Химии название

В ряде случаев при добавлении к золям электролитов, содержащих многозарядные ионы со знаком заряда, противоположным заряду коллоидных частиц, может наблюдаться не коагуляция, а наоборот, стабилизация и перемена знака дзета-потенциала. Это явление получило в коллоидной химии название перезарядки золей (опыт 111). [c.227]

Предмет и значение органической химии. Названия органическая химия , органическое вещество неточно передают содержание, которое в настоящее время понимается под этими терминами. [c.7]

В ряде случаев при добавлении к золям электролитов с много-зарядными ионами, заряд которых противоположен по знаку заряду коллоидных частиц, может наблюдаться не коагуляция, а стабилизации золя и перемена знака дзета-потенциала. Это явление получило в коллоидной химии название перезарядки золей. Так, при добавлении к золю платины небольших количеств хлорида железа РеС1з наблюдается понижение отрицательного заряда коллоидных частиц платины и их коагуляция. Дальнейшее увеличение концентрации РеСЬ приводит к перезарядке коллоидных частиц платины они получают положительный заряд. [c.372]

Рассмотренные в предыдущих двух главах процессы нарушения агрегативной устойчивости дисперсных систем приводят в одних случаях к их разделению на макрофазы, в других — к развитию в объеме системы пространственной сетки-структуры, т. е. к переходу свободнодисперсной системы в связнодисперсную, в которой силы сцепления в контактах между частицами достаточно велики, чтобы противостоять тепловому движению и внешним воздействиям. При этом наблюдается радикальное изменение свойств дисперсной системы она приобретает комплекс новых — структурно-механических (реологических) свойств, характеризующих сопротивление деформации и разделению на части, т. е. отвечающих ее способности служить материалом. Система приобретает механическую прочность — главное свойство всех твердых тел и материалов, определяющее их роль в природе и в технике. Закономерности структурообразования в дисперсных системах, механические свойства структурированных систем и получаемых на их основе разнообразных материалов, с особым вниманием к роли физико-химических явлений на границе раздела фаз, изучает обширный самостоятельный раздел коллоидной химии, названный физико-химической механикой. [c.306]

В соответствии с рекомендациями Международного союза теоретической и прикладной химии название комплексного аниона начинают с указания состава [c.370]

Внутренняя структура, а следовательно, и механические свойства коллоидных и дисперсных систем определяются взаимодействием частиц дисперсной фазы с молекулами дисперсионной среды и между собой. Изучению внутренней структуры и строения материалов посвящен раздел коллоидной химии, названный физико-химической механикой. Физико-химическая механика дисперсных систем изучает их реологические свойства в связи с внутренним строением и решает вопросы управления ими с целью получения новых материалов. Значение этого раздела коллоидной химии очень велико и с практической, и с теоретической точки зрения. Такие системы, как цементные растворы, растворы полимеров, глинистые суспензии, лаки, краски, пасты, бумажная масса, почвы, биологические системы, обладают определенной структурой и потому характеризуются особыми структурно-механическими свойствами. [c.427]

Раздел механики, изучающий эти свойства и называемый реологией, не занимается исследованием внутренней структуры, являющейся причиной этих свойств. Изучение связи между структурой и свойствами материалов составляет цель и задачу нового большого и самостоятельного раздела коллоидной химии, названного, по предложению Ребиндера [18], физико-химической механикой. [c.270]

Характер книги как программированного пособия, требующего постоянной проверки усвоения материала, наложил определенный отпечаток и на ее содержание главным оказался материал, усвоение которого поддается проверке с помощью используемой системы программирования. Вероятно, именно поэтому наблюдается определенный крен в сторону формальной стороны химии (названия и формулы веществ, химические уравнения и особенно расстановка коэффициентов в них) в ущерб содержательной стороне (свойства и применение веществ) и теоретическим обоснованиям. [c.5]

Кафедра общей химии.............(название института) [c.247]

Все четыре системы могут рассматриваться как естественные структурные элементы методики обучения химии как науки. Следовательно, методика обучения химии в средней школе — это педагогическая наука об образовании, воспитании и развитии учащихся в процессе изучения химии. Названные четыре системы, с одной стороны, порождают методику химии как науку, с другой — входят в ее состав как структурные элементы. Такова диалектика методики обучения химии. [c.7]

Творческая деятельность Ломоносова отличается как исключительной широтой интересов, так и глубиной проникновения в тайны природы. Его исследования относятся к математике, физике, химии, наукам о Земле, астрономии. Результаты этих исследований заложили основы современного естествознания. Ломоносов обратил внимание (1756) на основополагающее значение закона сохранения массы вещества в химических реакциях изложил (1741—1750) основы своего корпускулярного (атомно-молекулярного) учения, получившего развитие лишь спустя столетие выдвинул (1744—1748) кинетическую теорию теплоты обосновал (1747—1752) необходимость привлечения физики для объяснения химических явлений и предложил для теоретической части химии название физическая химия , а для практической части — техническая химия . Его [c.307]

М. В. Ломоносов обосновал необходимость привлечения физики для объяснения химических явлений п предложил для теоретической части химии название физическая химия , а для практической части — техническая химия . [c.633]

В химии названием металл обозначают, с одной стороны, металлические элементы и, с другой стороны, элементарные вещества, обладающие характерными для металлов признаками. [c.252]

С, которое проводит электрический ток, дает окраску с хлоридом железа (111). Это вещество имеет тот же состав, что и жидкий фенилнитрометан, т. е. является его изомером. Через несколько часов твердая форма самопроизвольно превращается в обычный жидкий фенилнитрометан. Если последний опять растворить в щелочи, затем осторожно выделить кислотой, все описанные явления повторяются. Следовательно, фенилнитрометан может существовать в двух изомерных формах, способных переходить друг в друга. Такая динамическая изомерия получила в органической химии название таутомерия. Твердая и жидкая формы фенилнитро-метана — его таутомерные формы, способные к взаргмному превращению. Подробное изучение химических и физических свойств обеих таутомерных форм фенилнитрометана показало, что они отличаются друг от друга положением водорода и кратных связей [c.223]

Благодаря, главным образом, работам П. А. Ребиндера, и его учеников учение о структурообразовании превратилось в теоретические основы синтеза материалов — самостоятельный раздел коллоидной химии, названный физико-химической механикой. [c.417]

Двойное название рассматриваемого здесь метода исследования электронного строения координационных систем объясняется тем, что как обобщение теории кристаллического поля, учитывающее эффекты ковалентности, он получил самостоятельное название— теория поля лигандов [1—3]. С другой стороны, метод в целом не отличается от щироко известного и наиболее распространенного в квантовой химии и применяемого к любым многоатомным системам метода молекулярных орбиталей МО ЛКАО (хотя в конкретном применении к координационным системам и есть своя специфика). По этой причине в общем плане терминологии квантовой химии название Метод молекулярных орбиталей представляется более обоснованным. [c.110]

В разделе VII — Химия и химическая промышленность —выделен материал по аналитической химии. Название издания несколько раз изменялось. [c.20]

Среди двух одповременно протекающих реакций особый интерес представляют так нашваемые сопряженные реакции, характерная черта которых заключается в том, что одна из этих реакций (А+Вз) может идти лишь при наличиб идущей в системе другой реакции (А+В1). Это явление получило в классичоской химии название химической индукции. Индуцирующая реакция (А-ЬВ1) называется первичной, индуцируемая ею реакция (А+Вз)— вторнчной реакцией. [c.17]

Еще в самом начале XIX в. Г. Дэви высказал важные идеи о природе химического сродства, получившие в истории химии название электрохимической теории Дэви . Исходя из контактной [c.145]

В прежние времена в органической химии названия соединениям давали по их природному источнику. Например, название уксусная кислота происходит от уксуса (англ. a eti a id —от латинского a etum — уксус). Когда соединения стали синтезировать из иных источников, а не получать из природных продуктов, актуальной стала проблема их наименования. Химики вскоре поняли, что необходима какая-то система построения названий. Одна из систем была принята на международном конгрессе химиков в 1892 г. в Женеве. С тех пор эта система модифицирована и расширена она до сих пор применяется под названием Женевской системы . Сегодня правила составления названий органических соединений создаются Международным союзом теоретической и прикладной химии (ШРАС). Эти правила пользуются международным признанием им и будет уделено основное внима- [c.24]

Название изобретения должно состоять не более, чем из 8—10 слов, быть максимально кратким, точным и конкретным. Название имеет большое значение, так как именно по нему определяется классификация по МКИ. В изобретениях, относящихся к области химии, название чаще всего формулируется как Способ получения... (далее следует название вещества и область его применения) или отражает конкретное свойство (например, Магнитный сплав , Гербицид ). [c.208]

Явление существования гомологов и гомологических рядов получило в органической химии название гомологии. [c.40]

Предприняв составление руководства к химии, названного Основы химии , я должен был остановиться на какой-нибудь системе простых тел, чтобы в распределении их не руководствоваться случайными, как бы инстинктивными побуждениями, а каким-либо определенным точным началом — это было написано Менделеевым в 1869 году, когда Основы химии только что создавались. А через 30 лет в заметках к составленному им хронологическому списку своих работ Менделеев повторил ту же мысль следующим образом Писать начал, когда стал после Воскресенского читать неорганическую химию в университете и когда, перебрав все книги, не нашел, что следует рекомендовать студентам. Писать заставляли и лшогие друзья (например Флоринский, Бородин). Начал писать в 1868 г. Вышло всего 4 выпуска, и когда (1871 г.) выходил последний—первого уже не было... Тут много самостоятельного в мелочах, а главнее периодичность элементов, найденная именно при обработке Основ химии . [c.13]

Химические аспекты проблемы окружающей среды составляют-самостоятельный и важный раздел современной химии, названный химической экологией. Химическая экология включает вопросы,, связанные с химическими процессами, протекающими в системе человек и биосфера , с химическим загрязнением биосферы и его> влиянием на экологические равновесия, с характеристикой основных химических загрязнителей и способов определения степени-загрязнения, с химическими методами борьбы с загрязнением окружающей среды, с изысканием новых экологически чистызс источников энергии. [c.598]

Дисперсное состояние вещества и поверхностные явления в дисперсных системах изучаются в разделе физической химии, выделившимся в самостоятельную область науки — коллоидную химию. Название коллоидная химия произошло от слова коИа "(греч.) — клей. Первыми объектами изучения колло- идной химии были растворы высокомолекулярных соединений — желатины, крахмала и др. Впоследствии название коллоидная химия было распрострач нено на гетерогенные дисперсные системы. Однако свойства растворов высокомолекулярных соединений, как систем переходных между гетерогенными дисперсными системами и истинными молекулярны- ми растворами, также изучаются в коллоидной хи-( мин. [c.153]

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ИНТЕГРАЛЫ в квантовой химии, название интегральных выражений (интегралов), к-рые используются для записи в матричной форме электронного ур-ния Шрёдингера, определяющего электронные волновые ф-ции многоэлектронной молекулы (мол. системы). Подынтегральными ф-циями в М. и. являются атомные шш мол. орбитали (волновые ф-ции) отдельных электронов либо орбитали, преобразованные теми операторами, к-рые входят в оператор Гамильтона и соответствуют определенным физ. величинам (напр., потенциалу взаимод. электронов, дипольному моменту и др.). Интегрирование производят по всему объему, в к-ром вероятность обнаружения каждого электрона, определяемая интегралом по этому объему от произведения его волновой ф-цин <р на комплексно-сопряженную величину ф, равна 1. [c.115]

На заре развития органической химии названия соединении обычно были связаны с их ироисхождением. Таким путем возникли тривиальные названия. Так, наиример, получил свое пазвапие метан в связи с тем, что он является углеводородным предшествеипиком метанола (метилового спирта). Последний, в свою очередь, получался сухой перегонкой дерева н потому был назван древесным духом . Сам же пре- [c.24]

Глим — 1) употребляемое в химии название 1,2-диметоксиэтана HjO Hj HjO Hj 2) фупповое название соединений, простейшим из которых является 1,2-диметоксиэтан, отвечают общей формуле HjiO Hj HjO) —СН3 при n = 2 соединение называется диглим. [c.83]

КОНДЕНСАЦИИ РЕАКЦИИ, исторически сложившееся в орг. химии название большой группы р-ций самого различного характера. В узком смысле — внутри- или межмол. процессы образования новой связи С—С, С—гетероатом, гетероатом — гетероатом, сопровождающиеся атщеп.чением к.-л. орг. или неорг. молекулы. См., напр., Альдольная конденсация, Клайзена конденсация, Поликонденсация. КОНДЕНСАЦИОННАЯ ТЕЛОМЕРИЗАЦИЯ, конденсация ди- или полифункциональных реагентов в присут. регулятора роста цепи (телогена ZR"Y) [c.272]

Соцряженные реакции. Химическая индукция. Среди параллельных реакций особенный интерес представляют так называемые сопряженные реакции, особенность которых заключается в том, что если одна из параллельных реакций, например, реакция А Ч- Вь идет независимо от другой, то эта последняя (А + В2) может идти лишь при наличии идущей первой реакции. Это явление получило в химии название химической индукции. Первая, индуцирующая реакция (А 4- Bi) называется первичной, индуцируемая же ею или сопряженная ей реакция (А Вг)—вторичной реакцией. Участвующее в обеих реакциях вещество А называется актором, вещество Вь взаимодействие которого с А индуцирует вторичную реакцию, — индуктором и вещество Вг — акцептором. Отношение доли вещества А, участвующей в превращении вещества Вг (акцептора), к доли его, участвующей в превращении вещества Bi (индуктора), получило название фактора индукции [893]. [c.38]

КОНДЕНСАЦИЯ ж. 1. Фазовый переход первого рода из газообразного состояния в жидкое или твёрдое. 2. Исторически сложивщееся в органической химии название большой группы реакций самого различного характера. [c.203]

В арабский период (период арабской алхимии, см. стр. 81) некоторые авторы-арабы обозначали химию различными, отчасти созвучными слову химия названиями . Однако термин химия существовал еще задолго до арабских завоеваний. Этот термин употреблялся, как уже говорилось, для обозначения священного тайного искусства . Вот почему связь названия химия с древнеегипетским термином хеми и латинским хумус представляется наиболее вероятной. [c.66]

Арабы ввели для химии название а л х и м и я , прибавив к греко-египетскому названию химия арабскую приставку ал . Под алхимией понимался комплекс химических знаний, накопленных арабами и их предшественниками. Это название прочно вошло в европейскую литературу и удерживалось во всех европейских языках в течение всей эпохи средневековья и первых столетий нового времени. Оно перестало употребляться лишь к началу XVIII в., когда ученые вернулись к старому греко-египетскому названию химия . Начиная с XIII в. под алхимией стали понимать искусство превраш,ения неблагородных металлов в золото при помощи философского камня. [c.85]

Влияние местного напряжения тяжести на вес литра воздуха определяется исключительно зависимостью этого веса от давления и измерением давления высотою ртутного столба. На первый же взгляд может показаться, что здесь идет речь о to i различии, которое (см. в механике и физике) существует между понятием о массе и о весе, так как последили определяется, принимая во внимание напряжение тяжести, ибо вес есть давление. Но гири, сохраняя или выражая определенную массу, остаются те же и, следовательно, когда ими выражается вес (так это принято в химии и в общежитии), меняют производимое ими давление с переменою места. Иными словами гири, напр., граммовые, выражают в сущности единицы массы, но ими измеряется и вес в общеупотребляемом смысле. Здесь дело идет не более как о номенклатуре и условном выражении понятий, над чем, по моему мнению, нет надобности особо долго останавливаться, ибо наука должна давать ясные понятия и не много останавливаться над словами, без которых, увы, нельзя выражать мыслей, и если в химии название веса (напр., вес атома, вес грамма) применяется зачастую в смысле массы, то от этого наша наука ничуть не лишается надлежащей точности, тем более, что слова зачастую имеют многоразличный смысл. Так, напр., словом масса (masse) выражается не только механическое представление о количестве весомого вещества, но и понятие [c.484]

В соответствии е общей систематикой органической химии названия несколько различно строятся для ациклических, карбоцикличес-ких и гетероциклических соединений. Для того чтобы назвать ациклическое соединение, цепочка атомов которого имеет не только атомы углерода, но и атомы других элементов, его надо мысленно гидролизовать и называть как производное наиболее старшего обломка молекулы. В соответствии со сказанным гетероциклы старше карбоциклов, а последние старше алициклических соединений. При оценке старшинства заместителей в ациклическом ряду прежде всего рассматривают углеводородные радикалы. Они старше всех, т. е. их положение определяет выбор главной цепи и начало нумерации атомов. При равном положении радикалов старше тот, у которого меньше углеродных атомов. Следующими по старшинству идут кратные связи. Они определяют начало нумерации и выбор главной цепи в том случае, если это не определено углеводородными радикалами При этом, тройная связь старше двойной. Далее следуют кислородные (и, соответственно, сернистые) функциональные группы (табл. 1), а именно, последовательно [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология