Карбазимы

Аналогичная ситуация часто возникает и с гетероциклическими кетонами. Кетон (39) должен быть назван как карбазо-лон-2(2Я), кетон (40) это фенантридинон-3(2Я). [c.143]

Для синтеза индолов по Фишеру могут быть использованы альдегиды и кетоны различного строения. Например, при использовании циклогексанона получается производное карбазо-ла (71), а при использовании метилэтилкетона — преимущественно 2,3-диметилиндол (72), а не 2-этилиндол, так как в соответствии с правилом Зайцева енамин (73) термодинамически более устойчив, чем енамин (74). [c.529]

Среди АО, несомненно, встречаются соединения с несколькими гетероатомами в молекуле. В тех случаях когда в выделенных АО содержание основного азота оказывается значительно меньше общего, появляются основания считать, что один атом азота может быть основным, а второй — нейтральным. На основании спектральных данных сделано предположение [46] о присутствии в газойле 316—538°С пирроло-, индоло- и карбазо-лохинолинов [c.38]

Устойчивые на воздухе при 25 °С Р. с. амииильного ряда обычно получают путем окисления вторичных амннов. Известны, иапр., темно-синие, кристаллы 1,3,6,8-тетра-/ире/п-бутил-9-карбазила (III т. пл. 145 °С) и соед. IV (т, пл. 216 °С), а также вишнево-красные замещенные феназиииль-ные Р. с. (V). [c.155]

Оддо [2] получил его с количественным выходом при нагревании карбазил-9-магний-йодида с хлористым ацетилом в безводном эфире. Безекен [3], исследуя ацетилирование карбазола уксусным ангидридом, впервые использовал в качестве катализаторов серную кислоту (моногидрат) и хлорное железо. В присутствии 0,5—1% по весу указанных катализаторов ему удалось при 100° за 30 минут достичь 90—9570-ного выхода 9-ацетилкарбазола. Шерлин и Берлин [4] получили 9-ацетилкарбазол при действии большого избытка уксусного ангидрида на карбазолкалий при обычной температуре. Берлин показал, что в присутствии 0,4—0,8% по весу 30%-ного водного раствора хлорной кислоты можно достичь 94—96%-ного выхода 9-ацетилкарбазола при комнатной температуре за 5 минут [5]. Учитывая, что хлорная кислота не является доступным химическим реагентом, а работа даже с ее водными растворами небезопасна, особенно в присутствии органических веществ, нами были исследованы другие катализаторы, из которых наиболее активными и удобными оказались хло- [c.28]

Фотоперегруппировка является наиболее важной и хорошо изученной реакцией ароматических аминов. Она представляет собой фотоциклизгщию дифениламинов в карбазо-лы [468-470]. Фотооблучение производных дифениламина практически во всех средах приводит к образованию карбазолов [c.306]

Среди немногих стабильных аминильных радикалов, выделенных в кристаллическом состоянии, специального упоминания заслуживает 1,3,6,8-тетра- ре -бутил-9-карбазил (VIII), который образуется при окислении йодом литиевой соли карбазола [c.517]

Еще в 1909 г. Герц и Гаас обнаружили, что под влиянием конденсирующих агентов карбазол реагирует с п-нитрозофенолом, образуя карбазо-лилиминохинон, который, в свою очередь, взаимодействует с сульфидами и дает при этом прототип гидроновых красителей. Это открытие послужило базой для производства, которое и по сей день потребляет значительную долю природного и синтетического карбазола. [c.258]

О химических свойствах винилкарбазола имеется мало сведений. Интересная реакция описана Реппе и Николаи [164] если спиртовый раствор винилкарбазола насытить при 75° сероводородом, то получается Р,Р -ди-(9-карбазил)этилсульфид. [c.263]

Зависимость контракции от полярности боковой группы хорошо можно проследить на примерах образования иолиметакриловой кислоты. Присутствие такой сильной полярной группы, как карбоксильная у метакриловой кислоты, приводит к сравнительно небольшим контракциям (25 см 1молъ). В дальнейшем оказалось, что подобные или меньшие значения контракции наблюдаются у соединений, имеющих такие массивные боковые группы, как фенил, карбазил и пр. [c.71]

Большое значение имела работа по гидрогенизации карбазо-ла, так как это соединение присутствует в продуктах бергинизации углей и отрицательно влияет на катализатор бензинирова-ния. Карбазол оказался весьма стойким соединением также и в условиях гидрогенизации. При промышленном гидрировании смол и масел он не претерпевал никаких изменений. В 1931 г. Орлову, Прокопец и Еру [434] удалось, однако, осуществить деструктивную гидрогенизацию карбазола [c.187]

Ультрафиолетовые спектры часто применялись для характеристики широких фракций гетероциклических соединений и азотистых оснований и для идентификации индивидуальных соединений типа пиридинов, бензопиридинов, хинолинов, индолов, карбазо-.яов. беняокяпбячолов и т. п Полосы поглощения в видимой и ультрафиолетовой частях спектра являются классическим методом идентификации порфиринов в нефтях и их фракциях. [c.262]

Группа индола, карбазила и изоиндола [c.645]

Фиг. 12.24. Вычисленная форма линии для карбазила при нулевой и конечной ширинах компонент линии (порошковый образец) [63].

Если отдельные линии нельзя считать очень узкими, то интегралы в (141) определяют численно. Бесконечный пик настолько узок, что площадь, отсекаемая после К = л, пренебрежимо мала. Общий эффект интегрирования по линии конечной ширины состоит в уменьшении пикового значения, уширении линии и округлении формы. Фиг. 12.24 иллюстрирует это на примере карбазила предположено, что линия имеет гауссову форму и ширину 0,5 гс. [c.465]

Диэфиры азодикарбоновой кислоты (17) обычно получают окислением соответствующих производных гидразина (18) (карбаза-тов) типичные примеры представлены на схемах (50) и (51) [47, 48]. Циклические аналоги соединений (17) имеют богатую энергией г с-азосвязь в отличие от транс-азосвязи ациклических производных и характеризуются соответственно более высокой реакционной способностью. Более стабильные г с-азосоединения получены окислением соответствующих циклических производных гидразина, например по схеме (52) [49]. Менее стабильные и более реакционные цис-азосистемы (19) можно генерировать ш situ [50], как показано на схеме (53). Подробнее этот вопрос рассмотрен в разд. 6.5.1.1. Сама азодикарбоновая кислота (17, R = Н) [c.273]

В обзоре Кадогана [45] рассмотрена область применения реакций восстановительной циклизации ароматических нитросоединений под действием триалкилфосфитов, в особенности триэтилфосфита. Этим методом можно получать следующие классы соединений а) пятичленные азотсодержащие циклические системы — карбазо-лы, карболипы, индолы, индазолы, триазолы, имидазолы, фуразаны и их бензологи б) шестичленные азотсодержащие гетероциклы — хинолины, феназины, фенотиазины и в) семичленные циклические соединения, образующиеся путем внутримолекулярной перегруппировки реакционноспособных промежуточных продуктов. Примеры получения этих гетероциклических соединений приведены в табл. 10.3.1. [c.690]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология