Азокрасители аминоазобензол

Азокрасители — самый многочисленный класс синтетически.х красителей, их выпуск составляет более половины общего выпуска красителей, среди них имеются представители почти всех групп технической классификации красителей. Азокрасители в природе не встречаются, их получают только синтетическим путем из азо- и диазосоставляющих (см. стр. 300). Первый азокраситель— аминоазобензол (анилиновый желтый) был получен в 1859 г. [c.306]

В том же году Грисс при действии азотистой кислоты на анилин получил первый азокраситель — аминоазобензол (анилиновый желтый). [c.14]

Например, азобензол Азокрасители Аминоазобензол Красители [c.487]

АМИНОАЗОБЕНЗОЛ С.Н —N=N—С.Н —ЫН,— кристаллы желтого цвета, мало растворимы в воде. А. является простейшим азокрасителем, применяется для крашения ацетатного шелка, синтеза более сложных красителей. [c.22]

Выполнение анализа. При помощи капилляра бензольным или эфирным раствором диазоаминобензола наносят черту на фильтровальную бумагу и держат бумагу 5—10 сек. над склянкой с концентрированной соляной кислотой. После этого черту пересекают двумя поперечными черточками, нанесенными на некотором расстоянии одна от другой растворами фенола и нафтола. По испарении бензола бумагу держат 5—10 сек. над склянкой с концентрированным раствором аммиака. В местах пересечения первой черты с двумя другими образуются пятна — желтое (фенол) и оранжевое (нафтол). Если бумагу держать над склянкой с концентрированной соляной кислотой, то первое пятно становится интенсивно оранжевым, второе фиолетовым. В описанных условиях аминоазобензол не образует азокрасителя. [c.557]

Для придания азосоединениям красящих свойств необходимо, чтобы. в их молекулах содержались ауксохромные группы ОН и КНг или их замещенные. Такие соединения, как, например, оксиазобензол (I) и аминоазобензол (II), являются азокрасителями [c.86]

Аминоазобензол (темп. пл. 127 °С) в соответствии со своим строением (ср. опыт 212) интенсивно окрашен и является настоящим азокрасителем, хотя в малопрочным. [c.251]

История азокрасителей. Ароматические диазосоединения были открыты П. Гриссом в 1858 г. Первый азокраситель — аминоазобензол был выпущен на рынок под названием анилиновый желты й. [c.92]

Как видно из приведенных формул, аминоазосоединення содержа аминогруппу, поэгому они способны образовывать соли с кислотами оксиазосоединения содержат в ядре гидроксил, т. е. являются фенолами, и потому способны образовывать соли со щелочами. Эти соли растворимы в воде. В виде этих солей аминосоединения и оксиазосоединения находят широкое применение в качестве красителей. Красители такого типа называются азокрасителями. Примерами простейших азокрасителей могут служить солянокислый л-аминоазобензол, называемый также анилиновым желтым [c.509]

Основные группы дисперсных красителей. По хим. строению Д. к.-гл. обр. азокрасители и антрахиноновые красители, реже-стириловые, хинофталоновые красители, нитро-дифениламины, ароиленимидазолы, антрапиридоны и др. Дисперсные азокрасители обеспечивают гамму цветов от желтого до темно-синего. В осн. представлены моноазокрасителями-производными 4-аминоазобензола, дающими окраски оранжевых, красных, фиолетовых, темно-синих цветов, напр, алый Ж (ф-ла I) и бордо 2С (II). Получение широкой цветовой гаммы достигается изменением характе- [c.79]

Цвет азокрасителей изменяется в зависимости от характера, числа и положения заместителей в молекуле, главным образом ОН- и МНа-групп (ауксохромных групп, углубляющих цвет и обеспечивающих сродство соединения к волокну). Известны азокрасители различных цветов от желтого и красного до голубого и черного. Упомянутый выше п-аминоазобензол (анилиновый желтый) представляет собой кристаллы желтого цвета солянокислый п-аминоазобензол — темно-синие кристаллы со стальным оттенком. [c.139]

В 1858 г. Грисс в Германии открыл промежуточные продукты синтеза азокрасителей — ароматические диазосоединения, а в 1859 г. получил первый азо краситель — п-аминоазобензол. [c.265]

Первый азокраситель — п-аминоазобензол (анилиновый желтый) (П Грисс, 1859 г) бьш недостаточно стоек и не нашел широкого применения Один из известных азокрасителей конго красный хорошо красит хлопковые волокна за счет -КИг и -ЗОзКа групп, реагирующих с -ОН группами целлюлозы (водородные связи), и является в настоящее время одним из широко применяемых азокрасителей, который получают из бензидина (диазосоставляющая) и нафтионовой кислоты (азосоставляющая) [c.853]

При разрыве связи в структуре II образуется катион, который способен электрофильно присоединить оторвавшийся остаток (анилин). Структуры III — VI показывают, что оба реагирующие кольца расположены плоскопараллельно и остаются комплексно связанными друг с другом. Бензидин является важным промежуточным продуктом при синтезе азокрасителей (см. стр. 528). Изомеризации диазоаминобензола в п-аминоазобензол (см. стр. 527) и фенилгидроксиламина в п-аминофенол (стр. 511) представляют собой не перегруппировки, а межмолекулярные реакции. [c.561]

Хромоизомерия азокрасителей. Многочисленными наблюдениями и измерением спектров А. Гантч доказал, что азонроизводные с основными группами, как, например, п-аминоазобензол (см. выше), образуют два вида солей одни — светлого цвета (желтые), а другие — темного цвета (синие). Первые имеют азоидное строение, и поэтому их цвет мало отличается от цвета свободного красителя последние являются хиноидными [c.497]

Для образования основного азокрасителя к части раствора солянокислого фенилдиазоння (см. опыт 101) прибавьте 1 каплю диметил анилин а — С НдМ (СНд)2 (87) и энергично встряхните. Выпадает желто-оранжевый осадок основания красителя — анилин-азо-диметиланилин, или л - д и м е т ил-аминоазобензол (см. стр. 179). [c.174]

И в 1876 г. Витт, занимавшийся сам химией азокрасителей, предложил свою известную теорию цветности органических соединений [42]. Согласно Витту, молекулы окрашенных органических соединений содержат в своем составе хромофорные группы, например группу — в азокрасителях. Соединения, которые способны при введении хромофорной группы приобретать окраску, Витт назвал хромогенами. К ним, например, принадлежит бензи-дин, который при введении в его молекулу азогруппы превращается в окрашенный диаминоазобензол (Витт предсказал характер окраски этого соединения до его получения, а также то, что в качестве красителя он будет иметь преимущества перед известными тогда моно-и триаминоазобензолами). Аминогруппы в такого рода соединениях, благодаря своим основным, а следовательно солеобразующим свойствам, позволяющим применять аминоазобензолы в качестве красителей, некоторым образом влияют и на характер окраски. Такие группы Витт (1888) назвал ауксохромами. Затем (Шютце, 1892) было введено понятие о батохромных и гипохромных группах, например углеводородные радикалы принадлежат к батохромным группам — ведут к сдвигу окраски от фиолетовой к красной. [c.227]

Набор азокрасителей я-аминоазобензол, я-оксиазобензол, гелиантин, хризоидин, конго красный и др. [c.374]

Возможно, что взаимодействие с аминогруппами оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот, лежит в основе канцерогенного действия некоторых азокрасителей, например, п-диметил-аминоазобензола, легко окисляющегося в организме с образованием К-оксиметильных производных. Было высказано предположение, что аналогичные соединения могут возникать (хотя бы в небольших количествах) и в смеси -аминоазобензола с формальдегидом [c.426]

Аминоазобензол Hg—N,—образует коричнево-желтые иглы (темп, плавл. 126°) перегоняется без разложения при температуре выше 360°. Его соли применялись раньше в качестве красителей под названием анилинового желтого. Теперь он служит только полупродуктом для синтеза более сложных азокрасителей. Смесь сульфокислот, получаемая сульфированием аминоазобензола, применяется как краситель для шерсти (кислотный желтый, или прочный желтый). [c.366]

Для рационального наименования азокрасителя обычно поступают следующим образом. Сначала называют одну из составляющих, затем вставляют слово азо и, наконец, называют другую составляющую. Например, краситель СНд—СеН4—N = N— gH —NHj называется толуол аминоазобензол ом. Если в основе обеих составляющих лежит один и тот же углеводород, то его указывают только один раз, например gHj—N=N—СеН4—ОН называется окси-азобензолом. [c.365]

Многие азокрасители, в частности аминоазокрасители, например 4-диэтил-аминоазобензол [пат. Великобритании 1546971], легко меняют цвет при протонировании. Индикаторный азокраситель может быть получен и при сочетании п-диалкиламиноарилдиазония с НС [пат. США 3929488] нли с азотолом [пат. США 4296194]. В результате протонирования таких азокрасителей кислотой, выделившейся при фотолизе, создается хороший контраст между экспонированными и неэкспонированными участками, а после проявления — между рельефом и подложкой. Используются также лейкосоединения, дающие красители при протонировании лейко Кристаллический фиолетовый, лейко Малахитовый зеленый, гидрол Михлера кроме того 2-метилиндол, 2,5-диметилиндол, 2-фенил- [c.91]

Около 10 г оксида алюминия наносят на стеклянную пластинку (размером, например, 10X20 см) и разравнивают его стеклянной палочкой, концы которой утолщают, наматывая клейкую ленту до 0,6 мм по толщине. Намотанные слои ленты должны отстоять друг от друга примерно на 4 см и иметь приблизительно такую же ширину. На пластинку наносят на расстоянии 3 см от края 0,02 мл раствора азокрасителя. Растворы красителей готовят, растворяя в порциях по 50 мл сухого перегнанного тетрахлорметана соответственно 30 мг азобензола (т. кип. 68°С, перекристаллизован из этанола), 20 мг /г-мето-ксиазобензола (т. пл. 55 °С, перекристаллизован из водного метанола), 20 мг судапового желтого (т. пл. 34 °С, перекристаллизован из метанола), 20 мг суданового красного III (т. пл. 84 °С, перекристаллизован из этилацетата) и 20 мг л-аминоазобензола (т. пл. 27°С, перекристаллизован из петролейного эфира). Пластинку элюируют в слегка наклонном положении в неглубокой [c.167]

Составьте схе аы синтеза азокрасителей, исходя из следующих пар соединений а) 2,4-динитроанилина и о-крезола б) о-толуидина и фенола в) п-аминоазобензола и фенола. В полу>йнных азокрасителях укажите хромофорные и ауксохромные группы. [c.143]

Диннтростильбен-2,2 -дисульфокислота (VI) является важным промежуточным продуктом. Она может быть получена с-выходом 80—90% при нагревании (I) до 50—55° с 20-кратным избытком 3% едкого натра и постепенном добавлении 5% раствора гипохлорита, содержащего 5% едкой щелочи, до появления легкого избытка окислителя. После перемешивания в течение 5 часов прн 50—55° продукт (VI) высаливается. В то время как ранее описанные красители представляют собой продукты самоконденсации (I), известно большое число ценных красителей, получающихся при конденсации первичных аминов (например анилина, -фенилендиамина, бензидина, аминоазобензола) с (VI), (I) или дибензоильным производным (V). При применении (I), вероятно, первичным продуктом реакции является динитрозостильбен (II), который затем конденсируется с первичными аминами, образуя азокрасители. Реакция представляет интерес как метод получения азокрасителеи без диазотирования и сочетания. [c.717]

В гл. XXI описана фототропия некоторых желтых и оранжевых азокрасителеЙ на ацетилцеллюлозе и изложено мнение Мехеля и Штауффера, согласно которому фототропия вызывается транс-цис изомерией. В соответствии со взглядами Мехеля и Штауффера, Найт наблюдал, что производные аминоазобензола, полученные сочетанием диазотированного о- или я-нитроанилинов с анилином или Ы-алкиланилином, иефототропны, и он предположил, что это [c.1392]

Установлена пригодность бромхлорфенолового синего, бром-фенолового красного, о- и л-крезолового красного как адсорбционных индикаторов для аргентометрического определения рода-нидов эти индикаторы могут быть применены в случае титрования 8СЛ -ионов при pH 3,0 7,5 9,0 соответственно [449]. Хорошие результаты получаются при использовании основного азокрасителя — тг-аминоазобензола в случае аргентометрического титрования роданидпых растворов [773]. Оптимальное значение pH 3—4, ошибка определения 0,5%. [c.74]

История развития производства азокрасителей. Ароматические диазосоединения были открыты П. Гриссом в 1858 г. Первый азокраситель — п-аминоазобензол был выпущен на рынок под названием анилиновый желтый. В 1865 г. Ц. Марциус при действии азотистой кислоты на л-фенилендиамин получил краситель фениленовый корич- [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология