Спектрофотометрический метод измерения цвета

Спектрофотометрический метод измерения цвета основан на том же принципе, что и ощущение цвета органом зрения, — по спектральному составу отраженного света. Отличие заключается в том, что вместо кривых возбуждения КЗС оперируют кривыми сложения XVZ системы МКО см. Колориметрический метод), что упрощает определение характеристик цвета. [c.94]

Методы спектрофотометрического анализа основаны на качественном и количественном изучении спектров поглощения различных веществ в инфракрасной области спектра (невидимые электромагнитные колебания с длиной волны от 0,76 до 500 мк), видимой (от 0,76 до 0,4 мк) и ультрафиолетовой (от 0,4 до 0,01 мк). Задача спектрофотометрического анализа — определение концентрации вещества путем измерения оптической плотности на определенном участке видимого или невидимого спектра в растворе исследуемого вещества. Например, при определении хрома исследуют оптическую плотность раствора хромата желтого цвета, поглощающего свет в сине-фиолетовой части видимого спектра. При проведении фотометрического анализа необходимо создать оптимальные физико-химические условия (избыток реактива, светопреломление растворителя, pH раствора, концентрацию, температуру). Фотометрический анализ применяют для определения соединений различных типов окрашенных анионов кислот, перманганата, гидратированных катионов меди (II), никеля (II), роданидных комплексов железа (III), кобальта (II), различных гетерополикислот фосфора, мышьяка, кремния, перекисных соединений титана, ванадия, молибдена, лаков различных металлов с органическими красителями и др. Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 25). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бутиловый, амиловый спирт), хлорпроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод) и др. Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — этиловым или изопропиловым эфиром. [c.568]

Спектрофотометрический метод измерения цвета [c.94]

При спектрофотометрическом методе требуются более сложные приборы, чем при колориметрическом, проведение измерений и расчетов связано со сравнительно большими затратами времени. Вместе с тем спектрофотометры обладают высокой чувствительностью и точностью. Спектрофотометрический метод применяют не для массовых измерений, а для определения характеристик цвета эталонных образцов и их контроля, а также при исследовании влияния различных факторов на спектрофотометрическую кривую пигмента и спектральный состав отраженного им света в зависимости от источника света. [c.95]

При серийных измерениях эту концентрацию, как правило, находят с помощью специального калибровочного графика (см. ниже) В турбидиметрии измерение производится в принципе так же как и в колориметрических или спектрофотометрических методах Единственное различие состоит в том, что вместо гомогенных рас творов здесь измерения проводятся на гетерогенных системах (сус пензии,- коллоидные дисперсии). Понижение интенсивности света проходящего через мутную среду, описывается уравнением, кото рое, по существу, аналогично закону Бугера — Ламберта — Бера В визуальной колориметрии могут применяться только те ве щества, которые поглощают свет в видимой области (приблизительно 400—750 нм). В табл. 4.15 приведены цвета, соответствую- [c.349]

Существуют два принципиально различных метода объективного измерения цвета спектрофотометрический и метод фотоэлектрической колориметрии. [c.53]

Основной задачей измерения цвета является однозначное определение цвета при помощи точных количественных характеристик цвета X, р. В, позволяющих его воспроизвести и соответствующих ощущению цвета. Имеются два метода измерения цвета с помощью фотоэлектрических приборов — спектрофотометрический и колориметрический. Кроме того применяется визуальный метод (сравнение с эталонным образцом), часто используемый для оценки результатов, получаемых инструментальными методами. [c.94]

Существует два метода измерения цвета — спектрофотометрический и колориметрический. [c.19]

Влияние спектрофотометрических ошибок на определение координат цвета и цветности может быть оценено эмпирически при проведении большого числа повторных измерений спектральных характеристик отражения или пропускания одного и того же образца с последующим расчетом соответствующих координат по спектральным данным. В результате измерений получается разброс данных вокруг среднего значения величина этого разброса будет являться мерой воспроизводимости измерений на данном спектрофотометре. Колориметрическое значение спектрофотометрических ошибок может быть изучено статистическими методами [93, 405, 409, 502, 504, 554]. [c.130]

Сущность спектрофотометрического метода состоит в определении спектральных коэффициентов отражения с помощью спектрального прибора и в последующем вычислении координат цвета по формулам, приведенным выше. Значения удельных координат цвета 2 и спектральной интенсивности излучения источника света входящих в эти формулы, являются фиксированными и определяются по таблицам. Спектральное распределение энергии источника света также является фиксированным. ГОСТом установлены три стандартных источника света А, В и С с цветовой температурой 2853, 4800 и 6500 К. В практике измерения цвета в лакокрасочной промышленности принято пользоваться источником С, соответствующим рассеянному дневному свету. [c.53]

Точность и воспроизводимость колориметрических и спектрофотометрических методов определения фурфурола зависит от целого ряда факторов, главными из которых являются избирательность цветной реакции и стабильность окрашенного раствора. Для предотвращения осаждения продукта реакции обычно к анализируемому раствору добавляют органический растворитель, который должен давать устойчивый цвет раствора и не поглощать лучи при тех длинах волн, при которых проводят измерение оптической плотности раствора. Наиболее пригодным растворителем оказался этиловый спирт, который удовлетворяет указанным требованиям. [c.238]

Было установлено, что оптимальная длина волны для измерения поглощения водных растворов окрашенных продуктов этой реакции равна 510 нм. Чувствительность метода значительно возрастает в результате концентрирования продуктов реакции путем их экстрагирования хлороформом ГЭ для хлороформных растворов рекомендуется измерять поглощение при 460 нм. Водные растворы реакционных смесей красного цвета недостаточно устойчивы, и их спектрофотометрический анализ следует проводить не позже, чем в течение 30 мин с момента приготовления. С другой стороны, хлороформные экстракты можно оставлять даже на 3 ч. [c.37]

Тирозин и триптофан (в незначительной степени также и фенилаланин) поглощают ультрафиолетовое излучение с максимумом поглощения при 280 нм. На этом основан спектрофотометрический метод измерения концентрации белков в растворах. Белки можно определять также колориметрически с помощью цветных реакций. В щелочной среде ионы двухвалентной меди образуют с пептидными группами комплексы, окрашенные в фиолетовый цвет (биуретовая реакция). Но чаще всего применяют более точный метод Лоури. Он основан на комбинации би-уретового реактива со специальным реактивом на ароматические аминокислоты. [c.53]

Метены определения. В воздухе. Колориметрический метод, основанный на нитровании Т. с образованием в присутствии кетона в щелочной среде соединения оранжево-розового цвета пределы определяемых концентраций 1—10 мкг в 2 мл пробы определению мешают другие ароматические углеводороды. Метод ГХ минимально определяемое количество 0,05—0,1 мкг. Спектрофотометрический метод, основанный на изменении свето-поглощения раствора Т. в этиловом спирте чувствительность 10 мг/м при отборе 10 л воздуха, относительная ошибка +15 % (Трейстер). Экспрессный колориметрический метод с применением индикаторных трубок диапазон измерений 1,92—38,4 мг/м . С помощью универсального переносного газоанализатора типа УГ-2 при объеме анализируемого воздуха 400 мл диапазон измеряемых концентраций О—60 мг/м [41, 49]. См. также Ксилолы. В биосубстратах—см. [7]. Там же см. определение гиппуровой и бензойной кислоты в крови и моче. [c.150]

При добавлении цианата к разбавленному раствору солт меди, содержащему пиридин, образуется сине-лиловый осадок [ u( 5H5N)2(O N)2], который растворяется в хлороформе, обра-зая растворы сапфнрово-синего цвета. Указанный медь(П)-пиридиновый метод, менее чувствительный, чем метод, основанный на гидролизе цианата до аммония, долгое время был единственным спектрофотометрическим методом определения гитапата [5]. В работе [6] показано, что чувствительность метода увеличивается в 30 раз, если измерения проводить не при 680—700 нм [7, 8], а при 315 нм. [c.71]

Спектрофотометрический метод мало пригоден для массовых кзмеренкй зследстппе сложности аппаратуры и необходимости вычисления координат цвета он используется в основном при измерениях, требующих повышенной точности, например при аттестации эталонных образцов. [c.54]

Для определения 3-хлоранилина в этом случае обычно используют два метода анализа. Один из них связан с образованием окрашенного в голубой цвет комплекса 3-хлоранилина с гино-хлоритом и фенол-ам шачным реактивом Второй метод основан на спектрофотометрическом измерении окрашенного в розовокрасный цвет комплекса, образующегося после диазотирования [c.247]