Натрия Наф тил амин

В качестве стабилизаторов применяют соли высших жирных кислот, карбонат натрия, амины, соли свинца и т. д. [c.264]

С гидридом натрия амин-бораны типа ЕзЫ ВНз легко образуют боргидрид натрия [218] [c.38]

Замещенные азобензолы обычно получают окислением перборатом натрия аминов, например из л-аминоацетанилида образуется 4,4 -ди-аминоазобензол — желтое вещество с т. пл. 241 °С (разл.) [c.207]

Пробу исследуемого вещества растворяют в воде, иногда в присутствии небольшого количества едкого натра (амины растворяют, добавляя незначительное количество соляной кислоты), встряхивают с раствором бромид-бромата, затем подкисляют соляной кислотой, прибавляют иодид калия и выделяющийся свободный иод титруют тиосульфатом. [c.362]

Химическое удаление разделяющего агента. Химическое удаление разделяющего агента применяется в специальных случаях. Иногда химическую реакцию можно направить таким образом, что окажется возможным получение в чистом виде как продукта, так и разделяющего агента. Для разделения в лабораторных условиях часто применяют разделяющие агенты, которые могут быть удалены химическим путем, потому что это сильно упрощает методику лабораторного эксперимента. Для этой цели можно пользоваться органическими кислотами, аминами, аммиаком и жидким ЗОд. В Бюро стандартов США [30] при выделении чистых углеводородов иа лигроинов прямой гонки в качестве разделяющих агентов применялись органические кислоты. Разделяющий агент удалялся из азеотропной смеси посредством обработки раствором едкого натра. [c.127]

Кинетике полимеризации под действием карбаниона было посвящено несколько исследований [21, 90, 103], но положение осложняется тем, что процесс, катализируемый натрием, — гетерогенный процесс. Наличие переноса цепи было, однако, показано Циглером и Якобом [160], применявшими в, качестве агентов переноса цепей трифенилметан и вторичные амины. [c.161]

Для улучшения защитных, противоизносных и многих других свойств консервацнонных смазок применяются различные присадки и ингибиторы окисления, в том числе окисленные нефтепродукты (окисленный петролатум, присадки МНИ), нитрованные масла, нитрованный петролатум и нитрованный окисленный петролатум, сульфонаты кальция и натрия, амины, некоторые воски. [c.690]

Замещенные азобензолы обычно получают oки натрия аминов, например из п-аминоацетанилида с аминоазобензол — желтое вещество с т. пл. 241 °С (ра [c.215]

В качестве ингибиторов коррозии для нейтральных вред применяют силикаты, хроматы, фосфаты (ортофосфаты, пирофосфаты, три-фосфаты, полифосфаты), фосфонаты, соли органических кислот (бензоат натрия, соли фенилантраннловой кислоты, олеат натрия), амины (октадециламин, смесь гексаметилендиамина и нитрита натрия, катионат-7 ), комплексообразователи (8-оксихиполин, диметилгли-оксим, 2-меркаптобензотиазол, триазолы). [c.149]

Циклизация четвертичных солей 52, 55 и 58 протекает под действием различных оснований (таких как карбонаты и бикарбонаты щелочных металлов, едкие щелочи, алкоголяты натрия, амины, четвертичные аммониевые основания и др.) и приводит к производным пирроло[1,2-й ]имидазола 53 [26, 28, 30, 43, 44], пирроло-[1,2-а]имидазолина 56 [31-33] и пирроло[1,2-й ]бензимидазола 59 [26, 30, 34-42]. [c.305]

Во вращающийся автоклав емкостью 610 мл загружают 60 г (0,36 моль) свежеперегнанного -фурфурилиден-а-цикло-пентанона, 140 мл метилового спирта, содержащего 30 г (1,8 моль) аммиака (см. примечание 1), 6 г скелетного никелевого катализатора. Начальное давление водорода 100 атм. температура 100°. Реакция заканчивается через 7 часов после поглощения рассчитанного количества водорода (16,6 л). Гид-рогенизат фильтруют от катализатора, спирт и избыток аммиака отгоняют лри пониженном давлении. Колбу С остатком погружают в баню с холодной водой и при перемешивании к реакционной массе прибавляют 10%-ный раствор соляной кислоты до кислой реакции по конго. Смесь экстрагируют эфиром дважды порциями по 20 мл (см. примечание 2). Затем к водному раствору соли амина при охлаждении добавляют 16 г твердого едкого натра. Амин отделяют, водный раствор экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки соединяют с амином н сушат гранулированным едким кали. Эфир отгоняют, остаток перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 115714 мм. [c.35]

Флотация таиталоколумбита, (олеат натрия, амины, алкилсульфаты) [c.105]

Стабильные кислые соли аминов разлагают добавлением сильных оснований (карбоната натрия, едкого натра) амин извлекают последующей перегонкой. Реакция этаноламинов с цианистым водородом дает, вероятно, сложные неорганические соли. Одно из таких соединений — диэтаноламиновая соль я елезистосинеродистоп кислоты — выделено и йдентифицировано [20]. [c.58]

НИКОМ С 1,5 г мелких гранул олова и 8 мл 18%-ной соляной кислоты. После этого охлаждают, сливают с нерастворившегося металла, добавляют 5 мл воды и извлекают эфиром непрореагировавшее исходное веш,ество и примеси неосновного характера. Водный слой быстро выливают в избыток раствора едкого натра, амин извлекают эфиром, сушат твердым едким кали и отгоняют эфир. Для идентификации можно использовать неочищенный амин. В случае восстановления кислых нитросоединений (наиример, нитробензойной кислоты) продукт восстановления невозможно извлечь эфиром из щелочного раствора. Однако аминокислоты и аминофенолы можно, например, тут же пробензоилировать в щелочном растворе. [c.514]

Смесь 0,5 г нитросоединения, 1,5 г мелко гранулированного олова и 8 мл соляной кислоты (1 1) кипятят 1 ч с обратным холодильником. Затем реакционную смесь охлаждают, жидкость сливают с нерастворившегося металла, добавляют 5 мл воды и экстрагируют эфиром непрореагировавшее исходное вещество и примеси неосновного характера. Водный слой быстро выливают в избыток раствора гидроксида натрия, амин экстрагируют эфиром, экстракт сушат твердым гидроксидом калия и отгоняют эфир. Если. извлечение эфиром затрудняется выпавшей Р-оловянной кислотой, то амин ютгоняют с водяным паром. Для идентификации можно использовать неочищенный амин. При восстановлении кислых нитросоединений (например, нитробензойной кислоты) невозможно выделить продукт реакции извлечением эфиром из щелочного раствора. Образующиеся аминокислоты и аминофенолы можно, например, бензоилировать непосредственно в щелочном растворе. [c.262]

Обработка реакционной смеси, а) Амины. Водный слой при охлаждении сильно подщелачивают концентрированным раствором гидроксида натрия, амин отгоняют с водяным паром в приемник, содержащий разбавленную соляную кислоту. Упариванием в вакууме получают гидрохлорид амина. Для выделения свободного амина гидрохлорид растворяют в минимальном объеме воды и при охлаждении добавляют твердый гидроксид натрия. Выдежв-шийся амин извлекают эфиром, сушат гидроксидом натрия, фракционируют на 30-сантиметровой колонке Вигре. [c.315]

Метод получения азопигментов заключается в диазсутирова НИИ амина и его сочетании с нафтолом. При диазотировании ами1 обрабатывают минеральной кислотой, обычно соляной, и разба вляют водой со льдом. Концентрацию и температуру устанавли вают в соответствии с применяемым амином во многих случая температуру солянокислого амина поддерживают около 0°. Неко торые амины можно диазотировать с успехом при 25° и даже пр более высокой температуре. Последующей добавкой нитрит, натрия амин переводят в диазосоединение, которое образуете в виде тонкой суспензии. [c.540]

Или другой пример. Производное аммиака — натрий-амин NaNH2 — получают в реакции жидкого NHз с металлическим натрием. Это вещество нестойко, оно [c.177]

Реакция этерификации спиртов борной кислотой обратимая, поэтому с целью увеличения выхода эфиров производят удаление воды в виде азеотропа в случае низших спиртов в случае высших спиртов применяют азеотропообразующий растворитель (бензол, толуол, ксилол, четыреххлористый углерод). Для более полного связывания спиртов в триалкилбораты борную кислоту вводят в избытке (от 10 до 30% от стехиометрнческого). Гидролиз триал-килборатов катализируется основаниями (едкий натр, амины, пиридин и др.). [c.383]

Образование малорастворимых солей Образование производных с 2,4-динитрвфенилгидр-азином, димедоном, бисульфитом натрия, аминами Образование осадка формальдегида с флороглюци-ном или другими подобными соединениями Образование солей с Ag [c.66]

Амин loHl7NH2. Оловом и соляной кислотой третичное нитросоединение легко восстанавливается в соответствуюнщй амин. Выходы — почти теоретические. При перегонке над натрием амин кипел при 199—199,5° (756 мм). Его константы (1 =0,9171 1,4800. [c.291]

В колбу помещают 12 г 3 -нитро-1-фенил-3,4-дигидроизохинолина, 12 г железных стружек, 12 мл ледяной уксусной кислоты и 420 мл воды и кипятят с обратным холодильником в течение 4 час. Затем жидкость нейтрализуют раствором едкого натра, отфильтровывают осадок, состоящий из выделившегося амина, гидрата закиси — окиси железа и нерастворивших-ся железных стружек, и высушивают. Из высушенного осадка амин экстрагируют эфиром и эфирный слой несколько раз обрабатывают разбавленной соляной кислотой. Кислый раствор кипятят с животным углем, фильтруют и осаждают раствором едкого натра. Амин выделяется постепенно в виде белых иголочек с т. пл. 119—120° в количестве 7,5 г (70,9% от теоретического). Для повторной перекристаллизации растворяют амин [c.113]

Аналогичное взаимодействие циклопентадиена с кетонами типа (XVIII) ( =2,3) приводит к аддуктам (XIX). Реакция последних с нуклеофильными агентами (едкий натр, амины, алкоголяты) [c.139]

Смотреть страницы где упоминается термин Натрия Наф тил амин: [c.705] [c.226] [c.826] [c.101] [c.651] [c.424] [c.315] [c.166] [c.524] [c.315] [c.60] [c.216] [c.47] [c.1298] [c.1298] [c.179] [c.70] [c.651] [c.273] [c.176] [c.228] [c.228] [c.147] [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология