Хлор иод ксилол

Толуол, 0-, м.-, га-ксилолы и мезитилен реагируют с хлором в водном растворе уксусной кислоты, содержащей хлорную кислоту. Скорость всех этих реакций не зависит от концентрации углеводорода. Объясните эти наблюдения. Какой из указанных углеводородов будет реагировать с наибольшей скоростью [c.106]

Бис (трихлорметил) бензол (гекса-хлор-ж-ксилол) [c.116]

К I классу (санитарно-защитная зона 1000 м) относят производства связанного азота (аммиака, азотной кислоты, азотнотуковых и других удобрений) полупродуктов анилинокрасочной промышленности бензольного и эфирного рядов (при суммарной мощности более 1000 т/год) едкого натра и хлора электролитическим способом концентрированных минеральных удобрений органических растворителей и масел (бензола,. толуола, ксилола, фенола и др.) ртути, технического углерода, серной кислоты, олеума, соляной кислоты, сероуглерода, суперфосфата, фосфора, ацетилена, капролактама, волокна нитрон, цианистых солей, синильной кислоты и ее производных и др. [c.121]

В техническом ксилоле, поступающем на комплекс установок изомеризации, содержание неуглеводородных примесей должно быть минимальным. Сернистые, азотистые, хлористые и металлоорганические соединения оказывают отравляющее действие на платиновые катализаторы изомеризации, изменяя их активность и селективность действия. Максимальные концентрации в техническом ксилоле этих соединений следующие (в млн 1) серы 5 азота 1 хлора 5 металлов 5. Ксилол, который получают на установках каталитического риформинга, оборудованных предварительной гидроочисткой, обычно удовлетворяет указанным требованиям. [c.176]

ЛОЛЫ. Кроме того, были созданы проекты индивидуальных установок для получения ксилолов из фракции 120—140°С. Характеристика упомянутых установок каталитического риформинга приведена в табл. 25 [73]. В дальнейшем была разработана модификация алюмоплатинового катализатора АП-64, промотированного хлором. Применение этого катализатора позволило получать компонент автомобильного бензина с октановым числом 95 (по ИМ). Последнее было достигнуто введением на установках типа Л-35-11/300 и Л-35-11/600 жесткого режима (снижением давления и повышением температуры), а также постоянной подачей в систему промотора катализатора — хлорорганических соединений. [c.170]

Напишите уравнения реакций, учитывая ориентирующее действие заместителей, между следующими веществами I) л-нитротолуолом и хлором (в присутствии РеСЬ), 2) л-ксилолом и азотной кислотой, [c.151]

В патентной литературе для получения катализаторов, обеспечивающих высокую селективность процесса, рекомендуется добавлять к реагирующим газам небольшие количества таких веществ, которые должны подавлять образование СОа и воды и повышать эффективность катализатора в отношении образования окиси этилена. В качестве таких веществ упоминаются бензол, ксилол, этиловый спирт, галоиды, ароматические амины и др. Иногда селективность катализатора повышается введением в катализатор селективных отравителей при его приготовлении. В катализатор, например, вводят хлор в количестве от 0,001 до 0,01% вес. [117]. [c.294]

Хлор-1,4-диметилбензол см, 2-Х лор-1,4-ксилол [c.521]

Метил-4-(2 -метобутил)-бензол. Получен из и-ксилола, очищенного, как описано выше, и превращенного хлорированием в а-хлор-п-ксилол. Реакцией Гриньяра с метилэтилкетоном а-хлор- -ксилол был превращен в 1-метил-4-(2 -окси-2 -метобутил)-бензол, дегидратация которого под действием борной кислоты с последующим гидрированием, как в случае ызо-бутилбензола дала, 1-метил-4-(2 -ме-тобутил)-бензол. Последний перегонялся на колонке № 5 (Н. И. Тюнькина. А. Л. Либерман). [c.32]

Выделение п-ксилола с помощью клатратных соединений. В последние годы был открыт класс неорганических комплексных соединений, которые способны образовывать молекулярные соединения с углеводородами [105]. Они получили название клатратных соединений [106]. Наиболее пригодны для образования клатратных соединений с углеводородами комплексы общей формулы МР4Х2, где М — элемент переменной валентности Р — пиридиновый остаток X — анион. Из ионов металлов наилучпше результаты дают двухвалентные никель, кобальт, марганец и железо. Наиболее пригодные азотистые основания — замещенные в 3- или 4-положении пиридины, а также хинолины. Анионом может быть простой одноатомный ион — хлор или бром, или многоатомный ион — тиоцианат, формиат, цианат, или нитрат [76, с. 235—298, 107]. [c.129]

Продукты реакции трижды промывают горячей водой, сушат и ректифицируют при остаточном давлении 80 мм рт.ст. При этом отгоняют 310 г о-ксилола при 75-100°С и 385 г монохлорксилола при 116-117°С. В кубовом остатке - продукты превращения хлор-ксилола и полихлорцйклогексана в количестве 35 г. Выход монохлорксилола 93% от теоретического по прореагировавшему о-ксилолу, Содержание 4-хлорксилола в хлоркеилольной фракции 60 . [c.7]

Как следует из приведенных в табл. 2 данных, наивысшая селективность образования дихлор-п-ксилолов наблюдается при использовании в качестве сокатализаторов н-пропилового и изобутилового спиртов и пи-валевой кислоты. Одновременно с этим изучено влияние некоторых из приведенных сокатализаторов на скорость реакщ1и хлорирования моно-хлор- -ксилола до образования 2,3- и 2,5-дихлорпроизводных и эквимоль-ной смеси 2,3- и 2,5-дихлор-п-ксилолов до трихлортолуола в присутствии хлорида железа [27]. Скорость хлорирования этих соединений в ядро зависит от природы применяемого сокатализатора. В табл. 3 приведены данные о влиянии природы сокатализатора на относительные константы скорости хлорирования моно- и дихлор-п-ксилолов. [c.20]

Линии I — 5 %-ный этиловый спирт II — хлор III — отходящие газы IV — щелочь V — остаток VI — ] си-лол на очистку VII — ксилол VIII — остаток IX— глицерин. [c.176]

В приведенном ниже примере описывается десульфирование высокомолекулярного парафинового сульфохлорида [47]. 1000 г смеси додеканмоносульфохлоридов (полученной сульфохлорированием н-додекана с последующей очисткой от непрореагировавшего углеводорода перегонкой с водяным паром в вакууме и от ди- и полисульфохлоридов— осаждением пентаном при —35°) с содержанием 13,25% гидролизующегося хлора (теоретически 13,20%) растворяли в 2000 мл ксилола и кипятили с обратным охлаждением в течение 16 час. Температура при этом поддерживалась примерно 144°. По окончании -выделения сернистого газа ксилол перегоняли при давлении 500 мм рт. ст. в колонке высотой 1 м с кольцами Рашига. [c.387]

Для подавления реакции полного окисления этилена применяют быстрый отвод избыточного тепла или, что гораздо эффективнее, добавку к газовой смеси различных антикатализаторов или селективных ингибиторов, повышающих активность катализатора в направлении образования окиси этилена. В качестве селективных ингибиторов рекомендованы бензол, ксилол, спирт, галогены, арил-амины и т. д. Можно применять и благоприятствующее отравление — ослабление активности катализаторов введением в них 0,01—0,001% хлора. Любопытно отметить, что активность серебряных катализаторов для получения окиси этилена восстанавливается при обработке их тетрахлорэтаном при 175—325 ". Хорошим катализатором является Ag20 на корунде с добавкой ВаОд при 115°. Смесь из этилена с [c.201]

Поливинилиденфто )ид по,л у прозрачен, очень тверд, температура его размягчения 145—160°. Полимер растворим в хлоро-фор.ме, четыреххлористом углероде, толуо.ле, ксилоле, отличается высокой стойкостью к атмосферным воздействиям. [c.255]

Пары органических веществ бензина, керосина, ацетона, бензола, ксилола, сероуглерода, толуола, спиртов, эфиров, анилина, нитросоедииений бензола и его гомологов, галогечоргаиических соединений, тетраэтилсвинца Кислые газы сернистый газ, хлор, сероводород, циановодород, оксиды азота, хлороводород, фосген Пары ртути [c.290]

Синтетические органические красители получают из промежуточных продуктов, представляющих производные (нитроамино-, гидрокси-. хлор- и др.) ароматических углеводородов бензола, толуола, ксилола, нафталина, антрацена и др. [c.155]

Литтлвуд и сотр. (1955), а также Портер и сотр. (1956) вычислили по температурной зависимости величин К и Уд теплоты растворения, испарения и парциальные молярные теплоты смешения. Дежорж и сотр. (1963) определили теплоту растворения таких корродирующих газов, как хлор и хлористый водород, в толуоле и и-ксилоле в интервале температур от —70 до —10°. [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология