Хинолина перхлорат

Весьма интересными оказались качественные данные по равновесию водный раствор перхлората натрия — хинолин. Так, при приведении в равновесие хинолина с 10 М водным раствором Na 104 объем органической фазы возрастает на 60—65%, а водной фазы соответственно уменьшается. Этот факт может быть объяснен переходом в фазу растворителя довольно больших количеств воды. Сопоставление этих данных с всаливанием кетонов (даже ацетофенона и метилизобутилкетона) в водную фазу хорошо подтверждает роль структурных изменений воды под действием ионов электролитов и большое значение энергии водородной связи вода — растворитель. Действительно, поскольку энергия водородной связи (Ей) типа кетон — вода меньше энергии водородной связи вода — вода, то даже при значительном разрушении структуры воды хотя и происходит частичный переход ее в фазу растворителя, все же преобладает процесс высаливания неэлектролита. В случае же хинолина, когда Ел для связи хинолин — вода больше Еп связи вода — вода, имеет место обратная картина. [c.111]

Реакции синтеза и разрушения органических соединений лежат в основе определения нитрат-, нитрет-, аммоний-ионов, а также брома, хлора, перхлората и других окислителей. Кроме того, реакции синтеза органических красителей используются в косвенных методах определения многих ионов, которые осаждаются о-окси-хинолином. После осаждения оксихинолипата металла его отделяют и растворяют в кислоте. Затем полученный о-оксихинолин сочетают с продуктом диазотирования сульфаниловой кислоты и получают азокраситель. Измеряют оптическую плотность полученного красителя и по предварительно построенному калибровочному графику находят содержание определяемого металла. [c.372]

В положения 6 и 8. Предположение о присоединении при низкой кислотности электрофильного реагента к атому азота, конечно, правильно таким способом, например, можно получить ион М-ни-трохинолиния [51] и комплекс Вг+ с двумя молекулами хинолина в виде перхлората [39]. Последующие стадии такого механизма еще не доказаны, но интересно отметить, что взаимодействие иона Ы-цианопиридиния с бромом при низки)( кислотностях также приводит к образованию 3-бром-, 3,6-дибром- и 3,6,8-трибромхиноли-нов. Механизм этой реакции был изучен несколько подробнее и в общих чертах показан на схеме 4. [c.142]

Координация ионом серебра(I) двух молекул хинолина сообщает перхлорату серебра способность экстрагироваться в виде [Ag( 9H9N)2] 104 [114]. Серебро можно экстрагировать из водных растворов гексоном в виде ионного ассоциата, образованного его комплексом с ди-н-бутиламином и стеарат- или са-лицилат-ионами. Присутствие в качестве маскирующего агента 2-карбоксианилин-Ы, N-диуксусной кислоты делает реакцию высокоизбирательной [115]. Экстрагированное серебро можно фотометрически определять при помощи пирогаллолового красного [c.263]

Имеется два способа для изучения гидролиза металлов с помощью экстракции. В первом, экстрагируя ионы металла, оценивают гидролиз по данным об умень-щении степени извлечения ионов органическими хелатообразующими кислотами эти данные соответствуют уменьшению концентрации ионов металлов в процессе гидролиза. Этим методом изучен гидролиз In (III) [1] и Ti (IV) [2]. Аналогичный метод применен для исследований гидролиза Ag(I), однако в этом случае ионные пары перхлората серебра экстрагировали хинолином [3]. Второй метод основан на селективном извлечении нейтральных продуктов гидролиза из водных растворов с помощью органофильных нейтральных лигандов. При этом изхменение коэффициента распределения пропорционально изменению концентрации нейтральных комплексов в водной фазе. Этот метод использован при изучении гидролиза V(V) [4], d (И) [5] и Zn (И) [6]. [c.28]

Цианиновые красители являются важнейщими оптическими сенсибилизаторами. На рис. 1 изображены некоторые типичные красители этого класса. Цианины являются основными краси-аелями, в которых гетероциклические ядра связаны метиновым или полиметиновым мостиком. Наиболее часто используются красители, содержащие остатки хинолина, бензоксазола, бензтиа-зола и бензселеназола. Только один из гетероциклических атомов азота является четвертичным, так что цианиновые красители представляют собой однозарядные катионы, обычно связанные с ионом галоида, перхлоратом, л-толуолсульфонатом и т. п. Характерной чертой структуры красителя является наличие цепи сопряженных двойных связей, т. е. цепи чередующихся одинарных и двойных связей, соединяющей два атома, между которыми легко происходит обратимый обмен электронам. Такая [c.242]

Мальм с сотр. получил различные эфиры целлюлозы от ацетатов до стеаратов [55] действием на целлюлозу соответствующих кислот при 60—65° в присутствии хлоруксусной кислоты и катализатора (перхлората магния). Кроме указанных методов, следует отметить также ряд других методов, например обработку целлюлозы хлорангидридами кислот в присутствии оснований, таких, как пиридин [160, 261] или хинолин [308]. Круз-Лагранж с сотр. получил, исходя из хлопковой целлюлозы, частично этерифицированные препараты эфиров целлюлозы с уксусной, масляной, каприновой и стеариновой кислотами, а также их ненасыщенными аналогами [72]. Для реакции, протекающей при комнатной температуре, были использованы соответствующие кислоты, трифторуксусный ангидрид и бензол. [c.299]