Фосфолипиды метилирование

Несколько работ было опубликовано по разделению липидов на классы с помощью гель-хроматографии. В качестве адсорбента наиболее часто применялся сефадекс ЬН-20 [24]. Для этих же целей использовались метилированные сефадексы 0-25 и 0-50 [25]. Давенпорт [26] сообщил об удовлетворительном отделении фосфолипидов от нейтральных липидов в противоположность результатам, полученным ранее другими авторами [27]. Разделение, возможно, обусловлено образованием более крупных мицелл фосфолипидов в неполярных растворителях [28]. Кальдерон и Бауман [29, 30] описали разделение нейтральных [c.200]

Фосфолипиды, метили ювание в биосинтезе — метаболический путь, зависимый от S-аденозилметионина. Реакции метилирования играют важную роль при биосинтезе фосфатидилхолинов в некоторых органах и тканях животного (печень, надпочечники). При использовании универсального донора метильных группы — S-аденозилметионина (SAM) — метильная группа переносится на фосфатидилэтаноламин. [c.258]

Холин (XVI) — вещество, которое входит в клеточные структуры как составная часть двух фосфолипидов — лецитина и сфингомиелина — и одновременно является веществом, поставляющим метильные группы в реакциях метилирования различных соединений в организме. Для нормальной жизнедеятельности организма необходимо поступление холина из внешней среды. Холин не является витамином, его следует отнести к незаменимым аминоспиртам он используется как пластическое вещество для построения клеток. [c.626]

Метилирование фосфолипидов. Представляется вероятным, что метилирование РЕ связано с передачей сигнала через клеточные мембраны метилтрансфераза, расположенная на внутренней стороне многих клеточных мембран, метилирует до фосфа-тидил-Н-монометилэтаноламина. Вторая метилтрансфераза, локализованная на внешней стороне мембраны, осуществляет его дальнейшее метилирование до РС. При этом донором метильных групп в каждом случае также является 8-аденозилме-тионин. Метилирование РЕ влияет на текучесть мембраны, оно стимулируется нейромедиаторами ряда катехоламина, например адреналином, и приводит к поступлению в клетку ионов кальция, образованию сАМР, высвобождению гистамина и т. д. [4]. [c.39]

Серин, как уже говорилось в 4.2, является донором одноуглеродных фрагментов, необходимых для синтеза некоторых специальных систем, в частности пуриновых нуклеотидов (см. 9.6), и для пополнения запасов S-аденозилметионина — главного источника метильных радикалов для многочисленных реакций метилирования. Кроме того, серин входит в состав фосфатндилсерина и является структурным элементом двух важнейших фосфолипидов — сфатидилэтанол-амина и лецитина (см. 9.2). [c.393]

Лецитины яйца были достаточно хорошо отделены от нейтральных липидов. Киселев [86] фракционировал липиды, содержащиеся в тканях мозга, на сефадексе LH-20. В смеси хлороформ—метанол (2 1) сефадекс вел себя как слабоосновный анионит, так что фосфолипиды разделялись в соответствии с их основными свойствами. Однако в смеси хлороформ—метанол— вода (65 35 8) сефадекс выступает в роли молекулярного сита, и поэтому вещества разделялись согласно их молекулярным массам. Использование метилированного сефадекса рассмотрено в обзоре [87] сефадекс G-25 был метилирован так, чтобы содержать 40% метоксигрупп липиды элюировали смесью хлороформ—метанол—вода (85 85 30). При этих условиях фосфолипиды элюировались в первой фракции наряду с липопептидами и глиголипидами. DEAE-целлюлоза оказалась полезна для фракционирования кислых липидов, содержащихся в Es heri hia соИ [88]. Фосфолипиды успешно были выведены также с помощью гель-хроматографии на сефадексе LH-20 [77, 89]. [c.208]

Применяют для получения метиловых эфиров свободных жирных кислот. На 100—500 мг жирных кислот необходимо приблизительно 3—10 мл реактива. Для метилирования жирных кислот, входящих в состав триглицеридов, фосфолипидов, липопротеидов и других липидов, последние вначале подвергают омылению на 150 мг липидов добавляют 4 мл 0,5 н. раствора NaOH в метаноле и нагревают приблизительно 5 мин до р Створения, а затем вводят 5 мл реактива. Метилирование продолжается 2—5 мин при кипячении. После добавления воды или насыщенного раствора Na l метиловые эфиры экстрагируют петролейным эфиром, гексаном, пентаном или другим подходящим растворителем. Эфиры низших жирных кислот (до jo) легко снимаются с поверхности воды в виде пленки. [c.362]

Метилирование — перенос метильной группы с молекулы донора на различные химические соединения, являющиеся акцепторами метильных групп. Реакциями метилирования, как правило, завершается конечный этап биосинтеза различных органических соединений в живой клетке. Так, реакция метилирования — обязательный этап биосинтеза таких низкомолекулярных соединений, как метионин, некоторых фосфолипидов, креатина, ансерина, катехоламинов, биполимеров — нуклеиновых кислот и белков. Метилирование полимеров происходит на уровне готовых макромолекул. Путем метилирования осуществляется инактивация гистамина и никотинамида в тканях животных. [c.113]

Сложные метиловые эфиры жирных кислот образуются при переэте-рификации глицеридов, фосфолипидов и сложных эфиров стеринов, при метилировании солей кислот или при непосредственном метилировании свободных жирных кислот. [c.484]

Для более резкого проявления различий в хроматографической подвижности диацильных и алкильных фосфолипидов и плазмалогенов (см. стр. 265) используют их менее полярные производные. Так, фосфатидилэтаноламины с простой и сложной эфирными связями и фосфа-тидальэтаноламины (см. стр. 295) были разделены с помощью многократной одномерной хроматографии на силикагеле в виде метилированных динитрофенильных производных [c.190]

ТРГ (тиролиберин) — нейтральный трипептид, состоящий из пироглутаминовой кислоты, гистидина и пролинамида (табл. 45.2). Он не имеет видовой специфичности химическое метилирование гистиди-нового остатка в третьем положении приводит к восьмикратному повышению активности ТРГ. Этот гормон стимулирует секрецию ТТГ и увеличивает уровень с АМР уже на первой минуте, однако его действие, по-видимому, теснее связано с Са +-фосфолипид-зависимым механизмом, как это имеет место и в случае ГнРГ (гонадолиберина). Продолжительное воздействие ТРГ на клетки также приводит к их десенситизации. [c.179]

Метилирование. Давно замечено, что многие функциональные группы биомолекул могут подвергаться различным модификациям и, в частности, метилированию. Например, среди аминокислот обнаруживается моно-, ди- и триметиллизин, моно- и диметиларгинин, 3-метилгистидин, метиловые эфиры глютаминовой и аспарагиновой кислот [59]. В азотистых основаниях метильные группы встречаются в различных положениях, типичный пример — минорные основания в т-РНК [73]. Встречаются также метилированные сахара, моно-, диметил ФЭА [51], а триметил-ФЭА (ФХ) относится к числу наиболее распространенных фосфолипидов. Рассмотрим процесс метилирования, приводящий к модификации структуры входов и выходов, с позиции нашего подхода. Предположим, что группа R—Z, принадлежащая биомолекуле, связывает три ССИВС и имеет 2 входа— 1 выход (схема 4.36, а) [c.95]

Быстрая и значительная активация метилирования производных фосфатидилэтаноламина с их превращением в фосфатидилхо-лин. Реакцию осуществляет фермент метилтрансфераза. Следствием такого превращения фосфолипидов, как считают, может быть появление в бислое ионпроводящих структур, т. е. повышение проницаемости мембраны для ионов. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология