Синтез и доказательство структуры

Несколько хуже обстоит дело с биоорганической химией. Более половины научных публикаций в области органической химии в настоящее время посвящено химии природных соединений. Однако обобщение методов синтеза, доказательств структуры природных соединений в специальных книгах — явление далеко не частое, хотя потребность в этом очевидна. [c.5]

Длй доказательства структуры был проведен встречный синтез [c.88]

Можно надеяться, что использование хроматографии, позволяющей обеспечить высокую степень разделения, даст возможность выделить эти продукты в чистом виде. Доказательства структур соединений 29—32 и синтез четырех новых краун-эфиров 33—36 могут быть проведены следующим образом. [c.42]

Синтез природных соединений на различных исторических этапах имел различную цель. Когда-то это был самый надежный в последней инстанции способ доказательства структуры выделенного нового природного соединения, т.е. имел смысл встречного синтеза. Сейчас, когда задача установления структуры молекулы решается достаточно однозначно комплексом физических методов, встречный синтез уже не столь актуален. Но зато актуальна задача синтеза тех природных соединений, которые обнаружили те или иные полезные свойства. [c.12]

Этот синтез важен в теоретическом отношении не только потому, что он дает убедительное доказательство структуры пиридина, но также и вследствие того, что он является простейшим методом замыкания цикла в ряду производных пиридина и тем самым проливает свет на механизм многих реакций, подобных или родственных этой. [c.349]

Важнейшими вопросами механического синтеза сополимерных структур является доказательство самого факта сополимеризации, отделение сополимеров от других соединений, их анализ и исследование свойств. Выделение сополимеров, полученных механохимическим способом, и их анализ почти не отличаются от подобных операций, проводимых с продуктами химической сополимеризации. [c.234]

Доказательство структуры этого нового основания было осуществлено путем, его синтеза из тиглинового альдегида и о-толуидина в присутствии соляной кислоты 1 . Производные синтетического продукта — сульфат, хлоргидрат, нитрат и пикрат, — так же как и большое количество его двойных соединений с солями металлов, например с хлорной платиной или хлорным зо-тото-М, оказались идентичными с полученными из оснований керосина. [c.892]

Окончательным химическим доказательством структуры органического вещества служит его синтез. В данном случае такой синтез можно было бы осуществить осторожным окислением кротонового альдегида [c.475]

Кроме перечисленных четырех случаев часто встречается задача отождествления веществ по ИК-спектрам, которая завершает доказательство структуры путем встречного синтеза или подтверждения идентичности полученного препарата с уже известным. Однако при решении этой сравнительно простой задачи ИК-спектр используется лишь как отпечаток пальцев без расшифровки содержащейся в нем структурной информации, и поэтому примеры такого рода задач здесь рассматриваться не будут. [c.22]

Заслуга в доказательстве структуры изопрена принадлежит русским химикам. Исходной точкой для изучения строения изопрена явился классический синтез триметилкарбинола, осуществленный Бутлеровым в 1863 г. [60]. [c.132]

Итак, доказательство структуры изопрена и ряд разрозненных фактов по полимеризации углеводородов привели к важному предположению об ответственности системы сопряженных двойных углеродных связей за способность к полимеризации. Этот вывод в свою очередь способствовал развертыванию исследований по выяснению строения каучука и в области полимеризации диенов они стали возможны благодаря знанию строения изопрена. Первое направление в исследованиях развивал немецкий ученый К. Гарриес [8], а второе — С. В. Лебедев [4]. Их классические работы в области каучука явились научной основой для осуществления в дальнейшем промышленного синтеза этого технически ценного продукта. [c.143]

Когда новое вещество синтезируют или извлекают его из какого-либо природного источника, то прежде всего убеждаются в чистоте этого вещества. После удаления всех загрязняющих примесей проводят качественный анализ, т. е. определяют, какие элементы содержатся в соединении. Затем проводят количественный анализ, т. е. определяют процентное содержание каждого элемента и молекулярный вес соединения. После определения молекулярного веса можно написать молекулярную формулу нового вещества. Молекулярная формула не дает представления о расположении отдельных атомов в молекуле и связях между ними. Для того чтобы составить представление о строении молекул, необходимо установить структурную формулу соединения. Обычно в исследуемом соединении путем расщепления или превращения в другие производные доказывают наличие определенных групп атомов. Последним шагом в доказательстве структуры вещества является его синтез. [c.158]

Электродные реакции в органической и физической органической химии применяются главным образом в органическом синтезе, для доказательства структуры и в количественном анализе, особенно в изучении кинетики реакций. Для того чтобы показать многосторонность применения полярографического метода, ниже приведено несколько примеров. [c.195]

На этих веществах подробно останавливаться не будем, так как они представляют главным образом фармакологический интерес. Для того чтобы дополнить наши доказательства структуры анабазина, А. А. Григорович и Г. П. Меньшиков провели синтез этого вещества, который шел по следующему пути. [c.28]

Большим недостатком этого синтеза является неясность его механизма, что исключает возможность считать этот синтез прямым и убедительным доказательством структуры пенициллина. [c.504]

Несмотря на сложный механизм ознолиза, эта реакция до сих нор является главньш методом расш еплеиия двойных углерод-углеродных связей как с целью доказательства структуры алкена, так и для синтеза различных карбонильных соединений. [c.454]

Более того, в некоторых случаях окончательные доказательства структуры сумели получить только с помощью химического синтеза. В этой связи стоит напомнить о выяснении последовательностей гормонов скотофо-бнна и тиреолиберина. [c.93]

Метилирование и гидролиз показывают, что (+)-сахароза содержит остаток о-глюкопиранозы и о-фруктофуранозы. [Неожиданное появление относительно редко встречающегося в сахарах пятичленного фуранозного цикла не вызвало существенных трудностей в доказательстве структуры и синтезе (+)-сахарозы.] (+)-Сахарозу можно с равным успехом называть как а-о-глю-копиранозил-р-о-фруктофуранозид или как р-о-фруктофуранозил-а-о-глюко-пиранозид. [c.972]

Когда Перкин [3] в 1904 г. описал синтез ( + )-а-терпинеола, он объяснил причины проведения синтеза так это исследование было предпринято с такими веществами как терпин, терпинеол и дипен-тен не только из интереса, который всегда возникает к синтезам такого рода, но также в надежде устранить сомнения по поводу строения этих важных веществ . В этом высказывании Перкин сформулировал то, что является одной из принципиальных основ синтеза в химии природных соединений — а именно, доказательство структуры. [c.16]

Можно с уверенностью сказать, что после 1930 г. интерес к полному синтезу природных соединений как к методу доказательства структуры постепенно уменьшался [4] по ряду причин. Справедливо также и то, что по мере того как усложнялись новые природные соединения, все возрастали требования к мастерству и изобретательности химика-синтетика. Поэтому синтез заведомо сложных природных соединений все чаще и чаще предпринимался не столько с целью доказательства их структуры, сколько для проверки основ новых методов и новых идей. За последнюю четверть века до- тижения в области синтеза природных соединений, если их рас- [c.16]

Основные направления исследований в области нуклеозидов с годами существенно изменились. Первоначально основное внимание уделялось доказательству структуры природных соединений, получаемых из гидролизатов нуклеиновых кислот. И хотя этим вопросам еще уделяется определенное внимание в связи с изучением многочисленных модифицированных нуклеозидов, найденных в тРНК, чаще целью исследования является синтез некоторых потенциальных антибиотиков или аналогов нуклеозидов, которые предположительно будут иметь медицинское применение. Констатируя это изменение в направленности работ на недавно состоявшемся Симпозиуме по химии, биологии и клиническому использованию аналогов нуклеозидов было отмечено, что в последующие 25 лет достижения в области нуклеозидов и нуклеотидов внесут существенный вклад в основные разделы медицины. [c.70]

Методы получения нуклеозидов, отличные от реакций прямой конденсации, наверняка будут часто находить применение или как способ доказательства структуры, или как метод получения аналогов (часто аза- или дезазануклеозидов). Мы не намерены детально описывать все значительные примеры синтезов аналогов нуклеозидов, и нижеследующее обсуждение, вероятно, имеет больше исторический, чем практический интерес, хотя основные фундаментальные методы синтеза охвачены и некоторое внимание уделено современным методам, полезным для крупномасштабных синтезов. Необходимо, однако, помнить, что в настоящее время большинство природных нуклеозидов и многие аналоги синтезируют прямой конденсацией гетероциклического основания с углеводом. [c.89]

Итого.м в доказательстве структуры природного соединения является подтверждение его синтезом, Поэто.му в работах французских исследователей большое внимание уделено синтезу С-моно- и С-диглико- [c.174]

При кислотном гидролизе производного ЬХ1 был впервые получен синтетический Д-глюкозамин, идентичный природному глюкозамину, что и явилось первым доказательством структуры этого аминосахара. Раскрытие эпоксидного цикла можно проводить также азидом натрия с последующим гидрированием полученного азида Аминолиз 3,4-ангидропро-изБодных сахаров мало изучен и для синтеза З-амино-З-дезокси- и 4-амино- [c.287]

Окисление N-ацетилтетрагидрокарбазола (см. реакции окисления, стр. 237— 239) дает < >-индоксилспироциклопентан [86]. Для доказательства структуры этого соединения встречным синтезом Плант и Фасер [87] получили 1-анилино- [c.246]

Правильная структура циклической системы продуктов реакции впервые была предложена Влюгелем [5] синтез производных пиразина, проведенный другим методом [61, по-видимому, подтвердил эту структуру и позволил установить истинное положение заместителей. Наконец, осуществленное Вольфом [7 в 1893 г. превращение тетраметилпиразина в пиперазин рядом указанных на стр. 313 реакций дало однозначное доказательство структуры пиразинов. [c.312]

Многие серусодержащие циклы путем десульфуризации с помощью никеля Ренея были превращены в новые производные пурина как с целью синтеза, так и для доказательства структуры. [c.628]

Для доказательства структуры полученного дибензоата проведен встречный синтез цис-и транс-3,4-дибензоилоксисульфоланов бензоилиро-ванием соответствующих / ыс-транс-сульфоландиолов хлористым бензоилом [c.228]

Полиацетиленовые соединения, встречающиеся в растениях, представляют собой относительно неполярные соединения (углеводороды, окиси, спирты, ацетаты, альдегиды, кетоны, эфиры кислот и др.). Все без исключения они имеют неразветвленную углеродную структуру с различной степенью ненасыщенности — от ен-дииновой до ен-пентаиновой. Длина цепи колеблется от 9 до 18 углеродных атомов, хотя преобладающими являются соединения Сю и С з (рис. 1). Соединения, содержащие свыше трех тройных связей, отличаются крайней неустойчивостью даже при низких температурах они полимеризуются за несколько минут. Выделение, доказательство структуры и синтез таких соединений представляют весьма трудную задачу, и достигнутые в этой области успехи необходимо рассматривать как один из ярких примеров исключительных методических возможностей современной органической химии. [c.13]

ГЛЮКОЗО-1-фосфата следовательно, кофактор представляет собой Р -уридип-5 -Р -глюкозо-1-пирофосфат [116, 117]. Дальнейшие доказательства структуры и конфигурации кольца глюкозы были получены расш,еплением ангидрида пирофосфатазой с образованием а-0-глюкозо-1-фосфата, ферментативным синтезом УДФГ из уридин-5 -трифосфата и а-0-глюкозо-1-фосфата [118, 119] и химическим синтезом. [c.202]

Для окончательного доказательства структуры выделенного соединения был проведен встречный синтез Ы-гексилгек-саметиленимина из гексаметиленимина и хлористого гексила по существующей методике . Полученный продукт по п = = 1,4572, хроматографической подвижности и Р1К-спектру оказался идентичным выделенному из гидрогенизата капролактама веществу 20. [c.60]

Таким образом, альдегиды, кетоны, гликоли и кислоты циклогексадиенового ряда конденсируются с различными диенофилами по общей схеме диенового синтеза, так же как и сам циклогексадиен-1,3. Подобным образом конденсируются и различные циклогексадиеновые углеводороды. Так, легко конденсируются 1,3-дифенилциклогексадиен-1,3 [514] и/-1-изопропил-циклогексадиен-2,4 [515] с малеиновым ангидридом, а 2,3-диметилцикло-гексадиен-1,3 (VII) с метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, причем в последнем случае эта реакция успешно была применена для доказательства структуры исходного диена [516] [c.351]

Для доказательства структуры всех встречающихся в синтезе хинонов применялся метод идентификации получаемых из них с о-фенилендиамином (XLIV) феназинов с соответствующими феназинами ранее известного строения, например [c.224]

Проверка или доказательство структуры — традицнопиая задача органического синтеза. До некоторой степени эта роль придана синтезу произвольно, [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология