Левулиновая кислота как растворитель

Легкость циклизации зависит от строения гидразина, вводимого в реакцию. Гидразингидрат обычно легко реагирует в водных или спиртовых растворах, и промежуточный гидразон не выделяется. Фенилгидразин иногда дает фенилгидразон Y-оксокислоты, который затем можно замкнуть при нагревании. Наиболее часто применяемым растворителем является уксусная кислота. Для реакции были использованы многие другие замещенные гидразины в нескольких случаях в условиях реакции циклизация в пиридазинон не наблюдалось. Поведение левулиновой кислоты и ее эфиров при взаимодействии с гидразином и замещенными гидразинами кратко обсуждено в связи с рассмотрением вопроса [c.99]

Способность сополимерных полиамидов к переработке можно повысить, производя формование их в смеси с труднолетучими растворителями, присутствие которых понижает температур плавления. Для этой цели подходят тимол, оксидифенил, амид -толуолсульфокислоты, мономерные лактамы, молочная или левулиновая кислота . [c.225]

Были предложены для целей растворения ароматических угле-водоро арв диметил-сульфат 2 и диэтил-сульфат, но эти два растворителя не могут -служить для точных определений, потому что они обладают растворяющим действием также и ъ отношении предельных и нафтеновых углеводородов. Были предложены также левулиновая кислота, фенилгидразин, моноацетат гликоля, фурфурол и другие растворители, но эти методы не могут рассматриваться как методы точные и надежные. [c.106]

Экстракция растворителями. Во многих случаях для разделения на компоненты нефтяных фракций применяется метод селективного, или избирательного, растворения. Метод основан на том, что какая-либо группа соединений избирательно растворяется в данном растворителе, тогда как соединения других классов в нем не растворяются. В качестве избирательных растворителей для нефтяных фракций и углеводородов используют жидкий пропан, сернистый ангидрид, уксусную кислоту, анилин, ацетон и др. Например, ароматические углеводороды селективно растворяются в жидком сернистом ангидриде, нитробензоле, фурфуроле, левулиновой кислоте. Смолистые вещества и полициклические углеводороды хорошо растворимы при обычных температурах в нитробензоле, феноле, крезоле, фурфуроле. [c.115]

Кроме рассмотренных, известен ряд растворителей, также характеризующихся высокой селективностью по отнощению к различным компонентам смазочных масел и большой растворяющей силой таковы, например, анилин, фенилгидразин, левулиновая кислота и другие. Большинство из них может применяться лишь в лабораторных условиях по различным причинам, как-то повышенная токсичность, высокая стоимость и т. п. [c.644]

В одном из патентов [213] указывается на значительную физиологическую. активность левулиновой кислоты и ее кальциевой, натриевой или аммониевой солей, которые стимулируют рост вегетативной массы многолетних трав, злаков и декоративных растений. Левулиновая кислота рекомендуется также в качестве растворителя для других стимуляторов роста. В этом случае она способствует лучшему проникновению стимулятора роста в ткани растений. [c.173]

Гере (475) исследовал более 100 органических жидкостей, стре- мясь найти такую, которая хорошо растворяла бы ароматические углеводороды и не растворяла бы вовсе жирные. Хуже всего жирные углеводороды растворяются в пировиноградной кислоте. Этиловый эфир винной кислоты действует вроде диметилсульфата, ацетоуксус-ный эфир но свойствам близок к анилину, а этиловый эфир ш,аве-левой кислоты напоминает в отношении избирательной растворимости уксусный ангидрид. Наиболее удобными растворителями оказались левулиновая кислота, фенилгидразин, неполный уксусный эфир этиленгликоля и фурфурол. Левулиновая кислота берется в кол1гчестве 3—4 объемов по отношению к бензину и удобна тем, что легко растворяется в воде, что делает возможным с одной стороны выделение извлеченных углеводородов, с другой — регенерацию ее. [c.170]

Способы, основанные на экстрагиронанин ароматических углеводородов различными растворителями. В качестве растворителей для извлечения ароматических углеводородов из нефтяных фракций был предложен ряд продуктов жидкая двуокись серы, диметилсульфат, анилин, диэтилсульфат, левулиновая кислота, фурфурол и т. д. Одпако пи с одним из этих продуктов не получается точных результатов, так как, с одной стороны, растворимость углеводородов различных классов одного в другом значительно превосходит их растворимость в любом из этих растворителей, а с другой — нри растворении вместе с ароматическими углеводородами растворяется некоторое количество неароматической части продукта. [c.481]

Применимость этого метода для решения структурных проблем определяется тем, что можно достичь высокой эффективности процесса разрыва цепи у двойных связей, не сопровождающегося другими изменениями в молекуле. Хорошие результаты обычно получали при озонировании полимеров в растворе или суспензии при комнатной или более низких температурах с последующим тщательным выпариванием растворителя и нагреванием с водой остатка, предварительно обработанного [27—31[ или не обработанного [32—34] перекисью водорода. При этом образуются продукты кислотного или кетонного характера в зависимости от того, содержат ли атомы углерода при двойной связи какие-либо заместители. Кислоты обычно определяли в виде сложных эфиров. Образование обоих типов продуктов можно показать на примере получения левулиновой кислоты из каучука (см. выше). Инфракрасные спектры озонированных диеновых полимеров подтверждают присутствие карбонильных и гидроксилын ьч групп и полное отсутствие гидроперекисей [35]. [c.201]

В роторном испарителе ГИАПа можно проводить дистилляцию капролактама, додекалактама, органических растворителей, жирных спиртов и кислот, высококипящих масел глицерина, малеино-вого ангидрида, левулиновой кислоты. Как аппарат для концентрирования растворов он может быть применен при упаривании капролактама, глицерина, искусственных смол, силиконо- [c.309]

Некоторым органическим жидкостям также присуща способность избирательного растворения ароматических углеводородов, содержащихся в бензине или керосине. Gohre предложил для этой цели ряд растворителей. Левулиновая кислота, применяемая при обычных температурах и легко экстрагируемая водой, дает теоретические результаты при количественном определении ароматических углеводородов в маслах, содержащих их до 90%. Фенилгидразин можно с успехом применять для извлечения ароматических углеводородов из различных масел за исключением низкокипящих фракций. Моноацетат гликоля, взятый в количестве 3 объемов растворителя на 1 объем масла, дает при обычной температуре удовлетворительные результаты для легких масел и масел с средней величиной вязкости. Фурфурол, взятый в отношении 1 1, является при —10° хорошим растворителем для извлечения ароматики из всех масел. В число других растворителей, предложенных для удаления ароматических углеводородов из бен- [c.46]

Для выделения ароматических углеводородов из узких фракций применяют жидкостную адсорбционною хроматографию, селективные растворители (жидкий сернистый ангидрид, левулиновая кислота и др.), химические методы (сульфирование). Выделенные тем или иным путем ароматические углеводороды далее идентифицируются в виде различных кристаллических производных. Чаще всего для этого пользуются пикриновой кислотой [тринитрофенол — СбН20Н(Ы02)з], с которой ароматические углеводороды образуют комплексы — двойные молекулярные соединения. Вполне устойчивые пикраты образует нафталин и его гомологи. С фталевым ангидридом ароматические углеводороды образуют арилфенилкетонкарбоновые кислоты [c.131]

Были предложены И многие другие растворители, например анилин ди-этилсуль фат левулиновая кислота, фенилгидразин, мо ноацетат гликоля, фурфурол смесь серной кислоты с уксусным ангидридом Однако ни один из них не дает точных результатов, так как раств10ри мость углеводородов различных кла1СС0в друг в друге значительно превосходит растворимость в любом из этих растворителей. [c.1229]

Краткая характеристика препарата. Деспироль (келеван) — инсектицид, активное вещество которого представляет эфир дельта-[5-гидроки-си 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 10-декахлор-пента-цикло-(5, 3, О, 02, 6, 03, 9, 04, 8)-децил] левулиновой кислоты, эмпирическая формула пестицида 17H12O4 I10, молекулярная масса 634, 81. Т. пл. 9 ГС, нерастворим в воде, растворим в органических растворителях. [c.22]

Превращение (1-изомера в 1-изомер происходит при пос 1едовательном действии РС15 и ( НдО а. Л. растворим в спирте, эфире и других органич. растворителях. При окислении Л. окисью хрома образуется смесь цитраля и метилгептенона окисление перманганатом приводит к образованию левулиновой кислоты и ацетона. Для Л. характерна способность к и омеризации. Под действием кислых реагентов Л. изомеризуется в гераниол одновременно происходит частичная циклизация с образованием терпинеола. Уксусный ангидрид превращает Л. в смесь гераниола, нерола, а-терпинеола и терпингидрата. [c.485]

Кетокислоты—левулиновая кислота СН3СОСН2СН2СООН и героновая кислота СНзСОСН2СН2СН ССООН(СНз)2 были разделены при адсорбции их 2,4-динитрофенилгидразонов на колонках из талька. В качестве растворителя и проявителя применялся бензол, а для отмывки растворимых соединений— спирт. [c.148]

Из схемы (13,25) видно, что на одной из стадий реакции происходит окисление альдегидной группы в карбоксильную с одновременным восстановлением СН2ОН до СНз. Вероятно, в этом случае, как и в других аналогичных реакциях (см. гл. 13), окисление-восстановление происходит за счет водорода из свяей С—Н без участия растворителя, и если реакцию провести в среде растворителя с дейтерием в связях О—D, то в метильной группе левулиновой кислоты его, вероятно, не окажется. Предпосылкой такого исследования должно быть, конечно, выяснение условий, в которых не мешают обменные реакции. [c.601]

Раствор 2,25 г XVII и 1,17 г ь-ментола в 8 мл сухого ДМФ выдерживают 60 ч при —25°С, не допуская попадания влаги. Растворитель отгоняют в вакууме (масляный насос) при 45°С и остаток растворяют 74 мл хлористого метилена. Раствор промывают водой (5x50 мл), высушивают сульфатом натрия и упаривают в вакууме до сиропообразного состояния. Неочищенный продукт 2 раза промывают небольшим количеством н-гексана, чтобы удалить примесь ментола, растворяют в 17 мл ледяной уксусной кислоты, содержащей 2,95 г левулиновой кислоты и 5,1 мл 1,12 и. соляной кислоты. Смесь перемешивают 18 ч при - 25°С, разбавляют 100 мл хлористого метилена и полученный раствор отмывают от кислот. Растворитель отгоняют в вакууме досуха и остаток растворяют в 23 мл диоксана, к которому предварительно добавляют 2 мл воды при перемешивании. Смесь охлаждают до 5°С, по каплям прибавляют холодный раствор 0,2 г боргидрида натрия в 6 мл смеси диоксан — вода (1 2 по объему), поддерживая температуру около 5°С. По оконча- [c.373]

Особый интерес вызывают сложные эфиры. Этйловые эфиры олеиновой и линолевой кислот, октиловый эфир левулиновой кислоты, изопропиловый эфир миристиновой кислоты и другие могут использоваться как растворители, заменители растительных масел, добавки к масляным растворам и т.п. Эти вещества менее вязкие и более стабильные, что очень важно при их использовании для приготовления стерильных растворов. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология