Выделение фтора

П]ример. Определить количества раствора разбавления и циркулирующей пульпы при разложении 1 т апатитового концентрата, содержащего 3% фтора, если расход 93%-ной серной, кислоты равен 978,5 кг гипсовое число 1,6 отношение Ж Т в пульпе 3 1 степень выделения фтора в газовую фазу 20% от количества его в сырье кратность циркуляции пульпы равна 6 1, а количество испарившейся воды в экстракторе составляет 262 кг на 1 от апатита. [c.326]

При сушке гранулированного суперфосфата выделяется Ю—17% фтора, оставшегося в суперфосфате степень выделения фтора возрастает с повышением температуры и длительности сушки. При экстракции фосфорной кислоты в ней остается 78—80% фтора, вносимого с апатитом, 15—17% его переходит в фосфогипс, а в газы удаляется всего 3—5% фтора. При выпаривании экстракционной кислоты в газовую фазу выделяется 80—90% содержащегося в ней фтора. При производстве двойного суперфосфата камерным способом из смесителей выделяется всего 1—3% фтора, а при сушке двойного суперфосфата, получаемого поточным методом, — 50—60% фтора от его общего содержания в фосфате и фосфорной кис-лоте . При гидротермическом обесфторивании фосфатов фтор удаляется из них почти полностью (93—97%). [c.345]

Выделение фтора в газовую фазу 20% от общего его количества. [c.339]

Политетрафторэтилен (фторопласт) [—С 2—Ср2—]п —. термопласт, получаемый методом радикальной полимеризации тетрафторэтилена. Обладает исключительной химической стойкостью к кислотам, щелочам и окислителям. Прекрасный диэлектрик. Имеет очень широкие температурные пределы эксплуатации (от —270 до +260 °С) (при 400 °С разлагается с выделением фтора). Не растворяется в органических растворителях, не смачивается водой. Фторопласт используется как химически стойкий конструкционный материал в химической промышленности. Как лучший диэлектрик применяется в условиях, когда требуется сочетание электроизоляционных свойств с химической стойкостью. Кроме того, его используют для нанесения антифрикционных, гидрофобных и защитных покрытий. [c.367]

К таким работам относятся а)растворение металлов и руд в азотной кислоте с выделением оксидов азота б) обработка солянокислых растворов хлоратом калия с выделением хлора в) выпаривание и обработка плавиковой кислотой и ее солями, связанные с выделением фтора г) действие кислоты на технический цинк, обычно содержащий мышьяк, сопровождающееся выделением мышьяковистого водорода д) подкисление растворов, содержащих цианиды е) подкисление растворов, содержащих тиоцианаты (роданиды) ж) сильное подкисление растворов, содержащих ферроцианиды калия (натрия) з) подкисление растворов сульфидов и) подкисление растворов, содержащих соли брома к) выпаривание сероводородных растворов л) осаждение сульфидов металлов сероводородом м) очистка и заправка аппаратов для получения сероводорода н) прокаливание осадков, содержащих ртуть и мышьяк о) отгонка хлористого хромила п) разливка аммиака, брома, пиридина и других едких жидкостей. [c.371]

Выше 350 начинается медленная термическая деструкция полимера с выделением фтора. Ниже этой температуры пластичность полимера ничтожно мала и невозможно осуш,ествить формование изделий. Поэтому фторопласт перерабатывают методом спекания. Порошок фторопласта в холодных формах отформовывают в таблетки-заготовки [102] при давлении 200—300 кг см . Таблетки устанавливают в спецпальные печи п нагревают при 360—380° до полного спекания в них частиц порошка. Внешне окон- [c.804]

Напряжение, при котором начинается выделение фтора в безводном фтористом водороде достигает 8—10 в, и это позволяет вести процесс электрохимического фторирования при 4—6 в без выделения фтора, в безопасных условиях. Обладая высокой диэлектрической постоянной и способностью давать диссоциированные комплексы практически со всеми органическими веществами, имеющими функциональные группы, безводный фтористый водород образует хорошо электропроводящие растворы самых различных органических соединений. Большинство полностью фторированных соединений нерастворимы во фтористом водороде и, обладая значительно большей плотностью, легко отслаиваются от последнего. Железная аппаратура в отсутствии влаги оказывается вполне устойчивой к безводному фтористому водороду и растворам органических соединений в нем, а получившие в последние годы широкое распространение такие материалы, как полиэтилен и фторопласты, позволяют надежно герметизовать рабочую аппаратуру и изолировать токонесущие вводы в электролизер. Это обеспечило вполне безопасную работу, несмотря на высокую агрессивность и низкую температуру кипения (19,5° С) такой электролитической среды. [c.456]

Рнс. 20.5. Схема выделения фтора из плавикового шпата [c.421]

В электролите, вероятно, присутствуют ионы Н+, К+, Нр2 , Р . Для катодного процесса выделения водорода на используемых катодах из мягкой стали или меди характерно высокое перенапряжение. Повыщенным перенапряжением характеризуется и процесс выделения фтора на графитовом аноде из-за покрытия его поверхности тонким слоем твердых фторидов углерода. [c.246]

Механизм процесса обесфторивания фосфоритов Каратау требует дальнейшего изучения в связи с тем, что обнаружена возможность одинаково высокой степени выделения фтора как с введением водяного пара, так и без него. [c.256]

Графитовый стержень, погруженный в жидкость, служит положительным электродом, а корпус перегонного аппарата — отрицательным. Расплав подвергают электролизу током силой в 5 й. Электролиз продолжают до выделения фтора (около одного часа), затем крышку плотно закрывают. (Предварительно ее чистят и сушат, а трубку наполняют сухим воздухом.) Потом аппарат сильно нагревают на кольцевой горелке Е. Для быстрого выделения газа необходима температура 500—600°. Во время перегонки аппарат не следует нагревать снизу, так как продукт склонен к образованию пены и может засорить выходную трубку. [c.133]

Рис. 82. Схема процесса выделения фтора из углеродсодержащих отходов футеровки печей н пыли, образующихся при производстве алюминия

Более высокая термическая устойчивость синтетических фторамфиболов проявляется не только в том, что они разлагаются при более высоких температурах, чем природные минералы. Скорость выделения фтора из решетки минерала в несколько раз ниже [c.138]

Эти методы характеризуются выделением фтора в виде труднорастворимых соединений. [c.56]

Полнота выделения фтора для 0,1 2 криолита и фторида кальция составляет 96,5—99,4%. [c.61]

При определении фтора в минералах Книпович [10] рекомендует отгонять кремнефтористоводородную кислоту при 130— 150°С в присутствии кварца и разбавленной. хлорной или серной кислоты. Большие количества окиси алюминия и аморфного кремнезема мешают количественному выделению фтора. Данилова [78] для устранения влияния этих помех предлагает спекать навеску минерала с двухкратным количеством соды тогда при [c.73]

Подготовка пробы и выделение фтора в раствор проводятся без применения водяного пара (см. стр. 60). [c.79]

В процессе сушки двойного суперфосфата распылительной сушилке (поточный способ производства) в газовую фазу выделяется около 40% фтора (2HF-f SiF4) от введенного с исходными компонентами. Концентрация фтора 3—5 г/м . Отходящие топочные газы увлекают значительное количество пыли, поэтому предусматривается тонкая сухая пылеочистка в циклонах до содержания пыли не выше 0,05 1кг/м перед абсорбцией фтора. При сушке гранулированного суперфосфата в бараба НН0й сушилке газы содержат 0,3—0,5% фтора, степень выделения фтора с топочными газами составляет около 17% [104]. [c.243]

Содержание фтора в фосфорной кислоте равно 0,3%, в апатитовом концеитрате 3% выделение фтора в газовую фазу составляет 15% от общего его количества [c.372]

Количество фтора, выдоляюи егося в процессе сушки (условно пренебрегаем выделением фтора при получении пульны) [c.376]

Политетрафторэтилен (фторопласт-4) (—СРг- Р2—) упругий полимер белого цвета. Эксплуатируется в широком д1Гапазоне температур — от — 269 до +250° С. При 320° С становится прозрачным и пластичным, а выще 400° С начинает разлагаться с выделением фтора (1). Получают его полимеризацией газообразного тетрафтор-этилена в водной эмульсионной среде при 70—80° С и 40—100 атм. Политетрафторэтилен — лучший диэлектрик удельное объемное сопротивление достигает 10 ом-см, диэлектрическая проницаемость 2,0—2,2, тангенс угла потерь 0,0002. Применяется в производстве радиочастотной аппаратуры. [c.384]

Выделение фтора и редкоземельных элементов из азотиокислотной вытяжки [c.562]

Получение. При электролизе КР-ЗНР применяют электролитическую ячейку, приведенную на рис. 53. Бифторид калия помещают в ячейку и добавляют безводный фтористый водород (весовое соотношение КНРг и НР должно быть 4 1, например 1200 г КН 2 и 300 г НР). Затем ячейку нагревают на пламени горелжи до 70°С (температуру контролируют термометром). При нагревании нужно расплавить сначала верхнюю часть электролита для это>го ячейку нагревают горизонтально направ-леСнным пламенем. Электролиз проводят при силе тока 5—6 а и напряжении 10 в. Во время электролиза нагревать электролизер не -требуется, так как выделяющейся при электролизе теплоты достаточно для поддержания электролита в жидком состоянии. Скорость выделения фтора составляет около 2,5 л/ч,- После израсходования внесенного фтористого водорода электролиз прекращают. К остывшей и затвердевшей соли (она представляет собой КНРг) прибавляют новую порцию фтористого водорода так, чтобы молярная доля фтористого водорода в расплаве составляла 0 66, а весовое содержание — 43,4%. Затем ячейку нагревают и продолжают электролиз, как указано выше. [c.118]

Получение фтора, плавиковой кислоты, фторорганических и фторнеорганических соединений, их применение с выделением фтора [c.175]

Степень выделения фтора в га - овую фазу увеличивается с повышением температуры. Часть кремнефтористоводородной кислоты реагирует со щелочными оксидами растворимых минералов (нефелина, глауконита). При этом образуются малорастворимые кремнсфториды, которые выпада1от в осадок. [c.235]

В экстракционной фосфорной кислотс содержится 0,4-2,0% F. Извлечение из нее фтора решает две задачи 1) утил зация фтора с получением ценных и дефицитных солей 2) пол четгие обссфторенной кислоты, пригодной для переработки в ко мовые фосфаты. Для очистки кислоты от фтора предложе много способов, основанных на выделении фтора из кислот упариванием, экстрагированием или осаждением. [c.240]

В I и II реакторах 4 апатит разлагают 47—55%-ной азотной кислотой в III и IV реакторах он доразлагается 92,5 /о НОЙ серной кислотой, которая подается в количестве 50—60% общей кормы кислоты. Чтобы уменьшить выделение фтора в газовую [c.329]

Количество выделяющегося фтора зависит от температуры в смесителе 216,217. увеличением температуры до 105° и выще выход фтора достигает максимальной величины. С ростом концентрации серной кислоты увеличивается концентрация Н3РО4 в жидкой фазе суперфосфатной массы и растетпарциальное давление пара SIF4, в связи с чем также увеличивается степень выделения фтора. [c.69]

Непрерывное смещение реагентов, позволяющее применять концентрированную серную кислоту, способствует увеличению выхода фтора. Повышенная норма серной кислоты, увеличивая степень разложения фосфата в смесителе и камере, тоже увеличивает степень выделения фтора. Одним из условий наиболее полного выделения фтора является поддержание достаточно высокого (не меньше 20 мм вод. ст.) разрежения в смесителе и в камере с помощью отсасывающего вентилятора. Причиной неполного выделения фтора является резкое уменьшение давления пара SIF4 с понижением концентрации H2SIF6 в жидкой фазе по мере вызревания суперфосфата. Затвердевание суперфосфата в камере также затрудняет выделение газообразного четырехфтористого кремния. [c.69]

Полученный таким способом обесфторенный фосфат из каратауской фосфоритной муки содержит 28—30 /о усвояемой Р2О5 и меньше 0,1% фтора. Степень выделения фтора достигает 96—987о. [c.257]

Количество фтора, извлекаемое в газовую фазу при разложений природных фосфатов серной кислотой, зависит не только от его содержания в фосфате, но и от многих других факторов. Оно тем выше 1) чем меньше в фосфате окислов щелочных металлов и полуторных окислов, связывающих фтор в виде фторидов, остающихся в суперфосфате 2) чем выше температура серной кислоты и суперфосфатной массы, так как при повышении температуры количества Н251Рб, остающейся в суперфосфате, уменьшается 3) чем выше концентрация серной кислоты, так как это вызывает соответствующее увеличение концентрации фосфорной кислоты в жидкой фазе в начале разложения, а возрастание концентрации фосфорной кислоты в свою очередь связано с увеличением равновесного давления паров 51р4, т. е. с интенсификацией выделения фтора в газовую фазу. [c.345]

Пар пропускают с такой скоростью, чтобы в течение 1 мин набралось холодного конденсата 0,5 мл. Обычно достаточно 25— 30 мин для полного выделения фтора и хлора. Затем в конденсат добавляют азотную кислоту (1 50) до появления лимонно-желтои окраски, приливают 2,5 мл буферного раствора, доводят объем водой до 50 мл и титруют 0,025 н. раствором ТЬ(МОз)4 до появления слабо-розовой окраски. Для проверки полноты отгона ионое хлора и фтора собирают еще несколько миллилитров конденсата и приливают его в колбу, где только что оттитровали фтор. Еслк окраска исчезла, дотитровывают фтор нитратом тория. После этого проверяют конденсат на ионы хлора с помощью AgNOs. После титрования фтора добавляют в конденсат 1,3 мл 1 я. HNO3, перемешивают (окраска исчезает), приливают 0,2 мл 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазона и титруют раствором Н (МОз) до появления р озовой окраски. Проводят холостой опыт. [c.132]

К числу других методов, связанных с выделением фтора в виде осадка, относится метод Фурмана [278] и Шифнера [300]. В качестве осадителя авторы используют хлороформный раствор трифенилоловохлорида. [c.57]