Бром хлорфенол

Раствор фенола в сероуглероде бромируется при низкой температуре с образованием л-бромфенола, а при температуре 150—180°—о-бром- фенола. А2-Хлорфенол можно получить путем непосредственного хлорирования фенола или взаимодействием фенола с хлористым сульфурилом в молярном соотношении 1 Р . [c.178]

Бром-4-хлорфенол 34 Бензоат 100 [c.658]

Исследована реакционная способность виниловых эфиров фенола, о-, м-, п-крезолов, п-трет-бутилфенола, м-в п-метоксифенолов, м-ш п-хлорфенолов, и-бром-и и-нитрофенолов, синтезированных на базе ацетилена и фенолов, в реакциях радикальной и ионной полимеризации. [c.416]

Так, при галогенировании фенолов действием бромной воды происходит замещение трех атомов водорода в ядре на бром, образовавшийся трибромфенол выпадает в виде белого осадка (качественная реакция на фенолы) при действии хлора на фенол образуются о- и я-хлорфенолы [c.185]

При хлорировании фенола (при тетературе 90°) образуется 50,2 /, пара- и 49,87д орто-хлорфенола. При бромировании в тех же условиях образуется 90,77о пара- и только 9,37о орто-бром-фенола. Отсюда видно большое влияние природы вступающего заместителя на количественные отношения изомеров, хотя бы заместители и были столь родственны между собой, как хлор и бром. [c.493]

Особенно хорошими бакте рицидными и гербицидными свойствами обладают третичные алкилгалоидфенолы [12], такие, например, как 4-трет.бутил-2-хлорфенол, 4-трет.амил-2-хлорфепол, 4-трет.алкил-2,6-дихлорфенолы [И, 12], 4-этил-2-хлор- и 4-этил-2-бромфеноксиуксусные кислоты, 2-бутил-4-хлор- и 4-бутил-2-бром-феноксиуксусные кислоты [1]. [c.199]

Если цианэтилирование вести в присутствии тритона Б, то из резорцина получается с выходом 40% лi-ди-( -циaнэтoк и)-бензол Так же идет реакция с фенолом, л -метоксифенолом и р-нафтолом 2 . Хлорфенолы и 6-бром-р-нафтол медленно реаги-pyFoт с акрилонитрилом, а /г-нитрофенол и метилсалицилат в реакцию ввести не удалось 2 . Салициловый альдегид в присутствии тритона Б дает смесь 2-(2 -цианэтокси)-бензальдегида (I), З-циан-4-оксихромана (II) н 3-цианбензопирана (III) [c.67]

Действием хлора или брома на соответствующие моно- и полиалки.т1-н циклоалкилфенолы были получены следующие соединения 4-трет.бу-тил-2-хлорфенол, 4-трет. амил-2-бромфенол, 4-гексил-2-хлорфенол, 4-трет. октил-2-хлорфенол, 4-трет. октил-2-бромфенол, 4-трет. октил-2-иодфенол, 4-пропил-3,5-диметил-2-бромфеиол, 4-трет. бутил-6-метил - 2 -хлорфенол, 4-трет. бутил-6-метил-2 - бромфенол, 4 - трет, амил - 6 - метил-2 - хлорфенол, 4-трет.амил-6-метил-2-бромфенол, 2,6-ди-трет.бутил-2-хлорфенол, 4,6-ди-трет.бутил-2-бромфенол, 4-трет. бутил-2,6-дибромфенол, 4-трет.амил-2,б-дихлорфенол, 4-трет. октил-2,6-дихлорфенол, 4-трет. октил-2,6-дибромфенол, 4-н.октил-2,6-дихлорфенол, 6-н.октил-2,4-дибромфенол [И, 12, 17— 20], 4-циклогексил-2-хлорфенол, 2-циклогексил-4-хлорфенол, 6-циклогек-сил-2-хлорфенол, 6-циклогексилбромфенол и циклогексил-З-хлорфенол [3]. [c.461]

Инфракрасный спектр поглощения этого соединения имеет два максимума (рис. 14) интенсивное поглощение при 6910 см соответствует 1 ис-форме о-хлорфенола с внутримолекулярной водородной связью слабый максимум при 7050 слГ соответствует транс-форме хлор-фенола [39]. На основании оценки площадей поглощения Полинг сделал вывод, что в равновесии имеются 9% транс-формы и 91% цыс-формы. Более тщательно проведенное исследование [40] показало, что отношение транс цис 56. У других га-логенфенолов устанавливается аналогичное равновесие, но относительное количество формы с внутримолекулярной водородной связью меньше для о-бром-фенола отношение транс1цис= 38, а для о-иодфенола 1 13,5. Слабая водородная связь образуется и в 1,2-диолах жирного ряда, причем ее относительная прочность зависит от конформации а-гликоля и от пространственной емкости алкильных групп [41]. Слабые водородные связи имеются в а-кето- и в а-алкоксикарбоно-вых кислотах [42]. . - [c.183]

Путем определения площадей под обоими пиками поглощения можно приближенно оценить отношение форм цис транс (при комнатной температуре) в о-хлорфеноле, раврюе около 10 1. Аналогичным образом ведут себя о-бром- и о-иодфенолы, хотя они содержат цмс-форму в значительно меньших соотношениях принято считать, что строение катехина и гваякола отвечает формулам XL1V и XLV. Такая интерпретация подкрепляется наблюдением Дэвиса (Davies, 1938), что отношение форм цис транс в о-хлорфеноле значительно снижается при более высокой температуре (73°). [c.232]

Эта реакция специфична для тирозина в присутствии других аминокислот, 3,4-диоксифенилаланина, адреналина, тироксина альдегидов, сахаров и мочевины. Подобным же образом реаги руют такие пара-замещенные фенолы, как тирозол, тирамин м-крезол, п-этилфенол, 1,2,4-ксиленол, п-хлорфенол, п-бром-ж-кре зол, монометиловый эфир гидрохинона, 3-нафтол и фенолфталеин [c.551]

Кроме галоидированных фенолов. Барк и Грэхэм [272] рассмотрели поведение алкилировапных галоидфенолов и нашли, что введение одной и более алкильных групп в хлор- и бром-фенолы увеличивает значения В/ относительно исходных в системе I и уменьшает — в системе II. Эффект добавления алкильных грунн к исходным хлорфенолам в системе I подобен наблюдаемому в адсорбционной хроматографии [272], в то время как в системе II аналогичен обращенно-фазовой хроматографии [272]. [c.43]

Авторами было установлено, что скорость дегалогенирования п-хлоранилина в 3—4 раза меньше, чем га-броманилина. В присутствии избытка хлористого водорода гидрогенолиз практически прекращается для хлорпроизводных и заметно снижается для бром-ароматических соединений. Аналогичное действие оказывает и бромистый водород. При восстановлении о-и ге-хлоранилиноБ образовывалось значительное количество анилина, в то время как про- -дукты восстановления п-хлорфенола содержали только следы фенола. Такое явление, по мнению авторов, связано с тем, что аминогруппы в ароматических соединениях независимо от их положения в кольце придают подвижность галогену. Это действие исчезает, когда аминогруппа приобретает положительный заряд (становится [c.15]

Согласно опытам Титова и Лаптева , реакция в этих условиях протекает в соответствии с найденными ими закономерностями, сопровождаясь в случаях нитрования о- и лг-галоидфенилмеркур ацетатов преимущественным образованием аномальных нитро-галоидфенолов в частности, выделенные Ханке соединения являются соответствующими 4,6-динитропроизводными 2-бром- п 2-хлорфенола. [c.229]

Реакции бензольного ядра. 1. Реакции электрофильного замещения. Гидроксильная группа относится к числу наиболее сильных орто-пара-ориетатов ( 48). Реакции электрофильного замещения водорода в бензольном ядре для фенолов протекают значительно легче и в более мягких условиях, чем для бензола. Так, при галогенировании фенолов действием бромной воды происходит замещение трех атомов водорода в ядре на бром, образовавшийся трибромфенол выпадает в виде белого осадка (качественная реакция на фенолы) при действии хлора на фенол образуются о- и п-хлорфенолы [c.172]

Шулек и Бургер наблюдали, что монохлорид брома в реакциях замещения действует исключительно как бромирующий агент и хлорфенолы совершенно не образуются, а монобромид иода дает иод- и бромпроизводные. Так как титрованные 0,01 М растворы галогенов и галогенированных галогенов очень трудно готовить и хранить, эти реагенты не рекомендуются для определения фенольной функции в масштабе 0,1 мг-экв. Для микроопределений [c.410]

ФОСФОР ПЯТИСЕРНИСТЫЙ, не содержащий желтого или белого фосфора БРОМ ПЯТИФТОРИСТЫЙ СУРЬМА ПЯТИФТОРИСТАЯ ХЛОРПЕНТАФТОР-ЭТАН СУРЬМА ПЯТИХЛОРИСТАЯ, жидкая, растворы ТАНТАЛ ПЯТИХЛОРИСТЫЙ ФОСФОР ПЯТИХЛОРИСТЫЙ ХЛОРФЕНОЛЫ, твердые [c.151]

Феноло-формальдегидные смолы на основе /г-грег-бутилфенола содержат 8—11% метилольных групп и выпускаются под названием супер-бекацит 1001 (ФРГ) и смолы 101 и 101 К (СССР). Смола на основе 2,6-диметилол-4-хлорфенола в США известна под названием УОО, а смола на основе 2,6-ди-бром-метил-п-октилфенола — под маркой 5Н-1055. Смола УВО сообщает резиновым смесям повышенную скорость вулканизации, не требует активаторов, но плохо распределяется в смеси ". [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология