Давление паров насыщенных над серой

В связи с внедрением в промышленности новых процессов переработки, а также изменением требований к ассортименту и качеству нефтепродуктов предлагается пересмотреть программу исследования нефтей с целью расширения и уточнения ее [21], Расширенной программой исследования нефтей предусматривается определение кривых разгонки нефти, устанавливающих зависимость выхода фракций от температуры кипения и определяющих их качество давления насыщенных паров содержания серы асфальтенов смол силикагелевых парафинов кислотного числа коксуемости зольности элементного состава основных эксплуатационных свойств топливных фракций (бензинов, керосинов, дизельного топлива) группового углеводородного состава узких бензиновых фракций выхода сырья для каталитического крекинга, его состава и содержания в нем примесей, дезактивирующих катализатор потенциального содержания дистиллятных и остаточных масел качества и выхода остатка. [c.35]

Ограничения по другим нормируемым характеристикам качества товарных бензинов давлению насыщенного пара, содержанию серы, смол и др. Эти характеристики перечислены на стр. 193. Обычно нет необходимости учитывать их все, так как большая часть требований к качеству бензинов выполняется, например, по температуре застывания. При постановке задачи оптимизации учитывают лишь ограничения по показателям, которые, как показывают анализы, могут не соответствовать стандарту. [c.208]

Разработке проекта узла приготовления товарной продукции должен предшествовать расчет ожидаемых показателей качества товарных продуктов на основе сведений о качестве компонентов. При расчетах следует учитывать, что только некоторые из показателей качества являются аддитивными. Так, плотность смеси, содержание в ней серы, температуру анилиновой точки, показатели фракционного состава, определенные по ИТК, находят суммированием произведений массовых долей компонентов на соответствующие показатели каждого из компонентов. Давление насыщенных паров смеси с достаточной степенью точности можно определить суммированием произведений мольных долей компонентов на давления паров этих компонентов. [c.127]

Давление. В процессах гидрогенизации вне зависимости от характера перерабатываемого сырья значительную роль играет парциальное давление водорода, которое с учетом давления паров и газов, полученных в процессе гидрогенизации, на 5-8 МПа ниже общего давления в системе. Повышение давления водорода сдвигает обратимые реакции гидрирования, несмотря на то что они протекают при относительно высоких температурах (440-480 С), в сторону образования соединений, наиболее насыщенных водородом. Это обстоятельство используют на практике с целью обогащения водородом исходного сырья, для гидрирования высокомолекулярных соединений, а также веществ, содержащих серу, кислород и азот. При повышенном давлении водорода уменьшается образование продуктов уплотнения. В конечном итоге давление водорода в системе, влияющее на глубину превращения исходного сырья, нужно определять с учетом химического состава исходного сырья, активности катализатора, продолжительности его работы и стои.мости, а также принимая во внимание характер получаемых продуктов. [c.131]

Определить плотность насыщенного пара диоксида серы 80г при температуре 323 К, если давление насыщенного пара при этой температуре равно 0,86 МПа. [c.99]

Жидкие топлива потребляются в огромном количестве, особенно моторные бензины, применяемые в поршневых карбюраторных двигателях с зажиганием от искры. Моторное топливо не должно содержать серы, сернистых соединений, органических кислот и других соединений, вызывающих коррозию металлов, применяемых для изготовления двигателей и тары. Они должны быть стабильны при хранении. Бензины должны иметь определенный фракционный состав, характеризующий начало и окон чание кипения фракций, получаемых при разгонке бензинов в интервале температур 25—200°. Давление насыщенных паров бензина не должно быть выше установленного предела. Так, авиационные бензины выкипают до 97,5% в пределах от 40 до 180°, давление паров не превышает 360 мм рт. ст. [c.174]

Парциальное давление различных молекул серы в насыщенных парах серы [4] [c.175]

Для коксов из смесей углей 1, 4 и 5 табл. 56 и из бинарной смеси углей марок Г и К (серия 47) были получены изотермы сорбции и десорбции с большим числом точек во всем диапазоне относительных давлений до насыщенного пара включительно. Наиболее типичные изотермы приведены на рис. 149—151. [c.219]

Экспериментальное исследование производилось по следующее методике. В начале каждой серии опытов экспериментально устанавливалось наивыгоднейшее расстояние рабочего сопла от начала камеры смешения, т. е. расстояние, при котором в струйном подогревателе при заданной скорости истечения воды из сопла, заданном давлении пара в приемной камере и постоянной температуре входящей воды достигался минимальный недогрев воды до температуры насыщения греющего пара (при этом в подавляющем большинстве случаев в струйном подогревателе достигалось и максимальное восстановление давления = р —р ). Все дальнейшие опыты проводились при этом оптимальном положении сопла. Давление в приемной-камере во всех опытах, за исключением серии опытов, проведенных для исследования влияния давления пара на работу подогревателя, поддерживалось неизменным, равным 0,22 МПа. Опыты проводились при скоростях истечения воды из сопла 5, 10, 15, 20 и 25 м/с. Диапазон расходов воды лежал в пределах 3—30 т/ч (при разных соплах). [c.310]

Давление насыщенного пара двуокиси серы следующее. [c.6]

Фракционный состав С Содержание серы, % Октановое чис 0 Кислотность, мг КОН на 100 М.7 фракции давление насыщенных паров (прн 38 С). мм рт. ст. [c.168]

Фракционный состав , % Содержание серы. % Октановое число Кислотность, мг КОН на 100 м.г фракции Давление насыщенных паров (при 8 С), мм рт. гт. [c.172]

На рис. 4.3 приведен график для определения температуры, ниже которой возможна конденсация паров серы. Точки пересечения кривой давления насыщенных паров серы с кривыми упругости паров серы при давлениях 2,5 5 10 и 15 МПа характеризуют те минимальные температуры, которые допустимы в каталитической зоне без опасения конденсации паров серы на поверхности катализатора. [c.99]

К числу показателей, общих для всех видов топлива, относятся фракционный состав, плотность, температура застывания, температура кристаллизации, давление насыщенных паров, а также присутствие соединений и элементов, количество которых необходимо ограничивать (вода, сера, смолы, кислоты, механические примеси и т. д.). [c.430]

Топлива Т-1 и Т-5 получают из малосернистых нефтей, а топлива ТС-1 и Т-2 из сернистых (содержание серы в них может достигать 0,25%). Количество бензиновых фракций в топливе Т-2 ограничивается с тем, чтобы давление насыщенных паров топлива не превышало 0Q мм рт. ст., а вязкость при 20° С была не ниже 1,05 сст. [c.90]

Для оценки возможности получения из конденсатов отдель-зых марок моторных топлив установлена их единая технологическая классификация по отраслевому стандарту ОСТ 51.56—г79 ([158]. Согласно этой классификации конденсаты ана-тизируются по следующим показателям давление насыщен-зых паров, содержание серы, фракционный состав, содержа-зие ароматических углеводородов и парафинов, температура застывания. [c.221]

Пример, При ti=—12,0° С жидкая двуокись серы обладает давлением насыщенного пара pi = 0,9I38 атм, а При 2=—8,0°С имеет давление Рз= 1,091 атм. Найти теплоту испарения двуокиси серы. [c.254]

Дополнительные параметры /3 = 6/Кс и - = Рс/РТс)Ус. Они описаны через ацентрические коэффициенты и приведенную температуру на основе данных о критических изотермах и о давлении паров 20 веществ — от аргона до н-декана. По сравнению с уравнениями Соава и Пенга — Робинсона новое уравнение отличается большей точностью при расчете объемов на основе данных о критических изотермах, температур кипения и объемов насыщенной жидкости. Как следует из кривых, приведенных на рис. 1.19 для диоксида серы при 250 °Р, уравнение Харменса — Кнаппа позволяет наиболее точно рассчитать давление насыщения и объем насыщенной жидкости. [c.69]

Альтшуллер, Звиадзе и Чижиков [7] установили, что парциальное давление пара селена над его сплавами с серой превышает давление насыщенных паров чистого селена при данной температуре, что указывает иа образование соединений между серой и селеном. Полученные ими данные но разгонке сплавов и характер кривой состав — парциальное давление нара указывает па существование смешанных многоатомных молекул переменного состава, включающих серу и селен. Наличие смешанных молекул затрудняет разделение. При повышении температуры связи между молекулами серы [c.151]

Экспериментальные данные по давлению насыщенного пара 2-метилалканов Qo 24 отсутствуют. Ти-лкчеев и Иогансен [18] вычислили давления насыщенных паров 2-метилалканов Сго — Сз4 и подобрали значения коэфициентов А, В и С для уравнений (215)— (219), выражающих зависимость давления насыщенных паров этой серии углеводородов от температуры в пределах 10—780 мм [c.307]

Для давления пара жидкого н-пентана имеются четыре серии измерений, а именно Курбатова, Юнга, Мессерли и Кеннеди и, наконец, Уиллингхема и соавторов. Экспериментальные данные цитированных авторов и относящиеся к ним уравнения давления насыщенного пара н-пентана приведены в табл. 2, 3, 4 и 5. [c.11]

В работе Геннинга и Штока исходный этен подвергался многократной фракционированной перегонке до тех пор, пока следующие одна за другой фракции не прекращали показывать изменение констант. Давление паров определялось для первой и последней (третьей) фракций окончательного продукта. Сходимость двух серий данных по давлению пара первой и последней фракций подтверждала чистоту исходного этена. Экспериментальные данные Геннинга и Штока [46]. по давлению насыщенного пара этена даны в табл. 16. [c.26]

XI1I-3. Давление насыщенных паров двуокиси серы [c.261]

Если подогревать раствор, подлежащий отгонке, до температуры кипения поступающего раствора, то температура по высоте колонны меняется весьма значительно. Однако в некоторых расчетах (стр. 133) температура по высоте колонны принята постоянной. Такое допущение приемлемо в тех случаях, когда раствор насыщен газом весьма низкой концентрации (например, 0,3%SO2) и давление паров SO2 над ним при температуре кипения невелико. Если же раствор предварительно нагревать до температуры кипения уходящего раствора, то когда давление SO2 над ним велико, прчти вся двуокись серы выделится до поступления в колонну и мы будем иметь случай простого выпаривания при этих условиях расход пара до колонны может быть больше, чем в колонне. [c.119]

Гораздо труднее истолковать результаты второй серии опытов Гудриса и Куликовой, в которой вместо воды в камеру наливался водный раствор с давлением пара на 2,5 мм (т. е. примерно на 15%) ниже давления насыщенного пара. В этом случае начальный радиус капельки равномерно уменьшался в течение 40 мин. от 0,64 до 0,49 [л, т. е. опять скорость испарения была на несколько порядков ниже теоретической. Весьма желательно повторить эти опыты в более точных условиях. [c.51]

Расс5иотрим механизм образования выбросов . Жидкая сера в однофазных электропечах стекает по стенкам и скапливается на подине. Там она испаряется и, фильтруясь через слой древесного угля, взаимодействует с ним. В общем случае возможно попадание паров серы в зону плохо прогретого угля. Тогда сера начинает конденсироваться и скапливаться в этом месте. При очередном обвале (а это неизбежно по причинам, указанным выше) уголь, насыщенный серой, может оказаться в зоне высоких температур. Интенсивное испарение серы приводит к резкому возрастанию давления и, выбросу . Конечно, этому может содействовать и наличие влаги. Но вода в электропечь может попасть либо в случае выхода из строя системы охлаждения электродов, либо с древесным углем при плохой его прокладке. И тот и другой случаи являются аварийными, и предотвращение их предусматривается соответствующими инструкциями. Исходя из сказ 1Нного, можно наметить основные пути по уменьшению или ликвидации выбросов 1) правильная подготовка древесного зо ля 2) предварительная газификация серы. [c.122]

Зависимость остаточного равновесного содержания сероводорода газовоздушной смеси от давления в системе при различных температурах представлена на рис. 3.2. Из анализа кривых можно заключить, что повышение давления в системе смещает равновесие в сторону более полной конверсии сероводорода в серу. Однако при давлении выше 5 МПа сдвиг незначительный и нецелесообразно повышать давление в системе с целью увеличить степень конверсии сероводорода. В промышленных схемах, видимо, следует ограничиться давлением, позволяющим транспортировать газ без дожимания (5,5-6,0 МПа)., Были определены температуры, при которых возможна конденсация паров серы (рис. 3.3). Точки пересечения кривой 1 с кривыми 2, 3, 4, 5 характеризуют те минимальные температуры, которые допустимы в каталитической зоне без опасения конденсации паров серы на поверхности катализатора. Кривые, показывающие парциальное давление паров в системе при температурах ниже температуры насыщения, проведены пунктиром, чтобы подчеркнуть их условность. Фактическое давление паров серы ограничено кривой I. [c.65]

Раствор МЭА, насыщенный сероводородом, из абсорберов для очистки газов поступает в дегазатор, где при снижении давления пз раствора МЭА выделяются растворенные газообразные углеводороды и бензин. Выделившийся бензин направляется в стабилизационную колонну. Дегазированный насыщенный раствор МЭА, предварительно нагретый в теплообменниках, поступает в отгонную колонну, температурный режим в которой поддерживается циркулирующим через термосифонный паровой рибойлер раствором МЭА. Пары воды и сероводорода, выходящие из колонны, охлаждаются в воздушном конденсаторе-холодильнике, доохлаждаются в водяном холодильнике, после чего разделяются в сепараторе, где также предусмотрен отстой бензина и его ВЫВОДЕ стабилизационную колонну. Сероводород из сепаратора направляется на производство серной кислоты илн элементарной серы. Из нижней части колонны выводится регенерированный раствор МЭА, который после последовательного охлаждения в теплообменниках, воздушном и водяном холодильниках вновь возвращается в цикл. Для удаления механических примесей из насыщенного раствора МЭА предусмотрено фильтрование части раствора. [c.56]

В схему процесса входят абсорбер, регенератор, выветрива-телп, теплообменники и насосы. Во многих случаях дополнительно вводятся также турбина для использования гидравлической энергии насыщенного раствора и рециркуляционные компрессоры. Регенерация растворителя осуществляется понижением давления и отдувкой топливным газом, водяным паром, инертным газом или воздухом. Отдувка воздухом, как показывает опыт эксплуатации, не рекомендуется при очистке газа, содержащего H2S, так как в регенераторе происходит частичное окисление H2S в серу кислородом воздуха. Сера может выпасть в виде осадка и затруднить процесс регенерации абсорбента. [c.181]

П р и м е ч 1 и и е. Давление насыщенных паров всех марок бензинов не более 450 мм рт. ст., кислотность не более 1 мг К ОН/100 мл, содержание фактических смол не более 2 жг/100 мл, индукционный период окисления не более 500 мин, содержание серы не более 0,05% все беизины должны выдерживать докторскую пробу и испытание на медной пластимке и не должны содержать водорастворимых кислот и щелоче , механических примесей и воды. [c.356]

На первом этапе с целью коррекции моделирующих блоков, список которых приведен в табл. И.4, было проведено моделирование производства серной кислоты из серы под давлением, предложенного фирмой UGINE-KULMAN. Мощность производства составляет 1800 т/сут (рис. 11.4), рабочее давление 5 атм. В качестве основного сырья используется сера, которая плавится в плавилке с помощью насыщенного пара (давление 6 атм). В системе предусмотрено двойное контактирование по схеме 1П + I. [c.609]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология