Ацетил ацетон гидролиз

Ацетилацетон был получен взаимодействием хлористого ацетила с хлористым алюминием с последующими гидролизом и конденсацией ацетона с этилацетатом под действием натрия, амида натрия и этилата натрия , а также взаимодействием ацетона с уксусным ангидридом в присутствии трехфтористого бора . [c.96]

Ацетон получают при сухой перегонке дерева, окислением изопропилбензола до гидроперекиси с последующим гидролизом последней, дегидрированием изопропилового спирта и гидратацией ацети- [c.209]

Большинство исследований гидролиза полония носит качественный характер. В области рН=1ч-4 полоний находится в ионном негидролизованном состоянии при pH = 6-4-7 наблюдается гидролиз и образование положительно заряженных коллоидных частиц, при pH = 8-i-13 существует равновесие ионов полония с его нерастворимыми соединениями. В работе Старика с сотрудниками изучался гидролиз полония в хлорнокислых растворах методом распределения полония между водной фазой (при ионной силе (0,1) и бензольным раствором ацетил-ацетона (38]. Процесс экстракции описывается уравнением [c.208]

Изатин легко гидролизуется под действием раствора щелочи. Продукт этой реакции может служить исходным веществом для получения производных хинолина. Какие образуются соединения, если в реакцию с этим продуктом ввести ацетоН ацето-уксусный эфир пировиноградную кислоту [c.334]

Те же исследователи рекомендуют реактив этого типа и для анализа смесей спиртов, содержащих до 15% ацетона. Для более высоких концентраций ацетона они рекомендуют метод Смита и Брайанта [26] с применением хлористого ацетила. Этот метод, как и другие методы, основанные на использовании реакции гидролиза, применимы в случае высоких концентраций кетонов в присутствии же альдегидов происходят побочные реакции, в результате которых окраска, характерная для конечной точки, быстро исчезает [26]. [c.152]

Обычно в качестве экстрагентов употребляются соединения, обладаюхцие слабокислыми свойствами, способные к образованию хелатов с экстрагируемым элементом. Таковыми являются ТТА, ацетилацетон и др. Так, Россотти исследовали гидролиз индия с помощью экстракции ТТА. Конник и Мак Вей исследовали гидролиз циркония с помощью экстракции его раствором ТТА в бензоле и определили усредненную степень гидролиза, т. е. среднее число групп ОН на катион циркония. Далее Соловкин [ ] при помощи этого же метода получил величины констант гидролиза циркония. Старик, Кузнецов и Ампелогова смогли оценить константы гидролиза полония при помощи изучения экстракции его раствором ацетил ацетона в бензоле 1 ]. [c.80]

Образующиеся изомеры не удается разделить перегонкой, удобно применять газо-жидкостную хроматографию, а для идентификации-УФ- и ИК-спектроскопию. Эфиры енолов имеют, по-видимому, т/7акс-конфигурацию и удаляются из смеси при встряхивании в течение нескольких часов с разбавленной кислотой при этом они гидролизуются до кетоэфиров и соответствующих спиртов. Соотношение продуктов обеих реакций алкилирования обычно близко к наблюдаемому для ацетоуксусного эфира, однако при взаимодействии ацетил-ацетона с вторичными алкилгалогенидами выход эфира енола может достигать 20%. [c.145]

Дикетоны. Экстракция индия ацетилацетоном [299] и ТТА [296] изучена с целью определения ступенчатых констант образования ацетилацетоната индия и степени гидролиза иона индия. На основе равновесных данных по экстракции [187] рассчитаны ступенчатые константы хелатообразования для ацетилацетонатов ряда металлов. Обнаружено, что триацетилацетонаты железа, алюминия и хрома образуют сольваты с двумя молекулами хлороформа на каждую молекулу хелата [332]. Этого не обнаружено в случае ацетилацетонатов тетраэдрической структуры двухвалентных металлов. Определена растворимость ацетилацетонатов редких земель в ацетил ацетоне, некоторых низших спиртах, ацетоне, хлороформе и четыреххлористом углероде [95]. Растворимость в общем повышается с ростом атомного номера. Ацетилацетоном были экстрагированы хром (III) [216] и ванадий (V) [215]. Способность комплексов 27 металлов с ТТА экстрагироваться бензолом представлена графически как функция pH [320]. Разработан высокоизбирательный метод экстракции железа (III) раствором ТТА в ксилоле с последующей реэкстракцией железа соляной кислотой [233]. Раствор ТТА в метил-изобутилкетоне использовали для экстракции алюминия [96] и лантана [221] Эти металлы затем определяли с помощью пламенной фотометрии. Салициловая и гликолевая кислоты в фурфуроле применялись для разделения таких пар,металлов, как цирконий — гафний, уран — торий и ниобий — тантал [66, 336]. Р-Изопропилтрополон использовали для экстракции некоторых лантанидов и актинидов [90]. [c.9]

Среди ацеталей насыщенных альдегидов наиболее медленно гидролизуется формаль [1]. Замена водорода в молекуле формаля на алкильный радикал значительно повышает скорость гидролиза. Следует отметить, что разветвленные ацетали гидролизуются несколько медленнее линейных. Ацетали кетонов гидролизуются значительно быстрее ацеталей альдегидов [1, 2]. Исключительная легкость гидролиза ацеталей насыщенных кетонов позволяет использовать их в качестве источника алкоксильных радикалов или агентов, связывающих воду. Например, при зтерификации жирных кислот метанолом в присутствии минеральных кислот используется диметилацеталь ацетона [3]. Диметилацеталь ацетона применяется при зтерификации дигидрата щавелевой кислоты [3], а также кислот, образующихся нри разложении озонида метилолеата [4] и хлоргидратов аминокислот [5]. [c.139]

Фракция хлорлигнина Б, растворимая в ацетоне, содержала 46,4% углерода, 3,2 /о водорода, 22,3% хлора и 9,86% метоксилов. Ацето.ноне,растворимая фракция содержала 42,8% углерода, 3,7% водорода, 17,5% хлора и 6,5% метоксилов. По содержанию углерода было вычислено, что в ацетонорастворимую фракцию входило около 14% углеводов, а в ацетононерастворимую48,67о. Эти соотношения были подтверждены гидролизом, при котором последняя фракция утратила 45% своего веса через 16 ч и 55% через 24 ч, тогда как первая потеряла около 15% через 16 ч. [c.329]

Этот тип щелочной конденсации является весьма необычным, поскольку нормально ацетали получаются в присутствии кислых катализаторов. Однако приведенный пример не единичен, так как Бергман и Микели [127] выделили циклические формали, которые образовывались при взаимодействии простейших первичных аминов с избытком водного раствора формальдегида при низких температурах. Щелочные катализаторы применялись также при получении циклических формалей из смесей альдегидов. Более подробно эта реакция будет рассмотрена ниже. Структура вешества, полученного Фьюзоном и его сотрудниками, была доказана гидролизом этого вещества в ди(хлорметил)-ацетофенон и переводом последнего в оз,о)-дибензилацетофенон. Морган с сотрудниками [1281 провел реакцию между 1 молем ацетона и 4 молями формальдегида и выделил циклический эфир с т. кип. 164 — 165°. Для этого соединения было предложено две структуры — тетрагидродиметилол-у-пирона (XI) и 5-((3-оксипропионил)-1,3-диоксана (XII). [c.36]

Озонируют обычно при темп-рах ниже О °С для сохранения ароматич. колец в полимере темп-ру понижают до —70° С. Полученные перекисные продукты разлагают восстановлением (Zn-f- Hj OOH, LiAlH или др.), окислением и гидролизом с образованием соответствующих карбонил- и карбоксилсодержащих соединений. Озонирование применено для установления структуры эластомеров (натурального, бутадиенового, бутадиен-стирольного каучуков и др.), а также полимеров с системой сопряженных двойных связей в макроцепи. Так, при озонолизе натурального каучука получают левулиновый альдегид и леву липовую к-ту, что указывает на регулярное строение полимера (в случае нерегулярного строения при озонолизе должно было бы наблюдаться образование янтарного альдегида и ацето-НИЛ ацетона). [c.67]

Бендер и Фенг [141] измерили эффекты дейтерирования в а-положение к карбонильной группе в реакциях гидролиза хлористого ацетила, этилацетата и уксусного ангидрида. Гидролиз хлористого ацетила изучался ими в различных условиях. При этом в водном ацетоне (10—20% НгО) при —22° дейтерирование приводило к уменьщению скорости реакции на 50—60%, а в тетрагидрофуране (5% НгО) при 25° изотопного эффекта совсем не наблюдалось. Также не было замечено изотопного эффекта и в реакции эта-нолиза хлористого ацетила в циклогексане при 25°. [c.164]

Подобным же образом а-нитробензальдегид образует индиго со всеми соединениями, содержащими группировку СН СО— следовательно, эта цветная реакция может быть использована для обнаружения соединений, у которых группировка СН3СО— соединена с атомом водорода или с атомом углерода, не связанным с группами, вызывающими чрезмерные пространственные затруднения. Нитробензальдегид применяется в качестве реагента для образования индиго в щелочном растворе. Поэтому соединения, в которых группа СН3СО— освобождается вследствие гидролиза, также могут быть открыты по образованию индиго , таким соединениям относятся а) галогензамещенные, например этил-иденхлорид, 2,2-дибромпропан и др. б) ацетали, например аце-таль ацетальдегида в) оксимы—ацетоксим, ацетофеноноксим и др. г) продукты присоединения бисульфита к ацетальдегиду ацетону и др. [c.303]

Л -Ацетил-4,6-диметил-3- (трифторметилсульфоннламино) анилин Белое кристаллическое вещество, т. пл. 1183—185 С. Растворимость (г/л) в воде при 23°С 0,18, в бензоле 0,31, в дихлорометане 2,1, в октаноле 17, в метаноле 310, в ацетоне 350. При кипячении со щелочами и минеральными кислотами гидролизуется. [c.72]

Интересно отметить, что аналогичная закономерность наблюдалась при сравнении реакционйых способностей хлор- и фторангидридов производных других кислот. Так, гидролиз бензолсуль-фофторида в 50%-ном ацетоне протекал с более чем в 5000 раз меньшей скоростью, чем гидролиз бензолсульфохлорида, а гидролиз фтористого ацетила в 70%-ном ацетоне — в 8000 раз медленнее гидролиза хлористого ацетила [163, 222]. Это, по-видимому, можно объяснить тем, что неподеленная пара электронов атома фтора в большей степени может участвовать в сопряжении с реакционным центром, чем неподеленная пара электронов атома хлора. [c.527]

Выделившийся аммиак титруют 0,1 и. раствором серной кислоты [2838], Согласно второму варианту, образец газообразного бутадиена пропускают через безводный ацетон, который задерживает воду. Затем прибавляют известное количество чистого хлористого ацетила и образующийся в результате гидролиза хлористый водород определяют ацидиметрически [2839]. Наконец, соГсПасно последнему варианту, воду определяют титрованием с помопи>ю реактива Фишера [2840] (см. стр. 71). [c.546]

Брайанта [17], основанным на применении реакции гидролиза хлористого ацетила. При замене ацетона метанолом или другим инертным безводным растворителем можно применять обычный метод Фишера. В лаборатории авторов [2] был использован несколько видоизмененный прибор Левина — Урига — Робертса. Применяя этот прибор (см. рис. 30), авторы стремились упростить операцию экстрагирования и устранить некоторые возмож- ые источники ошибок, для чего они уменьшили число необходимых откачиваний и обеспечили возможность введения растворителя без отъединения колбы для титрования от прочей аппаратуры. Во всех других отношениях этот метод полностью сходен с методом, предложенным Левиным с сотрудниками [16]. [c.173]