Хлор ксилол Хлор ксилол

При внедрении в аллильную СН 2-группу циклогексена одновременно идет и присоединение к двойной связи [уравнение (40) ] [100]. Карбен из диазокетона (IL) внедряется также в С—Н-связи бензола [99], толуола, ксилола, хлор- и бромбензола [100]. Замещение производных бензола проходит в о- и тг-положения, а взаимодействие с боковой цепью или нуклеофильная атака ароматического ядра (с расширением цикла) не наблюдаются. [c.157]

В присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса при О—25 °С в р-ре тетрагидрофурана П. взаимодействует с ароматич. соединениями при этом хлор замещается арильными группами. Реакция сопровождается циклизацией и сшиванием Скорость процесса зависит от строения ароматич. соединений и уменьшается в ряду бензол, толуол, л-ксилол, нафталин, мезитилен. Реакцию можно проводить до полного замещения хлора. Замещение хлора происходит и при взаимодействии П. с 1,2-дихлорэтаном и 1,1,2,2-тетрахлорэтиленом. [c.220]

Показатели Ксилол Хлор- бензол Фтор- бензол о-Дихлор- бензол л-Хлор- толуол [c.274]

Изомер Степень Темпе- kQ ксилола хлори- ратура, рования X [c.32]

Хлорирование л -ксилола, очищенного от следов железа и влаги перегонкой, проводят противоточным методом в каскаде из трех последовательно соединенных эмалированных реакторов 4, 5 м 6. Реакторы снабжены рубашкой, гильзой для термометра и барботером для ввода хлора. Очищенный и осушенный в аппаратах 11, 12 и 13 хлор поступает в реактор 6, содержащий уже частично хлорированный л -ксилол свежий м-ксилол загружают в реактор 4. Температуру в реакторах 4, 5 я 6 поддерживают в пределах соответственно 85-95, 95-105 и 110-120°С. Инициатор-азобисизобутиронитрил-вводят в процессе хлорирования во все реакторы в виде 10-12%-ного раствора в хлороформе или в смеси равных объемов метиленхлорида и четыреххлористого углерода. Для ингибирования отрицательного влияния следов железа в реактор 4 перед началом хлорирования добавляют уротропин. [c.116]

Хлорирование заканчивают при достижении температуры застывания реакционной массы в реакторе 6 не ниже 100 °С, после чего реакционные массы перегружают из реактора в реактор, а гексахлор-п-ксилол-сырец передают из реактора 6 в аппарат 7. В аппарате 7 кислые газы удаляют с помощью сжатого азота. В реактор 4 загружают свежий п-ксилол и цикл хлорирования начинают вновь. Длительность хлорирования в каждом реакторе примерно 8 ч, суммарное польное соотношение п-ксилол хлор равно 1 6. [c.117]

Монохлор-га-ксилол получают электрофильным хлорированием п-ксилола. Для этого в колбу помещают 106 г п-ксилола и 0,5 г безводного хлорного железа. Через смесь при 50—70°С пропускают в течение 5 ч газообразный хлор со скоростью 7 г/ч (мольное отношение п-ксилол хлор равно 1 0,5). Затем продувают содержимое колбы азотом от кислых газов и перегоняют в вакууме. Получают 56,2 г монохлор-п-ксилола (выход 80% от теоретического). [c.487]

Гексахлор-п-ксилол получают хлорированием п-ксилола хлором в присутствии азобисизобутиронитрила. В стеклянный реактор помещают 100 г (0,31 моль п-ксилола) и 0,1% (от массы п-ксилола) азобисизобутиронитрила. Через смесь пропускают при 80—90 °С в течение 6 ч газообразный хлор со скоростью 10— 12 г/ч, после чего температуру реакционной массы повышают до 100—110°С. При такой температуре хлорирование ведут 14 ч до достижения температуры плавления реакционной массы 100— 105 °С. Инициатор добавляют периодически через каждые 30 мин небольшими порциями (всего 1% массы п-ксилола). [c.512]

Ксилол Хлор- бензол Фтор- бензол 0-Дихлорбензол Л1-Ди хлорбензол [c.64]

В алифатическом ряду хлорирование осуществляется кипячением углеводорода с хлористым сульфурилом в присутствии небольших количеств перекиси бензоила. Действие перекиси заключается, по-видимому, в образовании свободного атома хлора из хлористого сульфурила. Метод особенно пригоден для хлорирования боковых цепей в таких соединениях, ядро которых обладает высокой реакционной способностью. Хлористый бензил может быть получен из толуола с выходом, близким к количественному, ж-ксилол превращается в а-хлор-ж-ксилол с 80%-ным выходом. С таким же выходом из этилбензола получается а-хлорэтилбензол. Интересен пример хлорирования mp m-бутилбензола—при этом с 70%-ным выходом получается -хлор-трт-бутилбензол. [c.529]

Предложите способ и условия получения хлораягидриди рефтале-вой кислоты, если в качестве исходных веществ имеются п-ксилол, хлор, серная кислота. [c.367]

Фосгенирование обычно проводят в таких растворителях, как бензол, толуол, ксилол, хлор-, дихлор- и трихлорбензолы. Иногда применяются и более полярные растворители этилацетат, диметилсульфон, нитробензол. Высокополярные растворители (диметилсульфоксид, диметилформамид, гексаметапол) реагируют с фосгеном, что исключает возможность их использования в реакциях фосгенирования. Взаимодействие гидрохлоридов аминов с фосгеном катализируется третичными аминами [773], галогенидами металлов [712], трехфтористым бором [798], однако необходимо иметь в виду, что в их присутствии ускоряется также циклотримернзация изоциана- [c.6]

Метил-4-(2 -метобутил)-бензол. Получен из и-ксилола, очищенного, как описано выше, и превращенного хлорированием в а-хлор-п-ксилол. Реакцией Гриньяра с метилэтилкетоном а-хлор- -ксилол был превращен в 1-метил-4-(2 -окси-2 -метобутил)-бензол, дегидратация которого под действием борной кислоты с последующим гидрированием, как в случае ызо-бутилбензола дала, 1-метил-4-(2 -ме-тобутил)-бензол. Последний перегонялся на колонке № 5 (Н. И. Тюнькина. А. Л. Либерман). [c.32]

У,2,В) и полярных жидкостей в микроволновой области. В случае тетразамещенных метанов замена атома хлора или метильной группы на нитрогруппу затрудняет вращение. В случае пента- и гексазамещенных бензолов этот эффект еще более ярко выражен. 1,2,3,4-Тетраметил-5,6-динитробензол и 5-нитро-3,4-дихлор-о-ксилол выше точки перехода обнаруживают вращение молекул, что же касается пента- и гексазамещенных бензолов, у которых нитрогруппа является только одним из заместителей, то они вращения не обнаруживают. Замена метильной группы на этильную приводит к прекращению вращения из-за наличия большого выступа у молекулы. [c.642]

Хлор.метильиые производные ксилолов интересны прежде всего как исходные продукты для синтеза термостойких иоли.мерных материалов [1], эпоксидных и ал-кидных смол [2], в качестве сшиваюнитх и вулкаииз ющих агентов [3], полупродуктов для производства высококачественных ингибиторов кислотной коррозии [4]. [c.93]

В последнее время Карашем и Броуном [23] было установлено, что следы перекисей катализируют реакцию хлорирования углеводородов с помощью хлористого сульфурила. Этот метод представляет преимущества по сравнению с методом прямого хлорирования углеводородов на свету. Второй атом хлора лишь с трудом удается ввести в органическую молекулу замещение третьего атома водорода вовсе не происходит. Поэтому этот метод особенно пригоден для введения одного атома галоида в алкильную группу диалкилбензолов. Так, из ж-ксилола получается только <в-хлор-ж-ксилол. По тому же методу легко хлорируются алифатические кислоты и их хлорангидриды. В связи с этим следует указать на наблюдение Бокемюллера и Пфеффера [24] об образовании перекисей, при бромировании олефинов. [c.321]

Удельный расход сырья, реагентов и энергоресурсов в производстве гексахлОр- -ксилола л-ксилол — 0,535 т хлор — 1,950 т триэтилфосфат — 0,1 кг порофор — 4,5 кг хлороформ— 35 кг NaOH (каустическая сода) — 150 кг электроэнергия— 1140 кВт-ч водяной пар — 33,6 ГДж вода — 104 м . [c.159]

Изучена растворимость нафтойных кис. ют в бензоле, толуо,ле, я-ксилоле, хлор-бензо.-че, а также в их смесях с уксусной кислотой и этиловым спиртом при 20°. Незначительная растворимость нафтойных кислот в ароматических углеводородах объяснена образованием малорастворимых димеров кислот, существование которых подтверждают литературные данные по рептгеноструктурному анализу. Добавки уксусной кислоты и этилового спирта резко уве.личивают растворимость нафтойных кислот за счет разрушения димеров последних. Отличие в растворимости изомеров нафтойных кислот объяснено их различной склонностью к димеризации. [c.114]

Продукты реакции трижды промывают горячей водой, сушат и ректифицируют при остаточном давлении 80 мм рт.ст. При этом отгоняют 310 г о-ксилола при 75-100°С и 385 г монохлорксилола при 116-117°С. В кубовом остатке - продукты превращения хлор-ксилола и полихлорцйклогексана в количестве 35 г. Выход монохлорксилола 93% от теоретического по прореагировавшему о-ксилолу, Содержание 4-хлорксилола в хлоркеилольной фракции 60 . [c.7]

На основе монохлорметильных производных алкилароматических углеводородов и пиридиновых оснований получают эффективные ингибиторы кислотной коррозии, применяемые при травлении металлов и транспортировании соляной кислоты и используемые также для защиты оборудования нефтяных скважин от корродирующего действия пластовых вод. Хлор-метильные производные ксилолов и псевдокумола интересны как исходные продукты для синтеза пиромеллитовой и тримеллитовой кислот и их ангидридов, на основе которых могут быть получены полимеры, отличающиеся высокой термической, химической ц радиационной стойкостью. [c.10]

Как следует из приведенных в табл. 2 данных, наивысшая селективность образования дихлор-п-ксилолов наблюдается при использовании в качестве сокатализаторов н-пропилового и изобутилового спиртов и пи-валевой кислоты. Одновременно с этим изучено влияние некоторых из приведенных сокатализаторов на скорость реакщ1и хлорирования моно-хлор- -ксилола до образования 2,3- и 2,5-дихлорпроизводных и эквимоль-ной смеси 2,3- и 2,5-дихлор-п-ксилолов до трихлортолуола в присутствии хлорида железа [27]. Скорость хлорирования этих соединений в ядро зависит от природы применяемого сокатализатора. В табл. 3 приведены данные о влиянии природы сокатализатора на относительные константы скорости хлорирования моно- и дихлор-п-ксилолов. [c.20]

Процесс инициированного хлорирования л -ксилола изучен в меньшей степени. Известно использование в качестве инициаторов реакции хлори-ювания л1-ксилола также пероксида бензоила и азобисизобутиронитрила 79]. Применение других инициаторов-пероксидов кумола и mpem-бутила связано с образованием значительного количества примесей хлорпроизводных с атомом хлора в ароматическом ядре. Интересно отметить, что на первой стадии хлорирование л1-ксилола проходит с большей скоростью, чем хлорирование и-ксилола, однако затем процесс также замедляется. [c.41]

Влияние различных факторов (температуры, продолжительности реакции, концентрации азотной кислоты) на скорость реакхщи окисления наиболее подробно изучено при окислении моно(хлорметил)-л<- и моно(хлор-метил)-п-ксилолов. Основным продуктом окисления моно(хлорметил)-л1-ксилола является 2,4-диметилбензойная кислота [141]. Зависимость скорости окисления моно(хлорметил)-л -ксилола и выхода 2,4-диметилбен-зойной кислоты от температуры представлена на рис. 30. С увеличением температуры скорость реакции возрастает, однако увеличение температуры и времени реакции приводят к снижению выхода 2,4-диметилбензой-ной кислоты за счет образования побочных продуктов, содержащих хлор в ароматическом ядре (табл. 24). [c.86]

По охлаждении смеси натрия с ксилолом вливают ее в упаренный эфирный экстракт, в который предварительно добавлено 20 мл ксилола. Закрывают колбу со смесью корковой пробкой с обратным холодильником, в качестве которого можно использовать стеклянную трубку длиной не менее метра. Нагревают колбу в течение часа. При этом гексахлоран превращается в трихлорбензол с отщеплением трех атомов хлора от каждой молекулы пестицида. Добавляют постепенно из пипетки около 50 мл этилового спирта. Спирт связывает остаток металлического натрия. Содержимое колбы переносят в делительную воронку и нейтрализуют 10%-й азотной кислотой, используя раствор фенолфталеина в качестве индикатора. По достижении нейтрализации добавляют еще 2 мл азотной кислоты. Отделяют водный слой от ксилолового. Оставшийся слой ксилола прополаскивают дистиллированной водой до т х пор, пока не будет отмыт весь хлор. Для контроля чистоты отмывания из промывных вод берут небольшие порции и в отдельной пробирке прибавляют несколько капель раствора азотнокислого серебра. Образование мути за счет осаждения хлористого серебра свидетельствует о недостаточности промывания. Промывать ксилол и менять промывную воду надо до тех пор, пока не будет достигнута отрицательная реакция на хлор. [c.130]

Дихлорпроизводные, как м-, так и я-ксилола (2,5-дихлор-я-кси-лол), легко получаются при проведении хлорирования в среде ледяной уксусной кислоты (в присутствии 0,5—1% РеС1з). В этой среде более двух атомов хлора в ядро ксилола не входит [240]. [c.1769]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлор ксилол Хлор ксилол: [c.192] [c.522] [c.90] [c.349] [c.500] [c.215] [c.473] [c.234] [c.223] [c.232] [c.200] [c.205] [c.223] [c.154] [c.226] [c.78] [c.296] [c.42] [c.43] [c.116] [c.485] [c.204] [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология