Терпингидрат, получение

Получение суспензий гидрофобных лекарственных веществ (терпингидрат, бензонафтол, фенилсалицилат, камфора, ментол, тимол, сера и т. п.) в водной дисперсионной среде требует обязательного применения стабилизаторов, лиофили-зирующих (увеличивающих сродство к воде) поверхность частиц этих веществ и способствующих образованию сольватных оболочек. В противном случае частицы перечисленных веществ, не защищенные сольватными оболочками, будут коагулировать, осаждаясь илп всплывая на поверхность суспензии. [c.198]

Применяют их как растворители лаков, восков, красок, как сырье в производстве камфена и камфоры, терпингидрата, флотационных масел, инсектицидов, ряда душистых веществ (в частности, терпинеола), а также для получения аллооцимена, мирцена и пинана, также широко использующихся в синтезе многих дущистых веществ. [c.60]

Скипидар получают перегонкой смолы хвойных деревьев (живицы). Остаток — канифоль. Скипидар применяется как растворитель, как сырье для получения терпингидрата и камфоры (стр. 326). [c.323]

ПОЛУЧЕНИЕ ТЕРПИНЕОЛА ИЗ ТЕРПИНГИДРАТА [c.288]

Терпингидрат служит также исходным материалом для получения душистых веществ, особенно терпинеолов. [c.439]

От правильного выбора ионита зависит возможность многократного использования в периодических и длительного — в непрерывных процессах дегидратации. Например, смола КУ-6 даже в мягких условиях дегидратации грег-бутилового спирта полностью утрачивала активность через 200 ч, тогда как катионит КУ-1 служил 800 ч без существенного изменения его каталитических свойств . В реакции дегидратации диметилфенилкарбинола осуществлявшейся при 96 °С, смола КУ-2 после 6-кратного использования не изменила своей активности, а в гораздо более жестких условиях получения простых эфиров (140°С) после 20-кратного употребления она несколько инактивировалась и . При дегидратации терпингидрата на сульфоугле выход а-терпинеола после 4-кратного [c.122]

Терпинеол получают гидратацией а-пинена в терпингидрат— кристаллическое вещество с т. пл. 116—117° С, с последующей его дегидратацией. Полученный терпинеол представляет собой смесь изомеров с преобладанием а-терпинеола. [c.242]

Применяется С. в промышленности как сиккатив в масляных красках, как растворитель для смол, лаков, жиров, для борьбы с вредителями в сельском хозяйстве, а также как сырье для получения камфоры, каучука, терпингидрата и т. д. [c.519]

Терпин, получаемый синтетическим методом. Белые кристаллы. Терпингидрат получают из скипидара бесцветные кристаллы, душистые. Используется в медицине, а также для получения терпинеола. [c.164]

Живичный скипидар, скипидар из осмола, отогнанный водяным паром, и очищенный сульфатный скипидар являются подходящими источниками пинена для химического использования (схема 10). Пинен находит применение для изготовления синтетического терпинеола, эфира терпинеола, терпингидрата и других производных. Он может быть подвергнут таким химическим реакциям, как гидрирование, дегидрирование, галоидирование, изомеризация, гидратация, этерификация, образование простого и сложного эфиров, окисление и полимеризация. Пинены также вступают в реакцию с серой, сероводородом, фенолами, формальдегидом и малеиновым ангидридом. Схема 10 иллюстрирует некоторые из установленных реакций пинена и полученные из него продукты. [c.485]

Из фракции 250—270° был получен кристаллический продукт с т. пл. 114—116°, который оказался терпингидратом с заведомым препаратом Кальбаума он не дал депрессии, получен в количестве около 1% веса взятого в реакцию исходного карбинола. [c.685]

Значительный интерес предсгавляет действие серной кислоты на ненасыщенные соединения, содержащие гидроксильную группу. Аллиловый спирт реагирует с концентрированной серной кислотой с образованием смолообразной массы [80], но прибавление спирта к 50%-ной серной кислоте дает возможность получить небольшой выход аллилсерной кислоты [81]. Так, из продуктов реакции, полученных из 100 г спирта, выделено 40 г бариевой соли аллилсерной кислоты. Действие серной кислоты, даже разбавленной, на гераниол ведет к замыканию кольца п гидратации, обработка 5 %-ной кислотой дает главным образом терпингидрат [82а]. [c.18]

ТЕРПИНГИДРАТ СюН Оа Н О — кристаллогидрат терпина, бесцветные ромбические кристаллы, без запаха, горького вкуса, т. пл. 117 С (кристаллизация из воды и этанола), т. пл. 123 С (кристаллизация из этилацетата). Т. плохо растворяется в воде. Получают Т. действием серной кислоты на пинен или скипидар применяют для получения терпинеола, в медицине при лечении дыхательных путей, коклюше. [c.248]

С. применяют в пром-сти как р-ритель лаков, красок и эмалей, а также как сырье для получения мн. ценных продуктов (напр., камфоры, терпинеола, терпингидрата, соснового масла, политерпеновых и терпенофенольных смол, инсектицидов, душистых в-в единств, источник пиненов и 3-карена). Очищенный С.-наружное местнораздражающее (входит, напр., в состав мазей для растирания при невралгич. болях), обезболивающее и антисептич. ср-во. Т. воспл. 32-35 С, т. самовоспл. 254-300 °С. Мировое произ-во ок. 270 тыс. т/год (1986), в т.ч. в СССР ок. 40 тыс. т/год. [c.362]

Ядра грецких орехов очищают от кожицы и приготовляют из них эмульсию, оставляя около 20 мл воды. В оставленной порции воды растворяют натрия бензоат и сахарный сироп. Полученный раствор прибавляют к эмульсии. Терпингидрат смешивают с 0,2 г аравийской камеди или 0,1 г абрикосовой камеди и смесь тщательно растирают сначала в сухом виде, а затем с 10—12 каплями эмульсии. Тончайшую суспензию смывают в отпускную склянку. Под конец к микстуре добавляют 2 г опийно-бепзойпой настойки. [c.213]

При анализе терпингидрата Кубьяк [173] экстрагировал хлороформом раствор пробы в насыщенном растворе хлорида натрия, добавлял к экстракту растворенный в хлороформе 3-/и/)ет-бутилфенол и анализировал полученную смесь при 140 °С на колонке, заполненной диатопортом 3 (80—100 меш) с 5% гидро-генизованного касторового масла (касторвакс). [c.329]

С. щироко применяют в пром-сти как растворитель лаков, красок и эмалей, а также как сырье для получения синтетич. камфары, терпинеола, терпингидрата, флотационного масла, смазочных масел, ядохимикатов, инсектицидов, душистых веществ, окситер-пеновых и политерпеновых смол и других веществ. С. находит также широкое применение в медицине и быту. [c.450]

А. Е. Фаворскй считал, что этот карбинол, наряду с изомерным ему первичным у, Д иметилаллиловым спиртом, является исходным веществом построения молекул терпеновых соединений в природе. Получение А. Е. Фаворским и А. И. Лебедевой [442] линалоола, гераниола и терпингидрата, а также, предположительно, неролидола и фарнезола среди других продуктов, обра- [c.77]

Условия гидратации пиненов в присутствии разбавленной серной кислоты были изучены в довоенный период А. К. Шумейко [531], который является автором первого варианта производственного метода получения терпингидрата в СССР. Последующие усовершенствования в метод получения терпингидрата внесены П. П. Шорыгиным, И. С. Кизбером, Е. К. Смольяниновой, В. П. Осиповой 532] и Л. Я. Брюсовой и Е. А. Огородниковой [533]. Способ очистки выделяемого терпингидрата предложен недавно К. А. Богдановым, Л. А. Боровской н 3. Т. Емельяненко [5341. [c.91]

Этиленовый спирт, полученный при гидрировании ацетиленового в содовом растворе, был растворен в 20 /о-ной серной кислоте. Прозрачный вначале раствор через несколько часов начал мутнеть, и на поверхности постепенно стал выделяться слой более легкого вещества. Когда по истечении четырех суток отношение между нижним водным ы легким верхним слоями установилось постоянным, оба слоя были исследованы отдельно. Из верхнего слоя выделен изопрен, исходный спирт, а также продукт его изомеризации — линалоол и пока неисследованные вышекипящие фракции. Изомеризованный спирт оказался первичным изобутенилкарбинолом при гидрировании из него был получен изоамиловый спирт. Превращение здесь ограничено пределом, и первичный спирт может обратно изомеризоваться в третичный. Из водного слоя выделен терпингидрат. [c.60]

Оно кипело в пределах 160—230°. Низкокипящие фракции показали очень малую вращательную способность, в то время как высококипящие обладали ею в высокой степени. Все фракции восстанавливали влажную окись серебра. Проба на фелландрен дала отрицательные результаты. Путем приготовления нитрозита с т. пл. 155—157° удалось доказать присутствие небольшого количества терпинена. Также из фракции, кипящей между 159 и 162°, было выделено очень небольшое количество пинена (нитрозохлорид, т. пл. 103—104° хлор-гидрат, т. пл. 123°). В средней фракции содержался цинеол. Из высоко-кипящей фракции выделено ненасыщенное соединение joHigO, идентифицированное как активный терпинеол, который имел т. кип. 92—95° (10 мм), D 0,93o д 1,4816 [а] —18,71°. Молекулярная рефракция — найденная 46,97, вычисленная для СюН О [=46,88. С бромом образует дипентентетрабромид с т. пл. 124° при встряхивании с разбавленной серной кислотой — терпингидрат с т. пл. ПО до 112° получен также нитрозохлорид с т. пл. 103°. [c.38]

Терпин. Обычный терпингидрат, или гидрат 1,8-терпина, почти не содержится в свежих эфирных маслах, но образуется в некоторых из них при длительном стояпни. В промышленности он получается из скипидара методом гидратации с помощью разбавленной серной кислоты служит исходным материалом для получения душистых веществ, особенпо терпииеолов. [c.824]

Терпингидрат является исходным сырьем для синтеза терпинеола. Для получения терпинеола терпингидрат кипятят с разбавленными кислотами (Н2304, Н3РО4), в результате от молекулы терпингидрата отщепляются две молекулы воды. Одна иа этих молекул является молекулой кристаллизационной воды, а вторая образуется за счет отщепления спиртового гидроксила и соседнего атома водорода с образованием двойной связи. В зависимости от того, происходит ли образование двойной связи между первым и вторым атомами углерода или между восьмым и девятым, получается а-терпинеол или Р-терпинеол [c.460]

Двухатомный спирт, производимый от ментана—терпни i,His(OH)j. Гидрат его, образуется при стоянии скипидара с разведенной азотной кислотой и спиртом в течение нескольких дней в плоских чашках. Скипидар поглощает при этом три молекулы воды. Полученный т е р п и п -гидрат очень легко и хорошо кристаллизуется при нагревани 1 он теряет одну молекулу воды, после чего при 258° перегоняется безводный терпин. Темп, плавл. терпингидрата около 117°. [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология