Аминоазобензолы Аминоазосоединения

При действии сильных кислот диазоаминосоединения превращаются в аминоазосоединения, например диазоаминобензол — в п-аминоазобензол [c.111]

Обычно диазоаминосоединения выделяются из раствора в виде желтого осадка. При действии сильных кислот диазоаминосоединения превращаются в аминоазосоединения, например, диазоаминобензол — в /г-аминоазобензол [c.108]

Д и а 3 о т и р о, в а н и е а м и н о а з о с о е д и и е н и й. Чаще всего диазотируют -аминоазосоединения. Простейшие из них — п-аминоазобензол и его сульфокислота, п-аминоазотолуол — содержат два бензольных ядра, связанных между собой азогруппой. Эти соединения диазотируются примерно так же, как простые амины и их сульфокислоты. [c.91]

При размешивании в кислой среде при повышенной температуре это диазоаминосоединение постепенно перегруппировывается в аминоазосоединение. Так, диазоаминобензол при температуре около 35° перегруппировывается в аминоазобензол [c.101]

При конденсации 4-аминоазобензол-4 -карбоновой кислоты и (VI) и восстановлении глюкозой продуктом реакции является Сириусовый супра-оранжевый GR 4-аминоазобензол-4 -сульфокис-лота в зависимости от количества взятого аминоазосоединения (1,15 или 1,0 моля) и восстановителя (сернистый натрий или глюкоза) дает Сириусовый супра-оранжевый QGL или 7GL соответственно. [c.719]

Динений, например при конденсации аминоазосоединений с фенолами или хинонами, а та1<же оксиазосоединений с ариламинами. При взаимодействии аминоазобензолов или спирторастворимых индулинов с солянокислым бензидином получаются прямые красители для хлопчатобумажных тканей, которые не нашли практического применения. [c.887]

При нагревании с солью амина диазоаминосоединения претерпевают перегруппировку в аминоазосоединения. Например, диазоаминобензол при нагревании с раствором солянокислого анилина превращается в п-аминоазобензол [c.93]

Арилртутные производные 4-аминоазобензола и замещенных 4-фенил-азо-1-нафтиламина являются первым примером металлических производных п-аминоазосоединений. Устойчивость их в противоположность соединениям других металлов определяется большей прочностью Hg—N-связи по сравнению с Hg—0-связью. Вследствие этого отпадает необходимость в стабилизации за счет координационной связи с азогруппой, как это имеет место в случае u-, Ni- и Со-производных о-аминоазосоединений. [c.643]

Способы диазотирования аминоазосоединений различны и зависят от их свойств. Так, например, аминоазобензол и аминоазотолуол плохо растворимы в воде также недостаточно хорошо растворяются в воде и их солянокислые соли, [c.80]

Другой способ получения азиновых красителей заключается в нагревании аминоазосоединений с моноаминами. Так.им способе, из л-аминоазобензола и анилина получают и и д у л и н [c.271]

У аминоазосоединений группа амино находится в пара-положении к азогруппе если же это место предварительно уже чем-нибудь замещено, то КН становится в орто-положение. Многие производные аминоазобензола, как и само это соединение, являются красками (341). [c.416]

Как видно из приведенных формул, аминоазосоединення содержа аминогруппу, поэгому они способны образовывать соли с кислотами оксиазосоединения содержат в ядре гидроксил, т. е. являются фенолами, и потому способны образовывать соли со щелочами. Эти соли растворимы в воде. В виде этих солей аминосоединения и оксиазосоединения находят широкое применение в качестве красителей. Красители такого типа называются азокрасителями. Примерами простейших азокрасителей могут служить солянокислый л-аминоазобензол, называемый также анилиновым желтым [c.509]

Для титрования солей аминоазобензолй с сильными кислотами растворяют соль в небольшом количестве теплой кислоты, ири-бавляют много горячей веды, не обращая при этом внимания ца выпадение свободного аминоазосоединения, после чего обыкновенно титруют в присутствии фенолфталеина. Конечное изменевда окраски при титровании очень резко , [c.762]

Исследовано взаимодействие диокиси бутадиена с соединениями, имеющими подвижный атом водорода, например с фенолами, наф-толами, аминопиразолонами, аминопиридинами, оксихинолина-ми, аминоазосоединениями, анилином, метиланилином, нафтил-аминами. Реакцию проводят при нагревании в присутствии едкого натра. Бесцветные продукты находят применение в качестве вспомогательных веществ при крашении текстиля. Некоторые продукты являются окрашенными и пригодными для крашения простых и сложных эфиров целлюлозы. Например, продукт присоединения диокиси бутадиена к Аг-аминоазобензолу окрашивает ацетатный шелк в лимонно-желтый цвет . [c.162]

Диоксазиновые красители с азогруппой в молекуле получаются конденсацией /г-бензохинона или хлоранила с аминоазосоединением и сульфированием. Эти красители красят в оттенки от синевато-зеленого до фиолетового и отличаются сродством к растительному волокну и хорошей прочностью. В качестве подходящего аминоазосоединения приводятся аминоазобензол, аминоазЪнафта-лин и бензолазоаминокарбазол. [c.905]

Мягкая обработка триазенов кислотами также может привести к аминоазосоединениям. Например, при нагревании диазоаминобензола с разбавленной уксусной или муравьиной кислотой получается п-аминоазобензол (252, 319, 418]. [c.97]

Фрисуэлл и Грин [12] отвергли это предположение и пришли к заключению, что при реакции происходит вначале расщепление триазена на диазосоединение и амин, а затем сочетание их в аминоазосоединение. Они показали, что превращение диазоаминобензола в аминоазобензол наблюдается также без присутствия амина и солянокислого анилина. Действие разбавленной соляной кислоты или хлористого кальция в спиртовом растворе приводит также к удовлетворительному выходу аминоазобензола. [c.99]

К- Мейер [436], подобно Фрисуэллу и Грину, рассматривал процесс образования аминоазосоединений как расщепление триазена кислотой с последующим сочетанием соли диазония с амином и считал, что важную роль играет избыток амина, в присутствии которого проводится реакция. Он показал, что при нагревании до 35° диазоаминобензола с ж-толуидином в присутствии хлористого л-толуидина получается 4-амино-2-метилазобензол. Образование последнего возможно только в случае протекания реакции в две стадии первая состоит в расщеплении диазоаминобензола под влиянием хлористого л-толуидина на соль диазония и анилин. В дальнейшем они сочетаются между собой. Экспериментальным подтверждением данного механизма является также проведенный им синтез аминоазобензола сочетанием диазотированного анилина с анилином в растворе муравьиной кислоты. [c.100]

Такое толкование получило некоторые опытные подтверждения. Оказалось, что солянокислый /г-аминоазобензол существует, кроме обычных кристаллов стально-синего цвета, еще в виде изомера мясокрасного цвета последний легко переходит в голубую соль. При обследовании большого числа солей аминоазосоединений [c.106]

Основные свойства выражены в аминоазобензоле настолько слабо, что его соли в водных растворах гидролитически распадаются. Однако основные свойства аминоазосоединений обусловливаются не только аминогруппой, но некоторое участие принимает в этом также и азогруппа. Так, например, хотя аминоазобен-зол является слабым основанием, но ацетиламиноазобензол еще обнаруживает основные свойства. [c.134]

Для аминоазосоединений более характерны работы, посвященные строению их солей. При помощи спектров была изучена таутомерия солей ге-аминоазобензола и его замещенных и разработан метод определения количественного состава такого рода систем [103, 104]. Принципиальное значение имеет применение изотопного метода, предложенного М. М. Шемякиным с сотрудниками для различения таутомерии от двойственной реакционной способности, к установлению строения диазоами-побензола [105]. Используя метку и проведя ряд химических превращений с меченым диазоаминбензолом, опп смогли однозначно показать, что специфика триазеновой системы обусловлена ее таутомерией, причем скорость таутомерных превращений весьма высока. [c.195]

Появление дополнительного максимума в области 37 ООО см обусловлено собственным поглощением арилртутного радикала. Найденное сходство спектров поглощения указывает на бензоидное строение арилртутных производных 4-аминоазобензола и замещенных 4-фенилазо-1-нафти-ламина. Аналогичная картина наблюдается и в случае арилртутных производных 1-фенилазо-2-нафтиламина и его замещенных. К сожалению, не удалось получить N,N-диметилзамещенных 1-арилазо-2-нафтиламинов. Тем не менее, сравнение спектров аминоазосоединений этого ряда и их арилртутных производных со спектром 1-фенилазо-2-нафтиламина, для которого установлено аминоазостроение на основании ИК-спектров [3], показывает, что рассматриваемые соединения также обладают бензоидной структурой. [c.643]

Аминоазобензол и многие другие п-аминоазосоединения мало растворимы даже в кипящей разбавленной соляной кислоте. В этом случае также не добиваются полного- растворшия, а поступают, как описано в примере 4, с той лишь разницей, что особого охлаждения при растирании с соляной кислотой не требуется. [c.222]

В отличие от гидроксиазокрасителей коммерческое значение имеют красители на основе п-аминоазобензола (53), а не о-фенилазонафтилами-новые красители (55 и 56), что объясняется рядом причин, важнейшие из которых легкость их получения и высокая красящая сила. Как было рассмотрено в разд. 2.4.1, взаимодействие солей диазония с производными анилина идет либо по азоту с образованием диазоаминосое-динения 59, либо в пара-положение по углеродному атому с образованием аминоазосоединения 53. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология