Коэффициент тройной смеси

Насколько трудно определять эфиры в смесях неизвестных растворителей, настолько легко благодаря их особым физическим свойствам (низким значениям плотности, коэффициента преломления и вязкости) определять их в двух- и трехкомпонентных смесях, состоящих из известных растворителей. Наиболее полно исследована тройная смесь этиловый эфир — этиловый спирт — вода. Ниже приведены методы определения эфира в этой смеси с указанием (в скобках) ссылки на литературу [c.980]

Значения коэффициента приведены для случая, когда воздух рассматривается как тройная смесь кислород—аргон—азот (см. п. 8). Процесс ректификации может быть рассмотрен и без введения понятий теоретической тарелки и коэффициента эффективности тарелки (см. главу VH). [c.110]

Если же имеются данные о равновесии в тройных и т. д. системах, составляющих многокомпонентную смесь, то число коэффициентов, подлежащих определению, возрастает и для их определения можно воспользоваться соответствующими равновесными данными. [c.410]

Расчет проводится следующим образом. Для выбранного значения валового состава смеси принимаются значения х , ф и по уравнению (1.115) рассчитываются значения х Затем с помощью уравнений, описывающих зависимость коэффициентов активности компонентов тройной системы от состава, определяются значения y и v - Потом подстановкой этих значений у и у в уравнение (1.116) находятся новые значения х . Последние используются для расчета новых значений х по уравнению (1.115). Такой расчет выполняется для всех компонентов, т. е. при i = 1, 2, 3,. .., п. Далее проводится проверка найденных значений х и х на соответствие с условиями (I. 114). Если эти условия не выполняются, то принимается новое значение ф и расчет повторяется до получения согласованных значений х и х . Отсутствие решения указывает на то, что исходная смесь состава Xi гомогенна. [c.46]

Идея предлагаемого способа обнаружения и определения свойств тройного азеотропа заключается в том, что, рассчитывая значения коэффициентов активности компонентов по уравнениям типа (254), выясняют путем графической интерполяции полученных данных, имеется ли смесь такого состава, для которой равенство Х1 + Хг + Хз = и условия (247) выполняются одновременно для всех компонентов. Анализ осуществляется в следующей последовательности. [Для наглядности изложение иллюстрируется данными для системы ацетон (1) — метиловый спирт [c.130]

На рис. 5.18 показаны линии удерживания и критические зоны для пяти ароматических соединений. Вдоль вертикальной оси откладывается логарифм коэффициента емкости в ОФЖХ, а вдоль горизонтальной оси — отношение смешения двух изоэлюотропных бинарных фаз, составляющих в сумме тройную смесь. Разделения всех компонентов с разрешением больше 1,6 (значение, выбранное для построения рис. 5.18, а) можно достигнуть при таком составе фазы, когда никакие из критических зон не перекрываются. Оптимальный состав можно определить методом линейки (см. выше) такой состав, как указано на рисунке, характеризуется отношением смешения 0,83. Это соответствует смеси, содержащей 33% (0,83-40) ацетонитрила, [c.257]

Данные по коэффициентам активности и их зависимости от состава раствора нужны в первую очередь для того, чтобы установить, к какому типу относится та или иная жидкая смесь. С помощью этих данных можно также проверить надежность экспериментальных данных по равновесию. Определение коэффициентов активности приобретает большое значение также для расчета процессов азеотропной и экстрактивной ректификации, при которой имеют дело с тройными смесями. Методы расчета коэффициентов активности для подобных смесей подробно рассматриваются Кортюмом и Бухгольц-Майзенхаймером [74], а гакже Шубертом [17]. [c.85]

Рассматривая третий путь — обратный поток энергии вдоль оси пламени в направлении стабилизатора, начинающийся в светящейся зоне и проходящий через вершину пламеии элементарного объема зажигания, — следует предполагать целый ряд возможных путей переноса энергии, например излучением, с помощью электронов, протонов, свободных радикалов, атомов и заряженных радикалов. Электроны и протоны присутствуют в чрезвычайно малых концентрациях, радикалы обладают сравнительно малой подвижностью, а столкновения радикалов, приводящие к обрыву цепи, ограничивают длину цепи, поэтому они не играют существенной роли в изучаемом процессе. Поглощение лучистой энергии маловероятно, но имеются надежные экспериментальные доказательства легкой рекомбинации атомов водорода, которые обладают большой подвижностью и по сравнению с другими радикалами могут мигрировать относительно далеко, пока в результате тройного столкновения не высвободится энергия рекомбинации. В результате рекомбинации атомов водорода Н—Н выделяется 103 ккал/моль. Атомы водорода, выделяя тепло, инициируют также цепные реакции горения в предварительно перемешанной смеси прп непламенных температурах. Диффузия и рекомбинация атомов водорода рассматривались в качестве одного из звеньев механизма, определяющего скорость распространения пламени в свежую смесь. Здесь эта схема также принимается в качестве механизма, посредством которого тепло подводится в элементарный объем зажигания и тем самым оказывает влияние на пределы устойчивости. Эта точка зрения подтверждается результатами работы Лапидуса, Розена и Уилхелма [6], которые экспериментально установили, что скорость зажигания и распространения пламени от одного конца щели горелки до другого существенно изменяется (причем сохраняется воспроизводимость) в зависимости от каталитического характера стенок устья горелки. Предполагая, что различные скорости распространения пламени обусловлены изменением концентрации свободных радикалов во фронте пламени вследствие их рекомбинации на поверхности, авторы предложили теоретическую модель, с помощью которой удалось количественно определить значения коэффициентов рекомбинации на поверхности по отношению к платиновой поверхности. В случае сухих поверхностей относительные коэффициенты имели следующие значения платина Ю" , латунь 10 , окись магния 10 ". Все поверхности, покрытые влагой, дают значения коэффициента рекомбинации меньше 10" . Таким образом, если радикалы могут достигать поверхности стабилизатора, как это указы- [c.239]

Рассмотрим основные элементы диаграммы гетерогенного жидкофазного равновесия тройной системы А—В—С, приведенной на рис. XXVIII.5. Будем считать исходной точку 8 двойной системы А—В. Смесь состава 5о, как следует из диаграммы, распадается на два равновесных слоя Хц и х о. Прибавление все возрастающих количеств компонента С ведет к перемещению фигуративной точки состава по прямой ЗдС. При этом точке состава 5 отвечают равновесные слои х и х[, точке состава 8 — равновесные слои х и х ч и т. д. Ноды х х , х х ч, соединяющие равновесные слои, в общем случае не параллельны стороне АВ, так как очевидным условием параллельности является равенство коэффициентов распределения компонента С в А и В. [c.436]

В табл. 1 и 2 представлены знaчei пя объемов удерживания компонентов, число теоретических тарелок для каждого компонента, а также рассчитанные коэффициенты селективности Кс и критерии разделения К и /Гг для смесей с равным объемным содержанием к0М]10нент0в. Так как тройная система аллиловый сиирт — диаллиловый эфир - вода иредставляст собой гетерогенную смесь, определение указанных величин производилось отдельно для пар аллиловый спирт -- вода и аллиловый сиирт — диаллиловый эфир. [c.51]

Практически для предотвращения потерь урана за счет окисления висмуто-урановое горючее должно содержать около 400 частей на миллион магния. В связи с этим, а также принимая во внимание, что литий является нейтронным ядом, нашли более удобным применять для экстракции солевую смесь, содержащую хлорид магния [53—55]. Из диаграмм свободных энергий образования (см. рис. 35) видно, что хлорид магния должен легче окислять редкоземельные продукты деления, чем литий. При этом может произойти также дальнейшее хлорирование урана, но потери урана с солевой фазой можно до некоторой степени регулировать, изменяя соотношение Мд еталл/МёС12,.оль При использовании для экстракции тройной системы Na l—K l—Mg b можно достичь коэффициента обогащения редкоземельных продуктов деления около 100. Этого достаточно для отделения наиболее реакционноспособных продуктов деления в сравнительно небольшой противоточной колонне приблизительно с четырьмя теоретическими стадиями. При этом, конечно, не будут выделяться рутений и другие нереакционноспособные продукты деления. [c.212]

В неподкисленной оборотной воде тройной ингибитор рекомендуется применять при общем содержании солей не более 3614 мг/л, кальциевой и магниевой жесткости не более 24 и 12 мэкв/л и содержании ионов SO4 и С1 не, более 1150 и 430 мг/л соответственно. Указанная смесь ингибиторов обеспечивает эффективную защиту металлов систем оборотного водоснабжения при коэффициенте упаривания до 14,2, хотя на практике этот коэффициент не достигается (летом он составляет 11, а зимой 4,3—5,4). Скорость коррозии в ингибированной воде при коэффициенте упаривания, равном 6, примерно в 1,8 раза меньше, чем в неингибированной. [c.91]

Принимают, что воздух представляет собой бинарную смесь и состоит из азота и кислорода. В результате по расчету получалось занижшное число тарелок чтобы найти действительное число ректификациоиных тарелок, приходится задаваться услов1НЫ1М, незначительным коэффициентом обогащения 0,25—0,3- Если расчет процесса ректификации воздуха производить как тройной смеси N2—Аг—Ог, то число теоретических тарелок для колонны низкого давления равно 34,5 (см. табл. 5-2). В действительности колонна имеет 36 тарелок и средний коэффициент обогащения составляет 0,96. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология