Условия вулканизации

Условия вулканизации Температура, °С Продолжительность, мин [c.392]

Положительное влияние ГКЖ-94м и винил-(трис-) ацетоксима на адгезионные свойства композиций мы связываем с их активирующим действием по отношению к модификатору РУ. Эти соединения в условиях вулканизации (150-170°С, 10-60 мин) способны полностью или частично гидролизоваться с образованием силанольных групп, положительное влияние которых на распад модификатора РУ известно. [c.113]

При вулканизации каучука наблюдается значительный положительный тепловой эффект, величина его увеличивается по мере присоединения серы. Правда, при вулканизации мягкой эластичной резины тепловой эффект вулканизации мал и практического влияния на условия вулканизации не оказывает. При вулканизации эбонита, когда коэффициент вулканизации Кв достигает значительной величины, происходит сильное тепловыделение (тепловой эффект составляет 442 кал г каучука) и приходится соблюдать особые меры предосторожности, чтобы предотвратить перегрев и горение эбонита. Горение эбонита состоит в бурном газовыделении и образовании губчатой массы. [c.77]

Число циклов вулканизации, которое может выдержать варочная камера при эксплуатации, называется ходимостью варочной камеры. Ходимость варочных камер зависит не только от их качества, но и от условий вулканизации покрышек, от конструкции применяемых станков для выемки варочных камер, от качества смазки. При применении охлаждения варочных камер по окончании вулканизации покрышек ходимость камер значительно увеличивается, так как уменьшается время, в течение которого они находятся в горячем состоянии. [c.500]

Резиновая промышленность. С помощью радиоизотопа S изучался ряд вопросов механического и химического поведения серы в условиях вулканизации. Была исследована диффузия серы в резину различных сортов в широком интервале температур. Для измерения диффузии сера, содержащая определенное количество S , наносилась на одну сторону резиновой пластинки, измерения же радиоактивности производились с другой стороны пластинки. [c.218]

Условия вулканизации Свойства вулканизатов при толщине 2 мм [c.198]

Таблица 26. Свойства резин на основе смеси бутадиен-стирольного и бутадиенового каучуков (6 4) с сажей ПМ-100 с различными вулканизующими системами и при различных условиях вулканизации

Компоненты смеси к условия вулканизации [c.212]

Компоненты смеси и условия вулканизации [c.213]

Резины широко используются для гуммирования химического и другого оборудования. Оно заключается в нанесении сырой резины на гуммируемую поверхность в виде листов (обкладкой), из резиновых растворов или паст, из резиновых смесей жидких каучуков. Крепление резин к гуммируемой поверхности осуществляется при помощи специальных резиновых клеев. Условия вулканизации определяются составом резиновой смеси. [c.224]

Для модифицированного СКЭП этот эффект не наблюдался, поскольку в условиях вулканизации (160°С) активность радикалов БЗ- при реакции со связями С—Н насыщенной цепи невелика. [c.217]

Одновременно анализ параметров молекулярной сетки полученных серных сульфенамидных вулканизатов привел к предположению, что в вулканизатах без НДФА существует два типа полисульфидных связей (одни легко перегруппировываются, а другие сравнительно устойчивы в условиях вулканизации), а при введении НДФА доля подвижных связей уменьшается. Недавно предположение о разной стабильности полисульфидных связей было подтверждено экспериментально [89]. [c.236]

Рецептуру резиновой смеси и условия вулканизации стремятся подобрать таким образом, чтобы достигалось возможно более широкое плато вулканизации. Это позволяет уменьшить возможность перевулканизации как однослойных изделий при кратковременном цикле вулканизации, так и многослойных изделий при длительных процессах вулканизации, когда наружные и внутренние слои резиновой смеси нагреваются с различной скоростью. [c.520]

По этой же причине на прочность и эластичность резин самое существенное влияние оказывают состав вулканизующих и стабилизующих систем, условия изготовления смесей и условия вулканизации. [c.61]

Красящие вещества, вводимые в резиновую смесь перед вулканизацией, должны быть нерастворимы в воде, термостойки при 150—180 °С, химически инертны по отношению к ингредиентам резиновой смеси в условиях вулканизации и при пос-следующей эксплуатации готового продукта, светостойки и устойчивы к миграции. [c.209]

Используя метод набухания в избирательно действующих растворителях, удалось получить доказательство существования связей на границе раздела фаз при соблюдении определенных условий вулканизации. Под избирательным (селективным) растворителем понимается такой низкомолекулярный компонент, который хорошо растворяет одну из фаз и является 0-растворителем для другой фазы при определенных температурах. В использованном в настоящем исследовании стироле (параметр растворимости 9,3) при 25 °С хорошо набухают сетки полибутадиена, но очень слабо набухают сетки, образованные в хлорированном бутилкаучуке. Наоборот, в [c.128]

Реакции перегруппировки и уменьшения степени сульфидности первичных поперечных связей — завершение формирования вулканизационной структуры, стабильной в данных условиях вулканизации [c.97]

Условия вулканизации Усадка, % [c.99]

Различия в свойствах наполненных и ненаполненных резин объясняются различиями в структуре этих материалов. Ненапол-ненную резину можно представить в виде сетки, в узлах которой, в основном, находятся тетрафункциональ ные сшивки, содержащие —С—С— или —С—5ж—С— связи (рис. 7,а), строение узлов зависит от условий вулканизации. Наполненный вулканнзат содержит частицы сажи, связанные с каучуком, которые можно рассматривать как полифункциональные узлы сеточной структуры (рис. 7,6). [c.84]

Технические свойства резин на основе сложноэфирных каучуков зависят от системы вулканизации. Так, серные вулканизаты этих каучуков не имеют преимуществ перед серными вулканизатами соответствующих нефункциональных каучуков. Ценные свойства резин на основе описываемых каучуков определяются способностью отстоящих от полимерной цепи сложноэфирных групп взаимодействовать в условиях вулканизации с гидроокисью кальция с образованием карбоксилатнокальциевых солевых групп [c.406]

При исследовании химич еских превращений тиотриазинов в условиях вулканизации обнаружено, что потери его массы при выдержке при 150 С в течение 30 мин. в среде азота составляют 0,22%, а заметных изменений в ИК и УФ-спектрах этого соединения, а также в его элементном составе при этом не наблюдается. [c.178]

Существует большое количество органических веществ, принадлежащих к различным классам органических соединений, способных окрашивать каучук, но не все они достаточно устойчивы в условиях вулканизации. Органические красители отличаются значительно более высокой красящей способностью и обеспечивают более яркую окраску по сравнению с неорганическими пигментами. Они могут оказывать влияние на скорость вулканизации резиновых смесей и сопротивление резин старению. Наиболее часто применяются лак оранжевый (лак-оранж, вул-кан-оранл<), лак бордо СК, пигмент оранжевый Ж, пигмент желтый 23, пигмент синий ан-трахиноновый и др. [c.178]

Минимальное содержание хлора в сополимере определяется условиями вулканизации. Обычно вулканизацию ХСКЭП осуществляют серой и ускорителями в присутствии оксида цинка. Без серы вулканизации не происходит, а содержание серы оказывает существенное влияние на свойства вулканизатов [c.194]

На оскове полученных каучуков были приготовлены резиновые смеси. Условия вулканизации, а также [c.113]

Прочность материала и разброс результатов испытаний. существенно зависят от природы дефектов. В связи с этим необх< )димо ответить на вопрос, есть ли у высокоэластических материалов (до того, как они подвергнутся испытаниям) дефекты в виде трещин, микроразрывов и т. д. Ответ на этот вопрос, вероятно, следует дать отрицательный, так как высокая эластичность и текучесть материала в процессах переработки резиновых смесей в резино-технические изделия при правильной технологии обеспечивают быструю релаксацию перенапряжений без возникновения микроразрывов. Вырубка образцов из резиновой пластины хорошо заточенным ножом также не приводит к образованию каких-либо опасных поверхностных дефектов. Так, напр [мер, оказалось, что прочность образцов одинаковых размеров, вулканизованных в прессформе и вырубленных из пластины, полученной при тех же условиях вулканизации, одинакова . Впрочем, имеются данные , указывающие на влияние конфигурации штанцейого ножа на прочность резиновых пленок из кристаллизующихся каучуков. [c.163]

Эти ге рметики также являются двухкомпонентными, наносятся кистью или распылителем, вулканизуются при комнатной температуре в течение длительного времени (до 14 сут). При нагревании до 70—90°С время вулканизации уменьшается до 5—7 сут. По условиям вулканизации фторкаучуковые герметики могут быть отнесены и. к высыхающим, поскольку процесс вулканизации сопровождается улетучиванием растворителя. Режимы вулкадаизапии и технологии применения этих герметиков описаны в [168, с. 50—55]. Показатели свойств фторкаучуковых герметиков приведены в табл. У.12. [c.241]

Систематические данные по превращениям карбоксильных трупп при вулканизации получены для реакций с оксидами двухвалентных металлов. Так, Браун и Гиббс [60] в результате рентгенографических исследований обнаружили, что при вулканизации кристаллические рефлексы нерастворимых в каучуке (сополимере бутадиена с метакриловой кислотой) частиц оксида цинка постепенно изчезают. Число присоединенных ионов цинка практически эквивалентно числу карбоксильных групп в полимере. Долгоплоск и сотр. [61] показали на модельных соединениях, что в условиях вулканизации высокомолекулярные жирные кислоты быстро и количественно взаимодействуют с оксидами цинка, магния и кальция. Вывод Брауна об образовании средних солей типа — OO Zn + OO — (а не основных солей — OOZnOH) подтвержден Купером [62], а также Нельсоном и Кульковой [63] с помощью инфракрасных спектров металлоксидных вулканизатов. В первой работе исследовались вулканизаты бутадиен-нитрильного, [c.159]

Замечено, что небольшие количества органических кислот не только уменьшают подвулканнзацию смесей с оксидом цинка, но и приводят к существенному улучшению свойств получаемых вулканизатов — увеличению сопротивления разрыву, уменьшению шероховатости поверхности экструдатов и т. д. Поскольку кислоты и их цинковые соли, образующиеся при смешении, являются поверхностно-активными веществами, то при смешении они не только распределяются на поверхности дисперсных частиц, но и способствуют их дезагрегации и более равномерному распределению в эластической матрице. При этом увеличивается поверхность раздела каучук — вулканизующий агент и в условиях вулканизации, когда вследствие растворения пленки поверхность освобождается, вулканизация протекает более эффективно. Избыток органической кислоты можно использовать для регенерации вулканизатов [60]. Вулканизат размалывают в крошку на вальцах, добавляют стеариновую кислоту и через короткое время получают пластичную шкурку. Для повторной вулканизации в смесь необходимо ввести определенное количество оксида металла. [c.163]

Нам представляется, что факты, приведенные Бейтманом, можно объяснить, учитывая, что реакция ДАВ с каучуком протекает, как гетерогенная (топохимическая) реакция. Выше отмечалось, что реакции ДАВ с каучуком нельзя рассматривать как просто ускоренные реакции сульфидирования в двойной смеси полимер-сера. В составе ДАВ сера обычно имеет вспомогательное значение. С каучуком реагирует не сера в молекулярной или бирадикальной форме, а более активные частицы (фрагменты ускорителя), возникающие в результате термических или химических превращений ДАВ в условиях вулканизации. Распад полярны или поляризующихся соединений на радикалы отменался неоднократно и не является чем-то специфичесьим в органической химии [25 38]. С достаточной вероятностью можно допустить [25, с. 23], что в отличие о1г Б5- [c.229]

Согласно современным представлениям при вулканизации полимеров одновременно протекают реакции сшивания, деструкции и химической модификации полимерных цепей, определяемые их составом и строением, вулканизующей системой и условиями вулканизации. Образуются пространственные сетки, различающиеся плотностью пояеречных связей, долей активного материала и другими параметрами, степенью и особенностями модификации цепей (изомеризацией, циклизацией, количеством и составом внутримолекулярно присоединенных вулканизующих и стабилизующих компонентов смесей и продуктов их распада), а также химическим составом и строением поперечных связей. [c.88]

Объяснение более высокой прочности вулканизатов с полисульфидными и солевыми связями возможностью их перегруппировки по обменному механизму в условиях растяжения, по мнению Тобольского и Лайонса [76], представляется маловероятным. Авторк [76] не обнаружили различий в релаксации напряжения вулканизатов с различным типом связей при нормальных температурных условиях и высказали предположение, что на прочность вулканизатов ока. зыва-ет влияние термолабильность поперечных связей, проявляющаяся на стадии вулканизации, когда температуры достигают 140—150°. Сшивание полимера приводит к возникновению напряжений в структуре вулканизата, и термостойкие углерод-углеродные связи могут фиксировать эти напряжения. Полисульфидные связи, как менее термостойкие, могут в условиях вулканизации возникать и разрушаться, что должно способствовать образованию сетки, более свободной от внутренних напряжений. Хотя Тобольский отрицает возможность перегруппировки слабых связей при комнатной температуре, приведенные ранее литературные данные свидетельствуют в пользу протекания этих процессов. По-видимому перегруппировка связей может происходить и при нагружении вулканизата, но в значительно меньшей степени, чем это имеет место в условиях вулканизации. [c.99]

Как уже отмечалось выше, в температурных условиях вулканизации происходит диссоциация сульфен- и бис-(сульфен)-амидных производных I на тиобеизтиазолильный и аминный радикалы. Последние, взаимодействуя с каучуком (отщепляя водород от полимерной цепи), образуют I и амины. [c.115]

Выяснение механизма усиливающего действия наполнителей имеет большое значение для направленного улучшения физикомеханических свойств наполненных материалов. Механизм усиливающего действия наполнителей в пластмассах и резинах различен, поскольку последние в условиях эксплуатации находятся в вы-сокоэластическом состоянии. Следует также иметь в виду, что механизм усиления полимеров нельзя объяснить с какой-либо одной точки зрения. Для его понимания необходимо учитывать все факторы, влияющие на свойства материала химическую природу полимера и наполнителя, тип наполнителя (дисперсный, волокнистый, тканый и пр.), фазовое состояние полимера, адгезию полимера к поверхности, условия формирования наполненного полимера из раствора или распл ава или условия отверждения жидкого связующего, условия вулканизации и т. д. [c.251]