Зависимость от объемной скорости

Материальные балансы и качество гидроочищенных вакуумных газойлей из чекмагушской нефти в зависимости от объемной скорости (температура процесса 370 °С, давление 5 МПа) [24] [c.56]

Для проведения практически полной конверсии необходимо иметь t > 800 при начальном соотношении [ HJ [HjO] = 1 2 и t > 700 при начальном соотношении [ HJ [Н2О] =1 4. В заводских условиях рабочие температуры должны быть значительно выше и варьироваться в зависимости от объемных скоростей газа и активности катализаторов. [c.489]

Влияние гидроочистки на качество вакуумных газойлей. Степень удаления сернистых соединений в процессе гидроочистки является одним из важнейших показателей эффективности процесса. Изменение содержания серы в гидрогенизатах в зависимости от объемной скорости подачи сырья и температуры гидроочистки показано на рис. 86, а. При небольшом фиктивном времени пребывания сырья в реакционной зоне гидроочистки содержание в нем серы резко снижается. При дальнейшем его увеличении скорость снижения содержания серы замедляется и наконец остается без изменения. [c.196]

Гидроочистка сопровождается весьма глубоким удалением смолистых веществ. Характер изменения содержания сернокислотных смол и коксуемости в гидрогенизате в зависимости от объемной скорости подачи сырья такой же, как и изменения содержания сернистых соединений. Глубина удаления смолистых соединений очень велика. При температуре гидроочистки 410 °С и объемной скорости подачи сырья 0,5 ч сернокислотные смолы удаляются пол- [c.196]

Рис. и. Остаток фенола в зависимости от объемной скорости подачи сырья при температуре 120°. [c.74]

Рис. 13. Изменение состава газа до С4 включительно в зависимости от объемной скорости. Катализатор — алюмосиликатный. Индекс активности 36,6. Температура опытов 450°. Кратность циркуляции катализатора 3 1.

Основное оборудование установок гидроочистки указано при описании технологических схем. Наиболее ответственным аппаратом является реактор. На его конструкцию влияет режим процесса температура, гидравлическое сопротивление, кратность циркуляции, объемная скорость и т. д. Размер и число реакторов выбирают в первую очередь в зависимости от объемной скорости подачи сырья, т. е. от объема загружаемого катализатора. [c.249]

Утечка вязкого жидкого продукта в межтрубное пространство при повреждении трубопровода приведет к заполнению канала в межтрубном пространстве перекачиваемой жидкостью, границы которой в зависимости от объемной скорости истечения из повреждения будут распространяться в стороны от места утечки со скоростью [c.42]

Рис, 19. Изменение интенсивности работы /, степени превращения и гидравлического сопротивления ДР реактора в зависимости от объемной скорости V [c.79]

Было показано, что степень превращения дистиллята коксования довольно низкая и находится в зависимости от объемной скорости подачи сырья в пределах 25,1—43,7, что на 5—13% ниже степени превращения вакуумного газойля в этих же условиях (табл. 2). [c.87]

Рпс. 8. Содержание серы в бензине и в легком газойле в зависимости от объемной скорости гидроочистки сырья крекинга. [c.86]

При каталитическом крекинге очищенного и неочищенного газойлей до одинаковой глубины крекинга (выход кокса 4,5% вес.) выход бензина из очищенного газойля больше, чем из неочищенного, на 32—61,5% в зависимости от объемной скорости гидроочистки. [c.87]

Производительность реакционных узлов находится в прямой зависимости от объемной скорости, которая для различного исходного сырья и разной степени очистки колеблется от 1 до [c.239]

Если мощность Р, потребляемую мешалкой, относить к объемной скорости Q потоков (P/Q), то при коррелировании опытных данных происходит разделение кривых в зависимости от объемных скоростей фаз для систем с высоким межфазовым натяжением 23, хотя в более ранней работе указывалось на возможность корреляции опытных данных таким способом. Интересно отметить, что число оборотов, рассчитанное по уравнению (X, 17) для периодически работающих аппаратов без перегородок и систем с высоким межфазовым натяжением, приблизительно соответствует точке начала подъема кривых на рис. 225. Если учесть, что опытные данные, приведенные на этом рисунке, получены в аппарате объемом 22,2 л, то кривая на рис. 224 почти совпадет с кривой на рис. 225 для системы керосин — вода. [c.462]

Таблица 5.11. Степень окисления СС1 при концентрации О, 21% (об.) в зависимости от объемной скорости и температуры процесса на АП-56 [181]

Из (рисунков видно, что кривые, показывающие выход изопропилбензола- в зависимости от объемной скорости, проходят через максимум. Уменьшение величины образования изопропилбензола влево от [c.277]

Выход метанола в зависимости от объемной скорости реакционных [c.236]

Рис. 38. Изменение конверсии бутиленов в зависимости от объемной скорости при дегидрировании бутана.

Для получения димеров и тримеров объемная скорость должна составлять соответственно около 20 и 5 л/л-ч [130]. На рис. 171 представлено изменение содержания олефиновых углеводородов Се— Сд в продукте полимеризации пропилена в зависимости от объемной скорости при 70 ат. Наблюдается относительно большое количество олефиновых углеводородов С и Се. [c.400]

Выход (в вес. %) продуктов термического крекинга парафина в зависимости от объемной скорости процесса [c.95]

Уравнение (ИТ. 17) выражает скорость изменения в тарелке в зависимости от объемной скорости потока газа через эту тарелку. Решение этого дифференциального уравнения было дано Кейлемансом [6 ] в виде экспоненциального уравнения [c.84]

Рис. IV. 3. Зависимость от объемной скорости газа-носителя при различных давлениях.

Графический метод нахождения w, основанный на полученных экспериментально значениях х п у, показал, что при крекинге цетана при каждой из исследованных температур можно, в зависимости от объемно] скорости, получить два различных значения . Одно значение соответствует низким объемным скоростям, второе—высоким. Так, нанример, для цетана при 500°, для объемных скоростей 0,525, 0,712, 0,825 равенство значений Zy и Zg получается при значении ы порядка 0,225, в то время как при объемных скоростях 1,875, 3,750 и 5,02 значение ы, дающее равенство z и Zj, является величиной порядка 0,05. [c.219]

В реакторе емкостью 100 мл при 190° и 4 ат, при оптимальной продолжительности реакции 18 сек. с применением нитровальной смеси, состоящей из 5 объемов углеводорода и 1 объема двуокиси азота, получают около 200 кг нитрододекана в день. В последнее время Гейзеле-ром [132а] подробно описаны результаты опытов по этому методу. Он установил выход нитросоединений при нитровании н-гептана и изооктана (2,2,4-триметил-пентан) с двуокисью азота в зависимости от объемной скорости при прочих равных условиях. [c.310]

Строго говоря, и в каждой из этих групп наблюдается изменение со в зависимости от объемной скорости, но эти колебания незначительны и, учитывая погрешность самого графического метода, ими можно пренебречь. Определение величины со для керосиновой фракции показало, что в данном случае при 450° при всех изученных объемных скоростях получается одна и та же величина со. [c.219]

Как видно из рис. 6, характер изменения качеств бензиновых фракций в зависимости от объемных скоростей гидроочистки флегмы неравномерен. Уменьшение объ- емной скорости ниже 2 час практически уже не оказывает влияния на качество бензинов. Анализ изменений качеств бензиновых фракций в зависимости от температуры гидроочистки (рис. 7) показывает, что изменение температуры гидроочистки в пределах 340—400° наиболее резко сказывается на качествах фракций. Йодное [c.73]

Выход метанола в зависимости от объемной скорости реакционных газов при 370° С, 250 ат на цинк-хромовом катализаторе [c.505]

Кольбель и Энгельгардт [2] указывают, что и на железном и на кобальтовом катализаторах в зависимости от объемной скорости сиптез-газа и соотношения в нем водорода и окиси углерода кислород окиси углерода может быть переведен в воду или в углекислоту. Они нашли, что первичной реакцией синтеза па кобальтовом и на железном катализаторах является образование воды и что углекислота является продуктом реакции конверсии. [c.67]

Эти данные были получены в присутствии катализатора на основе драгоценного металла при типичных для промышленного процесса условиях п концентрации углеводородов, соответствующей приблизительно 10% ни/кнего предела воспламенения. Хотя эти показатели могут значительно изменяться в зависимости от объемной скорости, активности катализатора и концентраций углеводорода и кислорода, они все же дают указания о тре-Гбуемой температуре газа па входе в каталитический конвертор. [c.340]

Рис.2, Степень обессеривания различных видов сырья в зависимости от объемной скорости его подачи (темпераира 350°С, давление 2 МПа)

Каждый из этих опытов повторяется при различных обь-емных скоростях для получения кривых зависимости от объемной скорости. Получив таким образом 0 количество кривых, пересекаем их линией параллельной оси объемной скорости в совершенно произвольном расстоянии, соответствующи й определенному значению Отц. При этом на оси абсцисс получаем значение объемных скоростей, а следовательно,и абсолютных значений Ау, А2,....,А ц Ву, 5г, обеспечиваюхциг во всех опытах один и тот же выход /Иц. [c.226]

В табл. 1 приведены эмпирические урав1н0ния, позволяющие вычислять степень окисления в зависимости от объемной скорости в присутствии исследованных нами железо-висмут-марганцевых катализаторов при 8 кГ/см и Сынз = 10,5°/о (объемн.). [c.224]

В результате изучения реакции гидрогенолиза сераорганических соединений в присутствии различных катализаторов установлено, что тиофены подвергаются гидрогенолизу труднее меркаптанов, дисульфидов и сульфидов. Эльгин, Уайлдер и Тэйлор [И] показали, что разложение тиофена над никелевым катализатором в присутствии водорода происходит значительно медленнее, чем изученных ими меркаптанов и сульфидов (табл. И). В сравнимых условиях (при температуре 300°) глубина разложения тиофена и дипропилсульфида составляет 7,4 и 65,1% соответственно.. Тиофен, который пропускали через катализатор при температуре 300° в отсутствии водорода, не претерпел превращений, в то время как в таких же условиях алкилсульфиды распадались па 17—21% а меркаптаны на 79—93%. Тэйлор [12] показал, что в присутствии катализатора, состоявшего из смеси сульфида молибдена и окиси кобальта, при атмосферном давлении и в интервале температур 300—450° глубина разложения тиофена в зависимости от объемной скорости подачи и парциального давления водорода колеблется в пределах 22—44% (табл. 12). В табл. 13—17 приведены данные о гидрогенолизе сераорганических соединений над окисными и сульфидными катализаторами. Авторы опубликованных работ определяли общую серу в катализатах, как правило, ламповым методом, сероводородную — йодометрически, а групповой анализ проводили по методу Фарагера [13] или Болла [14]. В некоторых случаях образовавшиеся углеводороды определяли хроматографическим и спектроскопическим методами [15, 16]. В ряде работ не приведены методики анализа [17]. [c.21]

Путем пиролиза смесей газообразных углеводородов (как насыщенных, так и ненасыщенных) при температуре 1000—1200° можно получать ароматические и олефиновые углеводороды в зависимости от объемных скоростей, начиная от 50 до 100 и даже более обратных минут Для получения высоких вьгходов ароматических углеводородов требуется меньшая объемная скорость при большей же скорости образуются олефины или диолефины. Реакцию можно вести в две или в большее число стадий, причем после каждой стадии жидкие масла или олефиновые углеводороды удаляются. Каждая стадия отличается От преды-дуп1ей тем, что температура в ней выше или же объемная скорость меньше. Реакционные камеры, ширина которых должна быть незначительной по сравне- нию с объемом, могут быть сконструированы из карборунда, графита или сплавов, устойчивых к действию нагревания. Если стенки покрыты огнеупором типа алюмосиликатов, то увеличивается количество образующегося нафталина. Среди промежуточных продуктов имеются пропилен, этилен и ацетилен, а К О нечные продукты представляют собой легкие масла, метан, водород и уголь. Например из газообразной смеси, состоящей из 45% метана, 24% этана, 21 %j пр Опана и 10% бутана, было получено 42,7 л легкого масла на каждую 1000 при работе в одну стадию и 144,4 л при работе в три стадии [c.205]

Предложен [75] метод получения дурола изомеризацией. В этом процессе фракцию нефтяного риформинг-бензина, кипящую в пределах примерно 188—207° С и состоящую главным образом из полиалкиларома-тических углеводородов, подвергают кристаллизации. Маточный раствор со ступени кристаллизации изомеризуют в паровой фазе на алюмосиликатном катализаторе. Температура изомеризации изменяется в зависимости от объемной скорости процесса эти параметры связаны эмпирическим уравнением. [c.332]

В табл. 2 к 3 и ыа фиг. 2 представлены остаточные концентрации феполов в подсмольной воде, по высоте колонны, в зависимости от объемной скорости дисперсной фазы. [c.209]

Рис. 34. Степень превращения метана в зависимости от объемной скорости газа при температурах 600, 700 и 800° С (по данным Лейбут и Корнилова).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология