Глутарат

Получены доказательства синтеза глюкозы из большинства аминокислот. Для некоторых аминокислот (аланин, аспарагиновая и глутаминовая кислоты) связь с глюконеогенезом является непосредственной, для других она осуществляется через побочные метаболические пути. Следует особо подчеркнуть, что три а-кетокислоты (пируват, оксалоацетат и кето-глутарат), образующиеся соответственно из аланина, аспартата и глутамата, не только служат исходным материалом для синтеза глюкозы, но являются своеобразными кофакторами при распаде ацетильных остатков всех классов пищевых веществ в цикле Кребса для получения энергии. [c.547]

Пропандиол-1,2 Пропиленгликоль-1,2-адипинат(поли) Пропиленгликоль-1,2-глутарат(поли) Пропиленгликоль-1,2-ди-бутират [c.120]

Бис-(этиловый эфир диэтиленгликоля)-глутарат см. [c.84]

Обратимость действия глутаматдегидрогеназы означает, что избыток глутамата может легко превратиться обратно в а-кетоглутарат. Кето-глутарат может распадаться до сукцинил-СоА и далее путем р-окисле-ния — до малата, пирувата и ацетил-СоА. Последний может снова включиться в цикл трикарбоновых кислот и окислиться до СО2 [c.101]

Глутаровая Глутарат 10 Себациновая [c.147]

Бис (2-метоксиэтил) адипинат Бис (2-метоксиэтил) глутарат [c.135]

Глутарат а-Кетоглутаровая кислота [c.164]

Глутамат, глутамин и аспартат играют центральную роль и в удалении азота из органических соединений [17]. Будучи реакцией обратимой, переаминирование обычно служит начальным этапом катаболизма избыточных аминокислот. В результате присоединения азота к кето-глутарату образуется избыточный глутамат, который дезаминируется с образованием аммиака и далее — глутамина. Глутамин может также отдавать свой азот на образование аспартата. В организме животного и аспартат, и глутамин (через карбамоилфосфат) являются предшественниками мочевины, главного экскреторного азотистого соединения. Все эти взаимосвязи суммированы в уравнении (14-12), а дальнейшие подробности будут даны в последующих разделах. [c.89]

Бис-[2-(2-метоксиэтокси)-этил]-глутарат см. Бнс--[2-(2-метоксиэтокси)-этил 1-овый эфир глутаровой [c.81]

Бис-[2-(2-этоксиэтокси)-этил]-глутарат см. Бис-[2--(2-этоксиэтил)-этил 1-овый эфир глутаровой кислоты [c.84]

Поли-1,2-пропандиолглутарат Полипропиленгликолевый эфир глутаровой кислоты 1,2-Пропандиол-глутарат Пропиленгликолевый эфир глутаровой кислоты [c.411]

Глутаровой кислоты дирубидиевая соль Рубидий глутарат [c.430]

Полярографическим исследованиям сложных виниловых эфиров типа дивиниладипината, дивинилсебацината, дивинил-глутарата и др. посвящены работы Шура, Ляликова с сотр. (см., например, [79, с. 264]). В них предложены косвенные полярографические методики количественного определения как индивидуальных виниловых эфиров, так и в смесях с другими мономерами (метилакрилатом и пр.) с использованием щелочного гидролиза этих соединений до ацетальдегида, по волне которого они определяются. [c.132]

Высокий выход диметилового эфира пробковой кислоты (83%) достигнут цри использовании в качестве электролита раствора глутарового ангидрида в метиловом спирте, содержащего метилат натрия или натриевую соль монометилглутарата. Использование глутарового ангидрида взамен монометилглутарата исключает необходимость проведения чрезвычайно трудной очистки последнего от свободной глутаровой кислоты [30]. Глутаровый ангидрид легко взаимодействует с метиловым спиртом, образуя монометил-глутарат. Скорость реакциии катализируется катионами щелочных металлов. При 35 °С период полупревращения ангидрида глутаровой кислоты в монометилглутарат в отсутст№е катализатора составляет 2,5 ч в присутствии 0,025 мол/л катализатора 6 мин [31 ]. [c.143]

Хорошим объектом при изучении внутримолекулярного нуклеофильного катализа может служить гидролиз моноарилсукци-натов и глутаратов. рН-Зависимости констант скорости этих реакций определяются ионогенной группой с рК 4,5. Такие реакции включают промежуточное образование ангидридов, которые получаются в ходе внутримолекулярной нуклеофильной атаки карбоксилат-иона на карбонильный атом углерода сложного эфира, и последующий их гидролиз [схема (10.19)]. Абсолютные константы скорости гидролиза значительно выше констант гидролиза эфиров уксусной кислоты. Например, при pH 5 моно-п-нитрофенилглутарат реагирует в 10 раз быстрее, чем п-нитро-фенилацетат. [c.260]

Как уже отмечалось выше, сопоставление скоростей внутри-и межмолекулярных каталитических процессов порой дополнительно осложняется тем обстоятельством, что конформация молекулы, содержащей внутримолекулярный катализатор, может сильно влиять на каталитическую константу скорости. Например, для межмолекулярного гидролиза фенилацетата, катализируемого ацетат-ионом, подходящей внутримолекулярной моделью может служить реакция гидролиза монофенилглутарата. Однако сразу же возникает вопрос какой из глутаратов лучше использовать — незамещенный или р,р -диметилзамещенный, который имеет конформацию, более благоприятную для внутримолекулярного взаимодействия [c.272]

Стойкость к окислению эфиров глутаровой, адипиновой, соба-циновой кислот и 1/ -сииртов значительно увеличивается ири добавлении 0,5% фентиазина ири 163° и 1,5% — ири 200°, хотя при 200° наблюдаются отложевия на металлах. Ди-(1/ -амил) глутарат ири 200° с добавкой 0,2% фентиазина весьма стоек к окислению, осадок ири окислении его был очень незначителен. [c.199]

Раств-сть р. НдО. При 10 М специфически ингибирует окисление а-оксо-глутарата в препаратах тканей. Парапируват существует в равновесии с соответствующим лактоном, причем доля последнего в равновесной смеси составляет 25%. [c.271]

Для пентагидрата цитрата натрия были зарегистрированы спектры поглощения в интервале 700—4000 см - было проведено отнесение полос поглощения [200]. В работе Рао и Свами [201] был проведен анализ колебательного спектра моногидрата цитрата калия в интервале 400 —4000 см . Спектры поглощения ряда гидратов глутаратов редкоземельных элементов в интервале 400—1800 и 2800—3600 см обсуждаются в работе Азикова и сотр. [9]. Имеются аналогичные данные и для гидратов хлоридов редкоземельных элементов [138]. В ИК-спектре дигидрата тартрата меди имеется вторичный сдвиг полосы поглощения ОН-групп (по сравнению с полосой 1097 см в спектре кислоты) с образованием дублета при 1080 и 1063 см , что указывает на неэквивалентность спиртовых гидроксильных групп тартрата [142]. Эти спектры находятся в соответствии с представлениями о структуре, содержащей шести координированный ион меди. [c.422]

Бруцин Бутандиол-2,3 Бутандиол-1,4-адипинат Бутандиол-1,4-глутарат Бутандиол-1,4-себацииат Бутандиол-1,4-сукцинат -Бутилстеарат у-Бутиролактон [c.117]

Было показано, что может происходить синтез гомоцитрата из ацетил-КоА и а-кетоглутарата, который превращается в гомоизоцитрат, разлагающийся с образованием глутарата и глиоксилата [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология