Пирослизевая кислота нитрил

Нитрофуран-2-карбоновая кислота см. 5-Нитро-пирослизевая кислота [c.382]

В безводной среде пирослизевая кислота хлорируется, бромируется, нитруется и сульфируется преимущественно в а-положение. [c.583]

Этиловый эфир нитро-пирослизевой кислоты — желтоватые кристаллы, т. пл. 100—101° хорошо растворим в горячем спирте, слабо растворим в эфире, бензоле, очень плохо в кипящей воде. [c.81]

При исследовании новых потенциально биологически активных фурановых соединений было обнаружено, что некоторые из них обладают исключительно сладким вкусом (63). Например, нитрил пирослизевой кислоты [c.228]

Нитрил пирослизевой кислоты 4. Фурфуриловый эфир [c.130]

Для получения различных азотистых производных фурана препаративные условия подбирают так, чтобы избежать восстановления фуранового кольца. Нитрил пирослизевой кислоты при гидрировании в присутствии скелетного никелевого катализатора, лучше в присутствии аммиака, при комнатной температуре легко образует фурфуриламин [138]. Восстановительное аминирование фурфурола аммиаком [139] и восстановление оксима фурфурола [140] приводит к тому же амину. При более жестких условиях образуются тетрагидросоединения. [c.127]

Производные фурана, содержащие электроноакцепторные заместители, такие, как СНО, СООН, NOg, более стабильны и не так легко осмоляются. Поэтому удобнее нитровать или хлорировать соответствующее производное, например пирослизевую кислоту, а затем удалять карбоксильную группу [c.260]

К реакционной смеси, состоящей из 12 г диэтилфосфористой кислоты и 8 г нитрила пирослизевой кислоты, по каплям прибавлялся раствор этилата натрия. Реакция началась лишь после прибавления 8—10 капель протекала весьма энергично. Температура реакционной смеси поднялась до 80° жидкость приобрела золотисто-желтую окраску. В процессе реакции реакционная смесь охлаждалась проточной водой. После окончания прибавления этилата натрия (отсутствие дальнейшего разогревания реакционной смеси), реакционная смесь нагревалась в течение 1 часа на водяной бане. В результате разгонки реакционной смеси было получено 11.2 г диэтилфосфористой кислоты и 6 г фракции, кипящей при 130—140° (6 мм). При повторной ее разгонке в вакууме было выделено 3 г диэтилфосфористой кислоты с т. кип. 76—78° (15 мм), [c.835]

Метил-5-нитрофуроат см. Метиловый эфир 5-нитро пирослизевой кислоты [c.313]

К 80 2 предварительно охлажденного до —5° уксусного ангидрида, находящегося в трехгорлой полулитровой колбе, снабженной мешалкой, бюреткой и обратным холодильником, при перемешивании прикапывают 50 2 азотной кислоты (уд. в. 1,51). К полученной нитрующей смеси при непрерывном помешивании по каплям прибавляют раствор 20 г этилового ира пирослизевой кислоты в 30 г уксусного ангидрида, следя за тем, [c.81]

Способы получения некоторых кислот фуранового ряда были рассмотрены ранее в различных разделах книги. Так например, синтезы фурилакриловой кислоты и ее эфира посредством конденсации фурфурола с уксуснокислым натрием по Перкину, с этиловым эфиром уксусной кислоты, с малоновой кислотой, а также получение диэтилового эфира фурфурил и денмалоновой кислоты приводятся в разделе 2, посвященном конденсации фурановых альдегидов и кетонов. Там же во вводной части указаны другие случаи конденсации подобного типа. В том же разделе содержится синтез пирослизевой кислоты из фурфурола по реакции Канниццаро. В разделе 3, Реакции замещения , можно найти синтез галоидо,-нитро- и т. д. замещенных в ядре производных пирослизевой кислоты. [c.157]

Фурфуриламии образуется при восстановлеиин фенил-гидразона фурфурола натрием в спиртовом растворе или 2,5%-ной амальгамой натрия в спиртово-уксуснокислой среде и при восстановлении нитрила пирослизевой кислоты [c.69]

Нитрофураны. Только карбоновые кислоты фурана достаточно устойчивы для того, чтобы нитроваться концентрированной азотной кислотой или нитрующей смесью остальные производные фурана в этих условиях осмоляются. Пирослизевая кислота дает при нитровании нитрующей смесью 5-нитронирослизевую кислоту, превращающуюся частично под действием смеси кислот в 2,5-динитрофуран [c.599]

Ароматический характер фурановых производных, как известно, так резко выражен, что не только многие реакции замещения протекают быстрее, чем с соответственными бензольными производными, но даже замещения, не происходящие в бензольном ряду, могут гладко протекать с соответствующими производными фурана. Как уже было сказано выше, продукты замещения бензола, содержащие ясно и е/ а-ориентирующие группы, такие, как нитро- и карбоксильная группы, не вступают в реакцию Фриделя—Крафтса с хлористым ацетилом. Например, метиловый эфир бензойной кислоты не ацетилируется. Г. Гильман и О. Коллоуэй [1228] нашли, что метиловый эфир пирослизевой кислоты при обычных условиях способен с хлористым алюминием как ацетилироваться, так и ал-килироваться. Интересно отметить, что и в метиловом эфире бензойной кислоты задерживающее реакцию воздействие сложноэфирной группы может быть устранено путем дальнейшего замещения эфир анисовой кислоты алкилируется, по Фриделю—Крафтсу, так же, как и эфир к-нафтойной кислоты, у которого второе бензольное кольцо играет роль заместителя, облегчающего реакцию. [c.434]

Бесцветные игольчатые кристаллы, легко растворимые в горячей воде. Легко возгоняется. При нагревании в запаянных трубках распадается нацело на СОз и фуран. По общему химическому характеру пирослизевая кислота очень походит на бензойную нитруется, сульфируется, галоиди-руется. Но все же это не ароматическая кислота. Скорее ее можно сопоставить с ненасыщенными жирными кислотами. Она очень быстро окисляется (в малеиновую кислоту) щелочным раствором марганцовокислого калия очень легко присоединяет бром и т. д. Кольцо вообще сравнительно легко расщепляется. [c.266]

Далее нам представилось интересным изучить присоединение диалкилфосфористых кислот к непредельным нитрилам с двумя нитриль-ными группами. С этой целью был синтезирован дицианстильбен, и проведено присоединение к нему диметилфосфористой кислоты. Реакция протекала со значительным разогреванием был выделен с небольшим выходом продукт присоединения — диметиловый эфир 1,2-дициан-1,2-дифенилэтилфосфиновой кислоты с т. пл. 219—220°. Интересные результаты были получены при изучении реакций присоединения диалкилфосфористых кислот к циклическим а,р-непредельным нитрилам. В качестве последних были взяты нитрил пирослизевой кислоты и нитрил а,р-циклогексенкарбоновой кислоты. И в том и в другом случаях присоединение диэтилфосфористой кислоты протекало в присутствии этилата натрия довольно энергично, однако продукты присоединения оказались в термическом отношении очень неустойчивыми. [c.832]