Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Капли стадии существования

    В то же время продолжительность первой и второй стадий процесса — стадий поверхностного испарения влаги и подготовки поверхности к воспламенению — существенно зависит от начальной влажности топлива. Время Т1 + Г2 возрастает с увеличением влажности по степенной зависимости, принимая постоянное значение при влажностях, соответствующих предельному заполнению влагой объемов между твердыми частицами в суспензии с учетом существования поверхностного слоя воды вокруг каждой твердой частицы. Это время соответствует времени, необходимому для испарения влаги с поверхности капли и прогрева ее поверхностного слоя на глубину, обеспечивающую достаточное термическое его сопротивление для возрастания температуры на поверхности капли до температуры воспламенения. [c.65]


    При использовании в качестве масляной фазы полимеризующегося мономера (винилацетата) было установлено, что при контактировании его с водным раствором ПАВ также имеет место массоперенос с преимущественным образованием одного из типов эмульсий в зависимости от коэффициента распределения ПАВ между фазами 121]. Следовало предположить, что капли мономера, в которых, как было установлено [22], идет полимеризация, образуются в результате квазиспонтанного эмульгирования на стадии существования жидкого мономера. [c.275]

    Массоперенос в пузыре. Вследствие того, что коэффициенты диффузии в газе на 4 порядка выше, чем в жидкости, процесс массопереноса в пузыре протекает значительно быстрее, чем в каплях. Степень извлечения различных газов и паров из пузыря диаметром 4 мм, равная 99 %, может достетаться уже на высоте слоя жидкости от 2 до 10-12 см. Такая высокая скорость массопереноса в пузырях приводит к значительным трудностям при экспериментальном исследовании этого процесса. Трудности эти связаны с очень большим вкладом так называемых концевых эффектов в общее количество вещества, поступающего в пузырек в процессе его существования. Разделить стадии, из которых складывается общий процесс массопереноса в пузырьке (массоперенос во время образования, собственно движения и коалесценции на поверхности жидкости) практически невозможно. При этом степень поглощения в процессе образования пузыря и выхода его на поверхность жидкости может составлять до 50 % и выше. Кроме того, в связи с очень большой скоростью массопереноса в процессе движения становится заметным влияние так называемого поверхностного сопротивления. По-видимому, этим объясняется тот факт, что в настоящее время механизм массопередачи в пузырьке до конца не выяснен, а имеющиеся экспериментальные результаты по определению коэффициентов массоотдачи достаточно противоречивы. Многочисленные результаты по определению коэффициентов массоотдачи при лимитирующем сопротивлении газовой фазы на барботажных тарелках различных конструкций практически не дают никакой информации о механизме массопередачи в движущихся пузырях. Это связано с тем, что в такого рода экспериментах определяется суммарный коэффициент массоотдачи на тарелке, включающий все три стадии процесса. [c.285]

    К концу 50-х годов в полярографии органических соединений все чаще стали применяться вместо воды (водно-спиртовых смесей) в качестве растворителя высокополярные, апротонные неводные растворители (диметилформамид, ацетонитрил, диметилсульфоксид и др.). Сначала поводом для последних явилась ограниченная растворимость многих органических веществ в воде, а затем оказалось, что применение этих растворителей оправдано и тем, что вместо сложных многоэлектронных процессов в таких условиях протекают одноэлект-ронные, часто обратимые стадии. Это обстоятельство позволило электрохимическим методом получить и изучить большое число первичных свободных радикалов и ион-радикалов определенного строения, а именно, продуктов присоединения одного электрона к л-сопряженным системам. Плодотворной оказалась комбинация электрохимических методов со спектрометрией ЭПР при непосредственном проведении электрохимического процесса в резонаторе спектрометра ЭПР, впервые разработанная американскими исследователями Геске и Маки в 1960 г., Адамсом и др. Получение таких радикалов, расшифровка сверхтонкой структуры спектров ЭПР оказалось важным для квантовохимических расчетов сопряженных систем л-радикалов. Это обусловливает плодотворность применения полярографии для обнаружения таких свободно-радикальных частиц, как семихиноны, кетильные радикалы и т. д. Как известно, существование семихинонов впервые было постулировано Михаэлисом в 1934 г. по одноэлектронным скачкам на потенциометрических кривых, а впоследствии доказательством существования подобных радикалов стало наличие одноэлектронных ступеней на полярограммах определенных органических соединений. Для детекции и изучения стабильности таких свободных радикалов плодотворным оказался также метод вольт-амперометрии на висящей ртутной капле, предложенный для этой цели в 1958 г. польским химиком Кемулей. [c.138]


    Максимум торможения имеет место при концентрации н. бутилового спирта, равной 0,03 М (кривая 4). Существование максимума торможения при некоторой концентрации поверхностиоактивиого веществ в согласии с формулой (75.8) свидетельствует о том. что >1едленной стадией установления адсорбционного равновесия на поверхности капли в растворе н. бутилового спирта является стадия диффузии молекул поверхностноактивного вещества. [c.585]

    Теория Опарина предполагает, что жизнь возникла в несколько стадий. Первая стадия — это процесс образования простейших углеводородов. Вторая стадия — освобождение углеводородов в атмосферу Земли, где они реагировали с парами воды, аммиаком и другими газами. Коротковолновое УФ-излучение и электрические разряды в атмосфере инициировали протекание этих реакций. УФ-излучение разлагало воду (фотоокисление) на водород и кислород. Водород уходил в космическое пространство, тогда как кислород окислял аммиак до молекулярного азота, а углеводороды — до спиртов, альдегидов, кетонов и органических кислот. Затем эти соединения с дождями выпадали из влажной, холодной атмосферы в моря и океаны, где они накапливались, а потом благодаря процессам полимеризации и конденсации становились близкими по строению к тем химическим соединениям, которые входят в состав живых организмов. Так возникли первые биологически активные химические полимерг-ные соединения, подобные белкам и нуклеиновым кислотам. На третьей стадии образовывались так называемые коацерватные (от лат. асегиаШз — скрученный) капли, которые, достигая определенной величины, становились способными к обмену с окружающей средой. Затем в ходе эволюции эти коацерватные капли приобрели способность к самостоятельному существованию, т. е. они обособились от среды, и в них стали протекать элементарные химические превращения. На четвертой стадии у коа-церватов совершенствовался химический обмен (первоначальный метаболизм), синтезировались и упорядочивались мембраны, происходила самосборка первичных носителей информации — нуклеопротеинов. [c.531]

    При полярографировании вещества с одним полярографически активным заместителем также может образоваться многоволновая полярограмма. Это наблюдается в тех случаях, когда процесс восстановления протекает в несколько стадий (для нитросоединений) или сопровождается адсорбцией восстановленной формы на ртутной капле (метиленовый синий, 1-оксифеназин, рибофлавин), а также, если испытуемое вещество способно к существованию в нескольких изомерных или ионных формах. Наоборот, вещества с несколькими полярографически активными группами могуть дать при определенных [c.19]

    В работах [135, 208] было показано, что в случае больших чисел Пекле диффузионный процесс при соизмеримых фазовых сопротивлениях характеризуется тремя стадиями с различным механизмом массопереноса. Длительность этих стадий такая же, как и для случая лимитирующего сопротивления дисперсной фазы. На начальной стадии процесса происходит формирование нестационарных диффузионных пограничных слоев по обе стороны от поверхности капли (которые качественно аналогичны друг другу), при этом внутренний пограничный слой порождает диффузионный след, расположенный вблизи оси потока (см. рис. 4.5). На промежуточной стадии процесса развитый внутренний диффузионный след начинает взаимодействовать с пограничным слоем и сильно размывает его (здесь уже по-гранслои, расположенные вне и внутри капли, существенно различаются, в результате чего толщина внутреннего погранслоя постепенно значительно увеличивается). На заключительной стадии процесса происходит дальнейшая перестройка поля концентрации, так что погранслои практически уже прекращают свое существование при этом вне капли концентрация становится постоянной и равной невозмущенной концентрации на бесконечности С , а внутри капли протекает существенно нестационарный процесс, когда на каждой фиксированной линии тока концентрация практически выравнялась (за [c.198]


Смотреть страницы где упоминается термин Капли стадии существования: [c.324]    [c.49]    [c.35]    [c.150]    [c.379]   
Последние достижения в области жидкостной экстракции (1974) -- [ c.324 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Капли



© 2025 chem21.info Реклама на сайте