Функциональная фуппа

Синтез полипептидов из различных аминокислот не может протекать однозначно. Поэтому для получения полипептидов заданного строения необходимо на каждой стадии реакции защищать (блокировать) все функциональные группы, участие которых в данной реакции нежелательно. Привести примеры блокирования функциональных фупп при синтезе дипептидов 1) Gly-Glu 2) Ala-Tyr 3) Ala-Lys 4) Gly-Ser. [c.394]

Ионообменная хроматография служит для разделения ионов и основана на различной способности разных ионов в растворе к обмену с ионитом (ионообменником), служащим неподвижной фазой. Обычно синтетический ионообменник представляет собой высокополимер (смолу), например поперечно-сшитый полистирол, содержащий различные функциональные фуппы. Для разделения катионов используют катиониты, анионов - аниониты. [c.294]

При поликонденсации бифункциональных соединений образуются линейные полимеры (табл. 5.4). Если функциональность мономера больше двух, то образуются разветвленные и трехмерные полимеры. Количество функциональных фупп в макромолекуле при этом возрастает по мере углубления реакции. Для синтеза волокнообразующих полимеров наибольший интерес представляют бифункциональные соединения. [c.263]

Метод функциональных фупп для расчета коэффициентов активности основан на следующих допущениях [c.47]

Для получен полимеров с максимальной молекулярной массой берут мономеры в строго эквивалентных количествах. Каждая функциональная фуппа одного исходного вещества может при поликонденсации реагировать с функциональной Фуппой другого исходного вещества. [c.268]

Если Л о начальное число функциональных фупп одного вида, то степень завершенности реакции поликонденсации можно выразить следующим образом [c.271]

Полимераналогичными превращениями называют реакции, протекающие без изменения степени полимеризации, но приводящие к замене одних функциональных фупп другими. [c.273]

Помимо незамещенных ПАУ, существует большое число полицик-лических соединений, содержащих различные функциональные фуппы в кольце или в боковой цепи (нитро-, амино-, сульфопроизводные, спирты, [c.83]

В качестве промежуточного варианта используют неподвижные фазы с привитыми аминными, нитрильными и другими функциональными фуппами. Последние фиксируют на повер сности силикагеля с помощью углеводородных цепочек из 10-11 метиленовых звеньев. Меняя функциональную фуппу, таким фазам можно придать ионообменные или комплексообразующие свойства либо свойства хиральных лигандов, что позволяет разделять энантиомеры. [c.271]

Определяющим фактором различной каталитической активности соединений переходных металлов в окислении Сбо молекулярным кислородом, очевидно, является их разная способность к промотированию образования поверхностных кислородсодержащих функциональных фупп. [c.169]

Химическая реакция, заключающаяся в изменении структуры молекулы и положения функциональных фупп. В результате перегруппировки образуе тся изомерная молекула. [c.244]

Актуальность получение ключевых соединений для промышленного гонкого органического синтеза на основе переработки возобновляемого растительного сырья не вызывает сомнения. Одним из таких соединений, которому, по нашему мнению, не уделяется должного внимания, является левулиновая кислота (ЛК). Эта кислота содержит две высоко реакционноспособные функциональные фуппы, которые не только индивидуально, но и, активируя друг друга, делают возможным целый каскад синтетических превращений. Выход ЛК в промышленных способах ее получения составляет обычно 20 - 37% от содержания гексоз в исходном сырье, что является, безусловно, низким показателем. [c.131]

Процессы восстановления часто включают параишельпое введение в молекулу органического соединения различных функциональных фупп (вос-ста1ювительное аминирование, ацшшрование, силилирование, сульфирование и т.д.). [c.63]

I, условимся рассмафивать функциональные фуппы как компоненты и будем рассчитывать селективность для этих псевдокомпонентов. Такой подход позволит значительно ускорить процедуру поиска оптимального абсорбента, так как, оперируя функциональными фуппами, набор которых значительно меньше, чем веществ, мы получаем возможность бысфо определить эффективные фуппы, обусловливающие максимальную селективность и относящиеся к определенному классу веществ. Из этого класса легко вьщелить вещество, максимально поглощающее необходимые разделяемые компоненты. Для того чтобы проверить применимость найденного абсорбента при практически реализуемых концентрациях, удобно использовать X - > -диафамму. По такой диафамме эффективность различных абсорбентов легко определяется визуально. [c.30]

По окончании работы блока 1, заполняется массив претендентов М.П.1 - блок 2 Здесь по порядку возрастания селективности расположены отдельные фуппы и их комбинации. Б блоке 3 выполняется поиск веществ, содержащих эффективные Фуппы и комбинации фупп. Банк данных Вещества -свойства - блок 3.1 - содержит химические соединения, выраженные через функциональные фуппы и свойства этих соединений. Чтобы офаничить объем банка, в него можно включать вещества, имеющиеся в наличии или производимые только на конкретном химическом предприятии, для которого разрабатывается процесс, в объединении предприятий, геофафическом регионе и т. д. В основу банка положена система управления базой данных. Информация из блока 3.1 является входной для блока Экономический фильтр - 3.2. Функции Экономического фильтра заключаются в экономической оценке - фильтрации всего набора найденных абсорбентов, т. е. исключение из списка веществ, не удовлетворяющих заранее принятым требованиям. Требования подразделяются на физикохимические и админисфативно-снабженческие. Свойства оцениваемого абсорбента вносятся в матрицу. В зависимости от своего значения они снабжаются весовыми факторами. Для [c.32]

Концепция локального состава легко сочетается с идеей функциональных групп, которая заключается в том, что термодинамические свойства жидкостей, содержащих полиатомные молекулы, могут быть рассчитаны по взаимодействию фупп, из которых состоят молекулы. Так, молекула ацетона содержит две функциональные фуппы СН3- и СН3СО-, а толуола - шесть Фупп пять СН-фупп и одну ССН3-. [c.47]

Современные методы спектрального анализа трудно применять к исследованию многокомпонентных систем, нефтей, нефтяных фракций, многокомпонентных полимеров. Исследования, проведенные в последние годы, позволяют выделить элекфонную феноменологическую спектроскопию (ЭФС) как перспективное направление в изучении совокупности свойств многокомпонентных органических веществ и оперативном контроле процессов химических и нефтехимических производств В отличие от обычного варианта электронной спектроскопии, в ЭФС вещество изучается как единое целое, без разделения его спектра на характеристические частоты или длины волн отдельных функциональных фупп или компонентов. ЭФС основана на установленны х нами закономерностях связи оптических характеристик поглощения (коэффициентов поглощения, коэффициентов отражения, цветовых характеристик и тд.) с физикохимическими свойствами системы. Разработанные на этих принципах исследовательские методы использованы в лабораторной и производственной практике. [c.224]

При высоких степенях полимеризации ошибка в определении концевых фупп только на 0,1% (мол.) приводит к погрешности М в два раза. Следовательно, применение химических методов определения молекулярных масс офаничивается точностью аналитического определения концевых фупп в полимере. Метод концевых фупп целесообразно применять при определении М < З Ю". Если в макромолекуле полимера содержатся боковые функциональные фуппы, аналогичные концевым, определение молекулярной массы химическим методом становится невозможным. [c.21]

Переход от гидроксильных фупп к другим функциональным фуппам возможен также через тритиловые, тозиловые и мези-ловые эфиры [c.328]

Полипептвды, являющиеся стереорегулярными сополимерами, способны, аналогично другим гетероцепным полимерам, как к реакциям деполимеризации (гидролитической деструкции), так и к разнообразным полимераналогичным превращениям. Специфичность строения макромолекул белков обусловливает возможность протекания сопряженных процессов деструкции цепей и полимераналогичных превращений. Кинетика химических реакций в белках определяется не только реакционной способностью тех или иных функциональных фупп, но и всеми структурными уровнями полимерного субстрата. [c.357]

В случае ИКС-детекторов последовательно регистри] )ую1ся ИК-спектры элюируемы - лз колонки соединений. Поток газа-носителя поступает в кювету, в которой молекулы поглощают ИК-излучение с точно определенной частотой. Чувствительность детектирования зависит от наличия в органических соединениях тех или иных функциональных фупп. Если молекула хорошо поглощает ИК-излучение, то aнaлитичe ш сигнал может быть получен при поступлении в кювету 1 нг вещества. Современные компьютеризованные ИК-спектрометры с преобразованием Ф>рье дают возможность сравнгаать полученные спектры с библиотечными, позволяя тем самым идентифицировать вещества, дополняя масс-спектры Следует заметить, что комбинация ГХ с ИКС и МС является в настоящее время самым мощным инструментом для идентификации суперэкотоксикантов. [c.262]

В случае фафитовьпс порошков, прошедших различную обработку, п меняется от 12-13 до 77-78%, что связано с уменьшением поверхности от 300 до 5 м /г и снижением содержания функциональных фупп. [c.89]

Для получения углегуминовых сорбентов авторами использован окисленный бурый уголь Загустайского месторождения. Содержание гуминовых кислот в угле составляет - 70% на органическую массу угля. Количество гидроксида натрия, для извлечения гуминовых кислот рассчитывали исходя из суммарного содержания кислых функциональных фупп, содержание которых составляет 6.1 мг экв/г. Во всех опытах количество гидроксида натрия было эквивалентно суммарному содержанию гидроксильных групп. Механообработку углей проводили в активаторе-измельчигеле АИ 2/150 (мельница планетарного типа, два сосуда по 150 мл, мелющие металлические шары d=8 мм). Продолжительность активации составила 5 мин. Изучение возможности использования полученных сорбентов для очистки воды от ионов железа проведено в статических условиях. Изменение концентрации ионов железа в растворе определяли колориметрически. Эксперимент показал удовлетворительную адсорбционную емкость сорбента по железу. Эффективность очистки составляет 70-80 %. [c.116]

Природа основных и возбужденных электронных состояний различных химических соединений различна и специфична для эт1пс соединений (здесь она не рассматривается), поэтому разные химические соединения в общем случае поглощают свет при разных длинах волн, характерных для каждого соединения. Если родственные соединения содержат одинаковые структурные фрагменты — хромофоры (например, одинаковые ароматические или гетероциклы, функциональные фуппы, ионы и т. д.), то в их электронных спектрах поглоще 1ия наблюдаются полос<.1, обусловленные поглощением хромог оров и расположенные приблизительно в одной и той же области. Положение этих характеристических полос несколько изменяется при варьировании растворителей. Химическое соединение, в зависимости от его природы, может иметь не одну, а несколько полос в электронном спектре гюглощения. [c.525]

Проведен кристаллоструктурный анализ исследованных веществ. Выявлены сетки водородных связей в кристаллах ацетилсалициловой кислоты и п-ацетаминофена, изменения в которых вызывают активацию молекул, находящихся рядом с реагирующей, и приводят к автолокализации процесса. Сделано предположение о влиянии магнитного поля на сетку водородных связей в кристаллах посредством воздействия на магнитный момент бензольного кольца и функциональных фупп в молекуле лекарственного вещества. [c.48]

Установлено возникновение в водных растворах молекулярных комплексов между полимерами и кислородсодержащими полианионами. Разработана модель строения комплексов, в соответствии с которой устанавливаются связи между функциональными фуппами полимеров и концевыми атомами кислорода, координационной сферы d-металла. Наиболее вероятным типом связей являются водородные. Координационные кислородные полиэдры, в частности искаженные октаэдры, окружающие атомы d-металлов, в солях изученного типа объединяются в блочные структуры (гептамолибдат, паравольфрамат и др.) которые способны к образованию цепочек с мостиками из ионов аммония, воды. В зависимости от концен- [c.125]

Если взять любую рациональную классификацию органических соединений, например, по функциональным фуппам, и заполнить ее только структурами природных соединений, то мы увидим очень странную картину отдельные кластеры, густо усеянные разнообразными структурами, области, содержащие лишь отдельные точки, и, наконец, огромные пустые области. В такой системе, например, будут шедро представлены неразветвленные алифатические кислоты с четным числом атомов углерода, но будет маю разветвленных кислот или кислот с нечетным числом атомов углерода будет множество очень причудливо устроенных циклических и полициклических систем, но почти не встретится их простейших представителей. Редкими и случайными структурами будут представлены такие важнейшие классы, как алкилгалогениды, тиолы и сульфиды, нитро- и диазосоединения. Удивительно, но будут отсутствовать даже такие тривиальные соединения, как формальдегид, хлороформ, диэтиловый эфир или тетрагидрофуран. Мы уже не говорим о том, что многие важнейшие классы органических соединений, такие, как, например, различные типы металлоорганических соединений или борорганические производные, вообще никак не представлены в списке природных веществ. [c.52]

Ко второму уровню окисления, вообш,е говоря, относятся любые производные, содержащие две функциональные группы первого уровня окисления, Если эти фунхции достаточно удалены друг от друга, так, что они не могут оказывать заметного взаимного влияния, то тогда все, что говорилось о производных первого уровня окисления, применимо и к этим случаям. Иная ситуация возникает, когда такие функции находятся у соседних атомов углерода, так что по сути дела они образуют единую функциональную фуппу, как это имеет место в таких соединениях, как оксираны (эпоксиды), 1,2-дизаме-щенные (вицинальные) и аллильные производные. Эпоксиды и 1,2-бифунк-циональные производные алканов — это родственная группа соединений, внутри которой изогипсические трансформации легко осуществимы с помощью стандартного набора внутри- и межмолекулярного нуклеофитьного замещения, как показано на схеме 2,52. [c.140]

Как видно, в этом синтезе основные стадии представляют собой неизогипсические трансформации функциональных фупп — это одна реакция восстановления (получение 141) и две реакции окисления (получение 142 и 144). Изогипсические реакиии постановки и снятия изопропилиденовой защиты, а также выбор столь необычного окисляющего агента, как A etoba ter suboxidans, предназначены лш обеспечения селективности указанных трансформирующих реакций полифункционального субстрата. [c.157]

Как видно, следуя по пути конвергентных схем, можно добиться победы над арифметическим демоном. Но этим далеко не ограничиваются преимущества таких схем. Прежде всего, они более надежны. В самом деле, неудача даже на одной-единственной стадии линейного синтеза опровергает весь замысел в целом, Напротив, при когаергентном построении схемы неудача одной стадии означает только необходимость обойти встретившуюся трудность в одной лока.чьной точке, в крайнем случае, перестроить одну из ветвей схемы, не затрагивая общий стратегический замысел. Далее, в отличие от линейного построения синтеза при конвергентной стратегии вопросы совместимости взаимодействующих функциональных фупп стоят гораздо менее остро, поскольку такие группы можно (по крайней мере, в принципе) разнести по разным ветвям схемы, соединяющимся лишь где-то вблизи завершения всего синтеза. Те же соображения применимы к проблемам, связанным с обеспечением селективности реакций полифункциональных субстратов. Кроме того, конвергентные схемы гораздо лучше приспособлены для синтезов серий структурных аналогов, поскольку требуемые структурные вариации целевых соединений мотут быть обеспечены соответствующими коррекциями структуры исходных веществ или промежуточных продуктов в тех или иных локальных участках общей схемы при неизменности остальных и сохранении избранной стратегии в целом. Наконец, сама природа конвергентной схемы позво тяет одновременно и независимо проводить исследования отдельных ее ветвей (разведку, направленную на скорейшее выяснение вопроса о корректности и реалистичности проекта), что с самого начала обеспечивает широкий фронт работы даже большому коллективу. В целом указанные стратегические преимущества конвергентных схем обеспечивают значительное ускорение исследований и приб.ткжают по времени завершение синтсза. [c.333]

С углублением понимания гибкости свойств соединений углерода становится все более трудным преподавание органической химии в традиционной манере. Мы уверены, что основы этой науки могут и должны излагаться в учебниках и лекционных курсах в тесной связи с постоянно возникающими в ней пpoблeмa iи и парадоксами. Особое внимание при этом следует обращать на почти безграничные возможности создания разнообразных молекулярных ансамблей из простых строительных блоков и на возможность повлиять на картину реакционной способности обьршых функциональных фупп путем варьирования структурного контекста. Написать такой современный и увлекательный учебник, раскрывающий истинную природу органической химии как зрелой и вечно молодой науки, быстро развивающейся и многообещающей, — это задача, не менее интригующая и захватывающая, чем создание новьк структур. [c.459]

По химическому с т ро е н и ю лекарственные вещества разделяют на неорганические (соли, оксиды, комплексные соединения), органические синтетические производные алифатического, алициклического, ароматического и гетероциклического рядов (внутри каждого ряда лекарственные вещества подразделяют на фуппы, основываясь на наличии тех или иных функциональных фупп и заместителей), органические природные соединения (алкалоиды, антибиотики, гормоны, витамины, гликози-ды и др.). [c.24]

Все изображенные нами до сих пор цепи полимеров представляют собой линейные образования. Однако легко осуществить синтез разветвленных макромолекулярных цепей. Для этого не обязательно даже вводить в состав цепи многофункциональные соединения. Разветвление происходит и при полимеризации ненасыщенных углеводородов, вообще не содержащих никаких функциональных фупп. Если не принимать специальных мер, продукты полимеризации этилена, пропилена, изобутилена и других подобных соединений всегда будут содержать некоторое количество цепочек, ответвляюшихся от главной цепи. Что касается продуктов поликонденсации (см.выше о полиэфирах и полиамидах), то введение трехфункционального соединения в основную цепь всегда приводит к получению разветвленных полимеров [c.24]

В последнее время получен новый тип полимеров, которые назвали интерполимеры [16, 215]. Под интерполимером подразумевают систему, построенную из двух (или более) разнородных по химическому строению макромолекул, химически связанных между собой за счет функциональных фупп, расположенных в повторяющихся звеньях каждой макромолекулы. Схематически изображение интерполимера показано на рис.2. [c.27]