Бром Бром изопропилбензол

Получение тимола из типичного терпенового кетона — /-ментона путем дегидрирования бромом уже рассматривалось (см. 22.2). Целесообразным синтетическим способом получения карвакрола является сульфирование га-цимола (ЬметилЧ-изопропилбензола) с последующим щелочным плавлением полученной 2-сульфокислоты. Пока еще не найден путь введения гидроксила в положение 3, являющееся орто-положением по отношению к более объемистой изопропильной группе, поэтому тимол, изомер карвакрола, в настоящее время выделяют с достаточно хорошим выходом только из природных источников. При нагревании карвакрола и тимола с пятиокисью фосфора изопропильная группа отщепляется в виде пропилена, а нелетучий остаток представ ляет собой эфир фосфорной кислоты, при щелочном гидролизе которого в первом случае образуется о-крезол, а во втором — л<-крезол. В раз личных реакциях замещения карвакрол и тимол подвергаются атаке почти исключительно в пара-положение к гидроксильной группе. [c.300]

Результаты влияния условий процесса алкилирования-1-броМ-адамантаном изопропилбензола представлены в табл. 1. Увеличение температуры реакции с 75 до 154 °С приводит к возрастанию выхода целевого продукта при одинаковом времени реакции (см. табл. 1, примеры 2—4), что, по-видимому, связано с увеличением скорости реакции, и возрастанию степени конверсии 1-бромадамантана. Увеличение количества катализатора — хлористого цинка — с 0,1 до 0,2 моль на 1 моль 1-бромадамантана также приводит к увеличению выхода /гара-адамантил-1-изопропилбензола (табл. 1, пример 5). Таким образом, при алкилировании изопропилбензола 1-бромадамантаном в изученных условиях выход ла/ а-адамантил-1-изопропилбензола составил 80%. [c.81]

В ряду галогенпроизводных ароматических углеводородов изучены пестицидные свойства очень большого числа соединений, в том числе фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных бензола, толуола, ксилолов, изопропилбензола, цимола и их гомологов, фтор-, хлор- и бромпроизводных нафталина, аценафтена, дифенила, дифенилметана, дифенилэтана, трифенилметана, их гомологов и аналогов, флуорена, антрацена, фенантрена, пирена и др. [c.78]

Бром- 1-додецил-4-изопропилбензол [c.690]

В работе [6] нами показано, что галоиды в иара-положении оказывают замедляющее действие на скорость автоокисления галоидопроизводных изопропилбензола в порядке хлор<бром<иод. В связи с этим нам казалось интересным выяснить влияние галоидов на прочность перекисной связи в гидроперекисях галоидопроизводных изопропилбензола. Настоящей работой преследовалась цель выделить в чистом виде гидроперекиси общей формулы [c.305]

Вещества, воспламенение которых происходит при контакте друг с другом. К ним относится большая группа газообразных, жидких или твердых окислителей, таких, как жидкий кислород, перекиси (натрия, бария, водорода, бензоила и т. п.), галоиды (хлор, бром, фтор, йод), азотная кислота, селитры (азотнокислые калий, натрий, барий), хлораты (например, бертолетова соль), перхлораты (например, хлорнокислый натрий), перманганаты (марганцевокислый калий) и др. Эти вещества могут вызвать воспламенение органических горючих веществ или образовать смеси с органическими веществами, реагирующими со взрывом даже от слабого механического или теплового импульса (удар, трение, нагрев и т.п.). Например, перекись водорода, гидроперекись изопропилбензола, персульфат аммония широко используют в качестве катализаторов и инициаторов в технологических процессах полимеризации и поликонденсацин при получении пластмасс, химических волокон и синтетических каучуков. Они способны вызывать воспламенение и взрывы при контакте со многими органическими соединениями. [c.71]

Нами получен также ряд препаратов с содержанием 30—40% индивидуальных соответствующих гидронерекисей нутем жидкофазного окисления кислородом воздуха п-метоксиизопропилбензола (п-изопропилани-зола), мезитилена, н-цимола (гидроперекисная группа в метильном радикале). Исследование их продолжается. Вместе с тем успешно начато исследование жидкофазного окисления о- и п-ксилолов, п-хлор- и п-бром-изопропилбензолов, п-изопропилбифенила и некоторых других продуктов. [c.363]

ФЕНОЛ (оксибензол, карболовая кислота) СвНвОН — бесцветные кристаллы, на воздухе — светло-розовые, имеют характерный запах, т. пл. 40,9° С растворим в воде, спирте, эфире и т. д., обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует феноляты. При действии брома на Ф. образуется трибромфенол СаНаВгзОН, используемый для получения антисептика — ксероформа. Фталевый ангидрид конденсируется с Ф., образуя фенолфталеин с формальдегидом Ф. дает фенол-формальдегидные смолы. До последнего времени основным источником получения Ф. была каменноугольная смола, образующаяся при коксовании каменного угля. Современный метод промышленного синтеза Ф. основан на расщеплении кислотами гидроперекиси изопропилбензола (кумола). Продуктами реакции являются два ценных вещества [c.260]

Ход определения. 25 мл изопропилбензола поместить в плоскодонную колбу на 250 мл. Прилить из бюретки, перемешивая, 0,1 н. раствор брома до появления ненсчезающей желтой окраски. Затем добавить еще 1 мл раствора брома. Отметить общий объем прили- [c.52]

Бромистый аллил (I), додецилбензол (И) 4 -Бром-1-додецил- 4-изопропилбензол BFg. Н3РО4 1 бар, 80° С, II I = 2 1 (мол.). Выход 49,1% [340]. См. также [343] [c.192]

Напишите формулы мононитросоединений, которые получатся при нитровании этилбензола, изопропилбензола, беизо]1ной кислоты, 1-бром-нитробензола [c.100]

Ход определения. 25 изопропилбензола помещают в коническую колбу емкостью 250 мл. Приливают иа бюретки при постоянном помешивании 0,1 н. раствор брома до неисчезающей желтой окраски раствора. Затем приливают еще 1 мл того же раствора брома и замечают общее количество придитого 0,1 н. раствора брома. После стояния в течение 5 мин приливают 20 мл иодат-иодидной смеси (КЮзЧ-К ) и выделившийся иод оттитровывают (через 5 мин) 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Перед концом титрования, когда раствор примет слабо-желтое [c.142]

Указанное вещество представляет собой бесцветные с перламутровым блеском тонкие легкие листочки, обладающие очень слабым запахом, напоминающим запах пригоревшей канифоли температура плавления lil9—1.20°С. Углеводород нерастворим в концентрированной серной кислоте и не дает с ней окраски легко растворим в эфире бензоле и других ароматических углеводородах, труднее расиворим в этиловом спирте и петролейном эфире хорошо кристаллизуется из слегка разбавленного водой этилового или метилового спирта, а также из петролейного эфира. Чрезвычайно прочен по отношению к окислителям, и в условиях жидкофазного каталитического окисления изопропилбензола совершенно не подвергается дальнейшему окислению не реагирует с металлическим натрием и не присоединяет на холоду бром. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология