Аромати углеводороды,

Оптимальные условия для выхода аромат. углеводородов на алюмосиликатном кат-ре, 500°, 5—10 атм, v 0,5—0,75 час-. [c.87]

Таблица 159 Октановые числа аромати углеводородов

Водород 2. Прочие газы (Ог, N2, СО, СО2) 3. Аромат, углеводороды 82,06 7,86 3,95 8,59 2,65 0,74 86,72 6,37 4,19 25,14 0,84 0,67 102,41 1,20 5,04 163,96 8,34 6,43 135,97 отс. 6,36 не анал. не анал. 421,23 13,06 11,99 [c.90]

ВЫДЕЛЕНИЕ АРОМАТ ИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗБИРАТЕЛЬНОЙ АДСОРБЦИЕЙ Цд [c.159]

Условия основных промышленных процессов окисления аромати ческих углеводородов приведены в табл. 22. [c.187]

В этой работе вы синтезируете сложный эфир. Соединения этого класса часто получают в промышленных масштабах. Исходными веществами служат нефть или газ, а конечные продукты синтезируются в результате ряда превращений. Вы проведете конденсацию карбоновой кислоты (получаемой в промышленности из углеводородов) со спиртом и получите сложный эфир с приятным запахом. Многие духи содержат сложные эфиры, и характерный аромат цветов и фруктов часто также обусловлен этими соединениями. [c.222]

Мюллер и Пилят, исследуя строение высокомолекулярных нафтеновых кислот путем восстановления их в углеводороды (по Зелинскому), показали, что в полученной после гидрирования смеси углеводородов содержатся и ароматические. Следовательно, в исходных нефтяных кислотах должны присутствовать и аромати- [c.36]

Необычное поведение высокотемпературных катализаторов объясняли различной продолжительностью пребывания углеводородов в адсорбированном состоянии, что зависит от их строения. Увеличение времени пребывания вещества на поверхности катализатора ускоряет гидрирование, если катализатор недостаточно активен р отношении гидрирования данной связи (гидрирование бензола и его гомологов над 82 и замедляет гидрирование, если катализатор высокоактивен (гидрирование над конденсированных аромати- [c.141]

Содержание ароматич. углеводородов в бензине ограничивается, т. к. при испарении бензина повышенное содержание аромат, углеводородов в воздухе отедно отражается на здоровьи работаю-ш,их (отравление). [c.71]

При всех процессах инролиза газообразных или жидких углеводородов образуется как побочный продукт ншдкость, содержащая до 60% аромати- [c.36]

Затем трубку охлаждали до комнатной температуры. От полученных ароматических углеводородов отделяли слой кислоты, промывали в начале 10%-ным раствором щелочи натрия до удаления кислой реакции, затем — водой, сушили над хлористым кальцием и перегоняли в присутствии металлического натрия. Продукт целиком перегиался в пределах 109— 110°С, что соответствует точке кипения толуола. Остальные константы выделенных нами аромати еских углеводородов оказались аналогичными с толуолом. Для сравнения приведем полученные нами константы толуола и константы толуола по Байльштайну. [c.21]

В нашей работе было показано, что исследуемая фракция 200—а. зОТ. мирзаанской нефтп содержит 18,7% аромати-чес <их углеводородов. Интересно было выяснить какие н.мен-i o ароматические углеводороды входят в состав этой фракции, чему и было посвящено наше дальнейшее исследование. [c.32]

При исследовании группового состава супсинской иефти, одним из нас [12] было показано, что эта нефть содержит ароматических углеводородов больше, чем остальные нефти Грузинской ССР, и по богатству ароматических углеводородов из советских нефтей уступает только уральской нефти. Интересно было выяснить потенциальный источник аромати- ческих углеводородов супсинского бензина, чему и посвящено данное исследование, aso [c.186]

О наличии в реактивных топливах углеводородов со слабыми С—Н-связями можно судить по результатам окисления топлив 0,1 н. раствором КМ.ПО4 в кислой среде при 25 °С в течение 30 мин [49]. Количество поглощенного кислорода (ПК), выраженное в МГ на 100 мл окисляемого продукта, определяют для исходного топлива (ПКисх) и для топлива, предварительно окисленного (оксидат) в атмосфере воздуха в течение 7 ч при 100 °С и в течение 100 мин при 150 °С — соответственно ПКюо и ПК150. Значения ПК топлив (графа 1) и входящих в их состав аромати- 32 ческих (графа 2), парафиновых и нафтеновых (графы 3) углево-дородов приведены в табл. [c.47]

Значительно более обещающими являются методы анализа степени разветвления, основанные на спектроскопических данных по инфракрасному поглощению. После работы Фокса и Мартина [62], приписавших связи СН валентные колебанпя, а также после систематических наблюдений Розе [131 на большом ряде модельных веществ различные исследователи [12, 16, 18, 23] пытались использовать эти данные для количественного определения в углеводородах групп СН3, СНд, СН (алифатических) и СН (аромати ю-ских). Из этих наблюдений могут быть сделаны интересные выводы о стспени разветвления парафинов и степени замещения ароматических угловодородов. [c.386]

Сущность процесса Эделеану заключается в растворении в жидкой сернистой кислоте углеводородов аромати 1еского и этиленового рядов, а также сернистых примесей. Углеводороды парафинового характера остаются абсолютно нерастворимыми. [c.208]

Таким образом, введение в технологическую практику нефтепереработки гетерогенного катализа в процессах риформинга легких видов сырья позволяет придти к специальным формам риформинга — изомеризующего, аромати-зируЕощего, алкилирующего. Сущность их заключается и том, что из ряда элементарных термических реакций превращения углеводородов, возможных при определенных температуре и давлепии и фактичеаси протекающих в отсутствие катализатора, последний действует на одну нли две основных реакции, ускоряя их и приводя к конечным результатам, недостижимым в обыч- [c.66]

Фракция 350—420 С Фракция 350—420 С после депарафинизации Нафтено-парафиновые углеводороды Нафтено-парафиновые и I группа ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, I и II группы ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые. I, II и III группы ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, I, И, III i IV группы ароматических углеводородов Концентрат смолистых и сернистых соединений Фракция 420—500 °С Фракция 420—500 °С после депарафицизации Нафтено-парафиновые углеводороды Нафтено-парафиновые н I группа аромати-,ес-ких углеводородов Нафтено-парафиновые, I и II группы ароматических углеводородов [c.93]

Нафтено-пара( иноБые углеводороды после депарафинизации Нафтено-парафиновые и I группа ароматических углеЕодородов Нафтено-пара( иноЕые, I и П группы аромати еских углеводородов Нафтено-парафинсвые, 1, 11 и III группы ароматических углеводородов [c.225]

Нафтено парафиновые углеводороды после депарафинизации Нафтено-пара4иновые и I группа ароматических углеводородов Нафтено паргфинсЕые, I и П группы аромати еских углеводородов Нафтено-парафиновые, 1, И и III группы ароматических углеводородов [c.225]

Теплота сгорания (низшая), ккал/кг ние аромати -ческих углеводородов, Го Содер- жанке серы, % ность, М2 кон на 100 мл дистиллята [c.298]

Крекинг-бензин содержит незначительное количество алке-нов (непредельных углеводородов), большой процент аромати-ки и изоалканов (изоалкановые—насыщенные углеводородыь разветвленного строения), что придает ему повышенную химическую стабильность и высокую моторную характеристику. [c.7]

Обычно в колонке между спиртом и бензином появляется граница в виде желтого кольца, опускающегося вниз по мере вытеснения бензина. Иногда кольцо принимает неправильные очертания и в Н( м даже появляются разрывы. Такой опыт неудачен и тр1 бует повторения. Ио мере вытеснения бензина нод пограничным кольцом появляется более прозрачный по сравнению с ни-жел( жащим слой силикагеля, в котором скапливаются аромати-ческ1е углеводороды. [c.165]

Взаимодействие углеводородов ароматического ряда с хлор-ангидридами кислот жирного ряда — получение Лхирно-аромати-чески с кетонов [c.253]

Фенол, обладая большими дисперсионными свойствами, растворяет больше парафино-нафтеновых и моноциклических аромати-чеЬких углеводородов, переводя их в. экстракт Наряду с этим экстракты фенольной очистки отличаются и большим содержанием смолистых веществ, что приводит к получению рафината с более высоким индексом вязкости при меньшем его выходе. В связи с этим при выборе растворителя большое значение имеют качество сырья и получаемого продукта. Так, при переработке масляных фракций с большим содержанием парафино-нафтеновых углеводородов целесообразно при селективной очистке использовать фенол, а в случае высокоароматизированного сырья — фурфурол. В то же время рафинаты фурфурольной очистки содержат больше сернистых соединений, особенно сульфидов, которые являются естественными антиокислителями [43, 44]. Поэтому при производстве масел, к которым предъявляются специальные требования в отношении стабильности против окисления, например энергетических масел из сернистых нефтей, более эффективна фурфурольная очистка. [c.94]

Дихлооэтан, аромата- Опытные аппараты и макеты, ческиё и хлорирован- отдельные детали, с штро-нне углеводороды,аце- вые в водомерные стекла тон, уксусная кислота [c.62]

Из средней части отпариой колонны К-5 выводится смесь паров воды и аромат)1ческих углеводородов, которая после коиденсацин и охлаждения в конденсаторе-холодильнике ХК-4 до температуры 50 собирается в водоотделителе Е-6, где происходит разделение па два слоя —углеводородный (экстракт) и водный. [c.96]

Смотреть страницы где упоминается термин Аромати углеводороды,: [c.143] [c.63] [c.94] [c.108] [c.67] [c.497] [c.226] [c.315] [c.379] [c.524] [c.261] [c.290] [c.293] [c.168] [c.90] [c.210] [c.253] [c.471] [c.607] [c.105] [c.235] [c.456] [c.401] [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология