Конденсация температура и давление

Имеется немало примеров того, что параметры фазового равновесия жидкость — пар для смесей играют важную роль при расчетах теплообмена. В то время как точка кипения для чистых компонентов при данном давлении фиксирована, для смеси такая ситуация не сохраняется. Диапазон температур, в котором имеет место кипение (или конденсация) при заданном давлении, зависит от состава смеси. На рис. 3 представлена диаграмма температура — давление типичной смеси легких углеводородов. Состав системы в целом, фазовое равновесие которой представлено на рис. 3, является постоянным. Составы паровой и жидкой фаз будут меняться от точки к точке. При анализе рис. 3 сразу видно различие в свойствах смеси и чистого вещества. Критическая температура чистого компонента определяется как температура, выше которой в веществе исчезает различие между жидкостью и паром. Очевидно, что такое определение неприменимо к исследуемой смеси. Здесь существует диапазон температур выше критической температуры, в котором жидкость некоторого состава может существовать одновременно и в равновесии с паром. Для чистого компонента критическое давление [c.166]

Решение. Поскольку трубное пространство аппарата по принципу действия близко к аппаратам идеального вытеснения, его можно разделить на две зоны конденсации и охлаждения конденсата. По всей длине зоны конденсации температура постоянна и в соответствии с абсолютным давлением р = 0,1 -Ь 0,06 = = 0,16 МПа равна = 110 С. [c.189]

Природа сил, вызывающих адсорбцию, может быть различной. При адсорбции происходит концентрация молекул поглощаемого вещества па поверхности адсорб( нта под действием ван-дер-ваальсо-вых сил. Этот процесс часто сопровождается конденсацией паров поглощаемого вещества в капиллярных порах адсорбента, присоединением молекул поглощаемого вещества по месту ненасыщенных валентностей элементов, составляют,их кристаллическую решетку адсорбента, и другими процессами. Независимо от природы адсорбционных сил на величину адсо])бции влияют следующие факторы природа поглощаемого вещества, температура, давление и примеси в фазе, из которой поглощается вещество. [c.384]

Подобного рода аварии происходили в отделении конденсации электролизного хлора при внезапном изменении состава газовой смеси, поступающей на конденсацию, а также при нарушении технологических параметров процесса конденсации (температуры, давления), что приводило к повышению содержания водорода в отходящей газовой смеси (подробное описание аварии см. на стр. 52). [c.144]

При средней скорости парогазовой смеси, отнесенной к полному сечению барботажного конденсатора, и 0,1 м/с (давление близко к атмосферному) в аппарате наблюдается практически полное перемешивание жидкости, а температура барботажного слоя постоянна во всем объеме. Для осуществления процесса теплообмена, а следовательно, и частичной конденсации температура жидкости в барботажном слое должна быть ниже температуры насыщения водяного пара при его парциальном давлении в конце процесса. Таким образом, выбрав требуемую степень концентрации смеси и соответствующую ей конечную температуру, задавшись температурой барботажного слоя, определив средний логарифмический напор и использовав среднее за процесс значения К тл. Р, можно рассчитать время подъема пузырька и пройденный им путь, т.е. необходимую высоту барботажного слоя в аппарате. Требуемую температуру жидкости в слое можно поддерживать, отводя теплоту конденсации с помощью змеевикового теплообменника, встроенного в барботажный конденсатор. [c.85]

Большой практический интерес представляют результаты экспериментальных исследований полученные в установке, где пересыщенный пар создается при турбулентном смешении газов по схеме, изображенной на рис. 3.1. Ценность этих исследований заключается в том, что они проведены в достаточно широком интервале изменения основных показателей, влияющих на скорость гомогенной конденсации (температуры, давления пара и пересыщения пара). Это позволяет использовать полученные ре- [c.114]

Сжатый воздух, НС1 из секции крекинга ДХЭ и этилен нагревают до 150—170 С и вводят снизу в однокорпусный реактор с кипящим слоем катализатора. Газообразные реагенты распределяются по днищу реактора, а затем флюидизируют катализатор. Температуру регулируют внутренними охлаждающими змеевиками, погруженными прямо в кипящий слой [12]. Поскольку кипящий слой практически изотермичен, реакция по всему реактору происходит при одной и той же температуре. Обычно она составляет 220—225 ° С. Для повышения эффективности процесса и облегчения последующей конденсации ДХЭ давление в реакторе поддерживают несколько выше атмосферного (1,7—2,5 атм). [c.263]

Теплота парообразования (конденсации) зависит от температуры (давления) процесса испарения (конденсации). [c.112]

D. Условия, вызывающие пересыщение. На рис. 1 схематически показано изменение парциального давления с температурой при конденсации на охлаждаемой поверхности из парогазовой смеси. Точка В представляет собой условия в объеме смеси точка S — условие на границе конденсатного слоя на охлаждаемой поверхности S — кривая насыщения пара давление пара уменьшается по направлению к поверхности конденсата вследствие накопления там газов. Линии SJB и SKB представляют собой два возможных распределения температура — давление для смеси, когда пар движется к поверхности. В случае линии SJB пар перегрет, пока приближается к слою конденсата, линия SKB соответствует условиям переохлаждения смеси (при температуре ниже температуры насыщения) по мере приближения к поверхности конденсата. На участке SKL имеется возможность для возникновения тумана. [c.363]

Решение. Устанавливаем температурный интервал конденсации. Изменение давления паров Pi чистых компонентов в зависимости от температуры приведено на рис. VII-14. [c.239]

Температуру верха колонны определяют методом последовательных приближений по уравнению изотермы паровой фазы, считая, что пары ректификата в верху колонны находятся при температуре начала конденсации и давления [c.157]

Под рабочим давлением понимают давление в головной части колонны во время перегонки, замеряемое обычно как давление в газовом пространстве (или в воздушном пространстве) непосредственно за зоной конденсации. Измерение давления следовало бы производить в паре перед образованием конденсата, т. е. в той же точке, где измеряют температуру. Но это сложно, и поэтому трубки конденсатора следует брать достаточно большого диаметра, чтобы между давлением в паровом пространстве (перед [c.176]

Главными факторами процесса деасфальтизации являются не только температура, давление и кратность пропана к сырью, но и тип растворителя, а также его чистота. Бутан менее селективен, чем пропа Н и тем более этан. Метан и этан затрудняют конденсацию паров пропана в конденсаторе-холодильнике. При значительной концентрации этана в растворителе процесс деасфальтизации пришлось бы осуществлять при чрезмерном давлении, поэтому в техническом пропане должно быть не более 7% (масс.) других углеводородов того же ряда, в том числе не более 3% этана. Присутствие пропилена и бутиленов также нежелательно, так как они повышают растворимость смол и полициклических ароматических углеводородов. В техническом пропане не должно быть серосодержащих соединений, так как они вызывают коррозию аппаратов и трубопроводов. [c.81]

Наиболее наглядным примером получения золей конденсацией паров является образование тумана (дыма). При понижении температуры давление пара может стать больше его равновесного давления над [c.183]

Если соединить между собой точки, характеризующие нач 1Л0 кипения жидкости при различных температурах (давлениях), то на диаграмме получится кривая АК, называемая нижней пограничной кривой. Если соединить между собой точки, характеризующие окончание кипения или начало конденсации прн различных температурах (давлениях), то на диаграмме получится кривая В К, называемая верхней пограничной кривой. [c.23]

Важнейшие физические методы получения дисперсных систем — конденсация из паров и замена растворителя. Наиболее наглядный пример конденсации из паров — образование тумана. При изменении параметров системы, в частности при понижении температуры, давление пара может стать выше равновесного давления пара над жидкостью (или над твердым телом) и в газовой фазе возникает новая жидкая [c.25]

Нарисуйте кривые нагревания или охлаждения (см. 16-14) веществ при давлениях, обозначенных (давление тройной точки) и р ,. Определите число степеней свободы на различных участках кривых / — X (время, горизонтальная ось). Не забудьте, что температуру измеряют при постоянном давлении (в формуле Гиббса число факторов, влияющих на равновесие, уменьшается на единицу ). Объясните физический смысл горизонтальных участков кривых. Почему при плавлении, кипении, возгонке, кристаллизации, конденсации температура вещества сохраняется постоянной [c.163]

Молекулы жидкости, подобно молекулам газа, находятся в постоянном движении и, сталкиваясь между собой, взаимно обмениваются энергией. Некоторые из молекул жидкости, обладающие особенно большой энергией, могут вырваться из жидкости за ее свободную поверхность, образуя газовую фазу данного вещества. Этот процесс, интенсивность которого увеличивается с возрастанием температуры, называется испарением. По мере возрастания числа молекул пара становится заметной тенденция обратного перехода части молекул в жидкость—процесс конденсации, Когда скорость парообразования сравняется со скоростью конденсации, т, е. когда число молекул, вылетающих из жидкости, станет равно числу молекул, оседающих на ее поверхности, установится состояние подвижного равновесия. Его характеризует, с одной стороны, температура, а с другой—соответствующее этой температуре давление насыщенного пара данного вещества, которое будет мерой концентрации его молекул в газовой фазе. Давление насыщенного пара не зависит ни от количества веществ, находящихся в отдельных фазах, ни от занимаемого ими объема. Оно является толька функцией температуры.. [c.20]

Следует оговорить, что ири проведенш указанной реакции могут быть практически осуществлены отнюдь не все сочетания температуры, давления и состава реакционной смеси, так как выше определенного давления при данных температуре и составе будет происходить конденсация водяных паров. Ниже приведены значения Кх полученные из экспериментальных данных, при осуществлении гидратации этилена под давлением при 254°С [c.103]

Параформальдегид [34, 41] представляет собой белый твердый низкомолекулярный продукт конденсации метиленгликоля, сохраняющий специфический запах формальдегида степень поликонденсации метиленгликоля лежит в интервале от 10 до 100. Коммерческий параформальдегид обычно содержит от 1 до 6,57о воды. Параформальдегид получают упариванием 30—37%-иого водного раствора формальдегида, причем в зависимости от условий (температуры, давления, продолжительности) этой операции могут быть получены различные типы параформальдегида. Некоторые характеристики параформальдегида приведены ниже [41] [c.35]

Свойства водно-спиртовых паров при температуре конденсации и давлении 760 мм рт. ст. [c.183]

В качестве независимых переменных процессов однократного испарения и конденсации принимается состав исходной жидкой или газовой смеси (2/) и в зависимости от целей и задач проектирования — еще два параметра температура, давление или доля отгона (Г, Р, е). Зависимые переменные или определяемые параметры находятся в результате итерационного решения уравнения (11.49). [c.71]

В термических, а также каталитических процессах нефтепе — реработки одновременно и совместно протекают как эндотермические реакции крекинга (распад, дегидрирование, деалкилирова— ние, деполимеризация, дегидроциклизация), так и экзотермические реакции синтеза (гидрирование, алкилирование, полимеризация, конденсация) и частично реакции изомеризации с малым тепловым эффектом. Об этом свидетельствует то обстоятельство, что в про — дуктах термолиза (и катализа) нефтяного сырья всегда содержатся углеводороды от низкомолекулярных до самых высокомолекуляр — ных от водорода и сухих газов до смолы пиролиза, крекинг — остатка и кокса или дисперсного углерода (сажи). В зависимости от температуры, давления процесса, химического состава и молекулярной массы сырья возможен термолиз с преобладанием или реакций крекинга, как, например, при газофазном пиролизе низкомолеку — лярных углеводородов, или реакций синтеза как в жидкофазном процессе коксования тяжелых нефтяных остатков. Часто термические и каталитические процессы в нефте— и газопереработке проводят с подавлением нежелательных реакций, осложняющих нормальное и длительное функционирование технологического процесса. Так, гидрогенизационные процессы проводят в среде избытка водорода с целью подавления реакций коксообразования. [c.9]

Если необходимо подводить тепло к какой-либо среде, то температура на входе греющего теплоносителя tl должна быть выше температуры /г- Этим определяется, с одной стороны, вид теплоносителя, а с другой сгороны, — его температура и давление. При кипении и конденсации температура ио поверхности теплообмена, где происходят указанные процессы, остается практически одинаковой. При теплообмене без изменения агрегатного состояния вещества температуры теплоносителей, омывающих поверхность теплообмена /, обычно изменяются от начальных температур ю и t2o на входе (/ = 0) до конечных значений температур на выходе tlF и (р2 = Р), причем разность температур обычно также не является постоянной (см. фиг. ]0). [c.12]

Каждая фигуративная точка внутри этой диаграммы отвечает некоторому произвольному сочетанию температуры, давления и состава системы. При достаточно высоких температурах оба компонента образуют смесь газов. По мере охлаждения газы переходят в пары. Насыщенным парам отвечает поверхность Дальнейшее охлаждение вызывает конденсацию паров. При температурах, давлениях и составах, которым соответствует область ткк прдд о, находятся в равновесии пар и жидкая фаза. Поверхность тк прд о отвечает предельно нагретой жидкой фазе. [c.372]

Для возникновения конденсации температура Т) поверхности, на которой происходит конденсация, должна быть ниже температуры Тп насыщения при данном давлении насыщенного пара (давлении насыщения Р ) или при его парциальном давлении (Рпн), если пар находится в смеси с неконденсирующнмся газом. При пленочной конденсации чистого пара (не содержащего жидких примесей и примесей газов, не конденсирующихся в данном интервале температур) на поверхности пленки практически устанавливается температура насыщения. [c.119]

На рис. 9-4 показана зависимость мезкду температурой конденсации и давлением для двуокиси углерода, аммиака, одного из фреонов (СС1оР2 — фреон 12) и двуокиси серы. Из приведенного графика следует, что при одной и той же температуре наибольшее рабочее давление требуется для конденсации С(3з, наименьшее — для конденсации 80.2. Испарение ЗОз долн но проводиться даже под вакуумом, что не гарантирует от подсосов воздуха в холодильную систему. [c.207]

Возвращаясь к тому, что же такое физика полимеров и принимая, что полимерное состояние как форма конденсации вещества имеет такое же право на существование, как твердое состояние, металлическое состояние, плазма и т. п., мы можем определить обычные разделы физики и применительно к полимерам— это механика, молекулярная физика, электродинамика, физическая кинетика, статистическая механика, оптика, термодинамика и т. д. Однако в системе этой привычной классификации физическая кинетика приобретает главенствующую роль, потому что на разных уровнях структурной организации полимеров процессы одинаковой природы протекают с разными скоростями, а, как следствие этого, конечное состояние полимерной системы в целом не является однозначной функцией температуры, давления, напряженности электрического или магнитного поля и т. п., но зависит и от времени, в течение которого эти действующие факторы х) изменились на величину Дх. При одних и тех же Дд , но разных dxldt конечные Состояния системы могут кардинально различаться, что в общем виде отражено в соотношениях типа (3) и (4). [c.15]

На рис. ИЗ показана зависимость константы распределения СзНв и uao- sHis от Я и Т. Точки пересечения изотермических петель при высоких температурах горизонталями К = 1 отвечают критическим давлениям смеси, а прн низких температурах — давлению насыщенного пара данного компонента. Рост К с увеличением Р объясняется обратной конденсацией. [c.305]

На рис. 20 показано, как изменяется вид адсорбционной изотермы в области капиллярной конденсации. Каждому данному сечению капилляра соответствуе определенное для данной температуры давление пара, начиная с которого происходит его капиллярная конденсация. Известно, что капилляры конической формы по мере повышения давления пара в окружающей среде постепенно заполняются, начиная с наиболее узкой части. На практике капилляры имеют неправильные формы и размеры, поэтому процессы заполнения их происходят более сложно. Важно, что при капиллярной конденсации вследствие заполнения той или другой части объема капилляров количество поглощаемой воды может быть значительно большим, чем при поверхностной адсорбции. Но в то время как адсорбция может происходить и при сравнительно низкой концентрации паров в воздухе, капиллярная конденсация начинается, когда концентрация паров не слишком отличается от концентрации насыщенного пара при этой температуре. [c.28]

Важнейшие физические методы получения дисперсных си-стем —конденса ция из паров и замена растворителя. Наиболее наглядным примером конденсации из паров является образование тумана. При изменении параметров системы, в частности при понижении температуры, давление пара может стать выше равновесного давления пара над жидкостью (или над твердым телом) и в газовой фазе возникает новая жидкая (твердая) фаза. В результате система становится гетерогенной — начинает образовываться туман (дым). Таким путем получают, например, маскировочные аэрозоли, образующиеся при охлаждении паров Р2О5, ZnO и других веществ. [c.22]

Важнейщие физические методы получения дисперсных систем — конденсация из паров и замена р ас т в о р и т е л я. Наиболее наглядный пример конденсации из паров — образование тумана. При изменении параметров системы, в частности, при понижении температуры, давление пара может стать выше равновесного давления пара над жидкостью (или над твердым телом) и в газовой фазе возникает новая жидкая (твердая) фаза. В результате система становится гетерогенной — начинает образовываться туман (дым). Таким путем получают, например, маскировочные аэрозоли, образующиеся при охлаждении паров Р2О5, 2пО и других веществ. Для конденсации облаков с целью борьбы с ураганами, грозами, градом и другими явлениями, а также для искусственного дождевания используют распыление в атмосфере частиц аэрозолей, становящихся центрами конденсации (гл. XV), приводящей к образованию грубодисперсной системы. [c.24]

Между фазами гетерогенной системы может устанавливаться равновесие, которое называется фазовым равновесием. Примером фазового равновесия является состояние системы вода — насыщенный пар. При постоянной температуре давление насыщенного пара над жидкостью также будет постоянным, так как при равновесии скорость испарения равна скоч рости конденсации. В насыщенном растворе соли в равновесии находятся жидкий раствор и кристалч [c.51]

При расчете сделано допущение, что суммарный компонент l + N2 + О2 обладает свойствами метана, в том числе константы фазового равновесия равны константам метана. Константы равновесия определяли по методике NGPA. По результатам расчета были построены зависимости коэффициентов извлечения всех компонентов от температуры конденсации и давлений. [c.303]

Рабочим агентом в этих установках служит вода Н2О, а абсорбентом — бромистый литий Ь1Вг. Такие установки применяются обычно для охлаждения воздуха в области температур от О до 9—10°С. Соответствующее этим температурам давление испарения воды составляет от 0,6 до 1,2 кПа. При температуре конденсации рабочего агента, составляющей обычно 20— 120 [c.120]

С точки зрения комплексного подхода к системе сбора, подготовки нефти и переработки газа представляет интерес опыт эксплуатации нефтяного месторождения Рейнбоу-Лейк [41], расположенного на себеро-западе Канады в провинции Альберта. По климатическим условиям этот район Канады очень близок к условиям Западной Сибири. Месторождение расположено в труднодоступном таежном заболоченном месте, на территории которого построен газоперерабатывающий завод. Основное назначение завода — подготовка нефти и переработка нефтяного газа с целью получения обессоленной и обезвоженной стабильной нефти, сухого газа, широкой фракции легких углеводородов и элементарной серы. Связь с заводом осуществляется в основном с помощью авиации. Сбор нефти и газа на месторождении Рейнбоу-Лейк имеет много общего с лучевой системой сбора, описанной выше. Газонефтяная смесь прямо от скважины через замерные установки поступает на завод, где все потоки объединяются в одном коллекторе. Непосредственно на территории завода осуществляют сепарацию нефти в три ступени. Отделение газа в сепараторе первой ступени происходит при давлении 0,75 МПа и температуре 25°С. Нефть после сепаратора подогревают паром в теплообменнике до температуры 75—80°С и направляют сначала в сепаратор второй ступени с давлением 0,25 МПа, а затем в сепаратор третьей ступени с давлением 0,1 МПа. Далее нефть идет иа установку по обезвоживанию и обессоливанию. Доведенную до кондиции нефть перекачивают по нефтепроводу на НПЗ. Нефтяной газ, отделившийся на третьей и второй ступенях сепарации, самостоятельными потоками поступает на разные цилиндры компрессора, дожимается до давления 0,75 МПа и подается на смешение с газом первой ступени. Нефтяной газ месторождения Рейнбоу-Лейк содержит около 5% сероводорода. Поэтому, прежде чем поступать на блок переработки, этот газ подвергается очистке от НгЗ по абсорбционной схеме. Переработку газа осуществляют по схеме низкотемпературной конденсации при давлении 2,7 МПа и температуре — 18°С. Для осушки газа применяют 80%-ный раствор триэтиленгликоля (ТЭГ), который инжектируется в сырьевые теплообменники и в распределительную камеру пропанового холодильника. Точка росы осушенного газа достигает —34°С. Основную часть перерабо- [c.39]

П и р о л и 3 — это гермическая переработка горючих материалов при 400— 1500°С без доступа воздуха (сухая перегонка). При пиролизе в результате воздействия высокой температуры органические вещества расщепляются с образованием свободных радикалов, предельных и непредельных углеводородов меньшей молекулярной массы, чем исходные образовавшиеся молекулы и радикалы вступают в реакции изомеризации, конденсации, полимеризации и пр. На результаты пиролиза влияют температура, давление и продолжительность нагревания. Процессы пиролиза имеют огромное значение в народном хозяйстве. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология