Аминоазобензолы, определение

Таблица 7.1. Определение содержания таутомерных форм в растворах и-аминоазобензола в серной кислоте различной концентрации

Тепловой эффект реакции получения ге-аминоазобензола экспериментально определен В. В. Свентославским [c.135]

Определение р/С относительно нуля шкалы кислотности (разбавленный водный раствор кислоты) было экспериментально выполнено ° только в солянокислом растворе с применением индикатора амино-азобензола. Измерения в остальных растворах были приведены к той же шкале, причем в качестве стандарта для сравнения было принято значение рК а для я-нитроанилина, измеренное параллельно с рКа для аминоазобензола в солянокислом растворе. [c.93]

С другой стороны, было найдено [69], что реакция хлористого фенилдиазония с анилином в нейтральной, слабо щелочной или слабо кислой среде протекает по двум независимым направлениям, одно из которых приводит к образованию диазоаминобензола, а другое—п-аминоазобензола. Повы- шение кислотности благоприятствует второму направлению, которое-становится единственным при достижении определенной концентрации кислоты. [c.403]

Определение содержания таутомерных форм в растворах л-аминоазобензола в серной кислоте различной концентрации Исходная концентрация п-аминоазобензола 4,0-Ю моль/л, /1—1 см. [c.188]

Количественное протекание реакции алюмогидридов с водой и другими соединениями, содержащими активный водород, дает возможность использовать эту реакцию и для определения активного водорода, в частности для определения воды, растворенной в органических растворителях [169, 230]. При этом может быть использован не только замер объема выделяющегося водорода, но и объемный метод с применением потенциометрического титрования или цветных индикаторов. Лучшим из индикаторов является Ы-фенил-л-аминоазобензол, цвет которого при восстановлении алюмогидридом изменяется от желтого к красному [231]. Алюмогидрид лития используется и как реагент для качественного открытия ароматических нитро-, нитрозо-, азокси- и азосоединений [232]. [c.536]

Кроме того, он нашел, что реакция хлористого фенилдиазония с анилином в нейтральной, слабощелочной или слабокислой среде протекает по двум направлениям. По одному направлению получается диазоаминобензол, по другому — п-аминоазобензол. При повышении кислотности второе направление становится преобладающим, а затем единственным, при достижении определенной концентрации кислоты. [c.101]

При определении углерода и водорода по методу Домбровского окисление газообразных продуктов сожжения происходит в токе кислорода над сеткой из проволочной окиси меди, свернутой в рулон. Для того чтобы не применять двуокиси свинца, для связывания окислов азота включают между двумя поглотительными аппаратами U-образную трубку, наполненную аминоазобензолом, пропитанным насыщенным раствором борной кислоты и хромата калия. Для анализа веществ, не содержащих азота, эта U-образная трубка не нужна. При сожжении веществ, содержащих галоген и серу, наполнение трубки состоит из тех же реагентов, что при сожжении по способу Прегля. [c.137]

Модификациями рассматриваемого метода являются способы определения сернистого газа с использованием фуксина [51] и п-аминоазобензола ]52]. [c.356]

Для приблизительного определения степени активности адсорбента рекомендуется измерять величину Rf п-аминоазобензола в небольшой капиллярной трубке, заполненной этим адсорбентом, с использованием в качестве элюента бензола. [c.386]

Тепловой эффект реакции получения га-аминоазобензола экспериментально определен В. В, Свентославскнм [c.115]

Кондуктометрический метод не нашел широкого распространения для прямого определения серебра в различных материалах. Он иногда применяется при определении серебра по методу осаждения, например посредством титрования и-аминоазобензолом [1305], 2-меркапто-5-анилино-1,3,4-тиодиазолом [1349], сульфатиа-золом [699], оксалатом лития [1079], ортованадатом натрия [1427]. [c.100]

Определения с применением других нитрозосоединений [230]. Смешивают 5 мл анализируемого раствора первичного ароматического амина в 30%-ной уксусной кислоте с 1 мл 0,1 %-ного спиртового раствора 3-бром-2-нитрозо-1-нафтола (бромнитрозол), нагревают 20 мин при 100 °С, после охлаждения измеряют оптическую плотность полученного красного или красно-бурого раствора при 460 нм. Контрольный раствор имеет желтую окраску. Таким способом можно определять 4-аминоазобензол, о-толилгидразин, 3,3 -динитробензидин, п-апизидин, 1-аминоантрахинон и др. [c.63]

Определение активности окиси алюминия. Сорбенты и, в частности, окись алюминия весьма гигроскопичны и при хранении на воздухе их активность уменьшается. Для определения активности сорбента в тонкослойной хромографии чаще всего применяют стандартные красители азобензол, п-метоксиазобензол, бензолазо-Р-нафтол (судан желтый), азобензолазо-Р-нафтол (судан красный), п-аминоазобензол, значения Я) которых для разной активности известны. [c.61]

Определение борной кислоты. Эту очень слабую кислоту можно непосредственно титровать щелочью, применяя тропеолин О или нитрамин в качестве индикаторов, в том случае, когда концентрация борной кислоты равна примерно 1 н. Рас-твором- свидетелем тогда может служить 0,05 М раствор карбоната натрия точность титрования 1—2%. При вычислении показателя титрования рТ следует иметь в виду, что борная кис-, лота ведет себя несколько ненормально ее константа диссоциации значительно возрастает с увеличением концентрации вследствие образования более сильной полиборной кислоты. Так, величина Ка при 18° оказалась равной 4,6-Ю в 0,1 М растворе, 2,6-10 в 0,25 М растворе и 1,19 10 в 0,5 Л1 растворе. Негели применил свои индикаторы помутнения для титрования борной кислоты. Он прибавлял в избытке щелочь, а затем оттитровывал обратно избыток последней 0,1 н. кислотой по индикатору изонитрозоацетил-/г-аминоазобензолу (стр. 63) до появления мути ошибки в его опытах доходили до 2—3%. [c.142]

Пригодными для проведения количественных определений индивидуальных азотсодержащих кремнийорганических соединений оказались следующие органические красители-индикаторы. Для титрования циклических азотсодержащих кремнийорганических соединений и азотсодержащих, кремнийорганических соединений, в которых атомы азота непосредственно связаны с атомами. кремния, применяют кристаллический фиолетовый, бромкрезоловый пурпуровый, бромфеноловый синий и диметил-аминоазобензол (в виде 0,5%-ных ацетонитрильных растворов), тимоловый оиний, метиловый красный и диметиловый оранжевый (в виде насыщенных ацетонитрильных растворов). Изменения окрасок приведенных индикаторов совпадают со скачками потенциометрических титрований азотсодержащих кремнийорганических соединений. [c.427]

Величину pH раствора определяют с помощью унйверсаль-вых индикаторов. Универсальный (или комбинированный) индикатор — это смесь нескольких простых индикаторов, изменяющая окраску в определенном интервале значений pH. ГПироцо применяемый универсальный индикатор ЗИВ-1 (завод им. Войкова) состоит из пяти индикаторов (диметил-аминоазобензола, бромти-молового синего, метилового красного, фенолфталеина и тимолфта-леина). Каждая ампула содержит обычно 0,16 г смеси, которую растворяют в 100 мл 80%-ного этилового спирта. В зависимости от величины pH раствора универсальный индикатор приобретает следующую окраску [c.143]

Ход определения. Навеску около 0,7 г сухого аминоазобензола вносят в круглодонную колбу емкостью 500 мл, растворяют в смеси 15 мл этилового спирта и 25 мл концентрированной X. ч. соляной кислоты и разбавляют 100 мл свежепрокипяченной дестиллированной воды. Воду рекомендуется охлаждать в токе СОа во избежание поглощения кислорода воздуха. В раствор пропускают в течение 5 мин. СОа для вытеснения воздуха из колбы. [c.246]

К а д И О н (I) СиНцОаН,, МОП. в. 346,35 — оранжевые игольчатые кристаллы, темнеющие при нагревании, т. пл. 197° (с разд.), нерастворим в воде, мало растворим в спирте, лучше растворяется в бензоле и ацетоне, легко растворим в спиртовых растворах щелочей о образованием слабой пурпурной окраски, в присутствии минеральных к-т быстро разлагается. Получают К. (I) диазотированием п-нитроанилина с последующим азосочетанием с п-аминоазобензолом применяют для обнаружения кадмия (при взаимодействии спиртового р-ра К. с р-ром соли кадмия и последующем подщелачивании выпадает красный осадок), для открытия магния и для фотометрического определения кадмия. [c.171]

Для получения окиси алюминия меньшей активности дезактивацию во влажной атмосфере можно с успехом заменить добавлением к препарату I определенного количества воды, встряхиванием увлажненного сорбента в течение 10 мин. в закрытой банке и выдерживанием в ней в течение нескольких часов. При этом для получения препарата II следует добавить к окиси алюминия 2% воды, для препарата III—-10%, для препарата IV—13% и для препарата V—16%. Для стандартизации препарата II берут пару и-метоксиазобензол-J-бенэолазо-р-иафтол, для препарата Ш — пару бензолазо- -нафтол + жировой красный Ж, для препарата IV — пару жировой красный Жп-аминоазобензол и, наконец, для препарата V — пару п-аминоазобензол -f п-оксиазобензол. Картина разделения аналогична вышеуказанной, за исключением пары жировой красный Ж + п-аминоазобензол. Здесь приходится брать вдвое более высокую колонну и соответственно больший объем растворителя при проявлении. [c.195]

Замена ароматической группы МНг на водород через соли диазония используется для определения структуры прочных оснований и прочных солей (азоамины и диазоли), а также для других целей. Удобный метод состоит в нагревании фторбората диазония с ДМФ до прекращения выделения азота. По этому способу азобензол из л-аминоазобензола получается с выходом около 70%, а антраруфин из 4,8-диаминоантраруфина — более 50% [16, 17]. 2,4,6-Трихлоранилин дает более 95% трихлорбензола при обработке фторбората диазония в диоксане 1,4-диаза-бицикло[2.2.2]октаном при 25—30°С. Лейкосоединение Малахитового зеленого с солями диазония превращается в Малахитовый зеленый. [c.30]

В отличие от сернистых красителей, полученных осернением, азодисульфидные красители имеют определенное строение, так как они образуются при сочетании диазотированного дисульфида, например 4,4 -диаминодифенилдисульфида с двумя молекулами азосоставляющей. Можно конденсировать хлористый цианур с аминоазобензолом и затем две молекулы полученного продукта с одной молекулой 4,4 -диаминодифенилсульфида. Эти красители могут быть использованы вместе с сернистыми с применением специальных методов крашения [81]. [c.1698]

Установлена пригодность бромхлорфенолового синего, бром-фенолового красного, о- и л-крезолового красного как адсорбционных индикаторов для аргентометрического определения рода-нидов эти индикаторы могут быть применены в случае титрования 8СЛ -ионов при pH 3,0 7,5 9,0 соответственно [449]. Хорошие результаты получаются при использовании основного азокрасителя — тг-аминоазобензола в случае аргентометрического титрования роданидпых растворов [773]. Оптимальное значение pH 3—4, ошибка определения 0,5%. [c.74]

Сочетание диазотированной сульфаниловой кислоты с 1-наф-тиламином лежит в основе чувствительного фотометрического метода определения нитритов. Диазотирование следует проводить в холодном сильнокислом растворе, а сочетание — в слабокислой среде [105]. К мешающим веществам относятся мочевина, алифатические амины, сильные окислители и восстановители (все они взаимодействуют с нитритом), Си - - (катализирующая разложение диазониевой соли), а также гексахлороплатина(1У)-ионы, Fe (III), Au(III) и метаванадат-ионы (образующие осадки с 1-нафтиламином). Другая возможность заключается в непосредственном измерении поглощения диазотированной сульфаниловой кислоты в ультрафиолетовой области спектра (при 270 ммк) [106]. Вместо сульфаниловой кислоты можно применять сульфаниламид (с Ы-(1-нафтил)-этилендиамином в качестве основания [107]). Другие соединения, изученные в качестве реагентов для такого определения, указаны в работе [108]. Недавно было рекомендовано применение 4-аминоазобензола и J-нафтиламина [209]. Реакцию диазотирования можно использо- [c.284]

Для аминоазосоединений более характерны работы, посвященные строению их солей. При помощи спектров была изучена таутомерия солей ге-аминоазобензола и его замещенных и разработан метод определения количественного состава такого рода систем [103, 104]. Принципиальное значение имеет применение изотопного метода, предложенного М. М. Шемякиным с сотрудниками для различения таутомерии от двойственной реакционной способности, к установлению строения диазоами-побензола [105]. Используя метку и проведя ряд химических превращений с меченым диазоаминбензолом, опп смогли однозначно показать, что специфика триазеновой системы обусловлена ее таутомерией, причем скорость таутомерных превращений весьма высока. [c.195]

Превращение диазоаминобензола в аминоазобензол согласно приведев-вому уравневию представляет мономолекулярную реакцию ( Неорганическая химия ) Гольдшмидт доказал правильность этого взгляда.Он растворял диазо-аминобензол в анилине и определял через определенные промежутки времени количество непрореагировавшего диазоаминобензола. [c.416]

Лля определения степени активности используемого сорбента проводят хроматографический анализ тестовых веществ (азобензол, п-метоксиазобензол, судан желтый, судан красный и п-аминоазобензол) и сравнивают значения Щ с табличными. Если значение Rf на силикагеле выше, чем требуется, необходимо снизить полярность подвижной фазы. [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология