Нитра аминоазобензол

Нитро-4 -аминоазобензол. . . . 212 Оранжевый [c.465]

Красители, применяемые для крашения ацетата целлюлозы, являются нерастворимыми в воде веществами, как, папример, ге-нитро-ге -аминоазобензол [c.475]

Кинетические параметры реакций жидкофазной гидрогенизации 2-нитроанилина, 4-аминоазобензола и 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метилазобензола на скелетном никеле в бинарном растворителе 2-пропанол-вода, Хг = 0.66 с кислыми и щелочными добавками [c.369]

Количественное протекание реакции алюмогидридов с водой и другими соединениями, содержащими активный водород, дает возможность использовать эту реакцию и для определения активного водорода, в частности для определения воды, растворенной в органических растворителях [169, 230]. При этом может быть использован не только замер объема выделяющегося водорода, но и объемный метод с применением потенциометрического титрования или цветных индикаторов. Лучшим из индикаторов является Ы-фенил-л-аминоазобензол, цвет которого при восстановлении алюмогидридом изменяется от желтого к красному [231]. Алюмогидрид лития используется и как реагент для качественного открытия ароматических нитро-, нитрозо-, азокси- и азосоединений [232]. [c.536]

Основное сырье для получения индулина — анилин к нему добавляют нитрит натрия, соляную кислоту и при нагревании до 40—45° С получают аминоазобензол [c.268]

Довольно хорошо растворяется во всех лаках краситель оранжевый для лаков ЯЬ (4 -нитро-4-аминоазобензол) [c.472]

Рис.2. Зависимость между сольватохромным эффектом и константами скорости гидрирования / - аминоазобензолов на палладии Са) и родии сб). I/ 4-нитро -ч -амино-азобензол 2/ 2-нитро-4 -аминоазобензол

ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ eHi (NH ) , — известны три изомера все они бесцветные кристаллы, темнеющие на свету и на воздухе, хорошо растворяются в спирте, эфире, хлороформе, горячей воде. Получают о-Ф. восстановлением о-нит-роанилина м-Ф. восстановлением л-ди-нитробензола п-Ф. восстановлением и-нитроанилина или л-аминоазобензола. Ф. широко применяют в производстве красителей, для синтезов и в аналитической химии. Так, о-Ф. служит реактивом на дикетоны, карбоновые кислоты, альдегиды м-Ф,— реактив на нитрит-ион м-Ф. и п-Ф. применяют для синтеза красителей. Все Ф. токсичны, действуют на центральную нервную систему, расширяют сосуды слизистых оболочек, действуют на кровь, превращая оксигемоглобин в feтгeмoглoбин, вызывают сильное раздражение кожи. [c.260]

Основные группы дисперсных красителей. По хим. строению Д. к.-гл. обр. азокрасители и антрахиноновые красители, реже-стириловые, хинофталоновые красители, нитро-дифениламины, ароиленимидазолы, антрапиридоны и др. Дисперсные азокрасители обеспечивают гамму цветов от желтого до темно-синего. В осн. представлены моноазокрасителями-производными 4-аминоазобензола, дающими окраски оранжевых, красных, фиолетовых, темно-синих цветов, напр, алый Ж (ф-ла I) и бордо 2С (II). Получение широкой цветовой гаммы достигается изменением характе- [c.79]

SO2 и сульфиты образуют окрашенные соединения с метиловым фиолетовым [4791, п-аминоазобензолом [992], 4,4 -дитиопи-ридином и 5,5 -дитио-бис-(2-нитро)бензойной кислотой [905], [c.127]

Этим способом можно легко получить диазосоединения из поли-хлоранилинов, пикраминовой кислоты, аминоазобензола, нитро- и полихлорнафтиламинов, 3-аминокарбазола и т. п. [c.255]

Нитро-4 -окси-3 - аминоазобензол-N,N -gnyK y naH кислота — красная в ш елочной среде — дает с кальцием желтый комплекс [794]. [c.66]

Из 6-нитро-1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и 1-(4 -амино-фенил) -З-метилпиразолона-5 получают краситель прямой красный КМ (мол. в. 1038), из 4-аминоазобензол-2,4 -дисуль-фокислоты и -толуидина — тетракисазокраситель прямой коричневый светопрочный 2Ж (мол. в. 1034). [c.228]

Получение аминоазобензола проводят в стальном футерованном аппарате 1 с деревянной лопастной мешалкой и паро-.водяным змеевиком из хромоникелевой стали. В аппарат загружают. воду или раствор поваренной соли из вор.анки 7 и анилин из мериика 2, куда анилин подают из хранилища 3. Часть анилина заменяют так назы.ваемым анилиновым погоном , который загружают из мерника 4. В мерник анилиновый погон подают из монтежю 12, 20 или 23. Затем в аппарат загружают через люк сухой нитрит натрия (около 0,2 моля на 1 моль [c.320]

Измерение поглощения красителя. Поглощение красителя определяли двумя способами. В одной серии опытов 542 мг красителя, п-нитро-п -(Ы-этил-Ы-Р-ок-сиэтил)-аминоазобензола, и 1 мл сульфированного касторового масла разбавляли водой до объема 1000 мл. Этот краситель представляет собой дисперсный ацетатный краситель. Образцы различных составов весом 30—40 мг помещали в красильную ванну, содержащую примерно 400 мл вышеуказанного раствора. Крашение проводили в течение 18 час. при температуре 86°. Отношение объема образцов к объему ванны невелико, поэтому истощение ванны произойти не могло и красителя было более чем достаточно для каждого образца. Кроме этого производили стандартные лабораторные опыгы по крашению в течение 1 часа при 100° следующими ацетатными красителями ИСТОН прочный красный GLF (2%), целантреновый чистоголубой BRS (2%), ацетамин оранжевый 3R (3%), целантрен бриллиант-голубой FFS (3%), ацет-амин пурпурный В(3%). В скобках указано (в весовых процентах) отношение количества красителя к волокну. Производились также опыты по крашению при 100° в течение 1 часа с применением одновалентного иона меди и кислотных красителей антрахинон голубой SWF (3%) и понтацил прочный красный AS (3%). [c.89]

Группа NH в бронированном продукте также может быть замещена аминами, например. аминоазобензолом. Реакция проводится в уксусной кислоте [537]. Если добавить ацетат натрия, то может замещаться один из атомов брома. Ариламины также способны замещать атомы брома [538]. Одна из аминогрупп может быть гидролизована до оксигруппы [539]. 2,3-Дигалогенпроизвод-ное—изЪмер продукта прямого бромирования нафтоксидина— получено обработкой 2,3-дихлор-5-нитро-1,4-нафтохинона раствором серы в олеуме [540]. Красители, получаемые этими интересными химическими методами, к сожалению, не всегда устойчивы в условиях промышленного крашения, особенно в присутствии [c.2093]

Сноу измерял скорость разложения различных солянокислых солей диазония при 20° и расположил их в следующий ряд по убывающей стабильности п-хлоранилин, л<-нитроанилин, ж-6-нитро-4-ксилидин, о-нитроанилин, о-анизидин, -нитроанилин, л-бромани-лин, о-фенетидин, л-иоданилин, 5-аминосалициловая кислота, л-толуидин, аминоазобензол, л-аминофенол, л-фенилендиамин (диазотированный), пикраминовая кислота, сульфаниловая кислота, л-аминобензойная кислота, а-нафтиламин, л-анизидин, -нафтиламин, л -4-ксилидин, антраниловая кислота, аминоазотолуол, л -аминобензойная кислота, о-4-ксилидин, о-З-ксилидин, анилин, о-толуидин, ж-толуидин, ж-анизидин, л-ксилидин, л-фенилендиамин (бисдиаэотированный). При введении в амин электронофильных заместителей стойкость его диазониевой соли увеличивается. Часто стабильность диазониевой соли увеличивается с повыщением концентрации раствора. Сульфаты диазония более устойчивы, ацетаты же менее устойчивы, чем хлористоводородные соли. [c.258]

Направление реакции зависит не только от строения триазена, но и от ароматического амина, в присутствии которого она проводится. Например, из 4-нитродиазоаминобензол а в присутствии анилина и солянокислого анилина образуется п-нитроанилин, 4-амино-азобензол и 4-нитро-4 -аминоазобензол [711 при нагревании 4-метил-диазоаминобензола с анилином и солянокислым анилином получается 70% 4-метил-4 -аминоазобензола и 30% 4-аминоазобензо-ла [4331 при нагревании диазоаминотолуола с солянокислым анилином или солянокислым о-толуидином группа СНд— — [c.98]

К числу токсичных веществ относятся прежде всего ароматические амины — анилин, толуидины и другие, а также нитрит натрия и оксиды азота, образующиеся в процессе диазотирования. Некоторые аминосоединения, применяемые для синтеза азокрасителей, являются канцерогенными веществами бензидин, толидин, дихлор- и дигидроксибензидин, аминоазобензол и др. Работа с этими веществами требует исключения возможности попадания их на тело и одежду, а также накопления в атмосфере помещений. Транспортировка с поьющью трубопроводов или, в крайнем случае, контейнеров, мех изация загрузки и выгрузки, мощная вытяжная вентиляция, подключенная к аппаратам для диазотирования, и приточно-вытяжная вентиляция помещений в сочетании с тщательным соблюдением чистоты на рабочих местах должны свести к минимуму вредное действие токсичных веществ. [c.437]

При сожжении вещества, содержащего только углерод, водород н кислород, трубку для сожжения достаточно заполнить лпшь окисью меди. Фридрих применяет в качестве сменяемого окислительного слоя вместо окиси меди платиновый контакт в виде звезды. Для того чтобы связать другие элементы, которые могут попасть в поглотительные аппараты для воды и для двуокиси углерода, Прегль предложил помещать в трубку универсальное наполнение . Оно состоит из серебра, смеси хромата свинца с окисью меди и двуокиси свинца. Галогены связываются серебром в галогениды серебра, окислы серы — хроматом свинца в сульфат свинца, а также серебром в сульфат серебра. Для связывания серы и галогенов рекомендуется также применять вместо серебряной ваты ортованадат серебра (А зУ04) ". При сожжении азотсодержащих соединений образуется большее или меньшее количество окислов азота, в зависимости от характера связи азота. Окислы азота получаются преимущественно при сожжении соединений, содержащих нитро- и нитро-зогруппы. Амины и соединения с азотом в цикле менее склонны к образованию окислов азота. Так как окислительный слой наполнения трубки не задерживает окислов азота, они проникают в поглотительные аппараты. Поглощение окислов азота или разложение их на азот и кислород может быть осуществлено разными путями. В методе сожжения в пустой трубке, разработанном Бельчером и Инграмом пользуются двуокисью марганца, которая поглощает окислы азота уже при комнатной температуре. Трубку с двуокисью марганца присоединяют между поглотительными аппаратами для воды и для двуокиси углерода вместо предложенной ранее поглотительной трубки с хроматом или перманганатом калия и серной кислотой. Предложено также поглощать окислы азота аминоазобензолом или кизельгуром, пропитанным раствором дифениламина в серной кислоте [c.108]

Азоамин гранатовый С см. 1-Нафтиламин Азоамин желтый О см. э-Хлоранилин Азоамин коричневый О см. 4-Аминоазобензол Азоамин красный А см. 2-Нитро-га-толуидин Азоамин красный Ж см. ге-Нитроанилин Азоамин красный К см. 5-Хлор-о-анизидин Азоамин красный 2С см. 4-Хлор-2-нитроанилин Азоамин красный ЗС см. 4-Нитро-о-толуидин Азоамии оранжевый Ж см. л1-Хлоранилин Азоамин оранжевый К см. л -Нитроанилин Азоамин оранжевый О см. о-Нитроанилин Азоамии синий К см. о-Толидин [c.8]

Для получения бисазокрасителвй, содержащих разные концевые заместители, используют реакцию 4-аминоазобензолов с нитрозобензо-лами. Этим способом были получены, в частности, 4-алкокси(или ци-алкиламино)-4 - [4-нитро(или циан)фенилаз азобензолы (66) 4 [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология