Клайзена конденсация

КЛАЙЗЕНА КОНДЕНСАЦИЯ (ацилирование по Клайзену, сложноэфирная конденсация), взаимод. сложных эфиров карбоновых к-т в присут. основных катализаторов с соед., содержащими активную метиленовую группу, с образованием новой углерод-углеродной связи [c.396]

Ряд процессов К р сопровождается отщеплением молекул орг соед, напр спиртов К этому типу принадлежат сложноэфирная конденсация, Клайзена конденсация, Дикмана реакция Конденсирующие агенты-щелочные металлы, орг и неорг основания [c.449]

См. также Ортоэфиры конденсация, см. Клайзена конденсация [c.761]

Клайзена конденсация. Полифосфорная кислота. [c.666]

Следует отметить аналогию между катализируемыми основаниями реакциями нитрилов с образованием новой связи С—С и такими широко известными реакциями сложных эфиров, как конденсация Клайзена (конденсация со сложными эфирами, кетонами, альдегидами, нитрилами и другими соединениями с активной метиленовой группой) и конденсация Дикмана (синтез р-кетокислот внутримолекулярной конденсацией сложных эфиров двухосновных кислот), которые также протекают в присутствии основных катализаторов. [c.208]

Ацетилацетон получается по реакции Клайзена конденсацией уксусноэтилового эфира с ацетоном в присутствии алкоголята [c.154]

P-K. получают в основном Клайзена конденсацией пз кетонов и производных муравьиной к-ты [c.275]

КИСЛОТЫ СМОЛЯНЫЕ — КЛАЙЗЕНА КОНДЕНСАЦИЯ [c.294]

Механизм П, р. состоит в образовании основания Шиффа с последующей внутримолекулярно конденсацией типа Клайзена конденсации. [c.208]

В пром-сти и лаборатории А. э. получают действием металлич. Na на этилацетат (см. Клайзена конденсация). Образующийся натрийацетоуксусный эфир действием разб. минер, к-т переводят в А.э. Применяют А.э. в синтезе лек. ср-в (напр., амидопирина, антипирина, акрихина), витамина [c.232]

Д. с. получают гл. обр. Клайзена конденсацией, а также аналогичньпкш р-циями из производных енолов, иапр. [c.57]

Д.р.-частный случай Клайзена конденсации (взаимод. двух молекул сложного эфира с образованием ациклич. кетоэфира). Осуществляется в присут. оснований (щелочные металлы, их гидрооксиды, алкоголяты, амиды, гидриды, реже-трифенилметилнатрий, N-метиланилид лития и др.) в инертной атмосфере в среде эфира нли ароматнч. р-рителей Как правило, легко образуются 5- и 6-членные циклы в условиях большего разбавления возможен синтез макроциклов. Присутствие алкильных групп в а- и р-положе-ниях к карбоксильной группе препятствует циклизации, этоксикарбонильные группы в -положении облегчают. Из двух возможных продуктов Д р. образуется преиму щественно продукт циклизации с участием метиленовой группы, обладающей более выраженными кислотными свойствами, напр. [c.59]

Э.с. вступают в сложноэфирную ковденсацию с соед,, содержащими активную метиленовую фуппу (см. Клайзена конденсация), диэфиры двухосновных к-т претерпевают внугримол. ковденсацию (см. Дикмана реакция). [c.509]

КОНДЕНСАЦИИ РЕАКЦИИ, исторически сложившееся в орг. химии название большой группы р-ций самого различного характера. В узком смысле — внутри- или межмол. процессы образования новой связи С—С, С—гетероатом, гетероатом — гетероатом, сопровождающиеся атщеп.чением к.-л. орг. или неорг. молекулы. См., напр., Альдольная конденсация, Клайзена конденсация, Поликонденсация. КОНДЕНСАЦИОННАЯ ТЕЛОМЕРИЗАЦИЯ, конденсация ди- или полифункциональных реагентов в присут. регулятора роста цепи (телогена ZR"Y) [c.272]

Ацетилацетон СНз—С—СНг—С—СНз, или р-дикетои, получается реакцией Клайзена — конденсацией уксусноэтилового эфира с ацетоно.м в присутствии алкоголята натрия [c.216]

Основной способ получения Т.— конденсация а-ацетнлтнофена с этиловым эфиром трифторуксусной к-ты (см. Клайзена конденсация) [c.31]

Побочно при Ш. к. почти всегда образуются продукты Клайзена конденсации п карбинолы за счет восстановления карбонильного соединения. Эти побочные реакции подавляются нри иснользованип т/)гпг-бутилового эфира янтарной к-ты н трет-йу-тилата калия. Из альдегидов при Ш. к. побочно образуются также продукты Канниццарро реакции и алъдолъной конденсации. В реакцию, аналогичную Ш. к., вступают и нек-рые другие метиленовые компоненты, помимо янтарных эфиров, напр. [c.453]

Клайзена конденсацией из Э. получают ацетоуксусный эфир, а конденсацией с ацетоном — ацетилаце-тон. Э. получают из ацетальдегида в присутствии каталитич. количеств алкоголята алюминия (см. Тищенко реакция) 2СН3СИО—M Hs OO jHj и этерификацией уксусной к-ты этанолом. В пром-сти этерифи-кацию ведут в присутствии H2SO4 в колоннах с орошением тройной азеотропной смесью Э. 83,2%, вода 7,8%, этанол 9%. [c.515]

Кладиноза 3—324 5—1019 Клайзена конденсация 2—588 Клайзена перегруппировка 2—589 Клайзена — Шмидта реакция 2—591 Клапейрона уравнение 2—591 Клапейрона — Клаузиуса уравнение [c.564]

КЛАЙЗЕНА КОНДЕНСАЦИЯ — образование -кето (или альдо)-эфиров, -нитрилов или -кетонов взаимодействием сложных эфиров с соответствующими производными кислот или с кетонами в присутствии щелочных конденсирующих агеитов [c.294]

К.—III. р. очень близка к Клайзена конденсации и часто носпт то же название. [c.296]

Ряд процессов К. р. сопровождается отщеплением органич. молекул, напр, спиртов. К этому типу принадлежат сложпоэфирная конденсация, Клайзена конденсация и Дикмана реакция. Конденсирующими средствами являются щелочные металлы, их гидроокиси, алкоголяты, амиды, гидриды. Разделение К. р. по роду элиминируемой частицы во многом условно, т. к., с одной стороны, часто происходит отщепление двух или более частиц, а с другой — такое разделение не учитывает механизма реакции. [c.341]

КЛАЙЗЕНА КОНДЕНСАЦИЯ — образование -кето (нли Р-альдо)-эфиров, -нитрилов илп -кетопов взаимодействием сложных эфиров с соответствующн.ми производными кислот или с кетонами в присутствии щелочных конденсирующих агентов [c.294]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.219 , c.221 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.259 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.814 , c.886 , c.887 , c.892 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.419 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.14 , c.158 , c.177 , c.180 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.13 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.13 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.419 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.191 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.259 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.380 , c.388 , c.407 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология