Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Серебра соединения феррицианид

    Хотя некоторые фенолы могут быть определены обычно в виде коричневых пятен, получаемых в результате аутоокисления после опрыскивания хроматограммы, лучше выбирать такие реагенты, которые сами меняют окраску. Наиболее пригодным оказался реагент, содержащий хлорид железа(П1) и феррицианид калия этот реагент обладает высокой специфичностью к фенольным соединениям. Однако фенолы, имеющие одну гидроксигруппу в кольце, реагируют очень медленно. Можно использовать также щелочной раствор нитрата серебра но этот реагент взаимодействует с широким набором других соединений. Можно воспользоваться аутоокислением фенолов, содержащих две или три вицинальные гидроксигруппы, при высоких pH, конденсируя образующиеся хиноны с этилендиамином. [c.410]


    Термометрическим методом было исследовано осаждение ферри-цианида серебра путем титрования Кз[Ге(СМ)в1 раствором АдМОз и наоборот. Излом термометрической кривой при прямом и обратном титровании соответствовал образованию Адз[Ге(СМ)в] наличие только одного излома на кривой термометрического титрования показывает, что при осаждении образуется только соединение Адз[Ге(СМ)б] и исключается возможность образования смешанных феррицианидов калия и серебра [896]. [c.28]

    Кроме того, обработанный йодистым метилом 2-оксипиридин дает 1Я-метил-2-пиридон (Пехман). Это соединение может быть получено и другим, весьма интересным путем пиридин, подобно любому третичному амину, образует с реакционноспособными галоидными алкилами четвертичные аммониевые соли. При обработке йодметилата пиридина в водном растворе окисью серебра осаждается йодистое серебро, а раствор содержит четвертичное аммониевое основание, которое может быть обнаружено по его основности и электропроводности. Оно находится в равновесии с неустойчивым оксипиридином (псевдооснованием), так как при окислении феррицианидом калия образуется М-метилпиридон (Гантч, 1899 г.) [c.715]

    Третий тип цветных реакций основан на легком окислении ароматического кольца фенолов. Эту пробу можно провести с такими слабыми неорганическими окисляющими агентами, как ион серебра в виде реагента Толленса (нестабильная смесь аммиачного нитрата серебра и едкого натра) или как ион феррицианида. В первой реакции образуется темный осадок серебра, во второй — к фенолу добавляют свежеприготовленный раствор 1%-ного феррицианида калия и 1%-ного хлорного железа при этом образуется ярко-синее соединение (берлинская лазурь). Другие сопряженные циклические системы в молекуле например, хиноидные системы) могут окисляться или восстанавливаться (в некоторых случаях необратимо), увеличивая или ослабляя яркость окраски. Имеется большое число цветных реакций для отдельных групп фенолов  [c.36]

    Наиболее обычные эмульсии делают на основе галогенидов серебра (бромид серебра, бро-мид-иодид серебра и т.п.) или солей других благородных металлов, но иногда могут быть использованы некоторые другие материалы, например, феррицианид калия или другие соединения железа - для синек, бихроматы калия или аммония - для фотомеханической гравировки, соли диазония [c.349]

    Для удаления из фотографического слоя металлического серебра, образованного в процессе цветного проявления, используются отбеливающие растворы. По своей химической сущности процессы, протекающие в этих растворах, аналогичны ослаблению черно-белых изображений. В обоих случаях происходит окисление металлического серебра и его последующее растворение с помощью комплексообразующих соединений (см. раздел 5.5). Имеется два основных метода отбеливания серебра в цветных фотоматериалах. Первый включает окисление серебряного изображения феррицианидом калия и растворение образующегося иона kg+ тиосульфатом натрия. Например, цветные позитивные пленки (ЦП-8Р, ЦП-10) после цветного проявления и фиксирования в кислом растворе обрабатывают в отбеливающем и втором фиксирующем растворах. Ниже приводятся рецепты этих растворов  [c.105]


    Дегидрогенизационная полимеризация о-метоксифенола в общих чертах изучена в работе 381] При катализе этого процесса оксидом серебра и феррицианидом калия образуются слегка окрашенные аморфные полимерные соединения, состав которых отвечает формуле [СбНзО(ОСНз) В спектрах ЯМР Н полимеров не обнаружены сигналы олефиновых или алифатических структурных фрагментов, что свидетельствует об отсутствии деструкции ароматических колец Содержание фенольных гидроксильных групп в полимерах очень низкое одна группа ОН на 5—14 ароматических колец В продуктах реакции в небольшом количестве был обнаружен 3,3 -диметокси-4,4 -дигидроксидифенил Полученные в работе [381] данные (элементный состав, УФ-, ИК- и ПМР-спектры) указывают, что полимеризация осуществляется в основном за счет образования связей между феноксильным кислородом и лоро-атомами углерода (сочетание 4-0-1) Сочетание 4-0-5 проявляется как исключение (принятая нумерация атомов [c.219]

    Наиболее интересной и важной особенностью комплексных соединений является то, что свойства как иона металла, так и лиганда в комплексе существенно изменяются по сравнению со свойствами свободных металла и лиганда. Иногда эти изменения разительны. Например, из раствора соли [Со(ЫНз)4С12]С1 раствором нитрата серебра осаждается только одна треть хлора. Или известно, что цианид калия является одним из сильнейших ядов, в то же время каждый химик знает, что красная кровяная соль, гексацианофер-рат(И1) калия (феррицианид калия) Кз[Ре(СМ)в], вполне безопасна, хотя содержит в своем составе цианидный ион. [c.38]

    Перегруппировки с участием электрононенасыщенных атомов кислорода, рассмотренные в предыдущей главе, являются частью окислительных процессов, и их рассмотрение открывает обсуждение обширной темы окисления органических соединений. В настоящей главе внимание будет сосредоточено только на реакциях, приводящих к образованию новой углерод-кислородной связи. Обычно считают, что окисление кислородом является не ионным, а радикальным процессом. Этот вопрос будет излагаться в главе 24. Другими реагентами, способствующими переносу электрона, являются сульфат церия, аммиачный раствор нитрата серебра, фелингова жидкость, раствор Бенедикта и феррицианид. [c.190]

    Окисление является важным разделом химии фенолов, которому уделяется мало внимания в общей литературе по органической химии. Высокая реакционная способность фенолов в реакциях окисления находит техническое применение при использовании фенольных соединений в качестве ингибиторов процессов автоокисления масел и жиров и имеет большое значение в биосинтезе природных фенольных продуктов (см. Бартон и Коэн [45], Эрдтман и Вахт-мейстер [46]). Значительное число сложных мономерных ароматических веществ, встречающихся в природе, а также природные ароматические полимеры (лигнин, меланин) возникают из более простых фенольных соединений в результате окислительных процессов. С этой точки зрения окисление одноэлектронными окисляющими агентами (тетраацетат свинца, хлорное железо, азотнокислое серебро, феррицианид, персульфат, свободные радикалы и т. д.). имеет исключительное значение, поскольку при этом образуются феноксиль-ные радикалы (АгО-), которые затем могут димеризоваться или вступать в реакцию с другими радикалами, образуя новые связи С — С, С — О или [c.20]

    Переход органически связанного азота в азотистую кислоту кажется с первого взгляда удивительным. Некоторое представление о протекающих при этом частичных реакциях дает о фазова-ние азотистой кислоты при нагревании в сухом виде соединений с группировками, в которые входят азот и кислород, т. е. элементами, образующими окислы азота. Эта реакция (см. стр. 207) положена в основу обнаружения азотсодержащих соединений. В соответствии с этой реакцией можно предположить, что азотсодержащие, но не содержащие кислорода продукты пиролиза, превращаются в кислотные окислы азота при взаимодействии с двуокисью марганца. Возможно, что вначале эти кислотные окислы азота связываются с основной МпО, образуя нитраты или нитриты. Известно, что нитраты и нитриты марганца ведут себя, как нитраты или нитриты других тяжелых металлов, т. е. при их нагревании выд ляется N.,0 или N.,03. Предположение, согласно которому пиролитическое окисление происходит вследствие о разозан я из МпО., атомарного кислорода, сопровождающегося разрушением углеродной решетки, подтверждается тем, что РЬО.,, РЬдО , Со.,Оз, N .,03, Мп.,Оз ведут себя так же, как МпО.,. в то время как СиО и восстанавливающиеся кислотные окислы металлов (СгО , /0з, У. О ) практически не оказывают никакого действия. Цианиды серебра и ртути, тетрам-минсульфат меди, нитрид магния и азид натрия ведут себя при окислении так же, как не содержащие кислорода азотсодержащие продукты пиролиза. При нагревании таких неорганических соединений выделяются только дициан, аммиак или азот, но при их пиролизе с МпО. образуется азотистая кислота. Так же ведут себя другие неорганические соединения, как-то соли аммония, гидроксиламина и гидразина, а также цианиды, ферро- н феррицианиды, тиоцианаты, нитраты и нитриты щелочных металлов. [c.127]


    Методы получения метиленхйнонов. Образование метиленхинонов происходит при многих радикальных реакциях пространственно-затрудненных фенолов (см. гл. 5). Наиболее общим методом получения 2,6-диалкилметиленхинонов является окисление пространственно-затрудненных фенолов соединениями металлов переменной валентности феррицианидом калия в щелочной сре-Д0 85, 93, 98,99 двуокисью свинца ОКИСЬЮ Серебра [c.247]

    Наиболее часто делят анионы на группы путем проведения реакций с растворами AgNO. , Ba l,, a l.,. Смысл этого разделения состоит в следующем. Ион серебра имеет большую электроотрицательность и поэтому способен образовывать нерастворимые соединения с большим числом анионов, оттягивая к себе электроны последних, т. е. оказывает на ионы сильное поляризующее действие. Наоборот, ионы Ва + и Са +, в особенности первый из них, являются слабыми поляризаторами, образующими соединения либо с легко поляризуемыми анионами, либо осадки ионного характера. Таким образом, анионы можно разбить на три группы первая группа—анионы, трудно поляризуемые, дающие осадки с ионами серебра и не дающие осадков с ионами бария (галогенид-ионы, цианид, роданид, гипохлорит, ферро-и феррицианиды и некоторые другие анионы) вторая группа— легко поляризуемые анионы, дающие осадки с ионами серебра [c.69]

    Наряду с реакциями нейтрализации и замещения наиболее широко при титровании органических и неорганических соединений применяются реакции окисления. Окислители, используемые при титровании неорганических соединений, также широко используются при титровании органических соединений. Например, неорганические агенты ионы церия (IV) и меди (И), бихромат, феррицианид, перманганат, галогены, бромат, иодат, гипогалогениты, а также органические реагенты хлорамин В и Т и реагент Тильмана используются более чем в 10 случаях каждый (иногда их применение ограничивается определением индивидуальных соединений). К числу окислителей, используемых не так часто (от 3 до 10 случаев, как указано в таблицах в Части 2), относятся ионы золота (П1), железа (П1), марганца (П1), ртути (И), а также соединения свинца (IV), перкупрат, перйодат и ванадат. Известны лишь один или два примера использования соединений серебра (II), персульфата, этоксирезазурина и этоксирезаруфина, нафтахинон-4-сульфонат натрия, нитропруссида, надбензойной и пикриновой кислот. [c.62]


Смотреть страницы где упоминается термин Серебра соединения феррицианид: [c.30]    [c.220]    [c.242]    [c.375]    [c.221]    [c.253]    [c.120]    [c.11]   
Аналитическая химия серебра (1975) -- [ c.28 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Феррицианид-ион



© 2024 chem21.info Реклама на сайте