Левулиновая кислота, определение

Были предложены для целей растворения ароматических угле-водоро арв диметил-сульфат 2 и диэтил-сульфат, но эти два растворителя не могут -служить для точных определений, потому что они обладают растворяющим действием также и ъ отношении предельных и нафтеновых углеводородов. Были предложены также левулиновая кислота, фенилгидразин, моноацетат гликоля, фурфурол и другие растворители, но эти методы не могут рассматриваться как методы точные и надежные. [c.106]

Одним из наиболее ранних, полезных и важных примеров применения озона в химии полимеров является использование этого окислителя Харрисом [367, 368] в 1904 г. для определения строения натурального каучука. Харрис обнаружил, что основными продуктами расщепления каучука озоном являются левулиновый альдегид и левулиновая кислота. На основании этих результатов Харрис предположил, что каучук представляет собой вещество, молекулы которого имеют восьмичленную циклическую структуру [c.123]

Определение левулиновой кислоты хроматографическим методом [c.137]

Определение свободной левулиновой кислоты [c.144]

Для анализа в сточных водах муравьиной, левулиновой и стеариновой кислот разработан фотоколориметрический метод. Определение муравьиной и левулиновой кислот основано на образовании окрашенного соединения с 2,4-дннитро-фенилгидразином. Фотоколориметрирование муравьиной кислоты осуществляется при Л-=314 нм, ле линовой - 470-1 480 нм в слое толщиной 30 мм 1 0 [c.51]

Пировиноградная, а-кетоглутаровая, глиоксиловая, мезоксалевая и левулиновая кислоты не мешают определению. [c.188]

Левулиновая и пировиноградная кислоты были рекомендованы как особенно ценные растворите.ти для анализа нефтяных масел [13]. Определение растворимости циклогексилбензола мы производили в данном случае в сульфаторе с шариком емкостью [c.264]

Пировиноградная, фенилпировиноградная, глиоксиловая, левулиновая и мезоксалевая кислоты не мешают определению. Лимонная и аконитовая кислоты дают подобную окраску. [c.190]

Некоторым органическим жидкостям также присуща способность избирательного растворения ароматических углеводородов, содержащихся в бензине или керосине. Gohre предложил для этой цели ряд растворителей. Левулиновая кислота, применяемая при обычных температурах и легко экстрагируемая водой, дает теоретические результаты при количественном определении ароматических углеводородов в маслах, содержащих их до 90%. Фенилгидразин можно с успехом применять для извлечения ароматических углеводородов из различных масел за исключением низкокипящих фракций. Моноацетат гликоля, взятый в количестве 3 объемов растворителя на 1 объем масла, дает при обычной температуре удовлетворительные результаты для легких масел и масел с средней величиной вязкости. Фурфурол, взятый в отношении 1 1, является при —10° хорошим растворителем для извлечения ароматики из всех масел. В число других растворителей, предложенных для удаления ароматических углеводородов из бен- [c.46]

Для определения концентрации левулиновой кислоты в гидролизате предназначен метод, основанный на реакции левулино-вой кислоты с фенолфталеинатом натрия после ее выделения с помощью хроматографии на бумаге. [c.137]

Д,№6,12Ю- 1213. Газохроматографическое определение примесей изомерных ангеликалактонов в левулиновой кислоте. [c.51]

Водный раствор аминогликолей обрабатывают избытком раствора перйодата калия. После 20-минутного стояния раствора при-иивают буферный раствор борная кислота — бура и раствор йодистого калия и титруют выделившийся иод раствором арсенита яатрия. Для раздельного определения аминогликолей различного строения определяют в реакционной смеси количество формаль- егида, кислот и аммиака. Псевдоэфиры левулиновой кислоты [c.43]

Этот инициатор получают из левулиновой кислоты [10, 11]. Он обладает всеми преимуществами других азосоединений, применяемых в качестве инициаторов. Его широко используют для синтеза полимеров, содержащих на концах цепи карбоксильные группы, и особенно для определения способа обрыва цепи при свободнорадикальной полимеризации различных мономеров [c.267]

Объемное определение с применением гидрохлорида гидроксиламина [165] К левулиновой кислоте прибавляют избыток гидрохлорида гидроксиламина i кипятят с обратным холодильником в течение 45 мин. По охлаждении обра зующуюся свободную соляную кислоту титруют 0,5 н. раствором едкого натра Погрешность определения не превышает 1%. [c.189]

Хотя альдозы более устойчивы к действию кислот, чем к действию щелочей, однако в кислой среде они подвергаются дегидратации, степень которой зависит от условий. Упаривание растворов альдоз в разбавленных минеральных кислотах (10" —10" М) вызывает реакции межмолекулярной конденсации, сходные с образованием гликозидов (см. разд. 26.1.8.1) и называемые реверсией , которые приводят к небольшим количествам ди-, три- и высших олигосахаридов. Гексозы и высшие сахара, у которых разница энергий между двумя конформациями кресла невелика, легко подвергаются внутримолекулярной дегидратации до 1,6-ангидро-р-пираноз. Реакция протекает под термодинамическим контролем и количество получающегося ангидрида зависит от стабильности альдозы в С4-конформации (см. разд. 26.1.8.2). В более жестких условиях альдозы и кетозы подвергаются более глубокому распаду с образованием производных фурана (схема 29) [85]. В случае гексоз и гексулоз продуктом реакции является 5-гндроксиме-тнлфурфурол (92), который в более жестких условиях путем раскрытия фуранового цикла превращается в левулиновую (93) и муравьиную кислоты. На превращении в тщательно контролируемых условиях в производные фурфурола и последующем взаимодействии с различными фенолами и ароматическими аминами основано колориметрическое определение углеводов. В некоторых случаях с помощью этой реакции можно дифференцировать различные типы сахаров [86]. [c.158]

Определению мешают, в частности, ацетальдегид, ацетон, диацетил, левулиновая и ацетоуксусная кислоты, а также большйе количества бисульфита и формальдегида Щавелеуксусная, а-кетомасляная и а-кетоглутаровая кислоты не мешают определению. [c.188]