Сульфаниламиды применение

М,Ы -Дифенилмочевина, образующаяся при нагревании анилина с мочевиной, находит применение в синтезе сульфаниламида. Для этого дифенилмочевину после хлорсульфирования обрабатывают аммиаком и защитную группу отщепляют кипячением с 22%-ной серной кислотой в автоклаве. При этом из одной молекулы дифенилмочевины, содержащей защитную группу, образуются две молекулы сульфаниламида [87] (см. схему 24). [c.209]

Суспензии таких препаратов, как сульфаниламиды и антибиотики, готовят с применением в качестве стабилизаторов метилцеллюлозы, натрий-карбоксиметилцеллюлозы, твина-80. [c.199]

Большое внимание уделяется комбинированному применению сульфаниламидов с различной длительностью действия, комбинации сульфаниламидов с антибиотиками, использованию серебряных солей сульфаниламидов. [c.89]

Можно задать вопрос почему же сульфамидные препараты не находят более широкого применения, если они столь хороши Существует несколько причин, по которым сульфамиды получили лишь ограниченное распространение. Прежде всего их вытеснили более эффективные лекарства, не обладающие к тому же неприятным побочным действием сульфамидов. Кроме того, некоторые бактериальные штаммы устойчивы к сульфаниламиду и его аналогам. [c.355]

В поисках более эффективных антибактериальных средств было синтезировано свыше 5000 производных сульфаниламида. Однако лишь некоторые из них нашли практическое применение. Наибольшую активность проявляют те производные, у которых радикал Я имеет гетероциклическую природу. Многие сульфаниламиды содержат пиримидиновый, пиридазиновый и другие гетероциклы (см. 10.4). [c.272]

Химиотерапия — терапия, основанная на применении химиотерапевтических средств — лекарственных препаратов, избирательно подавляющих в организме развитие и размножение возбудителей инфекционных заболеваний (антибиотики, сульфаниламиды и др.). [c.340]

Для определения содержания иодида калия в некоторых жидких медикаментах был использован раствор нитрата серебра. Однако полученные результаты показывают, что несмотря на перспективность данного метода в этом случае прямой анализ жидких дозировочных форм, без выделения активной составной части, невозможен. Ранее исследователи [6] пытались определять сульфамиды путем титрования их растворами гипохлорита кроме того, уже сообщалось о работе [7] по изучению возможности определения сульфаниламидов путем диазотирования. Несмотря на надежность результатов этого метода, о прямом применении его к анализу фармацевтических соединений, содержащих сульфона-миды в качестве активной составной части, сообщений не было. Потенциальные возможности применения термометрического метода к анализу фармацевтических материалов велики и, по-видимому, он в дальнейшем получит широкое развитие. [c.123]

При анализе 1,500 г пробы мази, содержащей сульфатиазол и сульфаниламид, после неоднократной экстракции диметилформамидом и объединения экстрактов на титрование было затрачено 2,893 мл 0,1033 F раствора метилата натрия в смеси бензола и метанола с применением в качестве индикатора тимолового синего. Другая порция этой же мази такой же массы была обработана бутиламином экстракт был оттитрован в присутствии азофиолетового тем же стандартным раствором метилата натрия. На титрование израсходовано 7,250 мл титранта. Рассчитайте содержание (в Уо) сульфаниламида и сульфатиазола в пробе. [c.173]

Изложите коротко вопрос о применении в медицине сульфаниламида, пенициллина и стрептомицина и механизм фармакологического действия этих веществ. [c.501]

Несмотря на простоту молекулы сульфаниламида, в результате интенсивных исследований, последовавших вслед за открытием противомикробной активности сульфаниламидных препаратов, было синтезировано около 10 000 структурных модификаций этой молекулы. Однако только около тридцати производных нашли практическое применение в медицине. [c.132]

Кроме того, описано применение этой реакции к сульфамидам [60]. Сульфаниламид и его К -ацетильное производное нагревали с формальдегидом и с 4-метил-2-тиоурацилом в смеси уксусной и хлористоводородной кислот. Полученным соединениям приписали структуру 23 (Р = Н и СНзСО). [c.80]

Недостаток в организме никотиновой кислоты является одним из факторов, вызывающих болезнь пеллагру. Никотиновая кислота применяется при лечении пеллагры, болезней печени, сердца, рассеянного склероза и т. д. Особенно важно ее применение при длительном лечении сульфаниламидами, так как последние задерживают биосинтез никотиновой кислоты, что может вызвать нарушение обмена веществ в организме. [c.349]

В 1908 г, было синтезировано соединение, названное сульфаниламидом (аминобензолсульфамид), которое пополнило обширный ряд синтетических соединений, не нашедших применения. Однако в 1932 г. благодаря исследованиям немецкого химика Герхарда Домагка (1895—1964) было установлено, что сульфаниламид и некоторые родственные ему соединения можно использовать для лечения ряда инфекционных заболеваний. Правда, в этой области природные соединения оказались более эффективными, чем синтетические. Примером тому может служить пенициллин — первый антибиотик, который был случайно открыт в 1928 г. шотландским бактериологом Александром Флемингом (1881—1955). Флеминг оставил на несколько дней открытой культуру стафилококковых бактерий, а затем обнаружил, что она покрылась плесенью. Вни , а-тельно разглядывая плесень, Флеминг увидел, что вокруг каждого пятнышка плесени располагаются чистые области, где культура бактерий исчезла. Флеминг на уровне своего времени изучил этот факт и предположил, что в этих чистых областях присутствует соединение с сильным антибактериальным действием, однако выделить это соединение оказалось непростым делом. [c.126]

Следует отметить, что группа сульфамидных препаратов не ограничивается только антибактериальными сульфаниламидами— производными сульфаниловой (п-амино-бензолсульфоновой) кислоты. В ходе медицинского применения сульфаниламидов были выявлены некоторые особенности влияния этих соединений на организм человека, которые послужили основанием для развития самостоятельных напрайлений использования сульфамидов в клинике. Так, еще в 1942 г. при лечении сульфаниламидом [c.91]

В медицине для лечения инфекционных бактериальных заболеваний нашли применение сульфамидные препараты — замещенные сульфаниламиды с общей формулой л-ЫНд— 6 4—ЗОг—КН—X, где X—Н (белый стрептоцид), СН3С— (альбуцид) НгКС— [c.266]

Другое направление в развитии сульфамидотерапии берет свое начало с обнаруженного в клиниках при лечении инфекционных заболеваний сульфаниламидными препаратами метаболического ацидоза, связанного с ингибированием карбоангидразы. Дальнейшее исследование процесса подкисления мочи при использовании сульфаниламидов позволило выявить роль карбоангидразы в ре-нальном транспорте , установить требования к структуре сульфамидов, ингибирующих этот фермент. Сульфамидное производное тиадиазола под названием фонурит (в СССР диакарб) (XXIII) нашло практическое применение в ме- [c.92]

О. С. Лобахиной и В. Н. Богдановой были обследованы возможности хроматографического варианта реакций, применяемых для открытия сульфаниламидных препаратов в моче и крови собаки. С этой целью были изучены реакции белого стрептоцида, сульфидина, красного стрептоцида в отдельности и в свежей моче и крови собак. В этом направлении были изучены возможности применения различных реакций на сульфаниламиды реакция с аш -кислотой, реакция со щелочным раствором р-нафтола, с 8-оксихинолипом, с нитратом серебра и реакция на лигнин. [c.344]

Вначале при синтезе сульфаниламидов использовались их 4-амнно-замещенные, но с открытием И. Я. Постовским в 1937 г. высокоактивных Гетероциклических замещенных в 1-сульфамидной группе, последние по--пучилн широкое применение (су.мы )иднн. норсульфазол и др.). Все они по [c.261]

Применяют внутрь по 0,7 г на прием как стимулятор для заживления язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, трофических язв н лучевых поражений. Выпускают в виде порошка, таблеток и метациловой мазн для местного применения, а также ректальных свечей. Используют для потенцирования действия антибиотиков и сульфаниламидов при дизентерии и пневмонии. [c.402]

Нитрофуранпвые препараты являются ценными химиотерапевтическими средствами, выгодно отличающимися по ряду свойств от антибиотиков и сульфаниламидов [1]. Фармакологические свойства и широкий спектр антимикробного действия нитрофуранов обеспечили применение различных препаратов этой группы в животноводстве при лечении многих болезней бактериальной этио.погии [2, 3]. [c.227]

В общей слон Ности было синтезировано и испытано на биологическую активность свыше 5000 аналогов сульфаниламида, однако практическое применение из них нашло около десятка препаратов, причем используются опи в основном в ветеринарии в медицине же используются только четыре препарата сульфадиазин, сульфапиразин, сульфатиазол и сульфаэтидол . [c.354]

Амиды сульфаниловой кислоты сульфаниламиды) и некоторые родственные амиды представляют значительный интерес для медицины сульфамидные препараты). Хотя сульфамиды и были в значительной степени вытеснены антибиотиками (такими, как пенициллин, террамицин, хлоромице-тин и ауреомицин), они все еще находят применение как лекарственные препараты и составляют значительную часть продукции фармацевтической промышленности. [c.720]

В отношении идентификации 5,6-диаминохинолина имеются противоречивые данные. Кауфман и Целлер [525] сообщили, что нитрование 6-(п-толуол-сульфаниламидо)хинолина 60%-ной азотной кислотой при 70° приводит к образованию вещества, гидролизующегося до 5-нитро-6-аминохинолина. Руди [526] наш , что выходы в этой реакции нитрования неодинаковы, однако он не приводит никаких аналитических данных по идентификации продукта реакции. Хелл и Турнер [527] обнаружили, что в условиях, применяемых Кауфманом, шра-толуолсуль производное 6-аминохинолина не изменяется. Однако при нитровании бесцветной дымящей азотной кислотой при температуре от О до —10° образуется 5-нитро-6(п-нитротолуолсульфонил)аминохинолин, который с хорошим, выходом гидролизуется до 5-нитро-6-аминохинолина. Восстановление последнего двухлористым оловом и соляной кислотой протекает неудовлетворительно, однако при применении железа и разбавленной уксусной кислоты был получен 5,6-диаминохинолин. [c.118]

Из производных аренсульфокислот наибольшее практическое применение имеют сульфаниловая кислота, сульфаниламид и сахарин [c.531]

Шаферштейн И. Я- и Шуи Д. С. Применение сульфаминовой кислоты при колориметрическом определении сульфаниламида. Уч. зап. Харьк. ун-та, 1951, Л. Тр. Н.-и. ин-та химии, 8, с. 5—8. Библ. 5 назв. 8411 Шах Ц. И. Количественное определение аце-тилсульфаиилгуаиидипа и сульфацила. Мед. пром-сть СССР, 1951, № 4, с. 29—32. [c.317]

Недостатком этого метода является взрывоопасность гуани-диннитрата и ацетона. Поэтому целесообразна замена нитрата карбонатом гуанидина или разработка способов синтеза сульгина, более экономичных и исключающих применение огнеопасного ацетона и взрывоопасного гуанидиннитрата. Таким является разработанный Т. Н. Акифьевой одностадийный способ синтеза сульгина сплавлением сульфаниламида с карбонатом гуанидина при температуре 145—148° с выходом 66% от теоретического, считая на сульфаниламид [c.292]

Широкое и бессистемное применение сульфаниламидов привело к тому, что эффективность их применения резко снизилась за счет появления сульфаниламидоустойчивых форм микробов. Выяснилось также, что сульфаниламиды подавляют рост не только патогенных микробов, но и многих полезных для человека, которые синтезируют в кишечнике необходимые витамины. Кроме того, при длительном применении сульфаниламидов может нарушиться общее равновесие микробной флоры кишечника, что далеко не безразлично для нормального функционирования организма. Возможно развитие вторичных грибковых инфекций за счет разрастания дрожжеподобных грибков из рода andida, рост которых подавляется в норме другими микробами. При так называемых кандидозах поражаются слизистые полости рта (молочница) и половых органов (у женщины). [c.286]

После предварительного диффузионного отделения ацетат определяют ферментативным методом, который основан на взаимодействии ацетата с сульфаниламидом в присутствии фермента печени голубя. Не вступивший в реакцию сульфаниламид определяют фотоколориметрически при 540 нм с применением N-наф-тилэтилендиамина и сульфаминовой кислоты. Метод позволяет определять 1—15 мкг ацетата в объеме не более 3 мл и, вероятно, обладает специфичностью. [c.11]

Все методы, наиболее часто применяемые для количественных определений небольших количеств сульфаниламида в крови, основаны на образовании ярко окрашенных соединении. Цвет исследуемых растворов затем сравнивают с цветом растворов, полученных в тех же условиях при растворении заранее известных количеств амида. Маршалл [173] нашел, что хорошие результаты дает диазотирование сульфаниламида п сочетание диазосоединения с диметил-а-нафтиламином. Вместо указанного амина можно применять замещенные дифениламина [174], N-a-нафтилэтилен-диамин [175], а-нафтол [176], хромотроповую кислоту 177] и многие другие амины и фенолы. Описано много практических применений метода Маршалла и его модификаций [178]. Второй колори- [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология