Левулиновая кислота амино

С из 5-амино левулиновой кислоты [c.283]

Гем - другой конечный продукт биосинтеза тетрапирролов - осуществляет репрессию ферментов, осуществляющих синтез 5-амино-левулиновой кислоты, порфобилиногена и уропорфириногена П1, т.е. промежуточных продуктов синтеза порфиринов и корриноидов. Иными словами, в присутствии гема снижается образование как витамина В 2 так и порфиринов. [c.289]

Причиной наследственных анемий может служить недостаток дегидратазы б-амино-левулиновой кислоты. [c.145]

Включение 5-амино [ J левулиновой кислоты в порфирины дисков нормальных и умеренно хлоротичных листьев. (Радиоактивность в импульсах в минуту на 10 г листьев) [c.231]

Продуктом реакции является левулиновая кислота и, вероятно, альдегидные группы дезоксирибозных остатков, которые освобождаются в результате апуринизации, реагируют с дифениламином, образуя основания Шиффа. Последние отщепляют затем фосфо-рильный остаток из положения 5. Деградация апуриновой ДНК щелочью ведет к разрыву цепи, но этот метод менее удовлетворителен, чем кислотно-катализируемая реакция, описанная выше, поскольку при этом наблюдаются побочные реакции. Терминальное основание можно отщепить из молекулы РНК после ее катализируемой амином реакции с последующим повторным периодат-ным окислением схема (12) . Амин катализирует удаление модифицированного нуклеозида с З -конца РНК дальнейшее окисление [c.146]

Эта реакция в тканях животных осуществляется при синтезе б-амино-левулиновой кислоты из глицина и сукцинил-КоА (см. главу 13) и при синтезе сфинголипидов, а также у растений при синтезе биотина. [c.441]

Глутаровая кислота наряду с другими продуктами получена при электрохимическом окислении Г ,К -диацетилполиметиленди-амина на аноде из окиси свинца и свинцовом катоде в растворе серной кислоты [30]. При кипячении левулиновой кислоты с перекисью водорода в тп/ епг-бутиловом спирте с катализатором — [c.73]

Человек. Основные (ранние) симптомы свинцовая кайма по краю десен, преимущественно у передних зубов (может полностью отсутствовать при выраженных формах отравления) свинцовый колорит — землисто-серая окраска кожи ретикулоцитоз свыше 10 7о появление в крови базофильнозернистых эритроцитов в количестве не менее 15 на 10 000 эритроцитов повышение содержания порфиринов в моче свыше 50— 60 мкг/л (Рашевская и др.) увеличение содержания А-амино-левулиновой кислоты в моче (свыше 2 мг%) повышение содержания С. в крови и моче. Специфичность Пёречисленных признаков условна, и только совокупность их (или некоторых из них), обеспечивает правильную диагностику. Свинцовая [c.421]

Карбоксильная группа левулиновой кислоты может этерифицироваться обычным образом. Однако при обработке эфиров левулиновой кислоты аммиаком получается у-амино- у-валеролактон (левуламид) [c.104]

При проведении восстановительного алкилирования вместо аммиака могут быть использованы первичные амины. Так, при гидрогенизации смеси метиламина и левулиновой кислоты получается Y-N-метиламиновалериано-вая кислота. Однако при этом продукт реакции легко циклизуется с образованием 1,5-днметилпирролидона-2 (СОП, 4, 190 выход 77%) [c.362]

Б. Один из воз.можных подходов к решению этой проблемы приходит на ум в связи с образованием порфиринов в модельных экспериментах, имитирующих условия первобытной Земли. Вы помните, что б-аминолевулиповая кислота служит подходящим исходным реагентом для абиотического образования пиррол ов, которые далее конденсируются в тетрапирролы. Сама б-амино-левулиновая кислота также образуется в экспериментах, вероятно, в результате конденсации глицина и янтарной кислоты. Эти реакции сильно напоминают процессы, протекающие при биосинтезе порфиринов в современных организмах [8]. Быть может, изучая механизмы образования тех или иных конкретных про- [c.325]

Хотя альдозы более устойчивы к действию кислот, чем к действию щелочей, однако в кислой среде они подвергаются дегидратации, степень которой зависит от условий. Упаривание растворов альдоз в разбавленных минеральных кислотах (10" —10" М) вызывает реакции межмолекулярной конденсации, сходные с образованием гликозидов (см. разд. 26.1.8.1) и называемые реверсией , которые приводят к небольшим количествам ди-, три- и высших олигосахаридов. Гексозы и высшие сахара, у которых разница энергий между двумя конформациями кресла невелика, легко подвергаются внутримолекулярной дегидратации до 1,6-ангидро-р-пираноз. Реакция протекает под термодинамическим контролем и количество получающегося ангидрида зависит от стабильности альдозы в С4-конформации (см. разд. 26.1.8.2). В более жестких условиях альдозы и кетозы подвергаются более глубокому распаду с образованием производных фурана (схема 29) [85]. В случае гексоз и гексулоз продуктом реакции является 5-гндроксиме-тнлфурфурол (92), который в более жестких условиях путем раскрытия фуранового цикла превращается в левулиновую (93) и муравьиную кислоты. На превращении в тщательно контролируемых условиях в производные фурфурола и последующем взаимодействии с различными фенолами и ароматическими аминами основано колориметрическое определение углеводов. В некоторых случаях с помощью этой реакции можно дифференцировать различные типы сахаров [86]. [c.158]

Левулиновая кислотаГ которая не дает хинолинового производного с о-амино-бензальдегидом в условиях реакции Фридлендера, с изатиновой кислотой реагирует нормальным образом [173]. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология