Сополимеры винилхлорида с акрилонитрилом

Сополимер винилиденхлорида с акрилонитрилом Сополимер винилхлорида с акрилонитрилом [c.267]

Гидрохлорированный каучук находит широкое применение в производстве комбинированных упаковочных материалов в сочетании с бумагой, тканью, металлической фольгой, полимерными пленками. Комбинированные упаковочные материалы сравнительно дешевы и характеризуются таким комплексом свойств, которым не обладает ни один из компонентов комбинированного материала. Наиболее широко распространенным комбинированным материалом является бумага с покрытием из гидрохлорированного каучука, При минимальной толщине покрытия бумага становится водонепроницаемой, жиростойкой, термосвариваемой и т. д. Гидрохло-зированный каучук может наноситься на бумагу в виде раствора 132] или пленки при помощи связующих [133], путем совмещения материалов под давлением при температуре, близкой к температуре плавления каучука [134]. Гидрохлорированный каучук комбинируют с пленками из поливинилового спирта [135], из сополимеров винилхлорида с винилиденхлоридом [136], сополимеров винилхлорида с акрилонитрилом [137], с полиэфирными пленками [138]. [c.229]

Сополимер винилхлорида с акрилонитрилом (60 40) Сополимер винилхлорида с акрилонитрилом (40 60) Полиуретановое Вискозное [c.407]

Сополимер винилхлорида с акрилонитрилом (60 40) Полимер иа основе вини лового спирта Полимер на основе этилена То же [c.410]

Сополимер винилхлорида с акрилонитрилом с высоким содержанием первого получают в среде органического растворителя, водной среде или массе при —50° С при добавлении 0,1 — 3% органических соединений бора 5> . Аналогичный полимер получается при 45° С, при условии добавки акрилонитрила к ви-нилхлориду, заполимеризованному до 50—70% конверсии >5 . С целью получения однородного по химическому составу сополимера винилхлорида с акрилонитрилом последний при сополиме- [c.511]

Сополимеры винилхлорида с акрилонитрилом Трудная Желто-оранжевое с зелено-голубой каймой Сморщивается, размягчается, плавится Соляной кислоты [c.174]

Сополимер винилхлорида с акрилонитрилом по спектру отличается от поливинилхлорида вследствие наличия полосы поглощения нитрильной группы при 2273 см . [c.105]

Сополимеры винилхлорида с акрилонитрилом, смесь поливинилхлорида с бутадиеннитрильным каучуком [c.114]

СВОЙСТВА РАСТВОРОВ СОПОЛИМЕРА ВИНИЛХЛОРИДА С АКРИЛОНИТРИЛОМ СХН-60 [c.207]

Для получения волокна из сополимера винилхлорида с акрилонитрилом (сополимер СХН-60) практическое значение в настоящее время могут иметь два растворителя — диметилформамид (ДМФ) и ацетон. В связи с этим представляет интерес подробное сопоставление этих растворителей на различных стадиях производства волокна. [c.207]

Качество растворителя, а следовательно, и свойства растворов зависят не только от природы растворителя, но и от наличия в них тех или иных примесей. Например, диметилформамид является весьма гигроскопичным веш еством, и абсолютное его осушение в производственных условиях пока невозможно. Между тем наличие даже небольших количеств воды приводит к повышению вязкости растворов ПВХ в ДМФ и более быстрому возрастанию вязкости при хранении растворов [61]. Если экстраполировать кривую зависимости увеличения вязкости от содержания воды к нулевой концентрации воды, то она пересекает ось ординат в непосредственной близости от нуля. Это дает право предположить, что в абсолютно безводном диметилформамиде вязкость растворов будет практически постоянной. Примерно такой же характер имеет зависимость стабильности вязкости растворов сополимера винилхлорида с акрилонитрилом от содержания воды в ацетоне [54]. В то же время повышение содержания воды в диметилформамиде, который является хорошим растворителем для этого сополимера, вплоть до 7% практически не отражается на стабильности вязкости растворов. [c.388]

Скорости массообменных процессов, осаждающая способность осадителей и обусловленные этим особенности структурообразования волокон при формовании по мокрому методу зависят также от природы используемого растворителя, точнее, от вида пары растворитель — осадитель. В работе [10] было проведено исследование влияния различных параметров процесса формования на свойства волокон из сополимера винилхлорида с акрилонитрилом (СХН-60). В качестве растворителей использовали диметилформамид и ацетон, осадительные ванны представляли собой смеси растворителя с водой. Поперечные срезы волокон, полученных из растворов в диметилформамиде, оказались практически такими же, как и при формовании гомо полимера винилхлорида в водные ванны. Волокна, полученные из ацетоновых растворов, характеризуются значительно более высоким содержанием полимера, более плотной структурой в поперечном сечении и меньшей способностью к сорбции красителя, чем волокна, полученные из диметилформамидных растворов. С повышением содержания ацетона в осадительной ванне форма поперечного среза волокна постепенно изменяется от лентообразной к бобовидной и почти круглой. Для волокон, полученных из ацетоновых растворов, характерны более высокие степени вытяжки и значительно более высокие физико-механические показатели прочность и устойчивость к двойным изгибам. Волокна, сформованные из диметилформамидных растворов, выдерживают только десятки циклов двойных изгибов. Если растворителем является ацетон, то волокно разрушается после более чем 100 000 циклов. Сопоставляя эти данные с результатами исследования влияния условий формования ПВХ из диметилформамидных растворов, надо иметь в виду, что вода является значительно более сильным осадителем для ацетоновых растворов сополимера винилхлорида, чем для диметилформамидных. Поэтому можно провести аналогию между формованием сополимера из диметилформамидных растворов в водные ванны и получением волокон из ПВХ в ваннах, содержащих метанол и этанол. [c.401]

Ступенчатое проведение термической вытяжки, по данным Геллера [7], почти не дает выигрыша в прочности по сравнению с одноступенчатой вытяжкой во столько же раз. Поэтому достижение высокой прочности ПВХ волокон является более сложной задачей при формовании но сухому способу, чем по мокрому. В этом смысле показателен тот факт, что штапельное волокно дайне.я из сополимера винилхлорида с акрилонитрилом, получаемое по мокрому способу, имеет значительно более высокую прочность (30— 32 гс/текс), чем нить из этого же сополимера (22 гс/текс), формование которой ведется по сухому способу [10]. [c.409]

Формование по сухому методу проводят обычно в таких условиях, в которых можно полнее удалить растворитель из волокна в шахте прядильной машины. Поэтому, как правило, сушка или промывка волокна от растворителя после прядильной машины не производится. Имеются однако сведения, что выходящая из шахты прядильной машины нить виньон Н (из сополимера винилхлорида с акрилонитрилом) содержит значительные количества ацетона и промывается водой [14]. Сформованное по сухому методу волокно вытягивается, подвергается термофиксации и подготовке к текстильной переработке нити крутятся и перематываются на товарную паковку, штапельные волокна гофрируются и режутся. Так как все волокна на основе полимеров винилхлорида очень сильно электризуются, то их обработку антистатиками, замасливателями и другими отделочными препаратами производят не только после формования и при подготовке к текстильной переработке, но и при различных отделочных операциях, например перед кручением или гофрированием. [c.422]

Наилучшей светостойкостью обладает волокно из сополимера винилхлорида с акрилонитрилом, наихудшей — хлорин и волокна, получаемые из растворов в диметилформамиде. Низкая светостойкость хлорина обусловлена отсутствием в нем светостабилизаторов, что частично объясняется указанными выше трудностями введения светостабилизаторов при мокром формовании. Кроме того, старение хлоринового волокна под действием света ускоряется в результате повышенного содержания в перхлорвиниле низкомолекулярных фракций и различных веществ с подвижным атомом хлора. При удалении этих примесей устойчивость хлорина в действию света возрастает примерно в 1,2—1,5 раза [16]. [c.440]

Бэр применяет в качестве пластификаторов поливинилхлорида, сополимеров винилхлорида с акрилонитрилом и других полимеров продукты полимеризации, конденсации или алкилирования циклических углеводородов, получаемых при коксовании и гидрогенизации угля и т. п., в дозировках до 100% в расчете на полимер. [c.384]

Совместной полимеризацией получают также сополимеры винилхлорида с акрилонитрилом. Полярность акрилонитрила намного превышает полярность винилхлорида. Полиакрилонитрил невозможно перерабатывать в изделия литьем и прессованием, так как [c.341]

СОПОЛИМЕРЫ ВИНИЛХЛОРИДА С АКРИЛОНИТРИЛОМ [c.278]

Сополимеры винилхлорида с акрилонитрилом, содержащие 60% винилхлорида, отличаются высокой температурой размягчения и хорошей растворимостью в ацетоне.. Получают их в эмульсии. Вследствие высокой активности в реакции сополимеризации при одновременной загрузке мономеров акрилонитрил расходуется быстрее, чем винилхлорид сополимер образуется с высоким содержанием акрилонитрила, очень неоднородный по составу и мало пригодный для изготовления изделий. [c.278]

Сополимеры винилхлорида с акрилонитрилом применяются для изготовления волокна (виньон Ы), разрывная прочность которого может достигать 4,2 г/денье, относительное удлинение 10%, температура размягчения 120—135° и температура усадки 140—145° С. Сополимеры могут быть использованы в качестве электроизоляционных материалов. Диэлектрические свойства их, хотя и уступают свойствам таких диэлектриков, как полиэтилен, но все же довольно высоки. Диэлектрическая проницаемость при 25° С и 50% относительной влажности достигает 4,2 при 60 гц, тангенс угла диэлектрических потерь при 60 гц составляет 0,027, удельное объемное сопротивление при 50° С 4,1 10 ом-см. [c.278]

Сополимеры бутадиена с акрилонитрилом применяются для изготовления резин, отличающихся повышенной маслостойкостью. Сополимеры стирола с 15—30% акрилонитрила, в отличие от чистого полистирола, обладают повышенной теплостойкостью (стойкостью к кипящей воде), более высокой устойчивостью к царапанию и старению. Такие сополимеры находят применение для изготовления изделий, выдерживающих стерилизацию, и защитных покрытий. Сополимеры винилхлорида с акрилонитрилом растворяются в ацетоне и используются для защиты оборудования от коррозии [215], для изготовления диффузионных перегородок топливных отсеков [216] и различных пресскомпозиций [217]. Но основным назначением сополимеров, содержащих 40% акрилонитрила, является производство волокна, известного под названиями дайнел и виньон. [c.362]

Сополимеры винилхлорида с акрилонитрилом [c.274]

Сополимеры винилхлорида с акрилонитрилом, содержащие 60% винилхлорида, отличаются высокой температурой размягчения и хорошей растворимостью в ацетоне. Получают их в эмульсии. [c.274]

При получении материалов, изменяющих при нагрев, прозрачность, применяют полимеры (напр., сополимер винилхлорида с акрилонитрилом и вииилацетатом), в к-рых под действием тепла происходит перестройка надмол. структуры. Теплочувствит. слой материалов, у к-рых при нагрев изменяется гидрофильность или р-римость, иолучают из дисперсии гидрофобного полимера в водорастворимом связующем с добавками ПАВ, повышающих гидро-фильиость слоя. При нагрев, гидрофобный полимер сополимеризуется со связующим, в результате чего нагретые участки теряют р-римость и после проявлеийя водой образуют вымывной рельеф. [c.566]

СН — Hj—J толуоле, трихлорэтилене, диоксане, тетрагидрофуране и др. растворителях. Его получают в блоке, р-ре или эмульсии нри 100—150 °С в присутствии инициаторов (перекиси лаурила, гидроперекиси трет-бутила, Naj02 и др.) или без них. Полимер 9-В., также растворимый в органич. растворителях, получают нагреванием мономера при 100—150 °С. 2-В. сополимеризуется со стиролом, акрилонитрилом, инденом, метакрилатами и др. мономерами. Полимеры и сополимеры 2-В. моЖ1го применять н качестве диэлектриков, используя, если необходимо, пластификаторы и наполнители. Полимер 2-В. в количестве до 35% можно добавлять к сополимеру винилхлорида с акрилонитрилом (60 40) для повышения термостабильности формуемых из указанного сополимера волокон. Поскольку атом водорода у С, в полимере 2-В. может замещаться на металл, получены натриевые и калиевые производные сополимера 2-В. со стиролом и дивинилбензолом (50 40 10), применяемые для и.звлечеиия кислых примесей из органич. жидкостей, и привитой сополимер (мол. массы 150 000—170 000) литиевого производного полимера 2-В. (мол. масса 25 ООО—35 ООО) с метилметакрилатом. [c.215]

Поливинилкарбазол и его сополимеры и различные композиции применяются в качестве электроизоляционных материаловпропиток графитовых сальников (для увеличения сопротивления истираемости) для пропитки синтетических пленок с целью придания их поверхности липкости ддд повышения термостабильности сополимеров винилхлорида с акрилонитрилом 58. [c.745]

Химические синтетические волокна (кроме полиамидного) поливинилхлоридное и перхлорви-ниловое волокна, волокно из сополимера винилхлорида с акрилонитрилом, полиакрилонитрильное и полиэфирное волокна [c.198]

Хлористый винил применяется для производства искусственных смол и пластмасс — винилитов. Продукты сополиме-ризации винилхлорида с некоторыми другими органическими соединениями представляют собой карбоцепные синтетические волокна. Таковы дайпел-сополимер винилхлорида с акрилонитрилом. [c.300]

В результате же сополимеризации винилхлорида с акрилонит-рилом повышается жесткость цепей полимера, приводя к некоторому улучшению свойств волокон. Из сополимеров винилхлорида с акрилонитрилом (60 и 40%) изготавливают волокна дайнел, ка-некалон с механичеокими свойствами, не уступающим и свойствам волокон из теплостойкого поливинилхлорида. В то же время раствор,имо1сть такого сополимера выше, а соответственно упрощен процесс его производства [26]. [c.27]

Промышленное производство волокон осуществляется только из сополимеров винилхлорида с акрилонитрилом, винилацетатом и вивилиденхлори-дом, полученных эмульсионной сополимеризацией. [c.366]

Уменьшение вязкости растворов с повышением температуры растворения объясняется улучшением качества растворителя и более полным вследствие этого распадом надмолекулярной структуры полимера. По одному из вариантов метода светорассеяния — по спектру мутности — были определены размеры (средневесовые радиусы Гц,) надмолекулярных образог ваний в растворах ПВХ [56] и сополимера винилхлорида с акрилонитрилом [54]. Как видно из рис. 26.4, с повышением температуры растворения происходит уменьшение размеров надмолекулярных образований ПВХ в диметилформамидных и сополимера в ацетоновых растворах. Размер частиц сополимера винилхлорида с акрилонитрилом в диметилформамидных растворах практически не зависит от температуры растворения. Расчеты, проведенные в работе [56] показали, что уменьшение размеров надмолекулярных образований ПВХ [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология