Индолил сульфокислота

Сульфирование. Тиофен легко дает 2-сульфокислоту при встряхивании с серной кислотой таким образом бензол обычно очищают от тиофена. Пиррол и фуран осмоляются под действием серной кислоты (стр. 176), но пиридинсульфотриоксид (стр. 104) дает пиррол-, фуран- и тиофен-2-сульфокнслоты с очень хорошими выходами индол, как сообщают, дает 1-, 2- и 3-сульфокислоту в зависимости от температуры. Фуран может сульфироваться этим соединением до 2, 5-дисульфокислоты. [c.168]

Группа индола. Индол, подобно пирролу, но в несколько меньшей степени, чувствителен к минеральным кислотам. Обычные кислые сульфирующие агенты неприменимы для сульфирования соединений группы индола, поэтому, несмотря на большой интерес к сульфокислотам индола, эти производные до открытия свойств пиридин-сульфотриоксида были почти неизвестны. [c.275]

Сульфирование производных бензопиррола, фталоцианина в карбазола. Пиррольное ядро, подобно фурановому, легко раэ-лагается даже разбавленными кислотами. Наличие карбоксильной группы увеличивает устойчивость, однако соответствующие карбоновые кислоты, повидимому, не были просу.чьфированы. Это в равной степени относится и к бензопирролу (индолу), но, с другой стороны, сульфокислоты изатина и индиготина хорошо известны. Вследствие наличия двух бензольных ядер карбазол сульфируется скорее как дифениламин, а не как производное пиррола. [c.133]

Галогенировать индол можно только мягко действующими реагентами, например с помощью хлористого сульфурила, диоксан-дибромида. При нитровании индола этилнитратом в присутствии этилата натрия в эфирном растворе получается 3-нитроиндол. Однако при сульфировании индола комплексом пиридина с ЗОз получается не 3-, а 2-сульфокислота [c.521]

Сульфирование индола [16] по положению 3 достигается при использовании пиридинсульфотриоксвда в пиридине. Грамин сульфируется в олеуме с образованием 5- и 6-сульфокислот, причем атака идет по дипротонированной (по положению 3 и атому азота боковой цепи) соли [17]. Сульфенилирование индолов также происходит быстро по положению 3 [18]. Обратимость этого процесса была доказана десульфенилированием в присутствии кислоты и улавливанием сульфен -катиона [19], а также кислотно-катализируемой изомеризацией [c.417]

Из индола и 3-метилиндола образуются 2-сульфокислоты [162]. [c.571]

Синтез сульфокислот тиофена, пиррола и индола недавно осущвсгаяев А. П. Терентьевым с сотрудниками, которые получили их пряыш сульфа-рованием тиофена, пиррола и индола и их гомологов пиридинсульфотриоксидом. (Прим. ред.) [c.133]

Амиды кислот, В TOM числе и мочевина реагируют с образованием ацилсульфамовых кислот . Так же реагируют азотсодержащие гетероциклические основания. Так, для имидазола и индола получены соответствующие N-сульфокислоты. [c.267]

ТМСИ Спирты (в том числе трет-ОН-(ТМ81) группа в стероидах), низкомолекулярные кислоты, фосфаты сахаров, индолы (но не алифатические амины), ОН-фуппа в катехоламинах, сульфокислоты [c.173]

ЗН-Индолий-катионы, будучи без сомнения электрофильными частицами в противоположность нейтральным индолам, в благоприятных условиях реагируют в качестве таковых. Например, незамещенный ЗН-индолий-катион присоединяет бисульфит при pH 4 в условиях кристаллизации натриевой соли индо-лин-2-сульфокислоты (индолин — широко используемое тривиальное название [c.415]

Индол при действии пиридинсульфотриоксида, а затем углекислого бария превращается в бариевую соль индолил-2-сульфокислоты (XIII). [c.98]

Сульфокислотные группы. Тиофен-2-сульфокислота — сильная кислота, напоминающая бензолсульфокислоту она образует суль-фсхлорид (под действием хлорокиси фосфора) и вступает в другие реакции, например, восстанавливается цинком до тиофен-2-сульфиновой кислоты. О фуран- и пирролсульфокислотах известно мало индол-2-сульфокислота при сплавлении со щелочью дает оксиндол (40 стр. 150). [c.189]

Порошки полиамидов используют в хроматографической практике с 1955— 1956 гг. Полиамиды применяют для жидкостной адсорбционной хроматографии липофильных и гидрофильных веществ — фенолов, фенолгликозидов, флаво-ноидов (флавонов, халконов, катехинов и др.), кетонов, хинонов, лактонов, полиспиртов, углеводов, органических кислот, сульфокислот и сульфонамидов, тиаминов, ароматических нитросОединений, ДНФ- и дансил-производных аминокислот, азотистых гетероциклических соединений (индолов, хинолинов, алкалоидов, нуклеиновых оснований, нуклеозидов и нуклеотидов, желчных пигментов), стероидов и желчных кислот, каротиноидов, витаминов, антибиотиков, пестицидов. [c.47]

В ситцепечатании, при восстановительной вытравке по индиго, имеет значение получение бепзильных эфиров лейкоиндиго и лейкосоединений индигоидных красителей при участии хлористого диметилфенилбензиламмония (лейкотропа О) или его сульфокислоты (лейкотропа В) в качестве бензилирующего агента Изатин (I) является промежуточным продуктом при синтезе некоторых индигоидных красителей. Под влиянием восстановительных агентов в изатине претерпевает превращение прежде всего группа СО, непосредственно связанная с бензольным ядром сначала образуется диоксиндол (II), а затем о-к с индол (III) [c.698]

Описано Ц. гидразина, гидроксиламина, амидов карбоновых к-т п сульфокислот и т. п. Индол и нек-рые его производные образуют продукты бпс-цпан-этилирования [c.417]

В отличие от пиррола, при электрофильном замещении заместитель вступает предпочтительно в 3-е положение ядра индола при хлорировании образуется 3-хлориндол, при нитровании — 3-нитроиндол. Однако, при сульфировании получается 2-сульфокислота. Написать уравнения указанных реакций. [c.239]

А. П. Терентьеву удалось с помощью- ангидро-Х-сульфокислоты пиридиния гладко просульфировать ряд веществ (фуран, пиррол, индол, их замещенные), которые при воздействии других сульфирующих средств не сульфируются, а лишь осмоляются Ниже, особенно в главе об ацилнровании, мы встрети.м много примеров применения ангидро-Х-сульфокислоты пиридиния и подобных ей зещесгв для виедения остатка серной кислоты в замещающие группы, содержащие кислород, азот или серу. [c.98]

Нафтохинон образуется при окислении 2,6-диоксинафталина перекисью свинца.Хлорирование 1,4-нафтохинона в хлорбензольном растворе при температуре, постепенно повышающейся от 15° до 96°, дает 2,3-дихлор-1,4-нафтохинон (IX), который является сильным фунгицидом и имеет небольшое применение в качестве полупродукта для красителей. 2,3-Дихлор-1,4-нафтохинон (IX золотисто-желтые иглы с т. пл. 193°) может быть также получен сульфированием а-нафтиламина и хлорированием образовавшегося продукта.Натриевая соль 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты дает синее окрашивание с индолом в растворе хлороформа (реакция Гер-тера). [c.186]

Смотреть страницы где упоминается термин Индолил сульфокислота: [c.280] [c.280] [c.287] [c.497] [c.89] [c.16] [c.86] [c.288] [c.644] [c.669] [c.669] [c.290] [c.284] [c.284] [c.176] [c.196] [c.633] [c.98] [c.99] [c.1398] [c.1398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология