Ннтрофенол Нитрофенол

Щелочное восстановление применительно к о-ннтрофенолу с целью получения дифениловых оснований возможно при использовании сернокислотного эфира о-нитрофенола <) таким образом [c.144]

Перекристаллизацию из разбавленного спирта ведут следующим образом. Растворяют о-ннтрофенол в небольшом количестве кипящего спирта в колбе с обратным воздушным холодильником Затем осторожно, при перемешивании, по каплям добавляют горячей воды до тех пор, пока не появится слабое помутнение. Снова вносят несколько капель горячего спирта до исчезновения мути и быстро охлаждают раствор. Выпавшие чистые кристаллы-о-нитрофенола отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат между листами фильтровальной бумаги. [c.214]

ТЫ зависит, как оказалось, от окружения данной группы это позволяет получить и некоторые дополнительные сведения. Так, например, максимум, обусловленный первым обертоном частоты валентного колебания —О—Н, обычно появляется около 7000 см , но он отсутствует, если группа ОН участвует в образовании водородной связи. Поэтому м- и п-нитрофенолы, у которых внутримолекулярная водородная связь невозможна, сильно поглощают около 7000 см . В случае же о-ннтрофенола образуется водородная связь О...Н...О между гидроксильной и нитрогруппами (см. стр. 154) и поглощение ОН смещается из указанной области. Этот эффект широко используется при исследовании водородной связи. [c.334]

Мочевина азотнокислая / -нитроанилин >-нитрофенол о-нитро( )енол -ннтрофенол Оксаминовая кислота О-оксибензойная кислота да-оксибензойная кислота 7-оксибензойная кислота Пикриновая кислота (2, 4, 6) Пирогаллол (1, 2, 3) Пирокатехин Рафиноза Рафиноза (гидрат) [c.341]

Прн нитровании фенола азотной кислотой получается смесь орто- и пара-интрофенолов. Температура, прн которой проходит нитрованне, влияет на состав ннтрофенолов, с повышением температу ры увеличивается выход орто-изомера [190]. Аналогично идет реакция и при прнме-неннн для нитрования смесн азотнокислого натрия или калня н разбавленной серной кислоты [191]. Мета-нитрофенол не образуется прн прямом нитровании фенола, н его обычно получают из мета-ннтроанилина через диазосоедннение. [c.178]

Продукт два раза промывают водой, переносят в круглодонную колбу Для перегонки с водяным паром см. рис. 20) и отгоняют о-нитрофенол. Если он будет застывать в холодильнике, то на некоторое время прекращают подачу воды, прн повышении температуры о-ннтрофенол плавится и стекает в приемник. Выпавшие в приемнике желтые кристаллы о-иитрофенола отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат иа воздухе между листами фнльтроваль-.ной бумаги. [c.111]

Нитросоединения медленно и с трудом разлагаются микроорганизмами [85], сведений об этом процессе в литературе мало. Так, при изучении разрушения микроорганизмами о- и п-ннтрофенола и 2,4-динитрофенола установлены этапы этого процесса окислительное отщепление нитрогруппы, введение в положение 4 следующей гидроксильной группы, разрыв кольца [139]. Выяснено, что при распаде л-нитрофенола, а также о- и /г-нитро-бензойпых кислот нитрогруппа перед отщеплением восстанавливается в аминогруппу. В результато изучения разложения л-нитрофенола микроорганизмами было высказано предположение, что в процессе распада п-нитрофенола создаются оксигидрохинон и гидрохинон [c.167]

Среди многих других изученных сложных эфиров, имеющих в своем составе низшие ацильные группы, нашли широкое применение только эфиры 2,4,5-трихлорфенола (88) [75]. Этот фенол имеет рКа 9,45, почти как п-нитрофенол (рКя 9,27), и его сложные эфиры примерно в той же степени способны к аминолизу. Более реакционноспособные пентахлорфениловый [79] и пентафторфениловый [80] эфиры также нашли значительное применение. Предпочтительное использование галогензамещенных ациловых эфиров в отличие от нитропроизводных отмечено в синтезе, включающем гидрогенолиз бензилоксикарбонильных групп, поскольку в противном случае из остаточных количеств п-ннтрофенола получается высокореакционноспособный п-аминофенол. [c.397]

Оригинально ведут себя при восстановлении нитроанилины, нитрофенолы, алкильные эфкры послеяних. Именно, в то время как о- и л-нитрофеиолы (могущие образовать соответственные хииоиды) дают и при щелочном восстановлении амнно-феиолы, о- и я-нитранилины дают диамииы, -и-ннтрофенол, наоборот, образует прн атом азоксисоединение (н азо-)1 Так же как -и-ннтрофенол, относятся к восстановлению алкильные эфиры всех трех нитрофенолов (соответственно невозможности образовывать хиноид) аз). [c.144]

Ннтрофенолы силикагель HF относительная влажность 55% сэндвич-камера бензол прегаарительное насыщение слоя парами растворителя эталон - п-нитрофенол. Пест1ш шы оксид алюминия G (фирма Мегск) смесь гептана с ацетоном (98 2) обычная камера I - п.п -дпхлордифенилэтан [c.189]

Нитрофенол — бесцветные кристаллы, без запаха хорошо растворим в горячей воде, спирте и эфире. Т пл. 114°С т. кип 279 °С (с разложением) 4°= 1,480. Соли п-1 итрофенола имеют желтую окраску. Ннтрофенолы применяются в производстве сернистых красителей, взрывчатых веществ, инсектицидов и гербицидов. -Нитрофенол применяется также в качестве индикатора при колориметрическом определении pH. [c.215]

Хлорметилирование иитрофенолов [2]. Описано хлорметилн-рованне с помощью реагента о-ннтрофенолов н па нескольких примерах -нитрофенолов. С динитрофенолами реакция не идет. Для реакции требуется катализатор (хлористый цинк). [c.618]

Нитрофенолы. При нитровании фенола получаются только о- и п-изомеры. Ннтрофенолы обра.чуют желтов Пые кристаллы. о-Нитрофенол илавтся ири 45 С, а/г-изомер — прн 114 С. Нитро-фено.чы исиользуют в органическом синтезе, главным образо.м для п о л у че и и я к р а с и те л е й. [c.385]

Цвету нитрофенолов посвящены многочисленные работы. Большинство нитрофенолов бесцветны или почти бесцветны (.и- и п-нитрофенолы, 2,4-динитрофенол), другие окрашены в желтый цвет (о-нитрофенол, пикриновая кислота). Возникновение окраски обусловлено ионизацией. Так, перекристаллизацией из концентрированной соляной кислоты или лигроина можно получить почти бесцветную пикриновую кислоту. Полученные при этом кристаллы под действием влаги воздуха окрашиваются спустя некоторое время в желтый цвет. В воде, спирте и эфире пикриновая кислота образует желтые растворы. Окраска о-ннтрофенола, значительно более темная, чем окраска и-ни-трофенола, обусловлена, по всей вероятности, наличием внутримолекулярной водородной связи. [c.19]

Нитрофенолы получаются непосредственным нитрованием фе-НОЛОВ (стр. 265) при этом образуютс о- и /г-фенолы. Из нитроагп -линов (стр. 309) через дназосогдинения можно пол чить любые (орто- мета-, пара-) изомеры ннтрофенолов, в зависимости от строений исходного нитроанилина. [c.271]

Нитрофенолы (нитронафтолы). Старейшими представителями нитрофенолов и нитронафтолов являются пикриновая кислота (2,4,6-три-ннтрофенол) и Желтый Марциуса (2,4-динитронафтол-1) [c.48]

Изо.меры динитрофенола (производные л(-ннтрофенола) интересны в качестве индикаторов для определения концентрации ионов водорода таковы 2,5-ди-нитрофенол (V), 2,3-диннтрофенол (е), 3,4-динитрофепол (3) . [c.177]

В зависимости от того, какую реакцию имеет раствор исследуемой соли в результате гидролиза, выбирается индикатор для определения pH. Например, требуется определить pH раствора солп СНдСООЛа. Как это видно из уравнения гидролиза (см. уравнение (Б), стр. 78) раствор СНзСОО Ка имеет щелочной характер, следовательно, для определения его pH надо брать индикатор мета-нитрофенол. Для кислых растворов надо брать альфа-динит-ро нол, для нейтральных растворов — ыета-ннтрофенол. [c.83]

Интересно отметить, что в двух растворителях — воде и уксусной кислоте — орто- и /гара-положения обладают совершенно различной чувствительностью к нитрозированию. В водной среде нитрозирование дает п-нитрозофенол с выходом 91 % окислительное нитрование фенола 1,0 М азотистой и 0,5 М азотной кислотами также приводит к и-ннтрофенолу (выход 91%). При прямом нитровании фенола в воде (0,5 М HNO3) выход и-иитрофенола составляет только 27%. В уксусной кислоте окислительное нитрование (4,5 М раствор N2O/, 3,2 М раствор HNO3) даст лишь 26% ге-нитрофенола, тогда как при прямом нитровании выход -нитрофенола составляет 56%. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология