Пробирка для взвешивания

В маленькую пробирку с пришлифованной пробкой вносят небольшое количество окиси меди, насыпают 20—30 мг вещества и взвешивают. Чтобы внести твердое исследуемое вещество в трубку для сожжения, в нее вставляют загрузочную воронку, которую можно изготовить из широкой пробирки, и насыпают сначала слой крупной (7 см), а затем слой мелкой (0,5 см) окиси меди, при этом постукивают по стенкам вертикально поставленной трубки для уплотнения окиси меди. К навеске вещества, находящейся в пробирке для взвешивания, прибавляют слой мелкой окиси меди высотой 2 см, закрывают пробирку корковой пробкой, встряхивают и затем пересыпают ее содержимое через загрузочную воронку в трубку для сожжения. [c.104]

Рис. 3-10. Модифицированный аппарат Прегля [206] а — пробирка для взвешивания б — трубка для высушивания.

Пустую фарфоровую лодочку помещают в пробирку для взвешивания (см. рис. 3-10 а), закрывают пробкой и взвешивают. Затем в лодочку помещают несколько миллиграммов образца и вновь взвешивают, как описано выше. С по- [c.148]

По первому варианту в предварительно взвешенный, хорошо вымытый и высушенный бюкс (или в специальную пробирку для взвешивания) помещают исходное вещество в количестве, достаточном для взятия 3—4 параллельных навесок, и взвешивают. Если нужно, высушивают вещество в бюксе (в про- [c.10]

Для определения углерода и водорода в кремнийорганических соединениях описан целый ряд методов [N52]. Из более новых работ привлекает внимание метод Гурецкого [N33, N54], в котором применяются пустые трубки , предложенные ранее Коршун и Климовой [N39, N49] для анализа чистых кремнийорганических соединений. Навеску вещества в кварцевой пробирке для взвешивания засыпают сверху окисью меди и подвергают пиролизу в кварцевой трубке, на которую надвигают две электрические печки. Продукты пиролиза увлекаются быстрым током кислорода и проходят последовательно через две электрические печки, в которых происходит сожжение. В части трубки, приходящейся на пространство между двумя печками, помещен фильтрующий слой, который удерживает аэрозоль двуокиси кремния. Климова [1251] при помощи такой установки определяла одновременно еще и кремний. Затруднения, связанные с образованием карбида кремния, устраняются применением катализатора (окись ванадия или хрома), нанесенного на асбест, который одновременно действует как фильтр для тонкодисперсной двуокиси кремния. [c.217]

Вещество взвешивается в пробирке для взвешивания с длинной ручкой и пришлифованной пробкой жидкости — в маленьком сосуде для взвешивания, но без крышки. [c.89]

По первому варианту в предварительно взвешенный, хорошо вымытый и высушенный бюкс (или в специальную пробирку для взвешивания) помещают исходное вещество в количестве, достаточном для взятия 3—4 параллельных навесок, и взвешивают. Если нужно, высушивают вещество в бюксе (в пробирке) при соответствующей температуре до постоянного веса. После высушивания часть исходного вещества (определяя на глаз примерное количество его) из бюкса отсыпают в колбу для титрования, и бюкс снова взвешивают. Так же поступают со взятием 2- 3-й навесок. В мерную колбу навеску переносят с помощью воронки. [c.10]

Взвешивание в пробирке. Пробирку для взвешивания (рис. 5.6) называют также пробиркой для загрузки. Они имеются в продаже, но их можно легко сделать и самому из стеклян- [c.90]

Анализ. В колбу для микроанализа по Кьельдалю точно отвешивают 10—20 мг образца (соответствует примерно 2 мг фосфора) с помощью пробирки для взвешивания с длинной ножкой (с.м. рис. 5.6). Добавляют 2 мл концентрированной серной кислоты и [c.514]

Для приготовления титрованного раствора растворяют в воде взвешенную на технических весах навеску или смешивают с водой определенный объем раствора данного вещества приблизительно известной концентрации разбавляют полученный раствор до требуемого объема и устанавливают его концентрацию по раствору другого (установочного) веще- р с. ЗО. Пробирка для взвешивания твер-ства, концентрация которого точно дых веществ, [c.63]

Насыпав вещество в пробирку для взвешивания (приблизительно 2—3-кратное количество от рассчитанной навески), взвешивают ее с точностью до четвертого знака (0,1 мг). [c.67]

Кроме пробирки, для взвешивания навески можно брать бюк( (стаканчик для взвешивания). Его удобно ставить на чашку весов но из-за большего веса и объема точность взвешивания в нем меньше чем в пробирке. [c.68]

Обычно навеску отсыпают из пробирки для взвешивания непосредственно в чистый, можно мокрый, стакан, хотя предпочитают сухой стакан (см., например, определение 8 в пирите, стр. 174), Имея дело с мокрым стаканом, надо обращать внимание на то, чтобь край его был досуха протерт фильтровальной бумагой, так как при прикосновении к стакану пробиркой можно захватить капельку воды, В особых случаях навеску можно браТь и непосредственно в тигель, колбу и т. п. ( [c.68]

Взяв хорошо измельченный образец в пробирку для взвешивания, еще раз осматривают его при хорошем освещении, поворачивая Пробирку в руках и тем заставляя порошок пересыпаться. Несколько обнаруженных при этом блесток или крупинок указывают на необходимость снова перетереть весь образец. В пробирке должен быть виден совершенно матовый серый порошок.. [c.175]

Пересыпав 1,5 —2 г высушенной соды в пробирку для взвешивания навесок (стр. 64), взвешивают пробирку с содой точно на аналитических весах. Затем осторожно отсыпают из нее в первую коническую колбу столько соды, чтобы получилась навеска в рассчитанных пределах (190—250 мг). При отсыпании навески надо соблюдать предосторожности, исключающие просыпание соды мимо колбы (стр. 67). Взвесив вновь пробирку, убеждаются, что навеска взята правильно (если навеска окажется меньше рассчитанного количества, можно повторить отсыпание ее). Отсыпают новую навеску из той же пробирки во вторую колбу и вновь взвешивают. Таким же образом берут навески и в остальные колбы. [c.310]

Оксалат натрия или щавелевую кислоту всыпают в пробирку для взвешивания и берут навески в 4—5 заранее подготовленные колбы на 200 мл (стр. 309). Растворяют каждую навеску в 20 мл воды и добавляют по 20 мл 2 н. НдЗО . [c.347]

Рнс. 30. Пробирка для взвешивания твердых вещести. [c.51]

Навеску можно также брать в пробирке для взвешивания, так называемой собач ке , или в бюксе методом двух взвешипаний (по рг.зности). [c.120]

Измельченный в порошок анализируемый материал в количестве 1 г взвешивают в пробирке из боросиликатного стекла размером 18X150 мм. Следует тщательно следить, чтобы вся проба находилась на дне пробирки. С этой целью желательно применять при загрузке пробы воронку с длинной трубкой. В пробирку для взвешивания размером 18X65 мм с помощью пинцета помещают рулончик фильтровальной бумаги, свернутый из квадратного листа размером 5X5 см. Пробирку закрывают пробкой, точно взвеншвают, после чего быстро переносят бумагу в верхнюю часть пробирки с пробой, предназначенной для прокаливания. Пробирку закрывают резиновой пробкой с одним отверстием (см. рис. 3-31з). Снаружи вокруг верхней части пробирки помещают смоченный водой лист фильтровальной бумаги размером 5X7,5 см. Пробирку укрепляют в горизонтальном положении и ее закрытый конец нагревают горелкой Мекера, вначале слабым, а затем сильным пламенем в течение 5 мин. Затем пламя горелки постепенно продвигают по направлению к фильтровальной бумаге для удаления конденсированной влаги с боковых стенок пробирки. По охлаждении вынимают пробку и поворачивают бумажный рулон внутри пробирки, затем быстро переносят его в пробирку для взвешивания и взвешивают. Увеличение массы эквивалентно количеству воды, поглощенному бумагой. При расчете вводят эмпири- [c.184]

По разности весов определить вес воды в пробирке. (Для взвешивания пробирки на ней сделать петлю из топкой проволоки или нитки, за которую пробирку подвесить на крючок коромысла весов.) В пробирку А с водой вставить термометр Бекмана и мешалку. Ртутный резервуар термометра поместить в середине объема жгидко- = сти, чтобы он не касался стенок пробирки. Пробирку А вставить в пробирку Б, которую укрепить в крышке сосуда В. Сосуд В наполнить смесью снега с солью. Низкая температура в сосуде В должна поддерживаться в течение всего опыта. [c.93]

Из большого количества тонкорастертой и высушенной при 110° селитры отбирают пробу, которую хорошо перемешивают и тщательно измельчают от последней отбирают часть в пробирку для взвешивания, которая вмещает до метки 0,35 г, закрывают пробирку и взвешивают. Здтем пересыпают содержимое в приготовленный нитрометр для селитры , т. е. емкостью по крайней мере в 130 мл (т. I, в. 2, стр. 138), при чем вещество помещают по возможности на самое лно воронки затем прибавляют около 0,5 мл теплой воды и ждут короткое время, пока селитра почти или полностью не растворится тогда осторожным открыванием крана при опущенной уравнительной трубке всасывают раствор вместе с кристаллами в измерительную трубку, смывают 0,5 или самое большее 1 мл теплой воды, после чего вводят около мл концентрированной чистой H.jSO . [c.105]

Взвешивание с помощью капилляра с поршнем. Капиллярной трубочкой с поршнем — плунжером (рис. 5.7) пользуются, когда реакционный сосуд имеет слишком узкий вход, через который нельзя внести микролодочку или пробирку для взвешивания, В ка- [c.90]

Примечание 3. При анализе твердых образцов применяют пробирку для взвешивания (рис. 5.6). Для жидкостей можно пользоваться также пипеткой для взвешива.1ия (рис. 5.11). Кончик и воздушную камеру микропипетки отламывают и бросают в реакционную колбу вместе с камерой для жидкости. Последнюю затем разламывают стеклянной палочкой под растворителем. [c.485]

Выполнение анализа. В реакционную колбу вносят 10,00 мл раствора ацетата ртути. Точно отвешивают около 0,1 мг-экв образца и вводят навеску в колбу. Навеску твердых веществ берут с помощью пробирки для взвешивания (рис. 5.6), а для взятия навески жидкостей применяют технику, описанную в примере 15. Колбу закрывают пробкой и вращаюту чтобы смешать содержимое, а затем оставляют при комнатной температуре на 15 лшн (примечание 3). Затем добавляют 0,5 г бромида натрия (ч.д.а), снова закрывают пробкой и осторожно вращают колбу до полного растворения этой соли. Ставят колбу в ледяную баню на 5 мин. Затем вынимают, добавляют 0,2 мл (5 капель) раствора фенолфталеина и титруют содержимое колбы метанольным раствором гидроокиси калия до появления розового окрашивания, сохраняющегося в течение 30 сек. Так же, но без навески образца, проводят холостой опыт. [c.489]

Микротигель и крышку тщательно моют азотной кислотой и дистиллированной водой и помещают их на крышку обычного платинового макротигля, установленную на фарфоровом треугольнике. В течение 2 мин микротигель с крышкой нагревают пламенем бун-зеновской горелки, затем охлаждают 2 мин и переносят на металлический блок в микроэксикатор. Выдерживают 10 мин, чтобы температура платиновой посуды уравнялась с температурой микровесов. Затем помещают микротигель и крышку на чашку весов и взвешивают с точностью до 5 мкг. С помощью пробирки для взвешивания (см. раздел У-Б гл. 5) в микротигель вносят 10— 20 мг образца и снова взвешивают с точностью до 5 мкг. Затем проводят сожжение пробы следующим образом. Микротигель помещают на крышку обычного платинового тигля. Осторожно нагревают маленьким окислительным пламенем наружную поверхность микротигля, начиная от верхнего края (если появляются какие-либо признаки разбрызгивания образца, закрывают микроти- гель крышкой если разбрызгивания нет, то оставляют микротигель открытым, чтобы обеспечить максимальный доступ кислорода для сожжения). Когда пламя достигает дна микротигля, закрывают последний крышкой и увеличивают пламя так, чтобы нижняя часть микротигля нагрелась до темно-красного каления. Переносят пламя под крышку обычного платинового тигля и продолжают нагревание еще 5 мин. Затем микротигель охлаждают и взвешивают (примечание 2), как было указано выше. После этого проводят второе сожжение образца. [c.511]

А,Б - чашки для взвешивания из тонкой платиновой фольги В,Г пробирки для взвешивания из платины и алюминия-, Д - пробирка для взвешивания из стекла или кварца -стеклянная колба для взвешивания с круглой пробкой Ж - кварцевый микромуфель с наружным кожухом из платины 3 полированный пинцет И - микроэксикатор. [c.345]

Во время высушивания соды подготавливают 4—5 конических колб на 200 мл. Пос е тщательного промывания колбы ополаскивают дёстиллированной водой высушивать их не надо, необходимо лишь протереть края чистым сухим полотенцем (или фильтровальной бумагой), чтобы в дальнейшем при взятии навески случайно не замочить пробирку для взвешивания. Каждую колбу помечают номером (карандашом для стекЛа, простыми чернилами или наклеенной бумажкой). [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология