатурации белков, содержащихся в кожевенном сырье, желатине или казеине. Д. в. видоизменяют коллоидное состояние белков вызывают затвердение, противодействуют набуханию в воде и др. Различают Д. в. минерального и органического происхождения. Минеральные Д. в. соли трехиа-лентного хрома, алюмокалиевые квасцы и др. Органические Д. в. бывают [c.92]

Алюмосиликаты с жесткой кристаллической структурой (цеолиты, полевые шпаты) почти не изменяют параметров решетки при обмене одних ионов на другие и не способны к набуханию в воде и сжатию при обезвоживании. Для волокнистых и слоистых алюмосиликатов характерна способность к набуханию и изменению параметров решетки в процессе обмена ионов. Эти особенности структуры во многом обусловливают различия в ионообменных свойствах набухающих и ненабухающих природных минеральных ионообменников. [c.40]

Гелеиидные ионообменные смолы состоят из гомогенных зер( н, в сухом виде не имеющих пор и непроницаемых для ионов и молекул. Они становятся проницаемыми после набухания в воде или водных растворах, что и обеспечивает ионный обмен в результате межмолекулярной диффузии ионов внутрь углеводородной сетки ионита — матрицы. Чем сильнее набухает ионит, тем легче (быстрее) идет обмен ионами. Набухание высокополимериой смолы тем больше, чем меньше степень сшивки образующих ее звеньев, т. е. чем менее жесткая у нее макромолекулярная сетка. Например, в ионитах с матрицей из полистирола с сшивкой из дивинилбензола степень сшивки растет с увеличением количества последнего. Большинство стандартных ионитов содержит в сополимерах 6—10% дивинилбензола (иногда до 20%). [c.303]

ДУБЛЕНИЕ, процесс н произ-ве кожи ч меха, при к-ром между белком дермы (в кожей. проп -пе) илп волоса (в произ-ве меха) и молекулами дубящего веи/.естпа обра зуются хим. связи. Способствует повышению т-р1,1 (.варп вания полуфабриката, уменьшению его усадки при высушивании, увеличению пористости после сушки, повышеиню прочности кожи на разрыв в набухшем (обводненном) состоянии, устойчивости к действию ферментов п ра.чл. гидро лизующих агентов, снижению набухания в воде. Д. улучшает также качество волоса (упругость, смачиваемость и ДР-)- [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология