Марри

Дж. Марри. Нелинейные дифференциальные уравнения в биологии. Лекции [c.81]

В основу второй части настоящей главы положена работа Мак-Марри и Торнтона [351] по следующим соображениям. Частота характеристической полосы некоторой структурной группы не постоянна, а в той или иной степени зависит от ее окружения . Поэтому недостаточно найти приближенное значение частоты, а наиболее важно установить пределы, в которых она меняется. [c.500]

Мак-Марри и Торнтон [351] провели систематическое и подробное сопоставление инфракрасных спектров и углеводородных структурных групп, базируясь на спектрах только углеводородов, и показали, что при этом пределы изменения характеристических частот в ряде случаев значительно сужаются. [c.501]

Кроме того, они нашли ряд новых характеристических полос для алканов, уточнили влияние окружения на известные, оценили интенсивности полос и, наконец, снабдили полученные соотношения рядом полезных критических замечаний. Поэтому при структурно-групповом анализе углеводородов и углеводородных продуктов целесообразно использование соотношений, установленных Мак-Марри и Торнтоном [351]. [c.501]

Термин синтез применительно к искусственному получению неорганических и органических веществ впервые использовал английский ученый Дж. Марри в 1812 г. [c.238]

Марри Дж. Нелинейные дифференциальные уравнения в биологии. Лекции о моделях. - М. Мир, 1983.- С. 58. [c.68]

Марри (Муррей) Дж.Э., Томас Э.Д. (США) [c.781]

Таблица 13.2. Типы клеток в островках Лангерганса (по Марри)

Тяжелая нефть Мак-Марри [c.177]

Миллз У., Маррей Петер Б.Очистка минерального масла. Патент США, № 2915460, кл.США 208-189, опубл. 1.12.1959. [c.44]

ВОЗМОЖНОМ наличии и содержании в нем тех или иных структурных грунн. Для проведения такого структурно-группового анализа нужно знать пределы, в которых колеблются значения частот и интенсивностей характеристических полос интересующих нас структурных групп. Как отмечалось в 7 введения, при структурно-грз нновом анализе углеводородов п углеводородных продуктов целесообразно применять соотношения, установленные Мак-Марри и Торнтоном [351]. Ниже мы приводим основные таблицы Мак-Марри п Торнтона (табл. 61—70) с небольшими уточнениями на основе данных появившихся позднее работ. Измененные значения в таблицах и паши замечания заключены в квадратные скобки. [c.594]

Описание с помошью дифференциальных уравнений мелели, аналогичной рассматриваемой в этой статье, приводится, например, в монографии Дж. Марри [15 ]. — Прим. перев. [c.358]

Наиболее важнькми вторичными источниками углеводородных топлив можно считать битуминозные пески, горючие сланцы и ископаемые угли. Битуминозные пески, встречающиеся во многих частях мира, по-видимому, образовались в результате миграции (подъема) нефти из более глубоких горизонтов по наклонному проницаемому пласту, полностью обнаженному с поверхности. Вследствие протекания различных реакций разложения и испарения легких компонентов в результате этого подъема остается тяжелый, уже нетекучий битум, который в некоторых случаях может играть роль непроницаемого. .барьера для залегающих глубже менее вязких нефтей. Одно из крупнейших месторождений этого типа — нефтеносные или битуминозные пески Мак-Марри, выходы которых обнаруживаются по берегам р. Атабаски в Канаде, близ порта Мак-Марри. Крупные месторождения существуют также на юге Венесуэлы вдоль контакта проницаемого пласта с бразильским щитом. В США аналогичные месторождения (от малых до умеренных) имеются в штатах Калифорния и Юта. [c.40]

Проверили Р. Шрейбер, А. Отт и М. Маррей. [c.571]

Эффективный молекулярный вес полимера (Марр)] определяется с помощью уравнения Сведберга [c.113]

Для того чтобы была возможна экстраполяция на бесконечное разбавление, необходимы измерения Марр при нескольких концентрациях, например 2,0 4,0 6,0 и 8,0 г/л. После этого молекулярный вес полимера можно найти из кривой, представленной на рис. 8.2, используя выражение [c.114]

Марр, Джонсон [129] Sld = i 3 64-127 V pjnd = OM Сосуд с перегородками, /) = Я=290 мм установлено, что С не зависит от Ке Ур рассчитан по времени [циркуляции вода [c.120]

Предложили Кларк п Маррей. [c.377]

Следует подчеркнуть, что кетоновые тела образуются в печени в ходе так называемого 3-гидрокси- 3-метилглутарил-КоА пути. Однако существует мнение, что ацетоацетил-КоА, являющийся исходным соединением при кетогенезе, может образоваться как непосредственно в ходе 3-окисле-ния жирных кислот, так и в результате конденсации ацетил-КоА [Марри Р. и др., 1993]. Из печени кетоновые тела током крови доставляются в ткани и органы (мышцы, почки, мозг и др.), где они быстро окисляются при участии соответствующих ферментов, т.е. по сравнению с другими тканями печень является исключением. [c.557]

Аналогичный метод разработал Марр [918]. К раствору анализируемого олова (5 г) в НС1 прибавляют 5 г винной кислоты, нейтрализуют едким натром — раствор должен быть прозрачным — и прибавляют небольшой избыток (не слишком много) Na S црп неремепшванпи. Выделившиеся сульфиды Bi, u, Pb, Fe, Zn отфильтровывают, промывают, растворяют в небольшом количестве НС1 при добавлении нескольких кристалликов КСЮз и повторяют осаждение. Метод дает удовлетворительные результаты. [c.74]

Е. В. Анкудимова и В. И. Петрашень [18] при определении молибдена по методике Фурмана и Марри получили несколько заниженные результаты. При определении 0,0519 г Мо было найдено от 0,0515 до 0,0517 г Мо. Увеличение продолжительности встряхивания от 5 до 8 мин. не привело к улучшению результатов. Несколько заниженные результаты объясняются [18] образованием небольших количеств молибденовой сини при добавлении неподкисленного раствора молибдата к металлической ртути. Синяя окраска раствора при последующем добавлении соляной кислоты и встряхивании исчезает очень медленно. Если к раствору молибдата аммоНия прибавить соляную кислоту до концентрации 3—3,5 N, а затем перелить его в склянку с металлической ртутью, то синяя окраска не появляется, и для молибдена получают хорошие результаты. В этом случае при определении 0,0519 г Мо было найдено от 0,0517 до 0,0520 г Мо. [c.191]

Линаресом [17] и Джо Ремейкой [18] в лаборатории Белл , Марри-Хилл, Нью-Джерси, которые использовали в качестве растворителя фтористый свинец и смесь этой соли с окисью свинца или окисью бора. Кристаллы выращивались при охлаждении раствора от примерна 1300 до 900 °С со скоростью 2 С в час. В 1965 г. с использованием модифицированной методики в лаборатории Хёрст были получены кристаллы рубина размером 4х4х1,2см [19]. Затравочный кристалл подвешивался на проволоке в средней части раствора, а в нижнюю часть помещали мелкие обломки рубина, которые служили питающим материалом для растущего кристалла. [c.44]

Лишьдля некоторых хиназолонов хлорирование проходите трудом. Марр [7] сообщил, что 5-нитро-4-хиназолон не реагирует с избытком пятихлористого фосфора в самых различных условиях. С подобным же затруднением пришлось столкнуться и в случае 4-кето-3,4-дигидропиридо [5,б- /]пиримидина [ 95]. [c.294]

Синглетный кислород. Томпсон [1] сообщил, что озон и три-арилфосфиты образуют устойчивые при низких температурах аддукты состава 1 1, при повышении температуры эти аддукты разлагаются на триарилфосфаты и молекулярный кислород. Маррей и [c.291]

Маррей [637], Фергесен п Новелл [4231 для выделения фтора из фторидов плутония также применили дистилляцию. Полученный дистиллят титровали стандартным раствором нитрата тория при pH 3,0. Полнота выделения фтора из 20 мг PL1F4 состзи-ляет 98,6%. [c.113]

Образец тяжелой нефти Мак-Марри из битуминозных песков бассейна Атабаски подвергали крекингу в присутствии тетралина при 438° в течение 1 часа. 76% исходной тяжелой нефти превратились в продукты, кипящие ниже 454°. Выход кокса составил всего [c.177]

Предполагалось, что реакция разрыва цепей этого типа приводит главным образом к образованию двух радикалов. Для получения прямых доказательств этого предположения Мелвил и Маррей [77] озвучивали растворы полиметилметакрилата в различных мономерах. Если радикалы в этих растворах образуются, то они должны обладать сп0с0б юстью инициировать полимеризацию. Однако ультразвуковые колебания сами по себе инициируют полимеризацию метилметакрилата и стирола поэтому результаты опытов, в которых в качестве растворителя использовались эти мономеры, трудно интерпретировать. Эти осложнения не имеют места в случае винилацетатных растворов, однако в таких системах присутствие свободных радикалов обнаружить не удалось. Принимая во внимание обычно применяемые интенсивности ультразвука, полную скорость разрыва связей следует считать крайне низкой. Таким образом, хотя разрыв цепей и приводит к образованию радикалов, однако эти радикалы реагируют пре- [c.86]

Дальнейшее развитие теории распространения пламени. Характерные черты современного развития теории распространения пламени наиболее отчетливо выступают при рассмотрении данных, относящихся к отдельным пламенам. В качестве одного из таких пламен рассмотрим пламя взрывного разложения гидразина МгН4. Маррей и Холл [962] предприняли попытку вычислить нормальную скорость этого пламени на основе теории Зельдовича и Франк-Каменецкого и кинетики реакции. Согласно измерениям Шварца [1199], произведенным в интервале температур 620—780° (" при давлении в несколько миллиметров ртутного столба, разложение паров гидразина следует мономолекулярному закону с константой скорости, равной к = А - 10 е Допуская, что лимитирующей стадией реакции в зоне горения является мономолекулярный процесс [c.608]

Маррей и Холл для Го = 423° К, Гг=1930° К и плотности паров гидразина 0 = 9,25 г/см (ро вычисляется как плотность идеального газа) находят Ыо== 111 см/сек. вместо измеренного при этих условиях значения 200 см/сек. Принимая во внимание недостаточную точность величины Хг (которую они находят равной 0,0067 кал[см град -сек), а также то, что они применяют константу скорости, найденную для значительно более низких давлений и температур (см. вьпие), чем те, при которых измерялась нормальная скорость пламени, Маррей и Холл считают согласие вычисленного ими и измеренного значений Ыо достаточно хорошим. [c.608]

Концепция двойного континуума, по-видимому, впервые использовалась в теории фильтрации при описании движения жидкости в пористой среде. Дальнейшее суш,ественное развитие этой концепции содержится в работе Био [1], предложившего в 1941 г. модель континуума вязкая жидкость—упругое тело как обоб-ш ение классической теории фильтрации на случай упругого скелета. В 1944 г. Л. Д. Ландау предложил феноменологическую теорию сверхтекучего гелия [2], основанную на модели идеальная жидкость—вязкая жидкость (за эту теорию, в частности, он получил впоследствии Нобелевскую премию). В 1956 г. X. А. Рахматулин разработал теорию многокомпонентной сплошной среды, состояш,ей из любого числа взаимопроникаюш,их взаимодей-ствуюш,их невязких газов [3]. Различные варианты модели вязкая жидкость—вязкая жидкость применительно к анализу движения смесей жидкости с твердыми частицами были предложены в работах Джексона [4], Марри [5], Пигфорда и Байрона [6], Андерсона и Джексона [7] и других авторов (обзор этих работ можно найти в книге [8]). [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология