Сероуглерод насыщенных паров в газе при

Описан [27] двухступенчатый процесс очистки газа от HjS и органических сернистых соединений. Для удаления HgS на первой ступени процесса используется активированный уголь из буроугольного полукокса. На второй ступени для полного удаления органических сернистых соединений (сероокись углерода, сероуглерод it тиофен) применяют уголь, приготовленный таким же методом из антрацита. Эффективная очистка от органических сернистых соединений на второй ступени процесса возможна только, если газ не содержит даже следов сероводорода и углеводородов. Вероятно, при добавке к насыщенному водяными парами газу аммиака и кислорода в количествах, несколько превышающих стехиометрические, сероокись углерода полностью превращается в сульфат аммония и тиомочевину, сероуглерод — в сульфат и тиосульфат аммония, а тиофен — в тиомочевину. Условия очистки объемная скорость 350—400 ч , температура 27—38° С. Активированный уголь адсорбирует 10 — 12% органических сернистых соединений. Регенерацию осуществляют экстрагированием насыщенного угля конденсатом водяного пара при 79—80° С с последующим пропариванием перегретым до 400 С водяным наром нри избыточном давлении 0,5 ат. [c.187]

Газы, выходящие из сероуловителя, насыщены парами серы, содержание которых возрастает с повышением температуры. Поэтому необходимо стремиться к тому, чтобы температура отходящих газов была ближе к нижнему температурному пределу, равному 120—130° С. Упругость паров серы при этих температурах составляет 0,04—0,08 мм рт. ст. Расчеты показывают, что за счет насыщенных паров серы максимальное содержание ее в сконденсированном сероуглероде не должно превышать 0,1%. Однако практически количество уносимой серы значительно больше. Это объясняется механическим уносом из сероуловителя мельчайших капель серы, образующихся при энергичном барботаже газа. [c.149]

Рнс. 39. Зависимость содержания насыщенных паров сероуглерода в газе при различных конечны. температурах охлаждения. [c.99]

Восстановление закиси-окиси или трехокиси урана серой, сероводородом и сероуглеродом. Двуокись урана была получена Германом [127] прокаливанием закиси-окиси (или ураната натрия) с серой и хлоридом аммония и промывкой продукта реакции водой, а также нагреванием трехокиси или закиси-оки-си в сухом углекислом газе, насыщенном парами сероуглерода. Однако теперь известно, что эта реакция является сложной и вместо двуокиси урана могут образоваться оксисульфиды. Трехокись урана восстанавливается до двуокиси сероводородом в щелочном, нейтральном или даже слабокислом растворе [211 ]. [c.252]

Нагревание водяным паром имеет ряд преимуществ перед нагреванием при помощи газа и электричества. Оно безопасно (ни одно органическое вещество, за исключением сероуглерода, не воспламеняется при контакте с нагретым паропроводом), эффективно (теплота конденсации водяного пара очень высока) и осуществляется быстро (переход тепла от пара к нагреваемому предмету происходит непосредственно). Поэтому в каждой современной лаборатории должна быть подводка отопительного пара. Нагревание паром ограничено невысокими температурами. Насыщенный водяной пар давления 2 ат имеет температуру 120°, пар давления 10 ат — 180°. Нагрев паром до температур выше 120° в лабораториях не практикуется. [c.68]

Рис. 52. Содержание насыщенных па- Рис. 53. Зависимость давления паров ров сероуглерода в газе при различных сероуглерода от температуры,

Насыщенный адсорбер продувается сухим дросселированным паром сверху вниз, причем сперва инертным газом вытесняется содержащийся в адсорбере воздух, чтобы предотвратить образование взрывчатой смеси. Выходящая снизу адсорбера смесь водяного пара с сероуглеродом попадает [c.549]

Сульфинол хорошо растворяет HjS, Og, RSH, OS, Sg и углеводороды он химически и термически стабилен, имеет низкую теплоемкость и давление насыщенных паров, может быть использован для комплексной очистки сухих газов от нежелательных серо- и кислородсодержащих соединений, позволяет производить тонкую очистку газов от меркаптанов и от сероуглерода одновременно (степень извлечения меркаптанов 95%) при взаимодействии с СО2 сульфинол незначительно деградирует с -образованием диизопропанол-оксазолодона, который имеет щелочную реакцию и хорошо растворяет кислые газы (допустимое содержание его в абсорбенте 10%). Наличие в сыром газе СО2 не приводит к большим потерям сульфинола — на промышленных установках разложение сульфинола в 4—8 раз меньше, чем моноэтаноламина [28, 69]. Продукты разложения легко удаляются из системы в результате того, что до 0,05% регенерируемого раствора подвергается специальной очистке. Поглощающая способность сульфинола примерно в 2 раза выше, чем раствора моноэтаноламина [52]. [c.154]

Ести охлаждать чистые пары сероуглерода при атмосферном давлении, конденсация происходит при температуре кипения (46, 25 °С). В смеси же с газами и парами других веществ конденсация сероуглерода начинается лишь при такой температуре, когда парциапьное давление паров сероуглерода в ПГС станет равным давлению его насыщенных паров при той же температуре. С увеличением давления температура конденсации паров повышается, а с уменьшением давления понижается. [c.99]

Моноэтаноламнн является наиболее сильным основанием по сравнению с другими этаноламинами и поэтому имеет наибольшую поглотительную способность. Он химически стабилен, растворяется в воде в любых соотношениях и не растворяется в углеводородах, что позволяет легко выделять его из водных растворов, содержащих примеси. Вместе с тем моноэтанола.мин обладает относительно высоким давлением насыщенного пара (т. кип. 170°С), что обусловливает его потери за счет испарения. Основной недостаток моноэтаноламина — образованпе не-регенерируемых соединений с серооксидом углерода и с сероуглеродом, присутствующим в небольших количествах в очищаемых газах. Кроме того, он реагирует и с СО2, и с H2S (в последнем случае с несколько большей скоростью). Большую селективность в отношении сероводорода проявляет триэтанол-амин, но его общая поглотительная способность в 2,5 раза ниже, чем у моноэтаноламина. Поэтому чаще всего используют моноэтаноламин, позволяющий снизить содержание сероводорода до 0,005 г в 1 м газа. [c.53]

По Винклеру, в осадительной ванне теряется 6,8% сероводорода и 6,1% сероуглерода (от общего расхода). Величина этих потерь зависит от степени зрелости вискозы. Определено [31], что при обычном составе осадительной ванны и температуре 45° предел насыщения раствора сероводородом составляет 130 мг л, а сероуглеродом — 100 мг1л. Установлено также, что при спокойном состоянии ванны свободное выделение этих газов в атмосферу происходит очень медленно, причем значительная часть серы и ее соединений уносится с волокном. Поэтому регенерацию сероуглерода проводят в этом процессе другими методами. Так, при производстве бобинного шелка регенерацию сероуглв рода щроизводят путем промывки бобин горячей водой в зак рытых сосудах, в которых сероуглерод выделяется в виде смеси газа, и пара, охлаждаемой в конденсаторе водой. Таким способом возвращают в производство 25—30% сероуглерода. Большего процента регенерации (40—45%) можно достигнуть [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология