Полимеры кислотного числа

Выполнение определения. О-п ределение кислотного числа. Навеску т полимера приблизительно 0,5—1,0 г растворяют в подходящем предварительно нейтрализованном растворителе в конической колбе вместимостью 250 мл, добавляют 5—7 капель фенолфталеина и титруют стандартным 0,5 М спиртовым раствором КОН до появления устойчивой розовой окраски. Проводят 5—7 титрований и находят средний расход титранта (/ он-Кислотное число КЧ рассчитывают по формуле [c.252]

Для полимеров, содержащих карбоксильные группы —СООН, обычно определяют кислотное число, т. е. количество КОН (в мг), необходимое для нейтрализации 1 г полимера. Кислотные числа используют для определения молекулярной массы по концевым кислотным группам. [c.100]

Содержание карбоксильных групп и кислотное число определяют титрованием растворенной навески исследуемого полимера щелочью. В зависимости от применяемого растворителя и растворимости полимера используют спиртовой или водный раствор щелочи. В качестве растворителя можно применять спирт, спир-то-бензольную или спирто-эфирную смесь (1 1), ацетон, диоксан и др. [c.40]

В формулу ДЛЯ определения К. Ч. введен коэффициент 10 для выражения концентрации раствора КОН в мг на I г полимера. Из двух определений выбирают среднее значение. Зная кислотное число, можно определить среднюю молекулярную массу полимера из соотношения [c.50]

Работа И. Определение кислотного числа и числа омыления в полимерах [c.251]

Определить кислотное число готового полимера (кислотное число должно быть не более 75 мг КОН). [c.72]

Кислотное число. характеризуется числом мг КОН, необходимым для нейтрализации карбоксильных групп, содержащихся в 1 г анализируемого полимера. [c.40]

Реакцию доводят до конца, нагревая смесь до 200 °С и одновременно продувая систему азотом или понижая давление, чтобы удалить выделяющуюся воду. Синтез заканчивают, когда кислотное число полимера понижается до 1—4, содержание воды составляет менее 0,1 %, а гидроксильное число достигает заданного значения. [c.242]

Применение для синтеза алкидных олигомеров и полимеров вместо фталевого ангидрида изофталевой кислоты дает возможность получать на основе этих полимеров лаки воздушной сушки с меньшей продолжительностью высыхания, большими ударной вязкостью, сопротивлением к истиранию и твердостью. Алкидные полимеры, синтезированные из терс-фталевой и изофталевой кислот, характеризуются большей теп.чостойко-стью, чем соответствующие полимеры ортофталевой кислоты. Значительно улучшаются свойства алкидных полимеров при замене в них фталевою ангидрида гексагидрофталевым ангидридом. Пленки из таких полимеров характеризуются повышенными физико-механическими показателями, а сами олигомеры и полимеры имеют меньшую вязкость, более светлую окраску, меньшее кислотное число, меньшую тенденцию к гелеобразованию, лучшую совместимость с сиккативами. [c.87]

На 3 сырого полимера добавляют всего около 10 — 15 л метанола тонкой струей при интенсивном перемешивании. Под действием метано.та комплексное соединение хлористого алюминия выделяется из масла, вследствие чего кислотное число масла снижается до 12—15. [c.601]

Для определения кислотного числа навеску полимера растворяют в метиловом спирте и титруют 0,5 н. спиртовой щелочью (см. стр. 90). [c.103]

Выполнение анализа. В коническую колбу помещают навеску полимера, взятую с погрешностью не более 0,0002 г (навеску берут в зависимости от предполагаемого значения кислотного числа). Приливают 20—25 мл растворителя, закрывают пробкой и растворяют навеску полимера на магнитной мешалке или при нагревании с взбалтыванием. После чего титруют 0,1 н. спиртовым раствором гидроксида калия (или натрия) на потенциометре или с раствором фенолфталеина до появления розовой окраски. В аналогичных условиях проводят контрольный опыт. [c.100]

Важными характеристиками полимера служат числа омыления, кислотное, йодное (см. табл. 9.5, 9.6), а также ацетильное. [c.219]

ПО Трубопроводам или перевозится в цистернах с установки его синтеза на производство полимера и хранится несколько суток в резервуарах. Установлено, что в расплавленном продукте с течением времени увеличивается кислотное число, становится заметным пожелтение. Для термостабилизации расплавленного диметилтерефталата рекомендуют [14] добавлять насыщенный одноосновный спирт с числом углеродны х атомов от 1 до 4. Особенно пригодным оказался метиловый спирт в количестве 0,1—1,0 %(масс.). Введение метилового спирта в расплавленный диметилтерефталат проводят в потоке азота или двуокиси углерода, насыщенных метиловым спиртом при 40— 50 °С, и непрерывно барботируют его через расплав. В большие резервуары метиловый спирт вводят с помощью насоса, а потери на его постепенное испарение периодически возмещают. [c.17]

Количество реагентов, % Выход полимера и сополимера, % Содержание влаги в сополимере, % Кислотное число полимера и сополимера, мг-экв г 1 Коэффициент набухания сополимера в воде, мл/мл [c.162]

Определение кислотного числа фенолоформальдегидных полимеров выполняют, как описано в гл. 1, разд. Определение карбоксильных групп . В качестве растворителя применяют спиртобензольную смесь. Титрование проводят в присутствии хлорида натрия, препятствующего ионизации фенолятов, которые вели бы себя как карбоновые кислоты. [c.222]

Раствор содержит 51,3% твердого полимера удельного веса 0,988. Кислотное число полимера 63,8. Акриловый полимер отливают на стеклянные пластинки и сушат при 150° в сушильном шкафу в токе воздуха. [c.116]

Определяют растворимость полиэтилентерефталата в смеси фенола с тетрахлорэтаном, в нитробензоле, в тетрагидронафталине. Средний молекулярный вес технического полимера 15000—30000 (СТУ 29-26-62). Определяют индекс расплава, кислотное число. [c.99]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную отводом Клайзена, мешалкой, холодильником Либиха и трубкой для ввода азота, помещают 74 г (0,5 моля) фталевого ангидрида и 30,5 г (0,33 моля) глицерина. Смесь нагревают до 200 °С в токе азота. Через десятиминутные интервалы отбирают пробы расплава с помощью стеклянного капилляра и тотчас же выливают на алюминиевую фольгу. После охлаждения образцов определяют кислотное число (см. опыт 4-01). Дополнительно проверяют растворимость смол в смеси толуола с бутилацетатом (1 1). Для этого 1 г порошка смолы смешивают с 5 мл растворителя в ампуле и оставляют на 1 ч при комнатной температуре. Рез чьтат может быть следующим полимер полностью растворим, частично растворим или нерастворим. Реакцию поликонденсации ведут до тех пор, пока кислотное число не достигнет значения, равного 127—132 (приблизительно через 1,5 ч). На этой стадии реакции разветвленный полимер еще растворим и плавок. За постконденсацией, которая приводит к полному сшиванию, наблюдают, нагревая 10 пробирок, содержащих по 1 г смолы, до 200 °С и определяя растворимость через каждые 5 мин. Данные о времени поликонденсации, кислотном числе и растворимости впишите в таблицу. [c.202]

Для полимеров, содержащих кислотные г р у п-п ы, обычно определяют кислотное число (количество КОН в мг, необходимое для нейтрализации 1 г полимера). [c.68]

Кислотное число такого полимера достигает 3,2 мг-экв1г, следовательно, 26,5% атомов водорода гидроксильных групп заме-[цены в нем карбоксиметиленовыми группами. [c.308]

Повторное титрование проводят на образце полимера приблизительно того же веса, растворенного в 25 мл пиридина, 0,5 и, раствором КОН по фенолфталеину. Прн эточ расход шелочи в мг КОН па I г по1имера обозначают через С (кислотное число полимера) Гидроксильное число получают нз суммы величин С и В минус величина А (С + В—-4) все величины выражены в мг КОН на 1 г продукта. [c.166]

Кислотное число не более. ... ... Температура начала кипения в °С не ниже. Объем отгона до тем- пературы 162° (до 200° для полимеров) в % не менее. . . Кислотность в пересчете на муравьиную кислоту в % не выше Вязкость в градусах Эн- глера при 50° не ниже [c.304]

Кислотное число — число миллиграммов КОН, требуемое на титрование свободных карбоксильных групп в 1 г полимера. Число омыления — число миллиграммов КОН, необходимое для связывания свободных карбоксильных групп н омыления сложноэфирных групп, содержёщихся в 1 г полимера. [c.252]

Определение кислотного числа основано на прямом титровании св( одиых карбоксильных групп полимера стандартным раствором щелочи. Чясло омыления определяют способом обратного титрования, основанным на взаимодействии карбоксильных и слож-иоэфирных групп с точно известным избыточным количеством щелочи с последующим титрованием его остатка стандартным раствором кислоты. [c.252]

Качество продукции Экстракционная канифоль по цвету со ответствует маркам Р, Е и О Она имеет по сравнению с жи вичной канифолью пониженную температуру размягчения (не ниже 48—54 °С) Экстракционный спипидар высшего сорта имеет плотность 0,855—0,864 г/см , коэффициент рефракции 1,465—1,472, начальную температуру кипения не ниже 155 °С Объем отгона до 170 °С должен быть не менее 90 % (для скипидара I и И сорта 80 и 75 % соответственно) Сосновое флото масло может выпускаться трех сортов с содержанием спиртов не менее 75, 65 и 50%, температура начала кипения для всех сортов не ниже 170 °С Полимеры имеют плотность 0,940— 1,020 г/см , кислотное число не менее 60 и вязкость при 50 °С не более 50 °Е (0,36 Па/с) [c.260]

ПЕНТАЭРИТРИТА ТЕТРАСТЕАРАТ С(СН100СС1 Нз5)4, воскообразное в-во цвета слоновой кости рмм 67 С, кислотное число 1 раств. в орг. р-рителях. Получ. взаимод. пентаэритрита со стеариновой к-той. Компонент политур, художеств. масляных красок текстильно-вспомогат. в-во. ПЕНТАЭРИТРИТА ТЕТРАТИОГЛИКОЛЯТ С(СН,ООССН23Н)4, жидк. d 1,385, я 1,5499 раств. в ацетоне, плохо — в бензоле, не раств. в воде, сп., гексане. Получ. этерификацией тиогликолевой к-ты пентаэритритом в присут. сильных к-т, напр, и-толуолсульфокислоты. Примен. отвердитель для синт. смол, напр, эпоксидных в произ-ве стабилизаторов и антиоксидантов для полимеров. [c.427]

Основная жидкость А состоит из 94,2 % дибутилфенилфосфата, 5,1 % полиалкилметакрилатного полимера /.1, 0,2 % воды. Содержание эпоксидных групп 2,5 кислотное число (кислотная проба — часы для достижения половинного количества оттитрованной кислоты ТАЫ) > 200 вязкость (количество капель жидкости, вытекающей за 1 ч испытаний) 1/200,4. Скорость коррозии (потери металла) составила, мг/см Мд + Ю,38 А1+0.04 Сс1-0,04 Ре-Ю,02, Си-0,4. [c.144]

Основной является жидкость В (87 % дибутилфенилфосфата, 5,1 % улучшенного полиалкилметакрилатного полимера V.1, 0,2 % воды). Содержание эпоксидных групп составляет 6,89 %. Кислотное число > 150. Скорость коррозии составляет, мг/см Мд —1,18 А — 0,04 d —0,26 Fe -0,04, r -0,47, Ag -0,07. [c.145]

Химические испытания. При отсутствии в исследуемом соединении хлора, азота, серы и др. элементов (кроме углерода, водорода и кислорода) необходимо онределить число омыления (см. Омыления число). Для И. природных и нек-рых модифицированных полимеров пользуются кислотным числом, а в случае полимеров, содержащих спиртовые группы,— ацетильным числом. [c.399]

Сдбдинение I за счет групп 8Н имеет один эквивалент кислотного числа (нри титровании до pH = 11) на один атом фосфора. Фактически продукты реакции нятисернистого фосфора с ароматическими экстрактами им ли кислотные числа на 10—25% меньше теоретических. Это говорит о том, что одновременно с основной реакцией образования соединения I протекает также реакция превращения соединения I в соединение П. Возможно также по аналогии с легкой полимеризуемостью диалкилдитиофосфорных кислот), что соединение I образует полимер примерной формулы [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология