Жидкости взятие навески

Кроме рассмотренных условий применимости закона Стокса к реальным системам, связанных с допущениями, сделанными при выводе этого закона, следует учитывать и другие особенности изучаемых объектов, а также влияние внещних факторов. Так, суспензия должна быть устойчивой, не коагулировать в процессе седиментации. Если частицы плохо смачиваются средой, то образуется неустойчивая суспензия, коагулирующая в процессе оседания. В случае проведения седиментационного анализа дисперсной системы, частицы которой плохо смачиваются средой, необходимы добавки стабилизирующих веществ, улучшающих смачивание. Оседание частиц должно происходить в спокойной жидкости. Необходимо постоянство температуры в условиях опыта. Все частицы должны иметь одинаковую плотность, и при малых размерах частиц следует учитывать наличие сольватных и стабилизирующих слоев, так как сильное их развитие, в особенности для частиц малых размеров, внесет неточность в результат определения. В дисперсной системе не должно быть пузырьков воздуха или другого газа, направление движения которых противоположно оседающим частицам поэтому необходима тщательная подготовка образца для опыта. Рекомендуется взятую навеску предварительно обработать небольшими порциями жидкости при тщательном перемещивании, иногда при подогреве, чтобы удалить адсорбированные на поверхности частиц газы. [c.12]

При исследовании легких фракций бензина и газового бензина взятие навески иногда затруднено. В этих случаях рекомендуется применять объемные методы дозировки жидкости и лампу необходимо помещать в охлажденную среду, поддерживая жидкость в лампе при возможно низкой температуре, чтобы процесс испарения свести к минимуму. [c.397]

Выполнение работы. Ограниченную растворимость двух жидкостей изучить по методу В. Ф. Алексеева. В пронумерованные ампулы взять навески фенола и воды, как указано ниже, и запаять их [c.81]

Взятие навески или измерение объема. Навеску для анализа отвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г (см. гл. 12). Если образец — жидкость, то отбирают определенный объ ч — аликвотную часть (пипеткой, бюреткой). Правила работы см. в разд. 12.3. [c.246]

TOB готовят сначала 50%-ный раствор КОН. На технических весах взвешивают навеску щелочи, например 100 г. Гранулы щелочи помещают в воронку без фильтра. Воронку вставляют в узкий, цилиндр или колбу и на щелочь из пипетки по каплям льют дистиллированную воду в соответствии с величиной взятой навески (в нашем примере 100 см ). Такой способ растворения наиболее быстрый. Полученный 50%-ный раствор закрывают пробкой со вставленной в нее трубкой с натронной известью. В отстоявшейся жидкости содержание КОН составляет 0,5 г/см . Если надо приготовить 250 см 0,1 н. раствора КОН, то для этого требуется [c.316]

Изготовление пипетки для взятия навески жидкости [c.36]

Изготовление пипетки для взятия навески жидкости. . . Важнейшие приемы разделения и очистки продуктов реакции. [c.315]

В работе [19] точность взятия навески составляла 0,02% от ее массы (около 1 г), поэтому погрешность определялась в основном погрешностью измерения подъема температуры — около 0,2%. Кроме термометрических поправок, вводили поправки на приведение массы к вакууму, на испарение жидкости в объем испарителя, не заполненный в на-2. <ак. 666 --. , 17 [c.17]

Начинающему трудно бывает успеть взять навеску в течение 15 мин. ожидания перед взвешиванием поглотительных аппаратов. Поэтому рекомендуется брать навеску заранее. Об отвешивании жидкости см. стр. 65. [c.62]

Количественно перенесите в химический стакан (емкостью 200—300 мл) с носиком взятую навеску и растворите ее в воде. Для этого, стараясь не распылить вещество, пересыпьте его в стакан, после чего, держа стекло наклонно, тщательно смойте туда же оставшиеся на нем крупинки вещества струей дистиллированной воды из промывалки. Воды добавьте столько, чтобы общий объем жидкости в стакане стал равен 80—100 мл. [c.173]

Взятую навеску пересыпьте через сухую воронку в колбу емкостью 100 мл, после чего смойте оставшиеся на стекле и воронке крупинки вещества в колбу. Не вынимая воронки, прибавляйте в колбу по каплям разбавленный (1 1) раствор НС1, слегка нагревая и перемешивая содержимое колбы, чтобы ускорить растворение СаСОд. Когда весь СаСОд растворится в кислоте, через гу же воронку перелейте полученный раствор в мерную колбу емкостью 250 мл и несколько раз обмойте ее и воронку дистиллированной водой. Под конец обмойте трубку воронки снаружи (на вее могли попасть брызги раствора при растворении навески) и по охлаждении разбавьте жидкость в колбе водой до метки. [c.390]

После этого волюмометр помещают в термостат, выдерживают в нем 20 мин и затем отмечают уровень жидкости в шейке волюмометра. По разности уровней жидкости после и до насыпания исследуемого вещества определяют объем взятой навески. [c.481]

Перенесение навески жидкого вещества. Для взятия навески жидкости применяют опециальные пипетки с краном. При перенесении навески жидких тел открывают кран пипетки и осторожно выливают содержимое в стакан, после чего пипетку с остатками про бы снова взвешивают. Величину навески жидкого [c.345]

При взятии навески капилляр предварительно взвешивают, расширенную часть его слегка нагревают и оттянутый конец быстро опускают в анализируемую жидкость. Другой конец капилляра представляет собой стеклянную палочку, за которую держат капилляр. По мере охлаждения капилляра жидкость затягивается внутрь. [c.258]

Из средней пробы технической соляной кислоты берут на анализ пипеткой с грушей 3 мл жидкости, переносят ее во взвешенный бюкс, бюкс закрывают крышкой и взвешивают на аналитических весах. По разности определяют взятую навеску. [c.212]

Для взятия навески рассол наливают в прибор, закрывают его пробкой и взвешивают. Записав массу, снимают прибор с весов, с носика снимают колпачок и поворачивают пробку, имеющую сбоку отверстие, так, чтобы отверстие совпало с отверстием в горле прибора и таким образом воздух внутри прибора оказался бы сообщенным с внешним воздухом. Отлив в стакан необходимое количество жидкости, надевают колпачок и взвешивают прибор с оставшимся рассолом. Разность в массе равна массе взятого для анализа рассола. Брать рассол для анализа пипеткой не рекомендуется, так как при малых объемах рассола, отбираемого для анализа, могут возникнуть большие ошибки. В некоторых случаях, когда не требуется особой точности, рассол разбавляют так же, как при анализе соленых вод. [c.161]

Весьма инетересное применение метода ГПХ нашли авторы работы [32], которые оценили, как исключаются асфальтены из пор катализатора, применяемого при каталитическом гидрообессеривании остатков. Образец катализатора с известным распределением по размерам пор, погружают в нефтяной остаток с известным содержанием асфальтенов. Объем взятой навески остатка в 3 раза превышает общий объем пор взятой навески катализатора. Катализатор с остатком вьщерживают в автоклаве при постоянной температуре в течение 4 ч до установления равновесия, перемешивая каждые 1,5 ч. Для исключения возможности окисления воздухом свободное пространство автоклава заполняется азотом. После достижения равновесия жидкость, не проникшая в поры катализатора (наружная), сливают через сетку и анализируют методом ГПХ с получением распределения по размерам молекул и частиц и определением содержания металлов (ванадия, никеля). Жидкость, проникшая в поры катализатора (внутренняя), экстрагируется из катализатора последовательно бензолом и смесью метанола и бензола (1 1). После отгонки растворителя, оставшуюся жидкость анализируют так же, как и наружную часть остатка. [c.38]

Взятую навеску переносят в стакан из жаростойкого стекла 250—300 мл, приливают соляной кислоты (1) из расчета 8—10 мл на каждый грамм руды, после чего содержимое стакана энергично перемешивают и нагревают в течение 30—40 мин. Если в руде имеется мышьяк, к полученному раствору добавляют 2—3 г бромистого аммония (26) и упаривают жидкость досуха, как при определении кремневой кислоты. После охлаждения сухой остаток смачивают соляной кислотой (1), беря ее по 2—3 мл на каждый грамм навески, и слабо нагревают до полного растворения солей. [c.141]

Жидкости переносят с помощью обычных мерных пипеток на 1—10 мл или микропипеток. Для многих целей оказались удобными капиллярные трубки, в средней части которых выдут шарик, или баллончики (рис. 73). Медицинские шприцы также позволяют отбирать или прибавлять определенные количества растворов. Твердые вещества взвешивают на сложенной пергаментной бумаге. Жидкость взвешивают либо в тарированных баллончиках, либо берут навеску и определяют ее массу по разности весов баллончика до и после взятия навески. [c.57]

Природные битумы, высоковязкие нефти и нефтепродукты (смолы, остатки) разбавляют бензолом в отношении (8-н10) 1 к взятой навеске, а маловязкие нефтепродукты разбавляют петролейным эфиром (фракция 40—70°С). Затем в колбу приливают 0,5 л этанола и смесь интенсивно перемешивают (встряхивают). Колбу соединяют с обратным холодильником, устанавливают на водяной бане и кипятят в течение 2 ч. Полученный раствор отстаивают при комнатной температуре в течение 12— 24 ч. Затем его фильтруют через бумажный фильтр ( синяя лента ) на воронке Бюхнера. Из отфильтрованного раствора этанол отгоняют вакуумной перегонкой. Выделенный экстракт (остаток от перегонки) представляет собой окрашенную маслянистую жидкость. [c.100]

Пример. Взята навеска 10,0 г. Откалиброванный объем сосуда 1 и нижней части трубки 2 до деления, соответствующего 50 мл, равен 65 мл. Из бюретки 3 предварительно в сосуд I влито 30 мл жидкости. После соединения сосуда 1 с трубкой 2 из бюретки 3 добавлено 35 мл жидкости. Показание на трубке 2 в конце анализа — 47,в мл. [c.18]

Прежде всего слецует рассчитать нужный объем раствора-осацителя с учетом его небольшого избытка (избыток обычно составляет 10%). Расчет производят, исходя из взятой навески образца и примерного содержания в нем определяемого компонента. Рассчитанное количество раствора осадителя пом щают в бюретку и закрепляют ее в штативе (иногда осадитель добавляют в осаждаемый раствор не из бюретки, а из пипетки, но это менее удобно и требует хороших навыков работы). Исследуемый раствор разбавляют до нужного объема, добавляют в него необходимые вспомогательные реагенты и нагревают, не доводя до кипения (чтобы не произошло потерь из-за разбрызгивания раствора), поместив стакан на асбестовую сетку над газовой горелкой или на электроплитке с терморегулятором. Помещают в стакан стеклянную палочку с резиновым наконечником так, чтобы наконечник был снаружи (стеклянные палочки являются важным инструментом в гравиметрии, служащим для перемешивания растворов, для фильтрования жидкостей, перенесения их из одного сосуда в другой эти палочки диаметром 4-6 мм снабжены с одного конца резиновым наконечником, рис. 5). Ставят стакан поц бюретку так, чтобы носик бюретки находился внутри стакана, и медленно по кап/юм добавляют раствор осадителя при непрерывном перемешивании осаждаемого [c.26]

Для удобства взятия навески на пипетке сделать метку, соответствующую объему 1 мл. Тщательно перемешать до полного растворения ангидрида. По истечении 5 мин титровать раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. Для взятия навески уксусного ангидрида можно пользоваться также специальной пипеткой для взвещи-вания и ампулами. В случае пользования ампулами титровать в толстостенной банке с притертой пробкой. Ампулу разбить под слоем жидкости. В другую коническую колбу на 300 мл (с притертой пробкой) налить 100 мл раствора анилина. Внести вышеуказанным способом 2 мл уксусного ангидрида. Колбу закрыть, содержимое тщательно перемешать (выпадает белый осадок) и титровать раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. [c.182]

Умножая этот объем на 0,0017 или 0,0035, получим число граммов NH , или соответственно NH4OH, содержащееся во взятой навеске анализируемой аммониевой соли, отсюда можно вычислить их процентное содержание в соли. Остаток жидкости в дистиллированной колбе рекомендуется испытать реактивом Несслера на отсутствие аммиака. [c.385]

Такую подготовку чашечки следует производить не позднее, чем за 1—2 часа до анализа с тем, чтобы весь эфир успел испариться. Перед взятием навески чашечку, покрытую коллодийной пленкой, взвешивают. Зная вес чашечки без пленки, определяют вес последней. Затем через тубус с помощью тонкой пипетки, которая должна свободно входить в тубус, оставляя при этом место для выхода вытесняемого жидкостью воздуха, наливают в чашечку исследуемую жидкость и взвешивают, закрыв тубус платиновой крышечкой. Чашечку с навеской ставят в кольцо внутренней арматуры бомбы и приводят запальную проволочку в соприкосновение с покрывающей чашечку пленкой. Пр Сжде чем закрыть бомбу, тонкой иглой делают в пленке 2—3 прокола, чтобы при наполнении бомбы кислородом пленка не была разорвана его давлением. За последнее время во ВТИ, по предложению Жуковской, вместо коллодия пленку для покрытия чашечки Зубова стали приготовлять из раствора кино- или фотопленки в ацетоне. Теплотворная способность такой пленки должна быть установлена отдельными опытами. Кроме чашечки Зубова для сжигания легко летучих веществ применяются же- [c.189]

Предельная чуствительность реакции 0,01 мг мышьяка в 10 мл реакционной смеси. Если во взятой навеске препарата содержится 0,01 мг мышьяка, то при испытании по нижеописанному способу получается заметное темно-бурое окрашивание жидкости. [c.175]

Перенесение навески жидкого вещества. Для взятия навески жидкости применяют специальные пипетки с краном. При перенесении навески жидких тел открывают кран пипетки и осторожно выливают содержимое в стакан, после чего пипетку с остатками пробы снова взвеши-зают. Величину навески жидкого вещества определяют как разность между массой пипетки с навеской и массой пипетки с остатком вещества. [c.273]

В технической уксусной кислоте, кроме основного вещества, содержится еще муравьиная кислота и уксусный альдегид. В учебной лаборатории целесообразно ограничиться определением содержания уксусной и муравьиной кислот. Навеску технической уксусной кислоты растворяют в дистиллированной воде и титруют щелочью в присутствии фенолфталеина. Так определяют общую кислотность, т. е. суммарное содержание уксусной и муравьиной кислот. Уксусная и муравьиная кислоты довольно летучи чтобы избежать потерь при анализе, растворение навески следует вести в колбе с притертой пробкой. Учащиеся должны освоить приемы работы с пипеткой Лунге-Рея для взятия навесок летучих жидкостей снимают пробирку, закрывают нижний край, отсасывают с помощью вакуума воздух из пробирки и закрывают верхний кран. После этого погрулоьот носик пипетки в жидкость и открывают нижний кран, жидкость всасывается в щарик пипетки. Закрывают нижний кран, снимают с нижней части пипетки фильтровальной бумагой капли жидкости, надевают пробирку и взвешивают пипетку. Затем снимают пробирку, открывают оба крана и спускают жидкость в колбу для титрования. Закрывают краны, надевают пробирку, снова взвешивают пипетку и по разности определяют навеску жидкости, взятую для анализа. [c.178]

Отвесить около 0,2 г красного фосфора и поместить его в фap фopoвyю чашку. Фосфор смочить несколькими каплями воды, после чего не сильно нагреть чашку и порциями по 2—3 мл добавлять к фосфору концентрированную азотную кислоту, перемешивая смесь стеклянной палочкой. Каждую новую порцию азотной кислоты прибавлять после того, как прекратится выделение бурых паров двуокиси азота от предыдущей порции кислоты . Когда весь фосфор растворится в азотной кислоте, содержимое фарфоровой чашки испарить до нескольких капель зеленоватой жидкости. Полученную жидкость охладить, раз-бaв ить дистиллированной водой и слить в мерную колбу на 200—250 мл. Тщательно смыть чашку несколько раз. Промывные воды также слить в мерную колбу. Долить колбу водой до метки и тщательно перемешать раствор. Определить концентрацию фосфорной кислоты титрованием. Титрование провести три раза, беря для титрования 10—20 мл раствора кислоты. Титровать 0,1 н. раствором едкого натрия в присутствии метилоранжа. Фосфорная кислота в присутствии метилоранжа титруется до образования первичного фосфата. По результатам титрования подсчитать концентрацию фосфорной кислоты и выход ее от взятой навески фосфора. [c.148]

Для определения углерода в стали взята навеска 0,8752 е. По бюретке, калиброванной на объем при i=16° и Р=760 мм рт. ст., найден объем 5,52 мл при 17° и 756,8 мм рт. ст. Запорная жидкость—10%-ный раствор HgSO . Найти процентное содержание углерода. [c.342]

На основе закона Авогадро возможно олределе- чие молекулярны.х весов не только газов, но и тех жидких или твердых при обычных условиях веществ, которые могут быть без разложения переведены в парообразное состояние. Для определения обычно служит прибор, показанный на рис. 8. Во внешний сосуд (Л) наливают какую-либо жидкость, имеющую точку кипения более высокую, чем исследуемое вещество. Нагреванием этой жидкости до кипения создают высокую температуру во всем сосуде (Л). Точно отвешенное количество исследуемого вещества помещают в тонкостенную стеклянную ампулку (В). При вытягивании наружу стеклянной палочки (Д) ампулка падает в нагретый сосуд и разбивается. Образующийся при этом пар исследуемого вешества вытесняет в предварительно заполненную водой градуированную трубку (Г) объем воздуха, равный объему пара вещества. Зная этот объем (приведенный к норма."ьным условиям и взятую навеску исследуемого вешества, легко вычислить плотность пара и молекулярный вес. Если сосуд (Б) сделать не из стекла, а из какого-либо тугоплавкого металла и внешний сосуд (Л) заменить электрической печью, то этот способ можно применять ьри температурах до 1500°С. [c.19]

Взятие навески и растворение ее. На аналитических весах взвешивают часовое стекло и записывают его вес в рабочий журнал. Затем на тех же весах точно отвешивают около 0,3 г хлорида бария, количественно переносят в химический стакан с носиком емкостью 200—300 мл и растворяют в воде. Переносить навеску с часового стекла в стакан рекомендуется так сначала очень осторожно пересыпать ее в стакан, затем, держа часовое стекло наклонно над стаканом, тщательно обмыть его струей дестиллированной воды из промывалки при этом, конечно, вся жидкость с него должна стекать в стакан. После прибавления 3—5 мл 2 н. раствора соляной кислоты (для предупреждения образования коллоидного раствора BaS04) и дестиллированной водой доводят общий объем жидкости в стакане приблизительно до 100 мл. [c.56]

При сожжении легколетучих веществ, как твердых, так и жидких, методы взятия навески должны быть другими, чем в случае сожжения твердых веществ, обладающих малой упругостью паров пр И комнатной температуре. В этом случае мало пригодны методы, применяемые в макроанализе, а также метод, предложенный Преглем [555, стр. 63] и другими авторами [434, стр. 351]. В последнем методе рекомендуется вводить легколе-тучее вещество в трубку для сожжения в заплавленном капилляре. Это часто ведет к перегреву жидкости и последующему бурному испарению. [c.57]

Жидкость в приемнике, содержащую избыток кислоты, оттитровывают 0,1 н раствором едкого натра, пользуясь в качестве индикатора метилоранжем, который прибавляют к кислоте перед перегонкой (в случае недостатка титрованной серной кислоты или в случае переброса жидкости из перегонной колбы, красная окраска метилоранжа нерейдет в желтую). 1 мл нейтрализованной 0,1 н серной кислоты эквивалентен 0,0014 г азота. Умножая число миллилитров 0,1 н серной кислоты, нейтрализованной аммиаком во время перегонки, на 0,0014, получают содержание азота в граммах во взятой навеске. Найденное таким путем количество аэота выражают в процентах по весу абсолютно сухого исследуемого вещества. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология