Осадки в весовом анализе

Не всякий осадок удовлетворяет требованиям, предъявляемым к осадкам в весовом анализе. [c.282]

Пептизация при промывании осадков — помеха при получении и обработке осадков в весовом анализе. При промывке осадка на фильтре часть осадка может пептизироваться и проходить через бумажный фильтр. Поэтому в промывные воды прибавляют ионы солей, которые при прокаливании осадка легко разлагаются и улетучиваются. Также вредна пептизация в некоторых технологических процессах. Например, при производстве сахара одновременно с извлечением его из свеклы могут пептизироваться некоторые другие вещества (пектин) и переходить в качестве золей в раствор сахара. В таких случаях необходимо предотвратить пептизацию. [c.112]

Мастер должен показать учащимся приемы выполнения этого анализа взвешивание бюкса или часового стекла, взвешивание бюкса или часового стекла с пробой вещества, ведение сушки в сушильном шкафу, охлаждение в эксикаторе, взвешивание. Следует отметить что приемы выполнения этих операций сходны с приемами работы при высушивании осадков в весовом анализе (см. стр. 157). [c.212]

Прокаливание осадков при высокой т емп р а-туре. Прокаливание осадков проводят в тех случаях, когда форма осаждения имеет неопределенный состав и для получения вещества определенного состава требуется длительное воздействие высоких температур. В большинстве случаев осадки прокаливают вместе с фильтром. Так как для отфильтровывания осадков в весовом анализе применяют беззольные фильтры, содержащие О,>0(Ю03—0,00007 г золы, то вес весовой формы сильно не увеличивается за счет золы, содержащейся в фильтровальной бумаге. Однако следует иметь в виду, что если вес золы фильтра превышает 0,0001 г, то необходимо из полученного веса весовой формы вычитать вес золы фильтра. [c.332]

Важнейшими требованиями, предъявляемыми к осадкам в весовом анализе, являются следующие. [c.192]

ТОЧНОСТЬЮ взвешивания сконструировал К. Хонда [244] на одном плече коромысла этих весов подвешен фарфоровый тигель, который можно опускать в печь. С появления первых термовесов и началась разработка нового аналитического метода — термогравиметрии теперь это отдельная ветвь аналитической химии. Основные принципы термогравиметрии установлены Ш. Дювалем [245], исследовавшим вместе с сотрудниками почти тысячу аналитических осадков и установившим температурные границы, выше которых вес осадков оставался постоянным. Дюваль использовал этот метод не только для определения оптимальных температур высушивания или прокаливания осадков в весовом анализе, но и для проведения дифференциального анализа, основанного на различии в температурах разложения двух осадков. Дюваль назвал этот метод автоматическим весовым анализом . [c.127]

Каким требованиям должны удовлетворять осадки в весовом анализе [c.243]

Первое требование к осадкам в весовом анализе — их практическая нерастворимость — хорошо выполняется в электроанализе, так как большинство металлов не растворяется в воде. Однако электролитическое осаждение иногда бывает неполным вследствие недостаточного пропускания тока. При электролизе осаждение происходит только в момент приближения определяемых ионов к поверхности электрода. Поэтому очень большое значение имеет перемешивание раствора. [c.193]

Таким образом, несмотря на различия в способах измерения количества продукта реакции, между отдельными методами первой группы имеется много общего в вопросах методики изучения и использования химической реакции значение произведения растворимости осадков в весовом анализе аналогично значению констант диссоциации окрашенных соединений в колориметрии много общего также в вопросах влияния кислотности раствора, неводных растворителей, посторонних реагирующих и не реагирующих веществ, постоянства состава продукта реакцип и т. д. Иногда колориметрический анализ необоснованно относят к другим группам, например к ( )изико-химиче-ским или к аппаратурным . Однако очевидно, что колориметрически анализ не более физичен по своей сущности, чем весовой (или объемный), а аппаратура колориметрического анализа обычно не более сложна или точна, чем аналитические весы. [c.24]

Какие из следующих определений можно провести кондуктометриче-ским способом (с применением титрования или без него) и какие нельзя Объясните, почему, а) Определение примеси хлорида в концентрироваппой азотной кислоте, б) Испытание на полноту промывания осадка в весовом анализе. [c.32]

Наиболее распространенным весо вьгм методом анализа является метод осаждения. Но не всякий осадок удовлетворяет требованиям, предъявляемым к осадкам в весовом анализе. [c.329]

Полученный осадок должен быстро отфильтровываться и легко отмываться от посторонних примесей. Быстро фильтруются и легко промываются крупнокристаллические осадки, которые мало забивают поры фильтра и слабо адсорбируют (поглощают на поверхности) посторонние вещества из раствора. Мелкокристаллические осадки (Ва304, СаС2С4 и др.) при отфиль-тровывании могут проходить через поры фильтра, что недопустимо в весовом анализе. Наиболее неудобны аморфные осадки [А1(0Н)з, Ре(ОН)з и др]. Они легко переходят в коллоидное состояние, медленно отфильтровываются и долго отмываются от посторонних примесей у них сильно развита поверхность, в связи с этим они много адсорбируют из раствора посторонних примесей. Аморфные осадки в весовом анализе используют только в том случае, когда нельзя воспользоваться кристаллическими осадками данных ионов. [c.192]

Ион Ва" + образует ряд труднорастворимых солей, например ВаСОз, ВаС.,04, ВаНРО , ВаСг04, Ва 04 и др. Наименее растворимой из них является ВаБО (ПР=1,1- 10 ). В то же время сульфат бария хорошо удовлетворяет и большинству других требований, предъявляемых к осадкам в весовом анализе. Например, состав его строго соответствует формуле, он весьма устойчив и т. д. Вследствие этого ион Ва++ (а также ион 507 ) определяют обыч- [c.291]

Применение ионного обмена в аналитической химии началось уже давно. Но лишь в последнее время ионный обмен получил значительное развитие в связи с появлением многочисленных ионитов, значительно различающихся по своим свойствам. Так, гидратированный алюмосиликатный катионит (реактив Ллойда) широко применяется для удаления аммиака перед определением мочевины [173] и для апалитического разделения аминокислот [58]. Концентрирование растворов микроэлементов на таких катионитах, как алюмосиликаты [1] и фильтровальная бумага [114], широко используется уже на протяжении многих лет. Важное значение в аналитической практике имеет применение методов ионного обмена для изучения природы осадков в весовом анализе [294], при изучении механизма стеклянного электрода [145] и для выяснения источников ошибох при измерениях со стеклянным электродом в разбавленных небуферных растворах [145]. Ионным обменом объясняют также изменения, возникающие при хранении весьма разбавленных растворов в стеклянной посуд [26, 28, 478]. Эти применения имели, однако, в аналитической химии весьма небольшое значение по сравнению с их применением в настоящее время. Синтез ряда ионообменных смол, содержащих различные функциона,льные группы и в некоторых случаях отличающихся высоко чистотой ( для анализа ), значительно способствовал широкому примепепию иоп1 тов в аналитической химии. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология